关于先锋霉素的药品特点介绍
先锋霉素之所以应用很广，是和它的特点分不开的。它抗菌谱广（能对付不同特性的细菌），杀菌能力强，对胃酸稳定（有利于口服应用），对β-内酰胺酶（一种破坏抗生素的酶）稳定，副作用较小。先锋霉素杀菌的主要机制是破坏细菌细胞壁的合成——细菌的躯壳被破坏了，必死无疑。......阅读全文
关于先锋霉素的药品特点介绍
先锋霉素之所以应用很广，是和它的特点分不开的。它抗菌谱广（能对付不同特性的细菌），杀菌能力强，对胃酸稳定（有利于口服应用），对β-内酰胺酶（一种破坏抗生素的酶）稳定，副作用较小。先锋霉素杀菌的主要机制是破坏细菌细胞壁的合成——细菌的躯壳被破坏了，必死无疑。
关于先锋霉素的类型介绍
先锋霉素（头孢菌素）类抗生素是临床上常用的抗菌药物，按发现年代以及抗菌性质可分为一、二、三、四代。 1962～1970年发现生产的为第一代，如头孢噻吩（先锋霉素1号）、头孢噻啶（先锋霉素2号）、头孢氨苄（先锋霉素4号）。头孢脞啉（先锋霉素5号）、头孢拉啶（先锋霉素6号）。 1970～1976年生
关于先锋霉素的基本信息介绍
先锋霉素是由头孢菌素C(cephalosporin C)经过半合成制得的一种抗菌素(抗生素),与青霉素的结构有类似之处，分子内含有B-内酰胺环，并具有相似的作用和作用原理。临床上主要用于耐药金葡萄菌和一些革兰氏阴性杆菌所引起的各种感染，如肺部、尿路和呼吸道感染、败血病及脑膜炎等。从结构上看,先锋
关于先锋霉素18号的禁忌证介绍
1.对头孢菌素类过敏者禁用。 2.先锋霉素18号可经乳汁排出，孕妇及哺乳期妇女禁用。
关于先锋霉素18号的药物相互作用介绍
丙磺丙磺舒可延缓先锋霉素18号自肾小管排泄，并用丙磺舒1g顿服，12h内排出量由90%减少为65.7%。与强利尿剂和氨基糖苷抗生素联合应用可加重对肾的毒性。先锋霉素18号与阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、庆大霉霉素、盐酸四环素、黏菌素、红霉素乳糖酸盐、盐酸林可霉素、利多卡因、水解蛋白、甲氧西西林、
关于先锋霉素18号的适应证及禁忌症介绍
适应证 适用于敏感菌所致的肺炎、心内膜炎、肺脓肿、肝及胆道感染、腹膜炎、尿路感染、妇科感染以及咽峡炎、扁桃体炎、皮肤软组织感染等。 禁忌证 1.对头孢菌素类过敏者禁用。 2.先锋霉素18号可经乳汁排出，孕妇及哺乳期妇女禁用。
关于泛酸钙的药品介绍
1、体内过程 泛酸钙口服量自胃肠道吸收，分布广泛，在体内不被代谢。70%以原形药随尿液中排出，30%随粪便排出。 2、药理作用 泛酸钙系维生素b 族物质，是多种代谢环节中，包括碳水化合物、蛋白质、脂肪及上皮功能维持正常所必需的辅酶a的组分部分。 3、适应症 主要临床上用于泛酸钙缺乏（如
关于谷胱甘肽的药品信息介绍
一、谷胱甘肽商品名称：阿拓莫兰、汀诺、松泰斯、泰特、古拉定。 二、谷胱甘肽制剂规格：片剂：0.1 g；粉针剂：0.3 g、0.6 g。 三、谷胱甘肽的适应证：本品用于慢性肝脏疾病的辅助治疗。包括病毒性，药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害．也可用于有机磷、氨基或硝基芳香化合物中毒 。
关于美沙酮的药品信息介绍
一、美沙酮的基本信息： 美沙酮口服吸收良好，服药后30分钟起效，4小时血药浓度达高峰，作用持续时间24～36小时，t1/2为15～18小时，血浆蛋白结合率为85%～90%；主要在肝脏代谢，由肾脏及胆汁排泄，反复给药有组织蓄积作用。 二、美沙酮的适应证 1、用于创伤、术后、癌症引起的重度疼痛
关于唑吡坦的药品介绍
1、适应症 治疗偶发性、暂时性、慢性失眠症。 2、药理学 唑吡坦是一种咪唑吡啶衍生物，有很强的睡眠诱导作用，作用快，服药后30分钟起效。由于其在血中的半衰期约为2.5小时，所以是短效的催眠药。睡眠研究发现，唑吡坦主要作用于睡眠周期的非眼快动相第二睡眠时相，增加或不增加慢波睡眠，对眼动快相的
关于链激酶药品说明的介绍
1、药理作用 1摩尔比结合成复合物,然后把纤溶酶原激活成纤溶酶,纤溶酶催化血栓主要基质纤维蛋白水解,从而使血栓溶解,血管再通；同时链激酶的溶栓作用因纤维蛋白的存在而增强,因此链激酶能有效特异地溶解血栓或血块,能治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。 2、药代动力学 静脉给药,链激酶进入体内后
关于美沙酮的药品应用原则介绍
1、美沙酮不宜静脉注射方式给药，尤其是脱毒治疗时禁止注射方式给药；用于疼痛治疗时，可采用口服、肌肉注射或皮下注射给药。 2、由于交叉耐受的作用，对阿片类(如海洛因)依赖者进行脱毒治疗和替代维持治疗时，应根据该患者对阿片依赖的严重程度进行美沙酮个体化给药，初始用药量宜小以免发生呼吸抑制。在停用毒
关于阿霉素的药品信息介绍
1、阿霉素的药品分类： 抗肿瘤药-细胞毒类药物-作用于DNA化学结构的药物 2、阿霉素的剂量与用法： 40mg～60mg/m2，3周1次。 或每日20mg/m2连续3日，间隔3周再给药。 目前认为总量不宜超过450mg～550mg/m2，以免发生严重心脏毒性。 腔内注射：胸腔内注射每
关于利血平药品的含量测定介绍
利血平的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 1、供试品溶液 取利血平约50mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸3mL使溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 2、对照品溶液 取利血平对照品约50mg，置100
关于谷胱甘肽胶囊的药品功能介绍
1、谷胱甘肽胶囊的作用—加强人体免疫系统你体内的免疫活性，涉及乘法畅通淋巴细胞和抗体生产需要维护正常水平的谷胱甘肽胶囊内淋巴细胞。 2、谷胱甘肽胶囊的作用—抗氧化剂和自由基清除剂谷胱甘肽具有环保护作用的有害影响，包括细菌,病毒污染物和自由基。 3、谷胱甘肽胶囊的作用—调节其他抗氧化剂-谷胱甘
关于头孢唑肟的药品概况介绍
该品为半合成的第三代头孢菌素，抗菌谱较广，与头孢噻肟相似。对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用，对革兰阴性菌的作用强，抗菌谱包括：金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对该品敏感。但粪链球
关于吲哚洛尔的药品信息介绍
一、适应症 用于窦性心动过速，阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞痛、高血压等。 二、用法用量 口服：1次1～5mg，1日3次。用于心绞痛等，1日15～60mg。 静注：1次0．2～1mg，缓慢注射。 三、不良反应 1、个别病人有心力衰竭等出现。 2、心脏功能不全、循环衰竭者
关于泰素帝的药品信息介绍
泰素帝，属于紫杉类化合物抗肿瘤药，适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，也适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌、卵巢癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后。泰素帝的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用，导致形成稳定的非功能性微管束，因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。泰素帝在细胞内浓度比紫杉醇
关于克仑特罗的药品基本信息介绍
一、药品名称 中文名称：克仑特罗 英文名称：Clenbuterol 别名：氨双氯喘通；氨哮素；双氯醇胺；克喘来；氨必妥；喘立平；氨双氯醇胺；氨双氯喘通；克喘素；盐氨双氯醇安；Spiropent [2-3] 二、克仑特罗的分类：呼吸系统药物> 平喘药物> 气道扩张药 [2] 三、性状：常
关于胍乙啶的药品信息介绍
一、胍乙啶的适应症：高血压。 二、胍乙啶的禁忌症：高血压危象、充血性心力衰竭、嗜铬细胞瘤、严重动脉硬化患者及心脑、肾功能不全者禁用。 三、胍乙啶的注意事项：服药时注意预防发生直立性低血压，体位改变应缓慢化。因剂量不易掌握及其不良反应，现不常应用。 四、胍乙啶的不良反应：直立性或运动性低血压
关于莫西沙星的药品信息介绍
一、莫西沙星的药品名称 英文名 Moxifloxacin 成品剂型：片剂、水针剂 二、莫西沙星的功能：莫西沙星为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌范围广、不易产生耐药并对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等优点。 三、莫西沙星的适应症：治疗患有上呼吸道
关于惠妥滋的药品信息介绍
惠妥滋与其他抗病毒药物联合使用，去羟肌苷分散片用于治疗I型HIV感染。主要毒性是胰腺炎和外周神经病。腹泻，神经损害，寒颤/发热，红斑/瘙痒，腹痛，乏力，头痛，疼痛，恶心、呕吐，抑郁，高脂血症。本药慎与四环素，含镁或铝的抗酸药合用。若药物的吸收受胃酸度的影响（例如酮康唑，氨苯砜），则应在本品之前至
关于头孢克肟的药品信息介绍
一、头孢克肟的适应症： 头孢克肟用于治疗敏感菌所致的下列感染： 1.呼吸系统感染，如支气管炎、肺炎等； 2.泌尿系统感染，如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等； 3.胆道感染，如胆囊炎、胆管炎； 4.其他，如中耳炎、鼻窦炎、猩红热等。 二、头孢克肟的临床应用： 头孢克肟为口服给药。 肾功
关于磷霉素钠的药品说明介绍
【贮藏与效期】严封，在凉暗干燥处保存。 【规格】注射粉剂1.0gx10瓶。2.0gx10瓶。4.0gx2瓶。 【生产厂家】：东北制药 哈药总厂 【是否医保用药】：非医保 【是否否处方药】：处方 【磷霉素钠的注意事项】： 1、家庭有过敏史的患者或对其它药物过敏者，肝病患者及孕妇慎用。
关于立普妥药品的基本介绍
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一种化学品。化学名称(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸，分子式为C66H68CaF2N4O10，分子量为1155.34000。 立普妥（英文商品名为Lipitor，
关于硫酸阿托品滴眼液的药品信息介绍
1、通用名称：硫酸阿托品滴眼液 英文名称：Atropine Sulfate Eve Drops 汉语拼音：Liusuan Atuopin Diyanye 2、成份：硫酸阿托品 化学名称：(±)α-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。 分子式：
关于多西霉素的药品信息介绍
一、多西霉素的药品信息： 药品名称：多西霉素 英文名称：Doxycycline 别名：多西环素；福多力；强力霉素；去氧土霉素；长效土霉素；脱氧土霉素；伟霸霉素；Doxycyclinum；Vibramycin 分子式:C22H24N2O8 分类：抗生素 > 四环素类 二、多西霉素的剂型
关于玻璃酸酶的药品信息介绍
一、中文名称: 玻璃酸酶 中文同义词: 玻璃酸酶；动物糖醛酸酶；粘蛋白酶；粘朊酶；玻璃酸酯；玻璃糖醛酸酶；玻璃样酸酶； 英文名称：Hyaluronidase 英文同义词: HYALURONATE LYASE；Hyaluronidase(fromtestes)；hyaluronidasefr
关于喷托维林的药品信息介绍
1、使用喷托维林药物过量表现： 当药物过量时，可出现阿托品中毒样反应，比如癫痫样发作、烦躁不安、精神错乱等，并且可见面部及皮肤潮红、瞳孔散大、对光反射消失等。 [10] 2、喷托维林的规格： 片剂：每片25mg。 滴丸：每丸25mg。 复方咳必清糖浆：每100ml内含维静宁0.2g、氯
关于扶他林软膏的药品介绍
扶他林软膏（全称：双氯芬酸二乙胺乳膏剂）是一种药膏，局部使用本品而导致全身性反应的情况较少出现。若将其用于较大范围的皮肤并长期应用，不能完全排除引起全身性反应的可能性。 规格：1%20g:0.2g/300 剂型：软膏剂 生产厂家：北京诺华制药有限公司 经销商：兴事堂药店 单位：支成分：