PCR所需耗材的选择原则
１．看材质ＰＣＲ 耗材一般都是 ＰＰ 材质，因为 ＰＣＲ／ｑＰＣＲ 耗材通常会与试剂或样品直接接触，而聚丙烯（ＰＰ）材质是生物学惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有着良好的化学耐性及温度耐受性（可以 １２１ ℃ 高压灭菌，也可以承受热循环过程中的温度变化）。赛普ＰＣＲ耗材皆是ＰＰ材质。２．看ＰＣＲ 管／板体积不同体积的 ＰＣＲ 管／板，该如何挑选？选择宗旨：依据具体的实验要求选用合适的产品。ＰＣＲ管的体积大多数都可以满足 ＰＣＲ 反应的要求。对于低到中通量的ＰＣＲ／ｑＰＣＲ实验，ＰＣＲ管是比较理想的选择，单个管和联管是两种最常用的形式。单管提供了设置准确运行反应数量的灵活性。另外，反应体积更大时，可选择０．５ ｍＬ规格的单管。联管通常以８或１２管形式，管盖分开或带有管盖。可兼容单通道和多通道移液器，适用于低通量和中通量实验。带有管盖的联管可独立打开和关闭样品管，以防止样品污染。单管和连管都有平盖和凸盖之分，赛普ＰＣＲ单管及八联......阅读全文
PCR仪引物设计原则
引物长度要满足特异性需要,一般可在18~25个碱基之间；扩增长片段时最好在24~30个碱基之间； · 当引入克隆位点时,引物末端应额外增加3个以上碱基； · (G+C)%含量应尽量控制在40~60%,两条引物的(G+C)%含量应尽量接近； · 引物中GC碱基分布均匀； · 尽量避免相同碱
PCR引物设计原则
PCR-引物设计原则 1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2.引物长度一般在15~30碱基之间。
PCR引物设计原则
1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。2.引物长度一般在15~30碱基之间。引物长度（primer leng
如何正确选择实验所需动物？
为了获得理想的实验结果，必须根据实验目的选择适宜的观察对象，在选择动物时，需考虑四大因素（种属、性别、周龄或体重、状态）：种属的选择不同种属的动物对同一疾病病因刺激的反应程度会有很大的差异。在选择实验动物时，尽可能选择对刺激因素较为敏感且与人类接近的种属。例如在进行发热实验时，宜家兔：在进行过敏反应
如何正确选择实验时所需动物？
为了获得理想的实验结果，必须根据实验目的选择适宜的观察对象，在选择动物时，需考虑四大因素（种属、性别、周龄或体重、状态）。种属的选择：不同种属的动物对同一疾病病因刺激的反应程度会有很大的差异。在选择实验动物时，尽可能选择对刺激因素较为敏感且与人类接近的种属。例如在进行发热实验时，宜家兔：在进行过敏反
循环水泵的选择原则
选择原则 在选择循环水泵时，应符合下列规定： (1)循环水泵的总流量不应小于管网总设计流量，当热水锅炉出口至循环水泵的吸入口装有旁通管时，应计入流经旁通管的流量。 (2)循环水泵的流量-扬程特性曲线，在水泵工作点附近应比较平缓，以便在网路水力工况发生变化时，循环水泵
检验项目选择的原则
1.针对性主要是应根据所需提供何种信息来确定检验项目的选择。如对糖尿病患者显然检查血糖、糖化血红蛋白、尿糖十分重要；治疗过程中的监测用末梢血及血糖仪进行床旁监测（POCT）是完全可以的，但要用于确诊就不一定合适。又如怀疑乳腺癌的女性患者，选择特异性前列腺抗原就无此必要；多数肿瘤标志物用于早期诊断效果
真空泵的选择原则
1、真空泵的极限压力应该满足该工艺的工作压力。通常选择泵的极限压力低于工艺要求约一个数量级。 2、每种泵都有一定的工作压力范围，因而，泵的工作点应该选在这个范围之内，而不能让它在允许工作压力以外长时间工作。 3、真空泵在其工作压力下，应能排走真空设备工艺过程中产生的全部气体量。 4、选择真空机组：(
SNP位点的选择原则
1，如果是检测基因的所有已知的SNP，那么首先要去了解并查询到这些SNP位点，SNP位点可以通过查询dbSNP数据库（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/）和TSC（The SNP Consortium）数据库（http://snp.cshl.org/），可以获知基因及上
荧光狭缝宽度的选择原则
狭缝宽度的选择原则： 在原子发射光谱分析中， 定性分析：选择较窄的狭缝宽度—提高相邻谱线的分辨率，
酵母蛋白的选择原则介绍
选择蛋白质食物首先应考虑蛋白质含量的多少。如果食物中蛋白质含量太少，即使营养价值很高，也不能满足人体需要。在常见的每100克食物中，肉类含蛋白质10-20克，鱼类含15-20克，全蛋含13-15克，豆类含20-30克，谷类含8-12克，蔬菜、水果含1-2克。判断蛋白质的优劣主要有三点：一是人体消
选择样品分解方法的原则
1.监测目的样品分解方法随监测目的的不同而异。例如要调查底质中元素含量水平及随时间的变化和空间的分布,一般宜用全量分解方法;要了解底质受污染的状况,用硝酸分解法就可使水系中由于水解和悬浮物吸附而沉淀的大部分重金属溶出;要摸清底质对水体的二次污染,如要评价底质向水体中释放出重金属的量,则用蒸馏水按一定
沉淀洗涤选择洗液的原则
沉淀的洗涤是为了洗去沉淀表面吸附的杂质和混杂在沉淀中的母液。洗涤时选择合适的洗液，可减少沉淀的溶解损失和避免形成胶体。选择洗液的原则是：①溶解度小而不易形成胶体的沉淀可采用蒸馏水洗涤；②溶解度大的晶形沉淀可用稀沉淀剂（干燥或灼烧可除去）溶液或沉淀的饱和溶液洗涤；③对于易胶溶的无定形沉淀，应选用易挥发
对PCR引物设计原则的简介
首先引物与模板的序列要紧密互补，其次引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应(即错配) ，再次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构。引物设计应注意如下要点：1.引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp。2.引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3’端相似性较高的序
细胞培养中如何选择合适的细胞耗材？
在科技高速发展的今天，细胞培养技术被广泛应用于细胞学、遗传学、免疫学、实验医学和肿瘤学等多种学科研究，成为生物制品单克隆抗体生产和基因工程等的材料来源。细胞培养需要特定的生长环境，想要养好细胞，选择合适的细胞耗材是关键。常见的细胞耗材包括细胞培养板、细胞培养瓶、细胞工厂等，每种耗材根据培养面积、培养
PCR实验室建设原则
1-随机原理即利用“随机数表”实现随机化，就是利用计算机产生的：“伪随机数”来实现的。尽量利用统计学知识设计自己的实验，减少外界因素和人为因素的干扰。2-比较原则空白对照组的建立—只有通过对照组的建立才能清楚的看到实验室因素在其中的作用。3-重复原则在许多独立的重复实验需要在相同的实验条件下进行，一
PCR技术要素引物设计原则
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物内
PCR扩增仪的选择
1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上发表文章首次准确、精炼、客观的阐述了PCR方法，1976年一种从嗜热水生菌(Thermus aquaticus)分离得到的热稳定的DNA依赖的DNA聚合酶的应用大大增加了PCR的效率。而现今所发展出来的PCR则是源
PCR反应条件的选择
PCR反应条件为温度、时间和循环次数。 温度与时间的设置：基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～95℃变性，再迅速冷却至40 ～60℃，引物退火并结合到靶序列上，然后快速升温至70～75℃，在Taq DNA 聚合酶的作用下，使引物链
PCR扩增仪的选择
1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上发表文章首次准确、精炼、客观的阐述了PCR方法，1976年一种从嗜热水生菌(Thermus aquaticus)分离得到的热稳定的DNA依赖的DNA聚合酶的应用大大增加了PCR的效率。而现今所发展出来的PC
PCR反应条件的选择
PCR反应条件为温度、时间和循环次数。 温度与时间的设置：基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～95℃变性，再迅速冷却至40 ～60℃，引物退火并结合到靶序列上，然后快速升温至70～75℃，在Taq DNA 聚合酶的作用下，使引物
PCR扩增仪的选择
1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上发表文章首次准确、精炼、客观的阐述了PCR方法，1976年一种从嗜热水生菌(Thermus aquaticus)分离得到的热稳定的DNA依赖的DNA聚合酶的应用大大增加了PCR的效率。而现今所发展出来的PCR则是源
纸色谱法所需色谱纸的选择
对Rf值相差很小的化合物，宜采用慢速滤纸对Rf值相差较大的化合物，则可用快速滤纸
外植体的选择原则的相关介绍
(1)选择优良的种质 无论是离体培养繁殖种苗，还是进行生物技术研究，培养材料的选择都要从主要的植物入手，选取性状优良的种质或特殊的基因型。对材料的选择要有明确的目的，具有一定的代表性，以提高成功的几率，增加其实用价值。 (2)选择健壮的植株 选取发育正常的器官或组织，再生能力强，组培易成功
电机保护器的选择原则
选用电动机保护装置的目的，既能使电动机充分发挥过载能力，又能免于损坏，而且还能提高电力拖动系统的可靠性和生产的连续性。在能满足保护要求的情况下首先考虑最简单保护装置，当简单的保护装置不能满足要求时，或对保护功能和特性提出更高要求时，才考虑应用复杂的保护装置，做到经济性和可靠性的统一。具体的功能选
选择露点仪的原则标准
露点仪（湿度仪器）测量的方法可谓五花八门，其性能与价格也相差悬殊，这就要求我们选用仪器时要谨慎小心，不但要考虑到性能和价格，还应该考虑到仪器使用的场合和所测气体的种类及腐蚀性等。总体原则如下： 1）国家级湿度基准：考虑到要求测量准确度高，样气理想，一般应选用冷镜式露点仪，国产的如武汉瑞恒工控的
磁力搅拌器的选择原则
由于国内众多企业的不断努力，磁力搅拌器已成为一类品种繁多、价格低廉的实验室常规仪器设备，使得我们的实验室有能力有条件选自己所需要的磁力搅拌器。面对市场上种类众多、价格各异的磁力搅拌器，我们究竟该如何选?下面，笔者将根据自己的一些使用心得以及对这个市场的一些了解，浅谈几点选原则，谨供各位同仁参考。
选择电机保护器的原则
选用电机保护装置的目的，既能使电动机充分发挥过载能力，又能免于损坏，而且还能提高电力拖动系统的可靠性和生产的连续性。同时选择保护装置时，必须考虑几个互相矛盾的因素，即可靠性、经济性、结构简单、操作、维护方便等。 在能满足保护要求的情况下首先考虑最简单保护装置，只有当简单的保护装置不能满足要求时，
生物材料的分类与选择原则
一、生物材料的种类：生物材料可分为两大类：天然生物材料和人工生物材料。1、天然生物材料一般是指在自然界易采集的、目的物含量较高的生物个体或组织。2、人工生物材料可分为三种：（1）新品种材料。（2）组织培养材料。（3）生物产品与生物制品材料。二、生物材料的选择原则：1、有效成分含量多，稳定性好。2、来
生物材料的分类与选择原则
一、生物材料的种类： 生物材料可分为两大类：天然生物材料和人工生物材料。 1、天然生物材料一般是指在自然界易采集的、目的物含量较高的生物个体或组织。 2、人工生物材料可分为三种：（1）新品种材料。（2）组织培养材料。（3）生物产品与生物制品材料。二、生物材料的选择原则： 1、有效