关于羟肟酸的展望介绍
羟肟酸类化合物的研究虽然受到越来越广泛的重视，其合成和应用也已经有了一定的发展。但仍有一些问题存在，需要在未来的研究中解决。 （1）羟肟酸类抑制剂的研究较为深入，它具有作用靶点明确、活性高等特点，但也存在在人体内不稳定、生物利用率低、临床应用有毒性等问题。因此，设计合成新型高效、低临床毒性异羟肟酸类抑制剂将会是世界范围内抑制剂类药物的重要研究方向。 （2）由于羟肟酸捕收剂的生产成本高，新的羟肟酸捕收剂的研究报道较少以及其与矿物作用机理争议较大等原因，限制了羟肟酸在矿物浮选中的进一步推广应用。通过对羟肟酸基本性质和合成方法的研究，开发工艺简单、高效和低成本的新合成思路，并且加强对羟肟酸与矿物作用机理的研究。可以为开发研究新型羟肟酸捕收剂提供理论基础，同时也能推动羟肟酸捕收剂的工业应用。 （3）羟肟酸类高分子化合物和羟肟酸树脂，因其具有较高的萃取选择性、高效絮凝性、吸附容量大选择性高等优点，在冶金领域用途广泛。但是已有的合......阅读全文
关于羟孕酮的基本信息介绍
羟孕酮又称17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮，分子式：C21H30O3 ，密度：1.15 g/cm3，沸点：482.9ºC at 760 mmHg ，为白色菱形或六方形小叶状结晶，是一种内源性孕激素，人体本身会自我生成，也有化学品制剂。为长效孕激素，其孕激素活性为黄体酮的7倍，并无雌激素活
关于醋酸甲羟孕酮的基本介绍
酸酯醋酸甲羟孕酮，又名安宫黄体酮，是一种有机化合物，化学式为C24H34O4，是一种孕酮受体激动剂，是合成的人激素孕酮变体。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，安宫黄体酮在2B类致癌物清单中。 分子式：C24H34O4 分子量：386.524
关于羟氯喹的不良反应介绍
1、肠胃道影响：可出现厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛。有肝功能异常，国外文献甚至有爆发性肝衰竭的个例报道。 2、过敏反应：荨麻疹、血管性水肿和支气管痉挛国外文献均有报道。 3、心血管系统影响：心肌病罕见报道，仅发生于大剂量应用羟氯喹的患者。当发现有心脏传导异常（束支传导阻滞/房室传导阻滞）
关于头孢羟羧氧的性状介绍
1、成分 该品是半合成的氧头孢烯类抗生素，抗菌性能与第三代头孢菌素相近。 2、性状 常用其钠盐，为白色或淡黄白色粉末或块状物，无臭。易溶于水和甲醇，微溶于乙醇，几不溶于丙酮、乙醚、氯仿、醋酸乙酯或己烷等非极性溶剂中。
关于间羟胺的用法用量介绍
1.每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。 2.静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释（0.06～0.12g/L）后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg（每分钟0.2～
关于复方己酸羟孕酮的基本介绍
复方己酸羟孕酮是一种注射类药物，主要用于长效避孕，孕妇及哺乳期妇女禁用。 药物名称： 复方己酸羟孕酮 英文名称： Hydroxyprogesterone Caproate 说 明： 复方己酸羟孕酮注射液：每支1ml，含己酸羟孕酮250mg和戊酸雌二醇5mg。 本品为淡黄色或黄色
关于间羟胺的含量测定介绍
1、间羟胺的含量测定 取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液
关于间羟胺的药理毒理介绍
间羟胺主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠
关于二羟丙茶碱的基本介绍
二羟丙茶碱，是一种有机化合物，化学式为C10H14N4O4，为白色结晶性粉末，易溶于水，主要用作平滑肌松弛药，有扩张支气管和冠状动脉的作用，并有利尿作用，在胃液中稳定，平喘作用与氨茶碱相似，尤适用于伴有心动过速。 1、二羟丙茶碱的基本信息： 化学式：C10H14N4O4 分子量：254.2
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取本品约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取本品约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取本品，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附
关于头孢羟氨苄的基本介绍
头孢羟氨苄，是一种有机化合物，化学式为C16H17N3O5S，主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等引起的泌尿系统、呼吸道、皮肤、五官及胃肠道感染等的治疗。 一、头孢羟氨苄的基本信息 化学式：C16H17N3O5S 分子量：363.388 CAS号：50370-12-2 EIN
关于二羟丙茶碱的检查介绍
1、二羟丙茶碱的酸碱度 取本品0.50g，加水10mL使溶解，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，应显黄色或绿色，再加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20mL，应显蓝色。 2、二羟丙茶碱的溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10mL，振摇使溶解，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或黄绿色1号
关于间羟胺的药理毒理介绍
本品主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，
关于间羟胺的用法用量介绍
1、间羟胺每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。 2、间羟胺静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释（0.06～0.12g/L）后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg（每
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取间羟胺约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取间羟胺约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取间羟胺，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度
关于羟苄唑的药物分析介绍
在体外活性试验中，羟苄唑对大部分致病真菌都有很高的敏感性，且有资料表明，羟苄唑的体内活性常高于体外活性，因此羟苄唑已被广泛应用于真菌病的治疗中，特别是深部真菌感染，但在浅部真菌病，特别是中国患者中的甲真菌病中应用较少。 酵母菌：本文观察治疗结束时羟苄唑的治愈率高达54.7%，以后逐月增高，除1
关于头孢氨呋肟钠的用法用量介绍
1、*静脉滴注0.75～1.5g，每隔8小时一次。肌内注射一次0.25～0.5g，每日2～3次。 小儿:每日20～40mg/kg(体重)，分3次给药。 2、肌注或静注：*1次750～1500mg，1日3次；对严重感染，可按1次1500mg，1日4次。应用于脑膜炎，1日剂量在9g以下。儿童：
关于盐酸头孢吡肟的物质检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为1.6~2.1。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各1.2g，分别加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓，如显色，与黄色或黄绿色或橙黄色8号标
关于头孢克肟的化合物信息介绍
一、头孢克肟的基本信息 化学式：C16H15N5O7S2 分子量：453.450 CAS号：79350-37-1 二、头孢克肟的理化性质 密度：1.85g/cm3 熔点：218-225℃ 外观：白色至灰白色结晶性粉末 三、头孢克肟的分子结构数据 摩尔折射率：130.08 摩尔
关于头孢噻肟三嗪的用法用量介绍
肌注或静注：一般感染，每日1次1g。严重感染则每日2g，分2次给予。脑膜炎可按1日每千克体重100mg（但总量不超过4g），分2次给予。淋病单次用药250mg即足。儿童用量一般按成人量的1/2给予。肌注：将1次药量溶于适量0．5%盐酸利多卡因注射液，作深部肌注。静注：按1g药物用10ml灭菌注射
关于头孢噻肟钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液：取头孢噻肟钠适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢噻肟1mg的溶液。 2、对照品溶液：取头孢噻肟对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢噻肟1mg的溶液。 3、色谱条件：用十八烷基硅烷键
关于盐酸头孢吡肟的注意事项介绍
使用本品前，应该确定患者是否有头孢吡肟、其他头孢菌素类药物，青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素过敏史。对于任何有过敏，特别是药物过敏史的患者应谨慎。 广谱抗菌药可诱发伪膜性肠炎。在用本品治疗期间患者出现腹泻时应考虑伪膜性肠炎发生的可能性。对轻度肠炎病例，仅停用药物即可；中、重度病例需进行特殊治疗。
关于头孢唑肟的细菌学检查介绍
细菌培养：用药前及停药后第一日各作一次，用药前致病菌阳性率应达80%以上。菌种保留。 纸片法药敏测定：各参研单位在分离出致病菌后，测定细菌对头孢唑肟钠、头孢噻肟/克拉维酸、头孢三嗪、阿齐霉素、左旋氧氟沙星、阿米卡星纸片的敏感性。 MIC测定：各参研单位应将分离菌株送至临床试验组长单位，集中测
关于头孢泊肟酯胶囊的用法用量介绍
用法：口服，本品宜饭后服用。用量：成人 上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等；一次0.1g（二粒）每12小时一次，疗程5-10天；下呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作：一次0.2g（四粒），每12小时一次，疗程10天；急性社区获得性肺炎：一次0.2g（四粒），每12小时一次，疗程
关于头孢泊肟脂片的毒理研究介绍
1、毒性 ⑴ 急性毒性LD50值（mg/kg） ⑵亚急性、慢性毒性：未见本剂所致异常。 2、特殊毒性 ⑴生殖试验：大鼠妊娠前及妊娠初期用药试验、胎仔器官形成期用药试验、围生期及授乳期用药试验均未见本剂引起的母体动物生殖功能、下一代形态、发育、成长、记忆及生殖功能异常。 ⑵精子形成抑制试
关于头孢泊肟酯颗粒的毒理研究介绍
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有任何
关于头孢噻肟钠的用法用量介绍
1、头孢噻肟钠的适应症： 主要用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、消化道、五官、生殖器等部位的感染，对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。 2、头孢噻肟钠的用法用量： 成人：一般感染，每次1g，每12小时一次；中度和重度感染，每次1～2g，每8小
关于头孢泊肟酯颗粒的用法用量介绍
文献报道，使用该品治疗可能会发生以下的不良反应： 1.胃肠道反应：有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感，偶见便秘等。 2.过敏症：如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。 3.血液：有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少，偶见粒细
关于头孢泊肟酯片的毒理研究介绍
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有
关于头孢泊肟脂片的使用禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1． 孕妇或可能妊娠的妇女，仅在治疗有益性超过危险性时方可给药[尚未确立妊娠期用药的安全性]。 2． 服药期间应吩咐不要哺乳[向母乳中移行]。 二、儿童用药： 尚未确立对低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿的安全性（使用经验少）。 三、老年患者用药： 老