PCR技术早期的发现与研究历史
分子生物学技术正以惊人的速度发展,特别是近20年来已经成为生命科学的一个主要的生长点。1976年cDNA克隆技术的建立,使分子生物学更加迅速广泛地渗透到医学各学科,发展了各学科的分子理论基础。1985年Mullis首先描述的多聚酶链反应( PCR, Polymerase Chain Reaction ),使一向昂贵、繁杂、严格的分子生物学试验能够在比较简易、经济的条件下有效的开展,是基因分析技术的一项重大突破。这一技术在很短的时间里即风行全球,不同学科的科学家都蜂拥而上,在近年形成了分子生物学领域的热潮,期望凭借这一工具来提高研究水平,解决所面临的一些难题。早在四十年以前人们对遗传基因的化学本质并不清楚,后来发现脱氧核糖核酸(DNA)是遗传信息的主要载体。DNA的基础构成单位是核苷,核苷的排列顺序规定遗传密码并形成了基因。DNA是双螺旋结构,以半保留的方式进行复制的(Warson, 1953),1958年Meselson证实了D......阅读全文
PCR技术早期的发现与研究历史
分子生物学技术正以惊人的速度发展,特别是近20年来已经成为生命科学的一个主要的生长点。1976年cDNA克隆技术的建立,使分子生物学更加迅速广泛地渗透到医学各学科,发展了各学科的分子理论基础。1985年Mullis首先描述的多聚酶链反应( PCR, Polymerase Chain Reaction
基因的发现与研究历史
基因是控制生物性状的基本遗传单位。19世纪60年代,奥地利遗传学家格雷戈尔·孟德尔就提出了生物的性状是由遗传因子控制的观点,但这仅仅是一种逻辑推理。20世纪初期,遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传实验,认识到基因存在于染色体上,并且在染色体上是呈线性排列,从而得出了染色体是基因载体的结论。1909年丹麦遗
核酸的发现与研究历史
核酸最早于1869年由瑞士医生和生物学家弗雷德里希·米歇尔分离获得,称为Nuclein 。在19世纪80年代早期,德国生物化学学家,1910年诺贝尔生理和医学奖获得者科塞尔进一步纯化获得核酸,发现了它的强酸性。他后来也确定了核碱基。1889年,德国病理学家Richard Altmann创造了核酸这
溶菌酶的发现与研究历史
一、溶菌酶历史溶菌酶是由英国细菌学家费明(Fenin)于1929年在鼻粘液中发现的强力杀菌物质,随后命名为溶菌酶。二、溶菌酶定义溶菌酶(Lysozyme)又称胞壁质酶或糖苷水解酶或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶,是一种专门作用于微生物细胞壁的水解酶。由129个安基酶组成碱性球蛋白,为白色或微黄色的结晶性或
病毒的发现与研究历史
一、病毒病由来已久 地球上的人类,其他动物和植物遭受病毒病的折磨已有许多世纪。许多记述表明至少在公元前二至三个世纪印度和中国就存在天花,中国从公元十世纪宋真宗时代就有接种人痘预防天花的记载了。在明代隆庆年间(1567-1572),人痘预防天花推行甚广,先后传至俄国、日本、朝鲜、土耳其及英国。179
乙烯的发现与研究历史
早在20世纪初就发现用煤气灯照明时有一种气体能促进绿色柠檬变黄而成熟,这种气体就是乙烯。但直至60年代初期用气相层析仪从未成熟的果实中检测出极微量的乙烯后,乙烯才被列为植物激素。
数字PCR的研究历史
1983年由美国Mullis首先提出设想,1985年发明了聚合酶链反应,即简易DNA扩增法,标志着PCR技术的真正诞生。1999 年,美国学者 Kenneth Kinzler 与 Bert Vogelstein 首次提出了数字 PCR (digital PCR,dPCR)的概念,实现了核酸拷贝数绝对
天然橡胶的发现与研究历史
1492年远在哥仑布发现美洲大陆以前,中美洲和南美洲的当地居民已开始利用。1736年,法国才在世界上首次报道有关橡胶的产地、采集胶乳的方法和橡胶在南美洲当地的利用情况,使欧洲人开始认识天然橡胶,并进一步研究其利用价值。1839年此后又经过了100多年,直到1839年美国人固特异(C.Goodyear
细胞分裂素的发现与研究历史
这种物质的发现是从激动素的发现开始的。由韧皮部向下或双向运输。1955年美国人F.斯库格等在烟草髓部组织培养中偶然发现培养基中加入从变质鲱鱼精子提取的DNA,可促进烟草愈伤组织强烈生长。后证明其中含有一种能诱导细胞分裂的成分,称为激动素。第一个天然细胞分裂素是1964年D.S.莱瑟姆等从未成熟的玉米
关于PCR技术的历史简介
Khorana (1971)等最早提出核酸体外扩增的设想:“经DNA变性,与合适的引物杂交,用DNA聚合酶延伸引物,并不断重复该过程便可合成tRNA基因。” 但由于当时基因序列分析方法尚未成熟,热稳定DNA聚合酶尚未报道以及引物合成的困难,这种想法似乎没有实际意义。加上70年代初分子克隆技术的
B细胞发现50周年纪念早期研究历史概述
今年距B细胞被鉴定为一种独立的细胞类型已经有50周年。作为纪念,美国佐治亚州亚特兰大市emory大学医学院的Max D. Cooper教授在Nature review immunology杂志发表了一篇文章总结了B细胞早些年的研究历史,本文简要摘取文章的重点进行介绍。 人们首次发现B细胞的存在
数字PCR的由来及研究历史
20世纪末,Bert Vogelstein等人在美国科学院院刊PNAS上首次提出了数字PCR(Digital PCR, dPCR)的概念,并表明该技术可用于研究罕见的癌症突变。 Bert Vogelstein 2003年,Kinzler和Vogelstein继续完善dPCR,并创建
研究揭示水龙骨目的早期演化历史
石松类(如鳞木类)、早期蕨类(如枝蕨类)和前裸子植物(如古羊齿类)建立了最早的陆地森林植被,主导陆地植物生态系统长达亿万年,是古生代主要的成煤植物,也是中生代植食性恐龙的重要食物来源。蕨类植物是植物大尺度宏演化过程的关键类群,也是古气候变化和生态环境的直接见证者。蕨类植物至今仍是陆地植物生态系统
RNA干扰技术的发现历史
RNAi是在研究秀丽新小杆线虫(C. elegans)反义RNA(antisense RNA)的过程中发现的,由dsRNA介导的同源RNA降解过程。1995年,Guo等发现注射正义RNA(sense RNA)和反义RNA均能有效并特异性地抑制秀丽新小杆线虫par-1基因的表达,该结果不能使用反义RN
PCR的历史
“聚合酶链式反应” 的设想由Kary Mullis于1983年提出,当时,他在加利福利亚Cetus公司人类遗传研究室任职;他的想法是,利用一种人工的方法、相同程序循环与特定的酶(DNA聚合酶)来扩增特定的DNA片段。此后,他对该设想进行了大量试验验证,并成功完成了PCR实验[1]。 在最初
数字PCR技术研究与发展
数字PCR即Digital PCR(dPCR),它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR,数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数,是对起始样品的绝对定量。数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR,数字PCR能够直接读出DNA/RNA分子的个数,是对起始样品核酸分子的绝对定量。1
研究发现:术后早期认知功能障碍与麻醉深度相关
麻醉深度与病人早期术后认知功能障碍发生是否有关联,一直存在争议。甚至有麻醉医生片面追求偏浅麻醉,以求病人早苏醒和减少医疗费用。但国内研究者首次通过临床对比研究发现,麻醉深度较深组患者术后早期认知功能障碍事件的发生明显减少。 1日,中南大学湘雅医院公布了这项最新研究成果,研究提示麻醉医生通过
基因敲除技术的研究历史
基因敲除技术是20世纪80年代发展起来的,是建立在基因同源重组技术基础以及胚胎干细胞技术基础上的一种新分子生物学技术。所谓胚胎干细胞(EmbryonicStem cell,ES)是从着床前胚胎(孕3—5天)分离出的内细胞团(Inner cellmass,ICM)细胞,它具有向各种组织细胞分化的多分化
基因敲除技术的研究历史
基因敲除技术是20世纪80年代发展起来的,是建立在基因同源重组技术基础以及胚胎干细胞技术基础上的一种新分子生物学技术。所谓胚胎干细胞(EmbryonicStem cell,ES)是从着床前胚胎(孕3—5天)分离出的内细胞团(Inner cellmass,ICM)细胞,它具有向各种组织细胞分化的多分化
电泳技术的研究历史
电泳(Electrophoresis)是指带电荷的粒子或分子在电场中移动的现象称为电泳。大分子的蛋白质,多肽,病毒粒子,甚至细胞或小分子的氨基酸,核苷等在电场中都可作定向泳动。1937年Tiselius成功地研制了界面电泳仪进行血清蛋白电泳,它是在一U型管的自由溶液中进行的,电泳后用光学系统使各种蛋
基因敲除技术的研究历史
基因敲除技术是20世纪80年代发展起来的,是建立在基因同源重组技术基础以及胚胎干细胞技术基础上的一种新分子生物学技术。所谓胚胎干细胞(EmbryonicStem cell,ES)是从着床前胚胎(孕3—5天)分离出的内细胞团(Inner cellmass,ICM)细胞,它具有向各种组织细胞分化的多分化
微生物的发现和研究历史
形态学时期微生物的形态观察是从安东尼·列文虎克发明显微镜开始的,他利用能放大50~300倍的显微镜,清楚地看见了细菌和原生动物,他的发现和描述首次揭示了一个崭新的生物世界——微生物世界。在微生物学的发展史上具有划时代的意义。 生理学时期继列文虎克发现微生物世界以后的200年间,微生物学的研究基本上停
双歧杆菌的发现和研究历史
按照林奈氏分类系统属于双歧杆菌属,按照三域系统属于细菌域 ,按照五界分类系统属于原核生物界。早在1899年,法国巴斯德研究所的儿科医生Henry Tissier从母乳喂养的健康婴儿的粪便中分离出的一种厌氧的革兰氏阳性杆菌,当时命名为Bacillus bifidus。随后,Tissier就发现补充这种
PCR的定义和历史
聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出一丁点的DNA,就能用PCR加以放大,
研究发现早期植物减缓淤泥入海速度
对于地球的大部分历史来说,当降雨时,泥沙便会被冲到海里。一直以来,地质学家推断植物的进化阻止了这一趋势。如今,科学家开展了一项史无前例的分析,将来自700多种被陆地流水沉积下来的已知岩层的地质学数据包括进来,从而为植物拥有的“困住”淤泥的威力提供了强有力的证据。 研究人员在形成于40亿~25亿
纳米柱的研究与发展历史
2006年,内布拉斯加-林肯大学和劳伦斯·利弗莫尔国家实验室的研究者发展了一种便宜和较高效率产生纳米柱的方法。他们用纳米球光刻和反应离子腐蚀相结合产生直径小于500nm的大群硅柱。后于2010年研究者制出锥形头的纳米柱。之前,纳米柱的头是平的,把射到的光反射了很多。锥形头的纳米柱允许光进入纳米柱内,
信息素的来源与研究历史
信息素一词是于1959年,由科学家彼得·卡森(Peter Karlson)与马林·路丘(Martin Lüscher)共同提出的,用来形容动物利用化学分子传递讯息的沟通方式。1980年代,科学家大卫·白林纳(David Berliner)以及其科学团队首次探索人类是否也具有与昆虫及动物相同的神奇沟通
PCR技术(四):PCR污染与对策
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污 染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生.一、污染原因 (一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于 密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提 取过程中,由
X射线晶体衍射学的发现与历史
1912 年在人类的科学史上是一个重要的年份、一个里程碑式的年份,因为德国科学家劳厄(Maxvon Laue, 1879-1960)在这一年发现了X 射线晶体衍射现象,并开创了X 射线衍射物理学的研究。紧接着,英国科学家小布拉格(William LawrenceBragg,1890-1971)在