简述亚砷酸钠的毒理数据
1、急性毒性 LD50：41mg/kg（大鼠经口）；150mg/kg（大鼠经皮） 2、致突变性 微生物致突变：大肠杆菌160μmol/L。 微核试验：人淋巴细胞3μmol/L。 DNA损伤：人肺、肝1μmol/L。 DNA抑制：50μmol/L。 细胞遗传学分析：人淋巴细胞1mg/L。 姐妹染色单体交换：人淋巴细胞3900nmol/L。 性染色体缺失或不分离：人淋巴细胞1pmol/L。 3、致畸性 大鼠孕后7d，10d腹腔内给予11mg/kg，致中枢神经系统、肌肉骨骼系统、眼、耳发育畸形。 小鼠交配前15d至孕后1~15d给予最低中毒剂量300mg/kg，致免疫和网状内皮组织系统发育畸形。 小鼠孕后9d腹腔内给予10mg/kg，致中枢神经系统、眼、耳、颅面部（包括鼻、舌）发育畸形。 4、致癌性 IARC致癌性评论：IARC将砷及其化合物列为G1，确认人类致癌物。 5、生态毒性 LC50：30......阅读全文
简述亚砷酸钠的毒理数据
1、急性毒性 LD50：41mg/kg（大鼠经口）；150mg/kg（大鼠经皮） 2、致突变性 微生物致突变：大肠杆菌160μmol/L。 微核试验：人淋巴细胞3μmol/L。 DNA损伤：人肺、肝1μmol/L。 DNA抑制：50μmol/L。 细胞遗传学分析：人淋巴细胞1mg/
简述三氧化二砷的毒理学数据
1、急性毒性 LD50：10mg/kg（大鼠经口）；20mg/kg（小鼠经口） 2、亚急性与慢性毒性 大鼠摄取本品150mg/（kg·d），共6.5个月，对动物生长发育有轻度影响，肝肾重量明显增加，但肝肾功能及血常规均正常；30mg/kg以下，动物各主要脏器无病理改变。 3、致突变性
亚砷酸钠的理化性质介绍
基本信息 化学式：NaAsO2 分子量：129.91 CAS号：7784-46-5 EINECS号：232-070-5 理化性质 密度：1.87g/cm3 熔点：615℃ 外观：白色或灰白色粉末 溶解性：易溶于水，微溶于乙醇
关于亚砷酸钠的基本信息介绍
亚砷酸钠，是一种无机化合物，化学式为NaAsO2，为白色或灰白色粉末，微有潮解性，易溶于水，微溶于乙醇，主要用作杀虫剂、防腐剂、分析试剂等。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，砷和无机砷化合物在1类致癌物清单中。
亚精胺的毒理学数据
1、 急性毒性：小鼠经口LD3O：>1mg/kg小鼠皮下LD3O：450mg/kg小鼠经静脉注射LD5O：78mg/kg2、其他多剂量毒性：鸡经口TDLO：9504gm/kg/14D-C3、致突变：枯草杆菌突变测试系统：50mg/L大鼠肝脏突变测试系统：4mmoL/L小鼠腹水瘤DNA抑制测试系统：2
硝酸钠的毒理学数据
1、试验方法：口服 摄入剂量：14mg/kg；测试对象：人-女人；毒性类型：急性 毒性作用：（1）Cardiac-脉搏增加，血压不下降；（2）肺 ，胸部或呼吸-紫绀；（3）高铁血红蛋白血症，碳氧。 2、试验方法：口服 摄入剂量：22500mg/kg；测试对象：人-儿童；毒性类型：急性
关于亚精胺的毒理学数据
1、急性毒性：小鼠经口LD3O：>1mg/kg 小鼠皮下LD3O：450mg/kg 小鼠经静脉注射LD5O：78mg/kg 2、其他多剂量毒性：鸡经口TDLO：9504gm/kg/14D-C 3、致突变：枯草杆菌突变测试系统：50mg/L 大鼠肝脏突变测试系统：4mmoL/L 小鼠腹
简述乳酸钠溶液的药理毒理
人体在正常情况下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因此，乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠，可用于纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时，乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入
简述亚叶酸钙片的药理毒理
亚叶酸钙片为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合，阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸，从而抑制DNA的合成。本品进入人体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应。 亚叶酸钙片可限制甲氨喋呤对正常细胞的
简述锂电池材料亚硫酰氯的毒理学数据
1、有毒，其蒸气刺激眼睛和黏膜，液体触及皮肤能引起烧伤。 2、毒性比二氧化硫大，蒸气对呼吸道和眼结膜有明显的刺激作用。皮肤接触引起灼伤。工作场所最高容许浓度24.15mg/m3（空气中）。猫吸入85mg/m3浓度蒸气，20分钟可引起死亡。 3、急性毒性 LC50：2435mg/m3（大鼠吸入
简述氯乙烷的毒理数据
1、急性毒性 LC50：160000mg/m3（大鼠吸入，2h）；146000mg/kg（小鼠吸入）。 2、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌10μg/皿。 哺乳动物体细胞突变：仓鼠卵巢2340mg/L。 3、致癌性 IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
简述地塞米松磷酸钠的药理毒理
肾上腺皮质激素类药。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，其作用机理为： 1、地塞米松磷酸钠的抗炎作用：本品减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。能够抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。 2、地塞米松磷
简述丙戊酸钠片的药理毒理
本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na[sup]+[/sup]通道的作用。对肝脏有损害。
简述夫西地酸钠软膏的药理毒理
夫西地酸钠是从梭链状真菌中提取的抗菌素，对多种革兰氏阳性菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素及其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。本品的治疗作用，不仅因为本品对导致皮肤感染的各种致病菌高度敏感，同时还因本品有渗透进完整皮肤的特性。
简述注射用三氧化二砷的药理毒理
急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓性白血病的一种亚型，其重要的细胞遗传学特征是t（15；17）染色体易位，累及15号染色体上早幼粒细胞性白血病基因（PML）和17号染色体上的维甲酸受体基因（RARα），产生异常的PML-RARα融合基因，表达癌蛋白PML/RARα，已知PML/RARα既能阻
亚甲基蓝染色剂的毒理学数据
急性毒性：大鼠口径LD50：1180mg/kg；小鼠口径LD50：3500mg/kg。
亚硫酰氯的毒理学数据介绍
1、有毒，其蒸气刺激眼睛和黏膜，液体触及皮肤能引起烧伤。 2、毒性比二氧化硫大，蒸气对呼吸道和眼结膜有明显的刺激作用。皮肤接触引起灼伤。工作场所最高容许浓度24.15mg/m3（空气中）。猫吸入85mg/m3浓度蒸气，20分钟可引起死亡。 3、急性毒性 LC50：2435mg/m3（大鼠吸入
简述正己烷的毒理学数据
1、急性毒性 LD50：25g/kg（大鼠经口） LC50：48000ppm（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经眼：10mg，轻度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 大鼠每天吸入2.76g/m3，持续143d，夜间活动减少，网状内皮系统轻度异常反应，末梢神经有髓鞘退行性变，轴突轻度变化，
简述莽草酸的毒理学数据
RTECS号：GW4600000 急性毒性数据： 小鼠腹腔LD：1mg/kg 致肿瘤数据： 小鼠经口TDLo：4000mg/kg 小鼠腹腔TDLo：400mg/kg 致突变数据： 小鼠腹腔显性致死试验：1000mg/kg 小鼠经口显性致死试验：3200mg/kg 仓鼠肾的形态转
简述棕榈酸的毒理学数据
一、毒理学数据 1、皮肤或眼睛刺激性：人，皮肤接触，标准 Draize test试验，75mg/3D，轻度反应。 2、急性毒性：大鼠经口LD50：＞10mg/kg；小鼠静脉LC50：57mg/kg。 3、致癌性：小鼠移植TCLo：1000mg/kg。 二、生态学数据 通常来说对水是不危
简述甲基红的毒理学数据
致肿瘤数据：小鼠经口TDLo：12 gm/kg/57W-C，RTECS标准，肝-肿瘤。 致突变数据：微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：50μg/plate。 DNA的repairTEST系统：细菌-枯草芽孢杆菌：2 mg/disc。 非程序DNA synthesisTES
简述氯化亚砜的毒理学数据
1、有毒，其蒸气刺激眼睛和黏膜，液体触及皮肤能引起烧伤。 2、毒性比二氧化硫大，蒸气对呼吸道和眼结膜有明显的刺激作用。皮肤接触引起灼伤。工作场所最高容许浓度24.15mg/m3（空气中）。猫吸入85mg/m3浓度蒸气，20分钟可引起死亡。 3.急性毒性 LC50：2435mg/m3（大鼠吸入
简述乙偶姻的毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激数据 标准Draize测试兔子直接接触皮肤：500mg/24h，反应程度：中度。 2、急性毒性 大鼠经口LD50：＞5mg/kg 大鼠经皮下LDLo：14mg/kg 兔子经皮肤LD50：＞5mg/kg 大鼠经口TDLo：66 mg/kg/13W-C 3、生殖毒性
简述无水乙醚的毒理学数据
无水乙醚的毒理学数据： 1、急性毒性： LD50：1215mg/kg（大鼠经口）；＞20ml（14200mg）/kg（兔经皮） LC50：221190mg/m3（大鼠吸入，2h）；31000ppm（小鼠吸入，30min） 2、刺激性： 家兔经皮：360mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。
简述月桂酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：12 g/kg；小鼠静脉LC50：131 mg/kg。 2、慢性毒性/致癌性：小鼠经皮TCLo：108 gm/kg/15W-I 对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃肠不适。
简述丙戊酸钠缓释片的药理毒理
丙戊酸盐主要通过中枢神经系统来发挥其药理作用。动物研宄结果显示其可对抗多种类型的惊厥发作。 实验室及临床研究结果显示丙戊酸盐通过两种方式产生抗惊厥作用。第一个作用方式为与血浆及脑中丙戊酸浓度相关的直接药理作用。第二个作用方式为间接方式，可能与大脑内丙戊酸盐的代谢物有关，或者与神经递质的改变或直
关于亚硝酯异戊酯的毒理数据介绍
1、亚硝酯异戊酯的急性毒性：大鼠经口LD50：505mg/kg；大鼠吸入LD50：716ppm/4H；小鼠吸入LC50：1430ppm/30M；小鼠腹腔LC50：505mg/kg；小鼠静脉LC50：51mg/kg；狗静脉LDLO：167mg/kg ； 2、亚硝酯异戊酯的致突变：沙门氏菌突变：3
砷化镓的毒理资料
GaAs的毒性没有被很完整的研究。因为它含有As，经研究指出，As是剧毒的。但是，因为GaAs的晶体很稳定，所以如果身体吸收了少量的GaAs，其实是可以忽略的。当要做晶圆抛光制程（磨GaAs晶圆使表面微粒变小）时，表面的区域会和水起反应，释放或分解出少许的As。
简述四氢吡咯的毒理学数据
急性毒性：大鼠经口LD50：300mg/kg；小鼠经口LD50：450mg/kg；小鼠吸入LC50：1300g/m3/2h；小鼠经腹膜腔LD50：420mg/kg；小鼠经静脉注射LD50：56mg/kg；兔子经口LDLo：250mg/kg；豚猪经口LDLo：250mg/kg。
简述羟基磷灰石的毒理学数据
一、羟基磷灰石的理化性质： 密度：3.076g/cm3 熔点：1100℃ 外观：灰白色粉末 水溶性：不溶于水 二、羟基磷灰石的毒理学数据： 急性毒性： 大鼠口经LD50：>25350mg/kg； 大鼠植入皮下LD50：>19850mg/kg； 小鼠口经LC50：>99500mg