关于头孢羟羧氧的性状介绍
1、成分 该品是半合成的氧头孢烯类抗生素，抗菌性能与第三代头孢菌素相近。 2、性状 常用其钠盐，为白色或淡黄白色粉末或块状物，无臭。易溶于水和甲醇，微溶于乙醇，几不溶于丙酮、乙醚、氯仿、醋酸乙酯或己烷等非极性溶剂中。......阅读全文
关于头孢羟羧氧的性状介绍
1、成分 该品是半合成的氧头孢烯类抗生素，抗菌性能与第三代头孢菌素相近。 2、性状 常用其钠盐，为白色或淡黄白色粉末或块状物，无臭。易溶于水和甲醇，微溶于乙醇，几不溶于丙酮、乙醚、氯仿、醋酸乙酯或己烷等非极性溶剂中。
关于头孢羟羧氧的基本性状介绍
该品为白色至淡黄色粉末或块状物；无臭，有引湿性。 该品在水和甲醇中易溶；在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。 比旋度 取该品，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-37°至-40°。 吸收系数 取该品，精密称定，加水溶
关于头孢羟羧氧的基本介绍
【别名】拉氧头孢钠；拉他头孢，拉塔莫噻；拉氧头孢；羟羧氧酰胺菌素钠；羟羧氧酰胺霉素；噻吗灵；头孢羟羧氧；氧杂头孢唑；注射用噻吗氧，羟羧氧酰胺头孢菌素，噻吗氧· 【外文名】Latamoxef,Moxalactam,Shiomarin,Festamoxin
关于头孢羟羧氧的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L醋酸铵溶液-甲醇（19:1）为流动相；流速为每分钟1.0ml；柱温为30℃；检测波长为254nm。取拉氧头孢对照品适量，加水溶解并稀释成每1ml中约含0.25mg的溶液，取上述溶
关于头孢羟羧氧的鉴别测定介绍
（1）取该品约20mg，加水15ml使溶解，加盐酸羟胺醋酸钠试液2ml与氢氧化钠试液2ml，放置5分钟，加1mol/L盐酸溶液3ml与三氯化铁试液1ml，摇匀，溶液呈棕褐色。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （3）取该品与拉氧头
关于头孢羟羧氧的用法用量介绍
1.肌注：1次0．5～1g，每日2次，用0．5%利多卡因注射液溶解，作深部肌注。 2.静注：1次1g，每日2次，溶解于等渗盐水或5%～10%葡萄糖液10～20ml液体中，缓缓注入。 3.静滴：1次1g，每日2次，溶于等渗盐水或5%～10%葡萄糖液100ml中滴入，重症可加倍量给予。 4.儿
使用头孢羟羧氧的注意事项介绍
1.偶可致过敏性休克或其他过敏症状。 2.其他不良反应有肾脏损害、血象改变、肝功能受损、胃肠道反应、菌群失调等。 3.该品还可致出血倾向，剂量增大时尤甚。 4.溶解后应立即使用，未用完的药液必须在冰箱中保存，在24小时内用完。
简述头孢羟羧氧的药理作用
抗菌谱与头孢噻肟近似，对多种革兰阴性菌有良好的抗菌作用。大肠杆菌、流感杆菌、克雷白杆菌、各型变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌等常对该品高度敏感。对厌氧菌有良好的抗菌作用。此外，由于该品的耐β-内酰胺酶的性能强，微生物对该品很少发生耐药性。
概述头孢羟羧氧的有关物质检查
酸度 取该品，加水制成每1ml中约含拉氧头孢0.1g的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0～7.0。 溶液的澄清度与颜色 取该品5份，分别加水制成每1ml中含拉氧头孢0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显颜色，与黄色或黄绿色6
关于头孢羟氨苄胶囊的性状及规格介绍
性状 本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。 规格 按C 16H 17N 3O 5S 计算 (1)0.125g （2）0.25g （3）0.5g
关于头孢羟氨苄胶囊的成分及性状
成份 分子式：C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量：381.41 性状 本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
关于头孢羟氨苄的基本介绍
头孢羟氨苄，是一种有机化合物，化学式为C16H17N3O5S，主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等引起的泌尿系统、呼吸道、皮肤、五官及胃肠道感染等的治疗。 一、头孢羟氨苄的基本信息 化学式：C16H17N3O5S 分子量：363.388 CAS号：50370-12-2 EIN
头孢羟氨苄的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。
关于头孢羟氨苄的含量测定介绍
一、头孢羟氨苄的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂 见有关物质项下流动相A。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢羟氨苄（按C16H17N3O5S）0.3mg的溶液。 对照品溶液 取头孢羟氨苄对照品适量，精密称定，加溶剂溶
关于头孢羟氨苄的药典信息介绍
一、头孢羟氨苄的基本信息 本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，按无水物计算，含头孢羟氨苄（按C16H17N3O5S）不得少于95.0%。 二、头孢羟氨苄的性状 头
关于头孢羟氨苄的用法用量介绍
头孢羟氨苄的用法用量：口服。 成人常用量：一次0.5～1g（4-8片），一日2次。 小儿常用量：按体重每12小时15～20mg/kg。A组溶血性链球菌咽炎（及扁桃体炎）每12小时15mg/kg，共10日。 成人肾功能减退者：首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度确定给药间期。肌酐清除
关于头孢羟氨苄胶囊的基本介绍
一、头孢羟氨苄胶囊的成份：头孢羟氨苄胶囊主要成份为头孢羟氨苄， 其化学名称为：(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物 分子式：C16H17N3O5S·H2O 分子量：381
关于头孢羟氨苄的药理毒理介绍
头孢羟氨苄为头孢菌素类抗生素，对革兰阳性菌有较好的抗菌作用，对革兰阴性菌和部分厌氧菌亦有一定的抗菌活性。 头孢羟氨苄对除肠球菌外的革兰阳性菌和部分革兰阴性菌具有较好的抗菌作用。如产青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A组溶血性链球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌对本品敏
关于头孢羟氨苄的鉴别测定介绍
1、取头孢羟氨苄适量，加水适量，超声使溶解并稀释制成每1mL中约含12.5mg的溶液，取溶液1mL，加三氯化铁试液3滴，即显棕黄色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、头孢羟氨苄的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集596图）一
头孢羟氨苄颗粒的基本性状
本品为可溶颗粒;味甜。
头孢羟氨苄片的基本性状
本品为白色或类白色片。
头孢羟氨苄胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒
头孢羟氨苄颗粒的成分及性状
成份 本品主要成份为：头孢羟氨苄。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41 性状 颗粒剂，为黄色可溶性颗粒，味甜，气芳香。
关于头孢羟氨苄胶囊的用法用量介绍
成人常用量：口服，一次0.5～1.0g，一日2次。 儿童常用量：一次按体重15~20mg/kg，一日2次。A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎每12小时15mg/kg，疗程至少十天；成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25～50ml/min、10～
关于头孢羟氨苄胶囊的用法用量介绍
1、成人常用量：头孢羟氨苄胶囊口服，一次0.5～1.0g，一日2次。 2、儿童常用量：一次按体重15~20mg/kg，一日2次。A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎每12小时15mg/kg，疗程至少十天；成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25～
关于头孢羟氨苄的安全信息介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇用药需有确切适应症。头孢羟氨苄亦可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。 2、头孢羟氨苄的药物相互作用 丙磺舒可提高本品血药浓度，延缓肾排泄。 3、安全术语 S26：In case of contact with
关于头孢羟氨苄的物质检查介绍
1、结晶性 取头孢羟氨苄，依法检查（通则0981），应符合规定。 2、酸度 取头孢羟氨苄，加水制成每1mL中含5mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~6.0。 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀
关于头孢羟氨苄片的用法用量介绍
1、成人常用量：一次0.5-1g，每日2次。 2、小儿常用量：按体重每12小时15-20mg/kg。化脓性链球菌咽炎（及扁桃体炎）每12小时15mg/kg，共10天。 3、成人肾功能减退者：首次剂量为1g负荷量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25-50ml/min、10
拉氧头孢钠的基本性状
本品为白色至淡黄色粉末或块状物;无臭,有引湿性本品在水和甲醇中易溶;在乙醇中徵溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一32°至-40°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制
头孢羟氨苄的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。鉴别(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,