关于链激酶药品说明的介绍
1、药理作用 1摩尔比结合成复合物,然后把纤溶酶原激活成纤溶酶,纤溶酶催化血栓主要基质纤维蛋白水解,从而使血栓溶解,血管再通；同时链激酶的溶栓作用因纤维蛋白的存在而增强,因此链激酶能有效特异地溶解血栓或血块,能治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。 2、药代动力学 静脉给药,链激酶进入体内后迅速分布于全身,15min后分布在肝（34%）、肾（12%）和胃肠（7.3%）,在血浆中的浓度呈指数衰减。从血浆中的消除有快慢两个时相,半衰期分别为5～30min和83min,主要从肝脏经胆道排出,仍保留生物活性。 3、适应证 用于急性心肌梗死等血栓性疾病。 可用于防治急性心肌梗死、脑梗塞、深部静脉血栓和肺栓塞；还适用防治动脉栓塞、血液透析（溶解血凝块）、分流梗阻和胸膜粘连；可以使心、肺功能保持正常,神经系统的后遗症完全消失或大部分消失。......阅读全文
关于链激酶药品说明的介绍
1、药理作用 1摩尔比结合成复合物,然后把纤溶酶原激活成纤溶酶,纤溶酶催化血栓主要基质纤维蛋白水解,从而使血栓溶解,血管再通；同时链激酶的溶栓作用因纤维蛋白的存在而增强,因此链激酶能有效特异地溶解血栓或血块,能治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。 2、药代动力学 静脉给药,链激酶进入体内后
关于链激酶的性质介绍
sK是由A,c,G群链球菌中口一溶血性链球菌分泌的一类胞外蛋白,它是由414个氨基酸组成的单链蛋白质,其耐热性强,在100℃下处理10 min仍然能保持活性。SK分子中含有Asp、Glu,不含cys,其活性中心分别是Asp和His,没有ser残基位点。它的氨基端为异亮氨酸(11e),羧基端为赖氨
关于链激酶的研究历史介绍
1933年Tillett等发现口一溶血性链球菌的培养滤液能产生一种可以溶解人血凝块的物质。1945年Christensen等发现该物质能激活纤维蛋白酶原转变为纤维蛋白酶,因而命名为链激酶。上世纪50年代初由于所制得的链激酶制品不纯而只能用作清疮消炎用。1952年约翰逊等首次利用动物进行了链激酶的
关于磷霉素钠的药品说明介绍
【贮藏与效期】严封，在凉暗干燥处保存。 【规格】注射粉剂1.0gx10瓶。2.0gx10瓶。4.0gx2瓶。 【生产厂家】：东北制药 哈药总厂 【是否医保用药】：非医保 【是否否处方药】：处方 【磷霉素钠的注意事项】： 1、家庭有过敏史的患者或对其它药物过敏者，肝病患者及孕妇慎用。
关于睾丸素的药品说明介绍
睾丸素（testosterone），又称睾酮，作为一种雄激素用于无睾症或类无睾症的长期替代治疗以及男性因睾丸内分泌机能低下所引起的病症已有多年的历史。 [5] 一、睾丸素的分类名称：一级分类：妇产科用药 二级分类：雄激素类及抗雄激素类药三级分类： 二、药品英文名： Testosterone
关于链激酶的基本信息介绍
链激酶(Streptokinase,SK)是世界上最早发现的纤维蛋白溶酶原激活剂,也是最早作为临床药品治疗血栓性疾病的溶栓酶。它是由A,C,G群链球菌中口一溶血性链球菌分泌的胞外非酶蛋白质,能和纤溶酶原结合,将纤溶酶原激活为纤溶酶,具有溶解血栓的作用。本文详细综述了该酶的性质、在溶栓酶中的地位、
关于舒马曲坦的药品说明介绍
一、舒马曲坦的药品名称 【通用名称】 琥珀酸舒马普坦胶囊 【商品名称】 纳川 【英文名称】 Sumatriptan Succinate Capsules 【汉语拼音】 Hu Po Suan Shu Ma Pu Tan Jiao Nang [2] 二、舒马曲坦的成份 本品主要成分为琥珀
关于链激酶中毒的临床表现介绍
一、临床表现 主要表现为出血,可有静脉穿刺部位、伤口及鼻出血、血尿,有时皮肤或黏膜出血,严重者内脏出血,尤其是颅内出血可危及生命。可有过敏反应,如发热、头痛、恶心、呕吐、面部潮红、眼睑水肿、荨麻疹等,严重者出现过敏性休克。冠状动脉灌注时可有心律失常,如加速性室性自主心律、频繁室性期前收缩。
关于羟甲叔丁肾上腺素的药品说明介绍
一、药品名称：羟甲叔丁肾上腺素 二、英文名称：Salbutamol 三、别名：喘乐宁；柳丁氨醇；羟甲叔丁肾上腺素；舒喘灵；嗽必妥；索布氨；爱莎；爱纳灵；全特宁；莎姆；平喘灵；羟甲异丁肾；Albuterol；Proventil；Saltanol；Ventolin 四、分类：循环系统药物 >
关于纤维蛋白溶解药链激酶（streptokinase，SK）的介绍
链激酶是C组β溶血性链球菌产生的一种蛋白质，能与纤溶酶原结合，形成SK-纤溶酶原复合物后，促使游离的纤溶酶原转变成纤溶酶，溶解纤维蛋白。因此，需选合适剂量以发挥最大效应。合适量应使SK-纤溶酶原复合物与纤溶酶之比为1：10.静脉或冠脉内注射可使急性心肌梗塞面积缩小，梗塞血管重建血流。对深静脉血栓
使用链激酶的禁忌证介绍
1．两周内有出血、手术、外伤史、心肺复苏或不能实施压迫止血的血管穿刺等患者禁用。 2．近两周内有溃疡出血病史、食管静脉曲张、溃疡性结肠炎或出血性视网膜病变患者禁用。 3．未控制的高血压,血压>180mmHg/110mmHg以上或不能排除主动脉夹层动脉动脉瘤患者禁用。 4．凝血障碍及出血性疾
睾酮的药品说明
睾丸素（testosterone），又称睾酮，作为一种雄激素用于无睾症或类无睾症的长期替代治疗以及男性因睾丸内分泌机能低下所引起的病症已有多年的历史。 分类名称一级分类：妇产科用药 二级分类：雄激素类及抗雄激素类药三级分类：药品英文名Testosterone药品别名睾丸素、睾丸酮药物剂型1、丙酸睾
关于泛酸钙的药品介绍
1、体内过程 泛酸钙口服量自胃肠道吸收，分布广泛，在体内不被代谢。70%以原形药随尿液中排出，30%随粪便排出。 2、药理作用 泛酸钙系维生素b 族物质，是多种代谢环节中，包括碳水化合物、蛋白质、脂肪及上皮功能维持正常所必需的辅酶a的组分部分。 3、适应症 主要临床上用于泛酸钙缺乏（如
关于谷胱甘肽的药品信息介绍
一、谷胱甘肽商品名称：阿拓莫兰、汀诺、松泰斯、泰特、古拉定。 二、谷胱甘肽制剂规格：片剂：0.1 g；粉针剂：0.3 g、0.6 g。 三、谷胱甘肽的适应证：本品用于慢性肝脏疾病的辅助治疗。包括病毒性，药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害．也可用于有机磷、氨基或硝基芳香化合物中毒 。
关于美沙酮的药品信息介绍
一、美沙酮的基本信息： 美沙酮口服吸收良好，服药后30分钟起效，4小时血药浓度达高峰，作用持续时间24～36小时，t1/2为15～18小时，血浆蛋白结合率为85%～90%；主要在肝脏代谢，由肾脏及胆汁排泄，反复给药有组织蓄积作用。 二、美沙酮的适应证 1、用于创伤、术后、癌症引起的重度疼痛
关于β氧化的说明介绍
脂肪酸是由一条长的烃基上附加一个羧基的化合物，溶解度一般不大，主要来源于脂肪在人体消化道内的水解。 碳原子个数为偶数的脂肪酸进入人体后，其羧基在细胞质基质中与乙酰辅酶A（乙酰CoA）结合，之后循环往复地被催化脱去乙基，产生新的乙酰CoA，直至碳原子全部脱去。 新产生的乙酰CoA大多进入线粒体
简述链激酶的作用机理
链激酶的作用原理是激酶能将纤溶酶原激活为纤溶酶,使具有丝氨酸蛋白酶活性的纤溶酶能降解构成血栓骨架的纤维蛋白,从而起到溶解血栓的作用。链激酶不能直接使纤溶酶原激活,而是和Pg形成l：l的等分子复合物,使纤溶酶原发生构象改变,从而暴露出活性部位,该活性部位催化纤溶酶原转变为纤溶酶。 纤溶酶有两个作
关于美沙酮的药品应用原则介绍
1、美沙酮不宜静脉注射方式给药，尤其是脱毒治疗时禁止注射方式给药；用于疼痛治疗时，可采用口服、肌肉注射或皮下注射给药。 2、由于交叉耐受的作用，对阿片类(如海洛因)依赖者进行脱毒治疗和替代维持治疗时，应根据该患者对阿片依赖的严重程度进行美沙酮个体化给药，初始用药量宜小以免发生呼吸抑制。在停用毒
关于唑吡坦的药品介绍
1、适应症 治疗偶发性、暂时性、慢性失眠症。 2、药理学 唑吡坦是一种咪唑吡啶衍生物，有很强的睡眠诱导作用，作用快，服药后30分钟起效。由于其在血中的半衰期约为2.5小时，所以是短效的催眠药。睡眠研究发现，唑吡坦主要作用于睡眠周期的非眼快动相第二睡眠时相，增加或不增加慢波睡眠，对眼动快相的
关于阿霉素的药品信息介绍
1、阿霉素的药品分类： 抗肿瘤药-细胞毒类药物-作用于DNA化学结构的药物 2、阿霉素的剂量与用法： 40mg～60mg/m2，3周1次。 或每日20mg/m2连续3日，间隔3周再给药。 目前认为总量不宜超过450mg～550mg/m2，以免发生严重心脏毒性。 腔内注射：胸腔内注射每
关于利血平药品的含量测定介绍
利血平的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 1、供试品溶液 取利血平约50mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸3mL使溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 2、对照品溶液 取利血平对照品约50mg，置100
关于谷胱甘肽胶囊的药品功能介绍
1、谷胱甘肽胶囊的作用—加强人体免疫系统你体内的免疫活性，涉及乘法畅通淋巴细胞和抗体生产需要维护正常水平的谷胱甘肽胶囊内淋巴细胞。 2、谷胱甘肽胶囊的作用—抗氧化剂和自由基清除剂谷胱甘肽具有环保护作用的有害影响，包括细菌,病毒污染物和自由基。 3、谷胱甘肽胶囊的作用—调节其他抗氧化剂-谷胱甘
生化检测项目链激酶链道酶试验介绍
链激酶-链道酶试验介绍： SK-SD是测定体内细胞免疫功能的一种方法。此法简便易行，对于传染性疾病、免疫功能低下、过敏性疾病的诊断与防治有重要意义。链激酶-链道酶试验正常值： 阴性为(－)：无红肿、硬结或硬结直径＜5mm；阳性(＋)：红肿、硬结直径为5-14mm；强阳性(2＋)：红肿、硬结＞15
临床化学检查方法介绍链激酶链道酶试验介绍
链激酶-链道酶试验介绍： SK-SD是测定体内细胞免疫功能的一种方法。此法简便易行，对于传染性疾病、免疫功能低下、过敏性疾病的诊断与防治有重要意义。链激酶-链道酶试验正常值： 阴性为(－)：无红肿、硬结或硬结直径＜5mm；阳性(＋)：红肿、硬结直径为5-14mm；强阳性(2＋)：红肿、硬结＞15
胰高血糖素的药品说明
药品名称：升血糖素、胰高血糖素、高血糖素英文名称：Glucagon适 应 症：该品现主要用于低血糖症，在一时不能口服或静注葡萄糖时非常有用。不过，通常低血糖时仍应首选葡萄糖。近来亦用于心源性休克。用量用法：肌注、皮下注射或静注，用于低血糖症，每次0.5mg～1.0mg，5分钟左右即可见效。如20分钟
胰蛋白酶的药品说明
药理作用胰蛋白酶为肽链内切酶，对精氨酸和赖氨酸肽链具有选择性水解作用，可使天然蛋白、变性蛋白、纤维蛋白和黏蛋白等水解为多肽或氨基酸。由于血清中含有非特异性抑肽酶，故胰蛋白酶不会消化正常组织，而能分解黏痰、脓性痰等黏性分泌物，能促进抗生素、化疗药物向病灶渗透。适应证1.用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、
概述链激酶的新技术进展
虽然天然的sK价格低廉,但是由于该酶是从病原性溶血链球菌发酵而得,所以有一定的抗原性,对人体具有副作用——易于引起全身纤溶从而增加出血的危险,此外制备中残存的细菌溶血素对心肌和肝脏都有损害。基因重组的链激酶(recombinant streptokinase,r—SK)的抗原性弱于天然的链激酶(
关于吲哚洛尔的药品信息介绍
一、适应症 用于窦性心动过速，阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞痛、高血压等。 二、用法用量 口服：1次1～5mg，1日3次。用于心绞痛等，1日15～60mg。 静注：1次0．2～1mg，缓慢注射。 三、不良反应 1、个别病人有心力衰竭等出现。 2、心脏功能不全、循环衰竭者
关于先锋霉素的药品特点介绍
先锋霉素之所以应用很广，是和它的特点分不开的。它抗菌谱广（能对付不同特性的细菌），杀菌能力强，对胃酸稳定（有利于口服应用），对β-内酰胺酶（一种破坏抗生素的酶）稳定，副作用较小。先锋霉素杀菌的主要机制是破坏细菌细胞壁的合成——细菌的躯壳被破坏了，必死无疑。
关于多西霉素的药品信息介绍
一、多西霉素的药品信息： 药品名称：多西霉素 英文名称：Doxycycline 别名：多西环素；福多力；强力霉素；去氧土霉素；长效土霉素；脱氧土霉素；伟霸霉素；Doxycyclinum；Vibramycin 分子式:C22H24N2O8 分类：抗生素 > 四环素类 二、多西霉素的剂型