什么情况应该考虑用设计多肽做抗原？
如果氨基酸序列已知，但是由于基因克隆或表达等原因得不到抗原蛋白，或者仅需要得到针对抗原蛋白某几个特定表位的抗体，就可以采用多肽合成的方式得到抗原。例如仅需要生产针对蛋白质某个区域的特异抗体，比如研究蛋白质N端的前体物，可以设计N末端的多肽抗原。如果抗体的使用目的是识别修饰的氨基酸，如磷酸化的丝氨酸、苏氨酸或者酪氨酸，乙酰化赖氨酸等，就必须对多肽进行相应的修饰。一般情况下抗血清能够识别用来免疫的多肽序列，但是不一定识别天然蛋白质的折叠结构。非连续性抗原的抗体能否识别抗原决定簇取决于用于抗体生产的多肽是否存在二级结构。......阅读全文
什么情况应该考虑用设计多肽做抗原？
如果氨基酸序列已知，但是由于基因克隆或表达等原因得不到抗原蛋白，或者仅需要得到针对抗原蛋白某几个特定表位的抗体，就可以采用多肽合成的方式得到抗原。例如仅需要生产针对蛋白质某个区域的特异抗体，比如研究蛋白质N端的前体物，可以设计N末端的多肽抗原。如果抗体的使用目的是识别修饰的氨基酸，如磷酸化的丝氨酸、
抗原多肽设计
为了使产生的抗体获得最佳效果，仔细地设计抗原多肽是很有必要的，设计应满足一个基本条件：在免疫过程中，该抗原既不会产生过强的免疫反应，同时又能产生出对感兴趣的蛋白有结合能力的抗体。抗原设计是一个很复杂的课题，有诸多需要注意的细节。根据我们所积累的经验，有几点关键的基本设计原则可供大家参考：确定抗体的用
抗原多肽设计的基本原则
为了使产生的抗体获得最佳效果，仔细地设计抗原多肽是很有必要的，设计应满足一个基本条件：在免疫过程中，该抗原既不会产生过强的免疫反应，同时又能产生出对感兴趣的蛋白有结合能力的抗体。抗原设计是一个很复杂的课题，有诸多需要注意的细节。根据我们所积累的经验，有几点关键的基本设计原则可供大家参考： 确定抗体
抗原多肽设计和选择的基本原则
一、抗原多肽设计的基本原则 为了使生产抗体获得最佳效果，仔细地设计抗原多肽是很有必要的，设计应满足一个基本条件：在免疫过程中，该抗原既不会产生过强的免疫反应，同时又能产生出对感兴趣的蛋白有结合能力的抗体。尽管抗原设计是一个很复杂的课题，有诸多需要注意的细节，已超过了我们所能提供的范围，根据我们所积累
设计生物反应器应该考虑哪些方面
生物反应器是利用生物催化剂进行生化反应的设备。可以从多个角度对其进行分类：按使用的催化剂：酶反应器和细胞反应器。按操作方式：间歇操作、连续操作和半间歇或半连续操作。按反应器的结构特征：按釜式、管式、塔式及膜式等反应器。按反应器所需能量的输入方式：机械搅拌、气升式及液体循环等生化反应器。按生物催化剂在
做两药物对于肿瘤细胞作用的实验应该怎么设计
将细胞铺到6孔板或12孔板等，等细胞覆盖率达到50——60%时用无血清培养基饥饿处理过夜。然后2种药物及药物的溶剂（对照）分别刺激细胞，一定时间后检测细胞的反映。如增殖，迁移及生存状态等。
做－realtime－PCR之前，你应该如何着手设计引物
正在着手做 real-time PCR 的朋友们，我想最开始肯定要考虑引物设计的问题。看完下面的文字，我保证你得到想要的引物设计方法和引物序列。第一步：拿到你所要研究的基因的序列。不要告诉我你不会找序列。如果真的不会，请参考丁香园内其他版块，如NCBI使用，序列查找等。第二步：确定你想用哪种方法。T
组织多肽抗原的介绍
组织多肽抗原（tissuepolypeptideantigen，TPA）是一种胎儿抗原，见于增殖旺盛的组织。正常组织中含量甚微。TPA被细胞角蛋白8、18和19的抗体所识别。已分离出具有TPA免疫反应的不同蛋白质，分子量为20～45kD。TPA与某些细胞分裂素、细胞骨架蛋白有广泛的共源性，当细胞
精密ADC用滤波器设计的实际挑战和考虑
精密模数转换器应用广泛，如仪器仪表和测量、电力线继电保护、过程控制、电机控制等。目前，SAR型ADC的分辨率可达18位甚至更高，采样速率为数MSPS；Σ－Δ型ADC的分辨率则达到24位甚至32位，采样速率为数百kSPS。为了充分利用高性能ADC而不限制其能力，用户在降低信号链噪声方面（例如实
诊断测定时应该考虑年龄
图片：Videssa乳腺诊断检验是一种蛋白质组检验，能发现肿瘤排入血液系统的蛋白质，再加上成像提供的解剖学证据，能准确检测早期乳腺癌并确定其类型（图片蒙Provista Diagnostics公司惠赐）。美国纽约的Provista Diagnostics股份有限公司开展了一项新的乳腺癌研究，血检结果
组织多肽抗原的注意事项
1.免疫组化染色检测时常常在切片上出现斑点状假阳性反应，应注意识别。 2.部分非上皮性肿瘤组织（平滑肌肉瘤）可见有阳性表达，在诊断时应注意。
组织多肽抗原的注意事项
1.免疫组化染色检测时常常在切片上出现斑点状假阳性反应，应注意识别。 2.部分非上皮性肿瘤组织（平滑肌肉瘤）可见有阳性表达，在诊断时应注意。
组织多肽抗原有哪些适应人群
造血功能减低的人如白血病、各种贫血、骨髓增生异常综合症等患者或血小板减少的人抽血时应注意，不宜多抽或频繁抽血。
组织多肽抗原的检查过程
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
关于组织多肽抗原的内容介绍
组织多肽抗原是存在于胎盘和大部分肿瘤组织细胞膜和细胞质中的一种单链多肽。在恶性肿瘤患者血清中的检出率可高达70%以上，但它的增高与肿瘤发生部位和组织类型无相关性。然而在观察疗效上则有较高的敏感性。 组织多肽抗原的临床意义： 恶性肿瘤患者血清TPA水平可显著升高。经治疗好转后，TPA水平降低；
组织多肽抗原的检查过程
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
组织多肽抗原的临床意义
（1）肺癌患者血清TPA水平明显增高，TPA水平与临床分期及淋巴结转移呈正相关，手术后显著下降，复发早期即有明显上升。提示检测血清TPA对肺癌的病情监测及复发的早期诊断具有一定的临床意义。 （2）血清TPA增高还可见于胃癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌及胆管癌等恶性肿瘤，如配合其他肿瘤标志
肿瘤检测组织多肽抗原（TPA）介绍
组织多肽抗原（TPA）介绍： 组织多肽抗原(TPA)的分子量17,000-43,000，由B1、B2和C三个亚基组成，其活性主要在B1。TPA主要存在于胎盘和大部分肿瘤组织中，各种恶性肿瘤(卵巢癌、结肠癌、直肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤等)患者血清TPA的检出率(以>
组织多肽抗原的临床意义
（1）肺癌患者血清TPA水平明显增高，TPA水平与临床分期及淋巴结转移呈正相关，手术后显著下降，复发早期即有明显上升。提示检测血清TPA对肺癌的病情监测及复发的早期诊断具有一定的临床意义。 （2）血清TPA增高还可见于胃癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌及胆管癌等恶性肿瘤，如配合其他肿瘤标志
色谱室应该如何设计？
色谱室色谱台高0.75米，宽0.80米，台面离墙0.5米，，TCD检测器的尾气要用管线连接到室外。色谱用助燃气可用空气压缩泵，氢气可用氢气发生器，也有用三气发生器的，色谱室要配备样品 处理间，样品处理间要有通风橱，上下水，药品柜。 电路：单相三线（火、零、地），仪器多的色谱室三相五线。
水浴恒温振荡器应该考虑哪些
水浴恒温振荡器的分类： 往复式振荡：顾名思义就是振荡时往返振荡，利用惯性对样品进行振荡，为什么要采用这种振荡方式呢，因为液体粘稠度较浓的时候，这种振荡方式的效果比回旋振荡要好很多。 双功能振荡：也就是结合了回旋和往复振荡两种方式。视样品性状和工作要求，可自行选择任一工作方式。 回旋振
在什么情况下进行组织抗原修复及抗原修复的条件
（1）由于组织中部分抗原在甲醛或多聚甲醛固定过程中，发生了蛋白之间交联及醛基的封闭作用，从而失去抗原性。通过抗原修复，使得细胞内抗原决定族重新暴露，提高抗原检测率。 （2）修复方法从强到弱一般分为三种，高压修复、微波修复、胰酶修复。修复液也分为若干种（具体的可以查阅相关资料，大量的：中性的
PCB设计中，如何考虑安全间距？
PCB设计中有诸多需要考虑到安全间距的地方。在此，暂且归为两类：一类为电气相关安全间距，一类为非电气相关安全间距。电气相关安全间距1、导线间间距就主流PCB生产厂家的加工能力来说，导线与导线之间的间距最小不得低于4mil。最小线距，也是线到线，线到焊盘的距离。从生产角度出发，有条件的情况下是
多肽合成肽链设计的小知识
多肽是复杂的大分子, 因此每条序列在物理和化学特性上都是独特的。有些多肽合成很困难, 另有些多肽合成虽然相对容易, 但纯化困难。最常见的问题是许多肽不溶于水溶液, 因此在纯化中, 这些疏水肽必须溶于非水溶剂中，或特殊的缓冲液, 而这些溶剂或缓冲液很可能不适合应用于生物实验系统, 因此研究人员不能使用
不考虑可用性的设计就是糟糕的设计
人因和可用性工程应该在医疗器械开发早期纳入医疗器械的设计过程。 制造商应当确保医疗设备能够被医疗工作者和患者安全、有效地使用。但在开发新产品时,有时会丢失这个关注点，或者没有足够重视。Loring Human Factors Inc.的创始人和负责人Beth Loring将在即将举行的波士
不考虑可用性的设计就是糟糕的设计
人因和可用性工程应该在医疗器械开发早期纳入医疗器械的设计过程。 制造商应当确保医疗设备能够被医疗工作者和患者安全、有效地使用。但在开发新产品时,有时会丢失这个关注点，或者没有足够重视。Loring Human Factors Inc.的创始人和负责人Beth Loring将在即将举行的波士
不考虑可用性的设计就是糟糕的设计
人因和可用性工程应该在医疗器械开发早期纳入医疗器械的设计过程。制造商应当确保医疗设备能够被医疗工作者和患者安全、有效地使用。但在开发新产品时,有时会丢失这个关注点，或者没有足够重视。Loring Human Factors Inc.的创始人和负责人Beth Loring将在即将举行的波士顿生物医
什么情况下用内标法
当某种混合物组分复杂不能知道所有成分时首选内标法,不必测出校正因子,消除了某些操作条件的影响,也不需要严格要求进样提及准确,在药物分析中作用内标法
科研领域选购多肽合成仪考虑的要点简介
a)设备本身对实验研究的帮助 ①对于多肽合成化学反应，使用设备可避免人手工操作对人体的伤害(试剂腐蚀) ②由于程序化设定，可保证每步骤偶合反应的充分性以及实验整体的稳定性 ③可以合成难肽以及超长肽(制造商需要提供其使用研究型多肽合成仪合成多肽的检测报告) ④在休息时间可以不间断合成工作
在什么情况下需要考虑滑触线电压降？
滑触线装置由护套，导体、受电器三个主要部件及一些辅助组件构成。滑触线作为一种供电设备，对其质量的要求是非常高的。它经受多种环境条件经验，绝缘性能良好，对检修人员触及输电导管外部无任何伤害，而且其装拆、调整、维修亦十分方便。 供电行业当设备供电距离较远的时候，供电载体因为自身材料，以及相关的外