PCR所需耗材的选择原则
１．看材质ＰＣＲ 耗材一般都是 ＰＰ 材质，因为 ＰＣＲ／ｑＰＣＲ 耗材通常会与试剂或样品直接接触，而聚丙烯（ＰＰ）材质是生物学惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有着良好的化学耐性及温度耐受性（可以 １２１ ℃ 高压灭菌，也可以承受热循环过程中的温度变化）。赛普ＰＣＲ耗材皆是ＰＰ材质。２．看ＰＣＲ 管／板体积不同体积的 ＰＣＲ 管／板，该如何挑选？选择宗旨：依据具体的实验要求选用合适的产品。ＰＣＲ管的体积大多数都可以满足 ＰＣＲ 反应的要求。对于低到中通量的ＰＣＲ／ｑＰＣＲ实验，ＰＣＲ管是比较理想的选择，单个管和联管是两种最常用的形式。单管提供了设置准确运行反应数量的灵活性。另外，反应体积更大时，可选择０．５ ｍＬ规格的单管。联管通常以８或１２管形式，管盖分开或带有管盖。可兼容单通道和多通道移液器，适用于低通量和中通量实验。带有管盖的联管可独立打开和关闭样品管，以防止样品污染。单管和连管都有平盖和凸盖之分，赛普ＰＣＲ单管及八联......阅读全文
PCR所需耗材的选择原则
１．看材质ＰＣＲ 耗材一般都是 ＰＰ 材质，因为 ＰＣＲ／ｑＰＣＲ 耗材通常会与试剂或样品直接接触，而聚丙烯（ＰＰ）材质是生物学惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有着良好的化学耐性及温度耐受性（可以 １２１ ℃ 高压灭菌，也可以承受热循环过程中的温度变化）。赛普ＰＣＲ耗材皆是ＰＰ材质。２．看ＰＣＲ
荧光定量PCR耗材的使用和选择注意几点
高通量的96孔PCR板和8联管是在聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)中，主要作为参与扩增反应的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、缓冲液等的承载物。医疗级聚丙烯（PP）材质因其的纯净度和稳定性，能更好适应PCR反应过程中反复高低温设定，
荧光定量PCR耗材的使用和选择注意事项！
高通量的96孔PCR板和8联管是在聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)中，主要作为参与扩增反应的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、缓冲液等的承载物。医疗级聚丙烯(PP)材质因其极高的纯净度和稳定性，能更好适应PCR反应过
荧光定量PCR耗材的使用和选择注意事项
高通量的96孔PCR板和8联管是在聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)中，主要作为参与扩增反应的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、缓冲液等的承载物。医疗级聚丙烯（PP）材质因其极高的纯净度和稳定性，能更好适应PCR反应过程中反复高低温
荧光定量PCR耗材的使用和选择注意事项
高通量的96孔PCR板和8联管是在聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)中，主要作为参与扩增反应的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、缓冲液等的承载物。医疗级聚丙烯（PP）材质因其极高的纯净度和稳定性，能更好适应PCR反应过程中反复高
破裂机耗材的选择
破裂机有橡皮膜，甘油，校正的有铝箔片。 破裂机在正常使用情况下一般在在两个月更换一次已保证机台的准确性，另有铝薄片可以合来校正，破裂机的液压油为85%的甘油和15%的纯净水混合而成。
外植体的选择原则
(1)选择优良的种质无论是离体培养繁殖种苗，还是进行生物技术研究，培养材料的选择都要从主要的植物入手，选取性状优良的种质或特殊的基因型。对材料的选择要有明确的目的，具有一定的代表性，以提高成功的几率，增加其实用价值。(2)选择健壮的植株选取发育正常的器官或组织，再生能力强，组培易成功。组织培养用的材
PCR仪的分类原则
简单的说，PCR仪就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时
PCR仪的分类原则
简单的说，PCR仪就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时
PCR引物设计原则
实验步骤首先引物与模板的序列要紧密互补，其次引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应(即错配) ，再次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构。引物设计应注意如下要点：1．引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp。2．引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3’端相似性
PCR引物设计原则
实验概要PCR是目前研究DNA、RNA等核酸的非常有效和最主要的方法之一。本Protocol对于PCR引物设计中的一些基本原则给予阐述，希望能对广大研究人员的研究工作带来方便。实验步骤首先引物与模板的序列要紧密互补，其次引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应(即错配) ，再次引物与引物之间避
PCR引物设计原则
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。如这个区域单链能形成二级结构，就要避开它。如这一段不能形成二级结构，那就可以在
PCR引物设计原则
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。 要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。如这个区域单链能形成二级结构，就要避开它。如这一段不能形成二级结构，那
PCR引物设计原则
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。如这个区域单链能形成二级结构，就要避开它。如这一段不能形成二级结构，那就可
PCR实验对照原则
每一次试验都需要设置严格的对照。阳性模板作为阳性对照；阴性模板或不加模板作为阴性对照。
毒豆芽检测色谱耗材选择指南
豆芽常检有毒有害成分：2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、尿素、恩诺沙星、亚硝酸盐与硝酸盐、亚硫酸盐、赤霉素 沈阳市公安局皇姑分局端掉6个黄豆芽黑加工点，查获掺入非食品添加剂豆芽25余吨，主要送往饭店做水煮鱼和水煮肉片底料。经检测，豆芽中含有亚硝酸钠、尿素
阀门毛坯的选择原则
阀门毛坯的选择原则是什么？机械加工常用的毛坯有铸件、锻件、型材及焊接件。不同的毛坯种类以及毛坯的精度、粗糙度和硬度等对机械加工工艺过程有着直接的影响。选择阀门毛坯时应考虑如下的一些素：(1) 零件的材料及对材料的组织和性能要求。设计图上规定的零件材料，大体上就决定了毛坯的种类。例如，零件材料
流动相的选择原则
选择流动相时应考虑以下几个方面：1）流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。2）纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含
色谱柱的选择原则
高效液相色谱分析中，色谱柱的选择直接影响了分离效果的好坏，选择合适的色谱柱可以缩短方法开发所需的时间，并且使方法更具稳定性。 现在商品化的液相色谱柱琳琅满目，根据色谱柱的参数可以给我们提供一个初步的选择，但由于各个仪器厂商的填料技术和键合技术都有差异。即使都是C18柱，不同品牌、同一品牌不同系
封闭血清的选择原则
（1）膜上或切片上有剩余的位点可以非特异性吸附抗体，造成后续结果的假阳性！ （2）封闭血清一般是和二抗同一来源的，血清中动物自身的抗体，预先能和组织中有交叉反应的位点发生结合，否则在后面的步骤中如果和二抗发生结合，会造成背景。 （3）也可以用小牛血清、BSA、羊血清等，但不能与一
色谱柱的选择原则
高效液相色谱分析中，色谱柱的选择直接影响了分离效果的好坏，选择合适的色谱柱可以缩短方法开发所需的时间，并且使方法更具稳定性。 现在商品化的液相色谱柱琳琅满目，根据色谱柱的参数可以给我们提供一个初步的选择，但由于各个仪器厂商的填料技术和键合技术都有差异。即使都是C18柱，不同品牌、同一品牌不同系
固定液的选择原则
根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系，固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”，即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性，如官能团、化学键、极性、某些化学性质等，性质相似时，两种分子间的作用力就强，被分离组分在固定液中的溶解度就大，分配系数大，因而保留时间就长；反之溶解度小，分配系数小，因而
萃取剂的选择原则
选用的萃取剂的原则：①和原溶液中的溶剂互不相溶；②对溶质的溶解度要远大于原溶剂；③要易于挥发。
空白溶液的选择原则
（1）如果被测试样中的其他成分本身或与显色剂作用所生成的化合物及所用试剂等，在测定波长下、没有光吸收，或虽有吸收，但所引起的测定误差在允许范围内，可选用蒸馏水或溶剂作为空白溶液；（2）如果只有显色剂有色，在测定波长下对光有吸收，而其他均没有吸收或很小，可用显色剂作为空白溶液；（3）如影响因素较多，可
选择实验动物的原则
当前，动物实验和实验动物都要求达到实验室操作规范（good laboratory practice, GLP）和标准操作程序（standard operating procedure, SOP）这些规范和操作对实验动物和实验室条件，工作人员素质，技术水平和操作方法都要求标准化。所有药物的安全评价
内标物的选择原则
内标法是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法，它在加入内标物后，按峰面积归一法的分析方法进行分析，这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误差。因而，它的分析精密度也是比较高的，是一种比较理想的定量分析方法。它的弱点是前处理比较复杂，所花费的时间也比较长，同时必须要有合适的标样及
荧光定量PCR耗材特点及主要应用!
荧光定量PCR耗材是特异性靶基因检测与定量的一体化平台。将PCR热循环，荧光检测和各种应用分析软件结合在一起，可以动态观察PCR每一循环各反应管中PCR扩增产物逐渐增加的情况。PCR实验结束后可以马上得到定量结果，无需凝胶电泳分析，无需纯化PCR产物，无需进行任何实验操作。 荧光定量PCR
常规食品检测所需的实验室耗材设备有哪些？
项目简单配置高配置食品企业实验室品质项目水分、含盐量、含糖量、蛋白含量、脂肪含量、纤维含量、维生素含量、酸度等化学法分析，只需配置最简单的烘箱、水浴、电炉、搅拌器、粉碎机、pH计等设备通用仪器如：紫外/可见分光光度计、近红外分析仪、自动滴定仪等根据对应的检测项目配置专用仪器维生素A、E等荧光光度计
PCR反应体系的建立原则
10×扩增缓冲液10μl4种dNTP混合物（终浓度）各100～250μmol/L引物（终浓度）各5～20μmol/L模板DNA0.1～2μgTaq DNA聚合酶5～10 UMg2+（终浓度）1～3mmol/L补加双蒸水100 μl其中dNTP、引物、模板DNA、Taq DNA聚合酶以及Mg2+的加量
PCR引物设计原则
1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。2.引物长度一般在15~30碱基之间。引物长度（primer leng