脑源性神经营养因子的基本介绍
脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）是1982年Barde等首先在猪脑中发现的一种具有神经营养作用的蛋白质。脑源性神经营养因子及其受体在神经系统广泛表达。一种小分子二聚体蛋白质BDNF结构、分布及信号转导BDNF分子单体是由119个氨基酸残基组成的分泌型成熟多肽，蛋白等电点为9.99,相对分子质量为3.5×103,主要由β折叠和无规则卷曲二级结构组成，含有3个二硫键，为一种碱性蛋白质。BDNF分布在中枢神经系统、周围神经系统、内分泌系统、骨和软骨组织等广泛区域内，但主要是在中枢神经系统内表达，其中海马和皮质的含量最高。......阅读全文
脑源性神经营养因子的基本介绍
脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）是1982年Barde等首先在猪脑中发现的一种具有神经营养作用的蛋白质。脑源性神经营养因子及其受体在神经系统广泛表达。一种小分子二聚体蛋白质BDNF结构、分布及信号转导BDNF分子单体是由119个氨
脑源性神经营养因子的特点介绍
BDNF不仅有可以和Trk家族这样有着强亲和力的受体(TrkA、TrkB、TrkC)结合还可以和分子量为75 kD的肿瘤坏死因子家族中的成员一神经营养素受体(P75 neurotrophin receptor)作用，发挥相应的生物学效应。P75受体则不是神经营养因子(neuro-trophins，N
脑源性神经营养因子的特点介绍
BDNF不仅有可以和Trk家族这样有着强亲和力的受体(TrkA、TrkB、TrkC)结合还可以和分子量为75 kD的肿瘤坏死因子家族中的成员一神经营养素受体(P75 neurotrophin receptor)作用，发挥相应的生物学效应。P75受体则不是神经营养因子(neuro-trophins，N
关于脑源性神经营养因子的特点介绍
BDNF不仅有可以和Trk家族这样有着强亲和力的受体(TrkA、TrkB、TrkC)结合还可以和分子量为75 kD的肿瘤坏死因子家族中的成员一神经营养素受体(P75 neurotrophin receptor)作用，发挥相应的生物学效应。P75受体则不是神经营养因子(neuro-trophins
脑源性神经营养因子的作用方式
作用方式具体如下：(1)增加突触可塑性，进而影响长时程增强(long-term-ptentiati，nLTP)，后者是学习过程和记忆形成(第二级记忆)过程的基础。(2)促进神经发生尤其是海马的神经发生，Ernfors等发现，BDNF基因敲除的杂合子小鼠，其神经病变的发生比野生型小鼠减少许多。(3)促
简述脑源性神经营养因子的概况
BDNF是体内含量最多的神经营养因子，它通过与TrkB（酪氨酸激酶 B）的结合而发挥作用。TrkB的胞内区域具有内在的酪氨酸激酶活性，BDNF与TrkB结合后激活胞内区域，引起TrkB自身磷酸化作用增强，进而激活Ras-MAPK通路，最后在CAMP反应元件结合蛋白(CREB)的丝氨酸位点激活CR
脑源性神经营养因子的结构和功能
脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）是1982年Barde等首先在猪脑中发现的一种具有神经营养作用的蛋白质。脑源性神经营养因子及其受体在神经系统广泛表达。一种小分子二聚体蛋白质BDNF结构、分布及信号转导BDNF分子单体是由119个氨基酸
脑源性神经营养因子的概念和作用
脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）是1982年Barde等首先在猪脑中发现的一种具有神经营养作用的蛋白质。脑源性神经营养因子及其受体在神经系统广泛表达。一种小分子二聚体蛋白质BDNF结构、分布及信号转导BDNF分子单体是由119个氨基酸
吃巧克力提高脑源性神经营养因子含量或有助预防痴呆
日本研究人员日前宣布，适量摄取巧克力能提高脑源性神经营养因子的含量，从而有望预防阿尔茨海默氏症等痴呆症以及改善抑郁症症状。 去年6月至7月，爱知学院大学教授大泽俊彦率领的研究小组以爱知县蒲郡市347名45岁至69岁的居民为对象进行了实验。研究人员让他们连续4周食用可可含量达72％的高可可多酚巧
大鼠脑源性神经营养因子（BDNF）酶联免疫说明书
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 48T3ng/L - 160ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子（BDNF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗
胶质细胞源性神经营养因子的简介
胶质细胞源性神经营养因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）于1993年由Lin等从大鼠神经胶质细胞系B49的培养液中首先纯化并命名。已在多种神经细胞和神经相关细胞的培养中发现GDNF表达，并有靶源性神经营养因子的作用。
胶质细胞源性神经营养因子的结构
GDNF受体(GDNF receptor)是多成分复合物，复合受体由两部分组成，一部分是由固定于胞膜外层的GPI(糖基磷脂酰肌醇)键锚定在细胞表面的糖GPI连接蛋白，称为GDNF家族受体α(GDNFRα，GFRα)，另一部分为酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret为GDNF的功能性受体，是c—ret原癌基因的
胶质细胞源性神经营养因子受体的分布
已知对GDNF有效应神经元的脑区均发现有GDNFR的表达，如嗅球、梨状皮质、隔核、斜角带核、终纹床核、杏仁体、黑质致密部、导水管周围灰质、上丘、脚间核、新皮质、扣带回、海马的CA1、CA3区和齿状回，小脑蒲肯野细胞，间脑内、外侧缰核、网状核、未名带和下丘脑，脑干的下丘、三叉神经运动核、舌下神经核
简述胶质细胞源性神经营养因子的分布
GDNF在中枢神经系统的不同脑区均有表达，较为肯定的细胞来源有Ⅰ型星状胶质细胞、黑质一纹状体系统和基底前脑的神经元等。在DA神经元投射区如基底节、嗅结节，与某些运动有关的神经结构如无名质、小脑蒲肯野细胞和三叉神经运动核，与某些感觉有关的结构如丘脑、三叉神经感觉核、脊髓后角和背根节以及蓝斑核等均有
胶质细胞源性神经营养因子受体的分布
已知对GDNF有效应神经元的脑区均发现有GDNFR的表达，如嗅球、梨状皮质、隔核、斜角带核、终纹床核、杏仁体、黑质致密部、导水管周围灰质、上丘、脚间核、新皮质、扣带回、海马的CA1、CA3区和齿状回，小脑蒲肯野细胞，间脑内、外侧缰核、网状核、未名带和下丘脑，脑干的下丘、三叉神经运动核、舌下神经核、面
胶质细胞源性神经营养因子的分布情况
GDNF在中枢神经系统的不同脑区均有表达，较为肯定的细胞来源有Ⅰ型星状胶质细胞、黑质一纹状体系统和基底前脑的神经元等。在DA神经元投射区如基底节、嗅结节，与某些运动有关的神经结构如无名质、小脑蒲肯野细胞和三叉神经运动核，与某些感觉有关的结构如丘脑、三叉神经感觉核、脊髓后角和背根节以及蓝斑核等均有相当
胶质细胞源性神经营养因子的功能作用
胶质细胞源性神经营养因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）于1993年由Lin等从大鼠神经胶质细胞系B49的培养液中首先纯化并命名。已在多种神经细胞和神经相关细胞的培养中发现GDNF表达，并有靶源性神经营养因子的作用。
关于神经营养因子的基本介绍
神经营养因子 （ neurotrophin, NT ）是一类由神经所支配的组织（如肌肉）和星形胶质细胞产生的且为神经元生长与存活所必需的蛋白质分子。神经营养因子通常在神经末梢以受体介导式入胞的方式进入神经末梢，再经逆向轴浆运输抵达胞体，促进胞体合成有关的蛋白质，从而发挥其支持神经元生长、发育和功
胶质细胞源性神经营养因子受体的信号转导介绍
由于GFRα是GPI连接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞内结构域，无法单独完成信号传导。神经营养因子与GFRQ特异结合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介导、协同作用，共同完成GDNF家族神经营养因子的信号传导。GDNF同源二聚体分子可直接与单亚基或双亚基的GFRα1结合形成复合物与Ret相互作用，导致Ret的
胶质细胞源性神经营养因子受体的结构简介
GDNF受体(GDNF receptor)是多成分复合物，复合受体由两部分组成，一部分是由固定于胞膜外层的GPI(糖基磷脂酰肌醇)键锚定在细胞表面的糖GPI连接蛋白，称为GDNF家族受体α(GDNFRα，GFRα)，另一部分为酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret为GDNF的功能性受体，是c—ret原癌基
胶质细胞源性神经营养因子的来源和结构
胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophie factor，GDNF)是由Lin等(1993)从鼠胶质细胞株B49的条件培养基中分离纯化获得的一种神经营养因子，且由此而命名。以纯化的GDNF的氨基端序列制作探针，克隆得到大鼠和人的GDNF基因。人GDN
胶质细胞源性神经营养因子的来源和结构
胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophie factor，GDNF)是由Lin等(1993)从鼠胶质细胞株B49的条件培养基中分离纯化获得的一种神经营养因子，且由此而命名。以纯化的GDNF的氨基端序列制作探针，克隆得到大鼠和人的GDNF基因。人GDNF前
人脑源性神经营养因子（BDNF）酶联免疫说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.3μg/L -10μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子（BDNF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体
胶质细胞源性神经营养因子受体的信号转导
由于GFRα是GPI连接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞内结构域，无法单独完成信号传导。神经营养因子与GFRQ特异结合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介导、协同作用，共同完成GDNF家族神经营养因子的信号传导。GDNF同源二聚体分子可直接与单亚基或双亚基的GFRα1结合形成复合物与Ret相互作用，导致Ret的二聚
关于隐源性脑脓肿的基本介绍
指病因不明，临床上无法确定其感染源。可能原发感染灶和脑内继发病灶均较轻微或机体抵抗力强，炎症得到控制，未被发现，但细菌仍潜伏于脑内，一旦机体抵抗力下降，即可发病。因此，这类脑脓肿实质上为血源性脑脓肿，此类脑脓肿在全部脑脓肿中所占的比率有逐渐增高的趋势。在无CT检查之前诊断困难，常易误诊。 脑脓
关于鼻源性脑脓肿的基本介绍
鼻源性脑脓肿额窦病变引起最多，其次为蝶、筛和上颌窦。直接感染部位常于额叶及其临近表面，血源性感染多位于枕和顶叶，且为多发性脑脓肿。常因鼻窦炎引流受阻，外伤骨折伴异物存留，手术损伤或感染经眶和沿嗅神经鞘入颅而发病。
神经源性体位性低血压的基本介绍
自主神经功能异常是其最具特征性的临床特点，还可有小脑共济失调、帕金森综合征、锥体束征和肌肉萎缩等。神经源性体位性低血压的病因病因不清，可能是原发于中枢神经或周围自主神经系统的变性疾病，导致中枢或周围自主神经系统功能失调，脊髓胸段的侧角神经元节前纤维变性，可导致直立性低血压。神经源性体位性低血压的
大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA检测法
大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒
人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物
胶质细胞源性神经营养因子促进DA能神经元的存活的作用
体内、外实验均证明GDNF对DA神经元有高度的亲和力，是DA神经元的一个高度特异性神经营养因子。它不仅对体外培养的胚胎中脑DA能神经元有明显的营养和促存活与分化作用，使神经元胞体增大、轴突延长；而且在体内，对黑质、纹状体DA能系统亦有保护和修复作用。用MPTP处理小鼠，或用6一羟基多巴(6-OH