关于表阿霉素的基本介绍
表阿霉素属于抗生素类抗肿瘤药。为阿霉素的同分异构体，作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成，从而抑制DNA和RNA的合成。此外，表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比，疗效相等或略高，但对心脏的毒性较小。 中文名称：表阿霉素 中文别名：表比星；表柔比星 英文名称：Epirubicin CAS号：56420-45-2 分子式：C27H29NO11 分子量：543.5193......阅读全文
关于表阿霉素的基本介绍
表阿霉素属于抗生素类抗肿瘤药。为阿霉素的同分异构体，作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成，从而抑制DNA和RNA的合成。此外，表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比，疗效相等或略高，但对心脏的毒性较小。
关于表阿霉素的用法用量介绍
静脉或动脉内注射，临用前加生理盐水溶解成2mg/ml浓度。静脉滴注，加100ml～250ml生理盐水点滴。成人常用量为每疗程按体表面积60mg～90mg/m2，可1次给予，也可于第1日、8日等分给药，3周～4周后重复（腔内化疗可于2周～3周后重复）。联合化疗时一般可用单剂量的2/3。总剂量不宜超
关于阿霉素的基本介绍
阿霉素，是一种抗生素类药物，化学式为C27H29NO11。 阿霉素抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞
关于表阿霉素对心脏毒性的介绍
（1）可导致心肌损伤，心力衰竭。动物实验和短期人体实验表明，表阿霉素的心脏毒性比它的同分异构体阿霉素小。比较性研究表明，表阿霉素和阿霉素引起相同程度心功能减退的蓄积剂量之比为2：1。在表阿霉素治疗期间仍应严密监测心功能，以减少发生心力衰竭的危险（这种心力衰竭甚至可以在终止治疗几周后发生，并可能对
关于阿霉素的基本信息介绍
一、基本信息 化学式：C27H29NO11 分子量：543.52 CAS号：23214-92-8 EINECS号：245-495-6 二、理化性质 熔点：205℃ 闪点：443.8℃ 密度：1.61g/cm3 折射率：1.709 水溶性：可溶于水 外观：橙色至红色粉末
关于阿霉素的基本信息介绍
阿霉素，是一种抗生素类药物，化学式为C27H29NO11。 阿霉素抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞
关于盐酸阿霉素的基本信息介绍
一、注射用盐酸阿霉素又名14-羟基柔红霉素；14-羟基正定霉素；羟基正定霉素 ,亚得利亚霉素, 亚德利亚霉素, 羟基柔红霉素, 羟基红比霉素,多柔比星,阿霉素. 外文名:Doxorubicin ,ADR,ADM,NSC-123127 正名：注射用盐酸阿霉素 化学名： 10-（（3-氨基-2
关于注射用盐酸表阿霉素的简介
注射用盐酸表阿霉素，是抗生素类抗肿瘤药，药品为微带橙红色的疏松块状物。主要用于治疗白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤，乳腺癌 、肺癌 、软组织肉瘤、胃癌 、肝癌、结肠直肠癌、卵巢癌等病症。 表阿霉素单独用药时，成人剂量为按体表面积一次60～90mg/m2，联合化疗时，每次50～60mg/m2静脉
关于阿霉素的用途介绍
阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。主要适用于急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性淋巴瘤
关于阿霉素的用途介绍
阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。主要适用于急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性淋巴瘤
关于注射用盐酸表阿霉素的药代动力学介绍
体内代谢和排泄较阿霉素快，平均血浆半衰期约40小时，主要在肝脏代谢，经胆汁排泄。48小时内，9～10%的给药量由尿排出，4天内，40%的给药量由胆汁排出，该药不通过血脑屏障。对有肝转移和肝功能受损的病人，注射用盐酸表阿霉素在血浆中的浓度维持时间较长，故应适当减小剂量。肾功能正常与否对本品的药代动
简述表阿霉素的功用作用
急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌（包括原发性肝细胞癌和转移性癌）以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。
概述表阿霉素的注意事项
胞内本品浓度在长期维持于低血浆浓度时作用可大为增强，因而有人主张本品宜用持续点滴给药法。本品的肝清除量较高，适用于局部化疗如肝动脉插管给药或腹腔内化疗。妊娠D类，孕妇、哺乳期妇女和对本品、多柔比星、表柔比星过敏者及用过足量多柔比星或表柔比星者禁用。周围血象中白细胞或血小板低、发热或伴明显感染、恶
关于阿霉素的副作用介绍
1、骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少。 2、心脏毒性，严重时可出现心力衰竭。 3、可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等。 4、少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。
关于阿霉素的用法用量介绍
临用前加氯化钠注射液溶解，浓度一般为2mg/mL。缓慢静脉或动脉注射。 1、成人常用量：一次50～60mg，每3～4周1次或每周20～30mg，连用3周，停用2～3周后重复。每周分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应（包括口腔溃疡）较每3周用药一次为轻。儿童用量约为成人的一半。总剂量按体表面
关于阿霉素的副作用介绍
1、阿霉素的副作用—骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少。 2、阿霉素的副作用—心脏毒性，严重时可出现心力衰竭。 3、阿霉素的副作用— 可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等。 4、阿霉素的副作用— 少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。
关于阿霉素的药品信息介绍
1、阿霉素的药品分类： 抗肿瘤药-细胞毒类药物-作用于DNA化学结构的药物 2、阿霉素的剂量与用法： 40mg～60mg/m2，3周1次。 或每日20mg/m2连续3日，间隔3周再给药。 目前认为总量不宜超过450mg～550mg/m2，以免发生严重心脏毒性。 腔内注射：胸腔内注射每
关于阿霉素的给药说明介绍
1、阿霉素与大剂量的环磷酰胺合用，阿霉素品的分次和总量应酌减。 2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品，以往接受过纵隔放射治疗者，阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。 3、过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、阿霉素可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。
关于盐酸阿霉素的用法用量介绍
一、临用前，用灭菌注射用水5ml、25ml使之溶解，再加置5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中。 静脉注射或滴注，常用量每平方米表面积40～60mg为一疗程，一般采用间隔给药，三周为一疗程， 二、盐酸阿霉素的具体用法如下： 1.一次10mg,一日一次，连续4～8天，停药7～10天，以上为一疗程
关于阿霉素的不良反应介绍
1、常见脱发（约见于90%的患者）、骨髓抑制（白细胞约于用药后10～14日下降至最低点，大多在3周内逐渐恢复至正常水平，贫血和血小板减少较少见）、口腔溃疡、食欲减退、恶心甚或呕吐。 2、少数患者注射阿霉素后原先的放射野可出现皮肤发红或色素沉着。如注射处药液外溢，可导致红肿疼痛甚或蜂窝组织炎和局
关于微安表的基本信息介绍
微安表用于测量微安级的小电流，分为指针式微安表和数字式微安表。 微安表外壳采用表面氧化处理的铝合金型材及板材精细加工而成，光洁度好，精致大方，微安表上端盖有ф4mm插孔两个，分别为正，负输入端，正级与外壳绝缘，负极与外壳相通。
关于表儿茶素的基本介绍
表儿茶素 (epicatechin，EC) 是一种天然植物黄烷醇化合物，化学式C15H14O6。呈白色晶体，易溶于水、甲醇，与表没食子儿茶素 (EGC)、儿茶素没食子酸酯 (CG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 统 称为儿茶素类化合物。与儿茶素互为同分异构
关于示波表的基本信息介绍
示波表又可称为手持示波器，有携带方便、操作简单等特点。它能把肉眼看不见的电信号变换成看得见的图象，便于人们研究各种电现象的变化过程。利用示波器能观察各种不同信号幅度随时间变化的波形曲线，还可以用它测试各种不同的电量，如电压、电流、频率、相位差、调幅度等。
关于钳形电流表的基本介绍
钳形电流表是由电流互感器和电流表组合而成。电流互感器的铁芯在捏紧扳手时可以张开；被测电流所通过的导线可以不必切断就可穿过铁芯张开的缺口，当放开扳手后铁芯闭合。 通常用普通电流表测量电流时，需要将电路切断停机后才能将电流表接入进行测量，这是很麻烦的，有时正常运行的电动机不允许这样做。此时，使用钳
关于毫伏表的基本原理介绍
一般万用表的交流电压档只能测量1伏以上的交流电压，而且测量交流电压的频率一般不超过1千赫。这一节介绍的毫伏表，测量的最小量程是10毫伏，测量电压的频率可以由50赫到100千赫，是测量音频放大电路必备的仪表之一。毫伏表使用三个普通晶体管、一块100微安表头和一些其他元件，电路简单，制作容易。一、电
关于脱氢表雄甾酮的基本介绍
脱氢表雄甾酮，是一种有机化合物，化学式为C19H28O2，呈白色结晶性粉末，能溶于苯、乙醇、乙醚、难溶于氯仿、石油醚，是生产甾体激素药物和避孕药的主要原料。 1.疏水参数计算参考值（XlogP）：0 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：2 4.可旋转化学键数量：0 5.互变异构体数
简述注射用盐酸表阿霉素的药理毒理
4'位置上的羟基由顺位变为反位。为一细胞周期非特异性药物，其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。体外培养的细胞加入本品可迅速透入胞内，进入细胞核与DNA结合，从而抑制核酸的合成和有丝分裂。已证实表阿霉素具有广谱的抗实验性肿瘤的作用，对拓扑异构酶也有抑制作用。疗效与
关于盐酸阿霉素的简介
盐酸阿霉素属于抗生素类，分子式为C27H29NO11·HCI，它是一种橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水、DMSO、四氢呋喃、醇，不溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚。在水中溶解度为10mg/ml。 它是一种抗肿瘤抗生素，通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成，且抗瘤谱较广，对多种肿瘤细胞均有杀灭作用。
表阿霉素使用过量对肝肾功能影响
（1）由于表阿霉素经肝脏系统排泄，故肝功能不全者应减量，以免蓄积中毒。中度肝功能受损者（胆红素1.4～3mg/100ml或BSP滞留量9～15%），药量应减少50%。重度肝功能受损者（胆红素大于3mg/100ml或BSP滞留量大于15%）药量应减少75%； （2）中度肾功能受损患者无需减少剂量
压力表的基本介绍
压力表种类很多，它不仅有一般（普通）指针指示型，还有数字型；不仅有常规型，还有特种型；不仅有接点型，还有远传型；不仅有耐振型，还有抗震型；不仅有隔膜型，还有耐腐型等。 压力表系列完整。它不仅有常规系列，还有数字系列；不仅有普通介质应用系列，还有特殊介质应用系列；不仅有开关信号系列，还有远传信号系