组织多肽抗原的检查过程
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一抗体特异性反应后加入相应的第二抗体，使形成的抗原-第一抗体-第二抗体的复合物共沉，一经离心即可使结合标记抗原B与游离抗原F分离。本法是特异性沉淀，分离完全，非特异性结合力低。但第二抗体用量较大，成本较高。此外血清浓度、抗凝剂的有无因素可在一定程度上影响结果。②聚乙二醇（PEG）沉淀法：使蛋白质处于等电点状态，水化层破坏而导致蛋白质沉淀。本法优点是PEG制备方便、价廉、分离快速，缺点是非特异沉淀物较多，分离不完全。③第二抗体-聚乙二醇沉淀法：本法既有PEG法的快速沉淀优点，且保持第二抗体特异性沉淀的作用，又减少第二抗体用量，并降低PEG......阅读全文
组织多肽抗原的检查过程
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
组织多肽抗原的检查过程
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
组织多肽抗原的介绍
组织多肽抗原（tissuepolypeptideantigen，TPA）是一种胎儿抗原，见于增殖旺盛的组织。正常组织中含量甚微。TPA被细胞角蛋白8、18和19的抗体所识别。已分离出具有TPA免疫反应的不同蛋白质，分子量为20～45kD。TPA与某些细胞分裂素、细胞骨架蛋白有广泛的共源性，当细胞
临床化学检查方法介绍组织多肽抗原（TPA）
组织多肽抗原（TPA）介绍： 组织多肽抗原(TPA)的分子量17,000-43,000，由B1、B2和C三个亚基组成，其活性主要在B1。TPA主要存在于胎盘和大部分肿瘤组织中，各种恶性肿瘤(卵巢癌、结肠癌、直肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤等)患者血清TPA的检出率(以>
组织多肽抗原的注意事项
1.免疫组化染色检测时常常在切片上出现斑点状假阳性反应，应注意识别。 2.部分非上皮性肿瘤组织（平滑肌肉瘤）可见有阳性表达，在诊断时应注意。
组织多肽抗原的临床意义
（1）肺癌患者血清TPA水平明显增高，TPA水平与临床分期及淋巴结转移呈正相关，手术后显著下降，复发早期即有明显上升。提示检测血清TPA对肺癌的病情监测及复发的早期诊断具有一定的临床意义。 （2）血清TPA增高还可见于胃癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌及胆管癌等恶性肿瘤，如配合其他肿瘤标志
组织多肽抗原的注意事项
1.免疫组化染色检测时常常在切片上出现斑点状假阳性反应，应注意识别。 2.部分非上皮性肿瘤组织（平滑肌肉瘤）可见有阳性表达，在诊断时应注意。
关于组织多肽抗原的内容介绍
组织多肽抗原是存在于胎盘和大部分肿瘤组织细胞膜和细胞质中的一种单链多肽。在恶性肿瘤患者血清中的检出率可高达70%以上，但它的增高与肿瘤发生部位和组织类型无相关性。然而在观察疗效上则有较高的敏感性。 组织多肽抗原的临床意义： 恶性肿瘤患者血清TPA水平可显著升高。经治疗好转后，TPA水平降低；
组织多肽抗原的临床意义
（1）肺癌患者血清TPA水平明显增高，TPA水平与临床分期及淋巴结转移呈正相关，手术后显著下降，复发早期即有明显上升。提示检测血清TPA对肺癌的病情监测及复发的早期诊断具有一定的临床意义。 （2）血清TPA增高还可见于胃癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌及胆管癌等恶性肿瘤，如配合其他肿瘤标志
织多肽抗原的注意事项及检查过程
注意事项 1.免疫组化染色检测时常常在切片上出现斑点状假阳性反应，应注意识别。 2.部分非上皮性肿瘤组织（平滑肌肉瘤）可见有阳性表达，在诊断时应注意。 检查过程 本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序
组织多肽抗原有哪些适应人群
造血功能减低的人如白血病、各种贫血、骨髓增生异常综合症等患者或血小板减少的人抽血时应注意，不宜多抽或频繁抽血。
肿瘤检测组织多肽抗原（TPA）介绍
组织多肽抗原（TPA）介绍： 组织多肽抗原(TPA)的分子量17,000-43,000，由B1、B2和C三个亚基组成，其活性主要在B1。TPA主要存在于胎盘和大部分肿瘤组织中，各种恶性肿瘤(卵巢癌、结肠癌、直肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤等)患者血清TPA的检出率(以>
组织多肽抗原的不良反应与风险
1.抽血结束后，不要按揉针孔部位，以免造成皮下血肿。如果抽血处有小片青淤，轻微触痛，请不要慌张，可过24小时后再做热敷，以促进淤血吸收。一般的小量淤血会在3到5天的时候内逐渐吸收而颜色变浅，恢复正常。 2.抽血后出现晕血症状如：头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水，待症状缓解后再进行体检。
关于组织多肽特异性抗原的简介
组织多肽特异性抗原（tissue polypeptide specific antigen）是细胞角蛋白18片段上与M3单克隆抗体结合的抗原表位，称为M3抗原决定簇，由BjorklundB等鉴定于1990年。是一种新型的反映肿瘤细胞分裂增殖活性的肿瘤标志物，它在肿瘤的诊断、预告复发和转移、评价疗
关于组织多肽特异性抗原的物质简介
组织多肽特异性抗原在细胞增殖时，在细胞周期的S晚期和G2期，伴随着DNA、蛋白质的合成，组织多肽特异性抗原被合成并释放人血或其他体液中。组织多肽特异性抗原在一些生长活跃的正常体细胞(如肝细胞、泌尿生殖道细胞)中有少量表达，而在上皮来源的恶性肿瘤和转移癌中则为高表达。因此，血清中组织多肽特异性抗原
组织多肽抗原的临床意义及注意事项
临床意义 （1）肺癌患者血清TPA水平明显增高，TPA水平与临床分期及淋巴结转移呈正相关，手术后显著下降，复发早期即有明显上升。提示检测血清TPA对肺癌的病情监测及复发的早期诊断具有一定的临床意义。 （2）血清TPA增高还可见于胃癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌及胆管癌等恶性肿瘤，如配合
组织多肽抗原的临床意义及注意事项
临床意义 （1）肺癌患者血清TPA水平明显增高，TPA水平与临床分期及淋巴结转移呈正相关，手术后显著下降，复发早期即有明显上升。提示检测血清TPA对肺癌的病情监测及复发的早期诊断具有一定的临床意义。 （2）血清TPA增高还可见于胃癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌及胆管癌等恶性肿瘤，如配合
抗原多肽设计
为了使产生的抗体获得最佳效果，仔细地设计抗原多肽是很有必要的，设计应满足一个基本条件：在免疫过程中，该抗原既不会产生过强的免疫反应，同时又能产生出对感兴趣的蛋白有结合能力的抗体。抗原设计是一个很复杂的课题，有诸多需要注意的细节。根据我们所积累的经验，有几点关键的基本设计原则可供大家参考：确定抗体的用
关于组织多肽特异性抗原的应用和意义介绍
1、组织多肽特异性抗原与其他肿瘤标志物的联合应用： 体检（多肿瘤筛查）：各体检套餐+组织多肽特异性抗原 特定肿瘤筛查、疗效评价、预后评估、复发监测： 乳腺癌：CA153、CEA、组织多肽特异性抗原 卵巢癌：CA125、HE4、组织多肽特异性抗原 前列腺癌：TPSA、FPSA、组织多肽特
兔组织多肽抗原（TPA）定量检测试剂盒（ELISA）
兔组织多肽抗原（TPA）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒使用说明
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒试验原理：TPA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TPA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TPA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒说明书
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中组织多肽抗原（TPA）的含量。上海研谨生物高品质ELISA试剂盒供应商，品质卓越，售后完善。欢迎垂询：021－60544098 手机：13585717991 提供免费代检测
关于抗组织相容性抗原DR抗体的检查过程介绍
利用Raji细胞表面具有表达组织相容性抗原DR(HLA-DR)特点，以及被检血清中抗HLA-DR抗体与抗人HLA-DR单克隆抗体(McAb)竞争结合Raji细胞表面HLA-DR抗原的特征，建立检测血清抗HLA-DR抗体的Raji细胞免疫酶抑制法。
肿瘤相关抗原的检查过程
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
癌胚抗原(cea)的检查过程
1、采血送检：空腹抽取静脉血2ml,避免溶血、污染。如不能及时送检，应分离血清后置—20℃冷冻保存。送检后进行肿瘤免疫检测。 2、放射免疫法检测：用已知量放射性核素标记的癌胚抗原与待测标本中非标记癌胚抗原混和，使两者对同一特异性抗体进行竞争抑制反应。在标记抗原和抗体量恒定的情况下，标记抗原和被
大鼠第组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本第组织多肽抗原（TPA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠第组织多肽抗原（TPA）水平。用纯化的大鼠第组织多肽抗原（TPA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒操作注意事项
操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使
人组织多肽抗原ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆试验原理：TPA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TPA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TPA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，
肿瘤神经多肽受体显像的检查过程
采用正电子断层显像，近年来PET、PET/CT技术的不断发展，正电子放射性药物在肿瘤学研究及临床应用中占据着重要的地位和作用。
抗原皮内试验的检查过程
1 试验方法 将使用部位(两前臂或背部)消毒后，用注射器皮内注射稀释抗原0.1m1(第一次用稀 释度最大的抗原)，如有多种抗原同时试验，各试剂的横距应不少于2.5cm，纵距不少于5cm，1次不超过10个试验，同时须用相同的溶剂作对照。 2.反应的观察 注射后10min及20min各观察1次，注