简述硬脂酸钠的制备方法
1.将硬脂酸加入反应釜中，加热至熔融，再在搅拌下加入NaOH水溶液，在65℃加热2h，pH值控制在8.0~8.5。喷雾干燥得产品。 2.将10g硬脂酸溶于100mL 95%乙醇中，用0.5mol/L的氢氧化钠乙醇溶液滴定，以酚酞作指示剂，滴定到等当点后，将析出的硬脂酸钠皂抽滤分出。粗产品可用95%乙醇重结晶，得纯品。......阅读全文
硬脂酸钠溶液中有少量甘油，为什么要用盐析法除去
甘油易溶于水,加入食盐后溶液中Na离子浓度达到饱和,所以才会析出硬脂酸钠的,而剩下的都溶在水里所以分离了. 为了使肥皂(硬脂酸钠)和甘油充分分离,继续加热搅拌皂化液(混合液),并向锅内慢慢加入食盐细粒,高级脂肪酸钠从混合液中析出.此时,停止加热和搅拌,静置一段时间,溶液分成上下两层.上层是高级
甲酸钠法制备连二亚硫酸钠的介绍
在不锈钢反应釜中先加入一定量的甲酸钠甲醇溶液，并用二氧化硫甲醇溶液中和至微酸性；然后在70℃下，同时加入二氧化硫甲醇溶液（含SO2约260g/L）和碱甲醇溶液（含氢氧化钠约170g/L），控制加料速度以使温度不超过83℃。反应中析出低亚硫酸钠，滤出晶体后，经洗涤、重结晶、分离、干燥，即得成品。
简述十二水硫酸铝钠的制备方法
1、制备方法 将硫酸铝加入盛有蒸馏水的反应器进行溶解，在搅拌下，加人硫酸钠溶液进行反应。加入除砷剂和除重金属剂进行溶液提纯，过滤除去杂质，把滤液蒸发浓缩，冷却结晶，减压过滤，干燥，制得食用硫酸铝钠成品。 2、工艺条件 溶解硫酸铝时，升温至80℃，完全溶解后滴加硫酸钠，在80-90℃下反应。
简述亚硝基铁氰化钠的制备方法
由三水合亚铁氰化钾与亚硝酸钠和硫酸反应后，再分别加硫酸铜和碳酸氢钠而得。 硝普盐是化学中已知已久的化合物，它是硝酸与 [Fe(CN)6] 或 [Fe(CN)6] 发生反应时的产物。 Fe(Ⅱ)盐与氰化钾和亚硝酸钠反应也可以得到硝普盐。
简述外消旋酒石酸的制备方法
1.顺酐氧化法顺丁烯二酸酐与过氧化氢溶液在钨酸作用下进行反应，生成环氧丁二酸，然后经水解，得酒石酸，再经冷却、结晶、分离和干燥得纯品。 2.酒石法以酿造葡萄酒时的粗酒石为原料，经石灰乳处理成酒石酸钙，再经硫酸酸化而得。
简述十二水硫酸铝钾的制备方法
1、天然明矾石加工法将明矾石破碎、经焙烧、脱水、风化、蒸汽浸取、沉降、结晶、粉碎，制得硫酸铝钾成品。 2、铝矾土法用硫酸分解铝矾土矿生成硫酸铝溶液，再加硫酸钾反应，经过滤、结晶、离心脱水、干燥制得硫酸铝钾产品。 3、重结晶法粗明矾加水煮沸、蒸发、结晶、分离、干燥制得硫酸铝钾成品。 4、氢氧
简述四丁基溴化铵的制备方法
n（三正丁胺）：n（1-溴丁烷）=1.0：1.1，反应溶剂乙酸乙酯20 mL，加入高压釜中，用氮气置换出釜内空气，置换三次，并充入氮气至釜内压力为4 MPa，在油浴锅中加热至100℃，反应时间为14 h。 对产物进行减压蒸馏回收乙酸乙酯和1-溴丁烷，加入石油醚和1-溴丁烷混合物对蒸馏后的产物进
硬脂酸红霉素颗粒的检查方法
检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~9.0。红霉素B、C组分及有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品内容物适量,研细,精密称取适量约相当于红霉素0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超
硬脂酸红霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,放置2小时以上,另取红霉素标准品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每lml中含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法红霉素项下(通则1201)测定。1000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13。可信限率
硬脂酸红霉素胶囊的检查方法
检查红霉素B、C组分及有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的内容物,精密称取适量,加甲醇使硬脂酸红霉素溶解并定量稀释制成每1ml中含红霉素20mg的溶液,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每n1中约含红霉素4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置
硬脂酸红霉素片的检查方法
检查红霉素B、C组分及有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,研细,精密称取适量,加甲醇使硬脂酸红霉素溶解并定量稀释制成每1m中含红霉素20mg的溶液,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含红霉素4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置
硬脂酸红霉素的鉴别方法
鉴别(1)取本品3mg,加丙酮2ml,溶解后,加盐酸2ml,即显橙黄色,渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml,振摇氯甲烷层显蓝色(2)在红霉素A组分项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品约0.1g,加2mol/L盐酸溶液5ml及水10ml,缓缓加热至沸,
硬脂酸红霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品3mg,加丙酮2ml,溶解后,加盐酸2ml,即显橙黄色,渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml,振摇氯甲烷层显蓝色(2)在红霉素A组分项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品约0.1g,加2mol/L盐酸溶液5ml及水10ml,缓缓加热至沸,
关于硬脂酸钙的生产方法介绍
1、硬脂酸钙的合成将含量为1074kg/m3(10°Bé)的氯化钙溶液加入到上述制备的硬脂酸钠溶液中,于65℃左右进行复分解反应,产物硬脂酸钙以沉淀析出。然后经过滤、水洗、于90℃左右干燥,即得成品。 2、将5.60g(0.1mol)的氧化钙悬浮在300mL,55℃的热水中。然后将化学纯的51
关于硬脂酸的合成方法介绍
硬脂酸是自然界广泛存在的一种脂肪酸，几乎所有油脂中都有含量不等的硬脂酸，在动物脂肪中的含量较高，如牛油中含量可达24%，植物油中含量较少，茶油为0.8%，棕榈油为6%，但可可脂中的含量则高达34%。工业硬脂酸的生产方法主要有分馏法和压榨法两种。在硬化油中加入分解剂，然后水解得粗脂肪酸，再经水洗、
简述乳酸钠溶液的药理毒理
人体在正常情况下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因此，乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠，可用于纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时，乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入
简述十八酸钠的应用领域
1、十八酸钠用于牙膏的制造，也用作防水剂、塑料稳定剂。用作金属热处理及塑料稳定剂用于制造皂类洗涤剂，在化妆品中作乳化剂。 2、十八酸钠主要用于制造皂类洗涤剂。在块皂中既用作活性剂，又用作赋形剂，也用作化妆品的乳化剂、O/W型产品的乳化剂。 [2] 洗涤剂：用于控制漂洗过程中的泡沫。（硬脂酸钠
简述夫西地酸钠的性能
夫西地酸钠对一系列革兰氏阳性菌有强大抗菌作用，对头孢类，青霉素类耐药的菌种均有强大抗菌作用，夫西地酸钠与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。夫西地酸钠可与耐青霉素酶的青霉素、头孢菌素类、红霉素、氨基糖类、林可霉素、利福平和万古霉素联合使用，并可获得相加或协同作用的效果。夫西地酸钠主治各种敏感
简述亚砷酸钠的毒理数据
1、急性毒性 LD50：41mg/kg（大鼠经口）；150mg/kg（大鼠经皮） 2、致突变性 微生物致突变：大肠杆菌160μmol/L。 微核试验：人淋巴细胞3μmol/L。 DNA损伤：人肺、肝1μmol/L。 DNA抑制：50μmol/L。 细胞遗传学分析：人淋巴细胞1mg/
简述硫氰酸钠的防护措施
工程控制：密闭操作，局部排风。呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。 手防护：戴橡胶手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染
简述基因探针的制备
进行分子突变需要大量的探针拷贝，后者一般是通过分子克隆（molecular cloning）获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针前，应先制备基因组文库，即把基因组DNA打断，或用限制性酶作不完全水解，得到许多大小不等的随机片段，将这些片段体外
关于丙戊酸钠药物分析的试样制备介绍
1. 盐酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。 标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色
简述四氧化三铁的溶胶凝胶法制备方法
该法是利用金属醇盐的水解和聚合反应制备金属氧化物或金属氢氧化物的均匀溶胶，再浓缩成透明凝胶，凝胶经干燥热处理后制得氧化物超微粉的。Sol-gel方法的缺点是采用金属醇盐作为原料致使成本偏高，且凝胶化过程合成周期长。同时，应用sol-gel法制备粒径100nm以下的纳米颗粒还未见报道。 此外，其
简述茴三硫的物化性质和制备方法
一、茴三硫的物理化学性质： 外观：橙红色晶体，无嗅。具有强烈苦味。 溶解性：实际上不溶于水，微溶于醇，溶于吡啶、氯仿、苯略溶于醚、丙酮、醇、乙酸。 熔点： 111℃ 二、茴三硫的制备方法： 茴香脑与硫磺经环合而得。 [1]反应罐中加入茴香脑、二甲基甲酰胺，搅拌，投入硫磺粉。加热至146
简述邻硝基苯甲醛的用途和制备方法
一、用途 该品为有机合成中间体，在医药工业中用于制造抗心绞痛药硝基吡啶（心痛定）；将其硝基还原成氨基后成为邻氨基苯甲醛，由它可合成喹啉环类药物。本品主要用于医药和染料中间体。并为检验丙酮的试剂。 二、制备方法 以邻硝基甲苯为原料，可用下述两种方法生产。 1.邻硝基甲苯与乙酐反应，经水解而
简述锂电池负极材料镍元素的制备方法
1.电解法。将富集的硫化物矿焙烧成氧化物，用炭还原成粗镍，再经电解得纯金属镍。 2.羰基化法。将镍的硫化物矿与一氧化碳作用生成四羰基镍，加热后分解，又得纯度很高的金属镍。 3.氢气还原法。用氢气还原氧化镍，可得金属镍。 [6] 4.在鼓风炉中混入氧置换硫，加热镍矿可得到镍的氧化物。而此种氧
硬脂酸红霉素的类别及贮藏方法
类别大环内酯类抗生素。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。制剂(1)硬脂酸红霉素片(2)硬脂酸红霉素胶囊 (3)硬脂酸红霉素颗粒
硬脂酸红霉素胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物与红霉素标准品各适量,照红霉素B、C组分及有关物质项下的方法溶解并稀释制成每1ml中约含红霉素4mg的溶液,滤过,分别作为供试品溶液与标准品溶液,并依法试验。在记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的内容物,照硬脂酸红霉素项下的鉴
硬脂酸红霉素颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于红霉素0.1g),加乙醇使硬脂酸红霉素溶解后,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置2小时以上,精密量取上清液适量,照硬脂酸红霉素项下的方法测定,即得
硬脂酸红霉素胶囊的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于红霉素0.1g),加乙醇使硬脂酸红霉素溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置2小时以上,精密量取上清液适量,照硬脂酸红霉素项下的方法测定,即得