关于阿霉素的不良反应介绍
1、常见脱发（约见于90%的患者）、骨髓抑制（白细胞约于用药后10～14日下降至最低点，大多在3周内逐渐恢复至正常水平，贫血和血小板减少较少见）、口腔溃疡、食欲减退、恶心甚或呕吐。 2、少数患者注射阿霉素后原先的放射野可出现皮肤发红或色素沉着。如注射处药液外溢，可导致红肿疼痛甚或蜂窝组织炎和局部坏死。 3、白血病和恶性淋巴瘤患者应用阿霉素时，特别是初次用该品者，可因瘤细胞大量破坏引起高尿酸血症，而致关节疼痛或肾功能损害。 4、阿霉素具有心脏毒性，可引起迟发性严重心力衰竭，有时可在停药半年后发生。有心肌损害时可出现心率增快，心律失常，传导阻滞或喷射性心力衰竭，这些情况偶可突然发生而常规心电图无异常迹象。心肌毒性和给药累积量密切相关。总量达450～550mg/m2者，发生率约1%～4%，总量超过550mg/m2者，发生率明显增加，可达30%。心脏毒性可因联合应用其他药物加重，比较新的资料说明高剂量的环磷酰胺和群司珠单抗都有......阅读全文
关于阿霉素的不良反应介绍
1、常见脱发（约见于90%的患者）、骨髓抑制（白细胞约于用药后10～14日下降至最低点，大多在3周内逐渐恢复至正常水平，贫血和血小板减少较少见）、口腔溃疡、食欲减退、恶心甚或呕吐。 2、少数患者注射阿霉素后原先的放射野可出现皮肤发红或色素沉着。如注射处药液外溢，可导致红肿疼痛甚或蜂窝组织炎和局
关于阿霉素的用途介绍
阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。主要适用于急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性淋巴瘤
关于阿霉素的用途介绍
阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。主要适用于急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性淋巴瘤
关于阿霉素的基本介绍
阿霉素，是一种抗生素类药物，化学式为C27H29NO11。 阿霉素抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞
使用阿霉素的不良反应
1、常见脱发（约见于90%的患者）、骨髓抑制（白细胞约于用药后10～14日下降至最低点，大多在3周内逐渐恢复至正常水平，贫血和血小板减少较少见）、口腔溃疡、食欲减退、恶心甚或呕吐。 2、少数患者注射阿霉素后原先的放射野可出现皮肤发红或色素沉着。如注射处药液外溢，可导致红肿疼痛甚或蜂窝组织炎和局
关于阿霉素的副作用介绍
1、骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少。 2、心脏毒性，严重时可出现心力衰竭。 3、可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等。 4、少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。
关于阿霉素的副作用介绍
1、阿霉素的副作用—骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少。 2、阿霉素的副作用—心脏毒性，严重时可出现心力衰竭。 3、阿霉素的副作用— 可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等。 4、阿霉素的副作用— 少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。
关于阿霉素的用法用量介绍
临用前加氯化钠注射液溶解，浓度一般为2mg/mL。缓慢静脉或动脉注射。 1、成人常用量：一次50～60mg，每3～4周1次或每周20～30mg，连用3周，停用2～3周后重复。每周分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应（包括口腔溃疡）较每3周用药一次为轻。儿童用量约为成人的一半。总剂量按体表面
关于阿霉素的药品信息介绍
1、阿霉素的药品分类： 抗肿瘤药-细胞毒类药物-作用于DNA化学结构的药物 2、阿霉素的剂量与用法： 40mg～60mg/m2，3周1次。 或每日20mg/m2连续3日，间隔3周再给药。 目前认为总量不宜超过450mg～550mg/m2，以免发生严重心脏毒性。 腔内注射：胸腔内注射每
关于表阿霉素的基本介绍
表阿霉素属于抗生素类抗肿瘤药。为阿霉素的同分异构体，作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成，从而抑制DNA和RNA的合成。此外，表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比，疗效相等或略高，但对心脏的毒性较小。
使用盐酸阿霉素的不良反应
一、盐酸阿霉素的不良反应 1、抑制骨髓造血功能：表现为血小板及白细胞减少。 2、有延缓性心脏毒性，严重者可出现心力衰竭。 3、病人均有不同程度的脱发，停药后可恢复。 4、胃肠道反应：出现恶心、呕吐、腹痛及口腔粘膜溃肠。 5、少数病例可见发热，出血性红斑及肝功能损害。 二、盐酸阿霉素的
关于阿霉素的给药说明介绍
1、阿霉素与大剂量的环磷酰胺合用，阿霉素品的分次和总量应酌减。 2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品，以往接受过纵隔放射治疗者，阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。 3、过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、阿霉素可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。
关于盐酸阿霉素的用法用量介绍
一、临用前，用灭菌注射用水5ml、25ml使之溶解，再加置5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中。 静脉注射或滴注，常用量每平方米表面积40～60mg为一疗程，一般采用间隔给药，三周为一疗程， 二、盐酸阿霉素的具体用法如下： 1.一次10mg,一日一次，连续4～8天，停药7～10天，以上为一疗程
关于表阿霉素的用法用量介绍
静脉或动脉内注射，临用前加生理盐水溶解成2mg/ml浓度。静脉滴注，加100ml～250ml生理盐水点滴。成人常用量为每疗程按体表面积60mg～90mg/m2，可1次给予，也可于第1日、8日等分给药，3周～4周后重复（腔内化疗可于2周～3周后重复）。联合化疗时一般可用单剂量的2/3。总剂量不宜超
关于阿霉素的基本信息介绍
一、基本信息 化学式：C27H29NO11 分子量：543.52 CAS号：23214-92-8 EINECS号：245-495-6 二、理化性质 熔点：205℃ 闪点：443.8℃ 密度：1.61g/cm3 折射率：1.709 水溶性：可溶于水 外观：橙色至红色粉末
关于阿霉素的基本信息介绍
阿霉素，是一种抗生素类药物，化学式为C27H29NO11。 阿霉素抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞
关于表阿霉素对心脏毒性的介绍
（1）可导致心肌损伤，心力衰竭。动物实验和短期人体实验表明，表阿霉素的心脏毒性比它的同分异构体阿霉素小。比较性研究表明，表阿霉素和阿霉素引起相同程度心功能减退的蓄积剂量之比为2：1。在表阿霉素治疗期间仍应严密监测心功能，以减少发生心力衰竭的危险（这种心力衰竭甚至可以在终止治疗几周后发生，并可能对
关于盐酸阿霉素的基本信息介绍
一、注射用盐酸阿霉素又名14-羟基柔红霉素；14-羟基正定霉素；羟基正定霉素 ,亚得利亚霉素, 亚德利亚霉素, 羟基柔红霉素, 羟基红比霉素,多柔比星,阿霉素. 外文名:Doxorubicin ,ADR,ADM,NSC-123127 正名：注射用盐酸阿霉素 化学名： 10-（（3-氨基-2
关于盐酸阿霉素的简介
盐酸阿霉素属于抗生素类，分子式为C27H29NO11·HCI，它是一种橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水、DMSO、四氢呋喃、醇，不溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚。在水中溶解度为10mg/ml。 它是一种抗肿瘤抗生素，通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成，且抗瘤谱较广，对多种肿瘤细胞均有杀灭作用。
使用注射用盐酸阿霉素的不良反应
一、注射用盐酸阿霉素不良反应： 1、与阿霉素相似，但程度较低，尤其是心脏毒性和骨髓抑制毒性； 2、其它不良反应有：脱发，60～90%的病例可发生，一般可逆，男性有胡须生长受抑；粘膜炎，用药的第5～10天出现，通常发生在舌侧及舌下粘膜；胃肠功能紊乱，如恶心、呕吐、腹泻；曾有报道偶有发热、寒颤、
关于PEG化脂质体阿霉素的药量影响介绍
在以阿霉素为模型药物用复乳法制备PEG修饰脂质体实验中，发现当制备完毕立即上柱分离时，包封率50%；但当样品放置过夜后再测包封率却为98%。本文通过实验分析该现象产生的原因。方法：用不同方法制备PEG修饰的空白脂质体，考察是否仍能吸附阿霉素；制备无PEG修饰的空白脂质体，考察对阿霉素有无吸附作用
关于阿霉素的给药说明
1、与大剂量的环磷酰胺合用，阿霉素品的分次和总量应酌减。 2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品，以往接受过纵隔放射治疗者，阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。 3、过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、该品可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。 5、严
简述阿霉素的用法用量介绍
临用前加氯化钠注射液溶解，浓度一般为2mg/mL。缓慢静脉或动脉注射。 1、成人常用量：一次50～60mg，每3～4周1次或每周20～30mg，连用3周，停用2～3周后重复。每周分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应（包括口腔溃疡）较每3周用药一次为轻。儿童用量约为成人的一半。总剂量按体表面
使用阿霉素的注意事项介绍
1、阿霉素在动物中有致癌作用，在人体也有潜在的致突变和致癌作用。阿霉素对动物生殖功能有明显影响，但在人类，其抑制作用较大白鼠实验大为减轻。 2、阿霉素的肾排泄虽较少，但在用药后1～2日内可出现红色尿，一般都在2日后消失。肾功能不全者用阿霉素后要警惕高尿酸血症的出现；痛风患者，如应用阿霉素，别嘌
使用阿霉素的注意事项介绍
1、阿霉素在动物中有致癌作用，在人体也有潜在的致突变和致癌作用。阿霉素对动物生殖功能有明显影响，但在人类，其抑制作用较大白鼠实验大为减轻。 2、阿霉素的肾排泄虽较少，但在用药后1～2日内可出现红色尿，一般都在2日后消失。肾功能不全者用阿霉素后要警惕高尿酸血症的出现；痛风患者，如应用阿霉素，别嘌
关于注射用盐酸表阿霉素的简介
注射用盐酸表阿霉素，是抗生素类抗肿瘤药，药品为微带橙红色的疏松块状物。主要用于治疗白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤，乳腺癌 、肺癌 、软组织肉瘤、胃癌 、肝癌、结肠直肠癌、卵巢癌等病症。 表阿霉素单独用药时，成人剂量为按体表面积一次60～90mg/m2，联合化疗时，每次50～60mg/m2静脉
关于注射用盐酸表阿霉素的药代动力学介绍
体内代谢和排泄较阿霉素快，平均血浆半衰期约40小时，主要在肝脏代谢，经胆汁排泄。48小时内，9～10%的给药量由尿排出，4天内，40%的给药量由胆汁排出，该药不通过血脑屏障。对有肝转移和肝功能受损的病人，注射用盐酸表阿霉素在血浆中的浓度维持时间较长，故应适当减小剂量。肾功能正常与否对本品的药代动
关于环孢素的不良反应介绍
1、较常见的有厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应，牙龈增生伴出血、疼痛、约1/3 用药者有肾毒性，可出现血清肌酐、尿素氮增高、肾小球滤过率减低等肾功能损害、高血压等。牙龈增生一般可在停药6个月后消失。慢性、进行性肾中毒多于治疗后约12 个月发生。 2、不常见的有惊厥，其原因可能为该品对肾脏毒性及低镁
关于氯胺酮的不良反应介绍
部分病人有精神异常现象，甚至出现谵妄。特别在恢复期，呈现恶梦、错觉、幻觉，有时伴有谵妄、跳动现象；上述反应在儿童中发生较少。在恢复期中应尽量避免外界刺激（包括语言），以减少此类不良反应，必要时静注少量短效巴比妥类药或地西泮，也可使情况有所改善。
关于苯妥英钠的不良反应介绍
较常见的不良反应有行为改变、笨拙或步态不稳，思维混乱，发音不清，手抖、神经质或烦躁易怒，这些反应往往是可逆的，一旦停药很快就消失。另外较常见有齿龈肥厚、出血，面容粗糙，毛发增生。偶见有颈部或腋部淋巴结肿大（IgA减少），发热或皮疹（不能耐受或过敏）、白细胞减少、紫癜。罕见致双眼中毒性白内障，闭经