PCR所需耗材的选择原则
１．看材质ＰＣＲ 耗材一般都是 ＰＰ 材质，因为 ＰＣＲ／ｑＰＣＲ 耗材通常会与试剂或样品直接接触，而聚丙烯（ＰＰ）材质是生物学惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有着良好的化学耐性及温度耐受性（可以 １２１ ℃ 高压灭菌，也可以承受热循环过程中的温度变化）。赛普ＰＣＲ耗材皆是ＰＰ材质。２．看ＰＣＲ 管／板体积不同体积的 ＰＣＲ 管／板，该如何挑选？选择宗旨：依据具体的实验要求选用合适的产品。ＰＣＲ管的体积大多数都可以满足 ＰＣＲ 反应的要求。对于低到中通量的ＰＣＲ／ｑＰＣＲ实验，ＰＣＲ管是比较理想的选择，单个管和联管是两种最常用的形式。单管提供了设置准确运行反应数量的灵活性。另外，反应体积更大时，可选择０．５ ｍＬ规格的单管。联管通常以８或１２管形式，管盖分开或带有管盖。可兼容单通道和多通道移液器，适用于低通量和中通量实验。带有管盖的联管可独立打开和关闭样品管，以防止样品污染。单管和连管都有平盖和凸盖之分，赛普ＰＣＲ单管及八联......阅读全文
气相色谱条件的选择原则
薄液膜常用于分析含量较高的组分，而厚液膜常用于痕量组分分析。3、汽化温度进样口温度应高于样品中含量最大的组分的沸点20℃左右，以保证样品快速汽化，但温度过高又可能使样品分解，所以对于未知的样品要将进样口温度设置高一些进行试验。4、柱温柱温应接近样品中含量最大的组分的沸点，开始试验初始温度可以用恒温，
气相色谱条件的选择原则
1.色谱柱的选择色谱柱主要选择固定相和柱长。固定相选择需注意两个方面：极性及最高使用温度。按相似性原则和混合物主要差别选择固定相。柱温不能超过最高使用温度。在分析高沸点化合物时，需选择高温固定相。气-液色谱法还要注意载体的选择。高沸点样品用比表面积小的载体、低固定液配比（1%～3%），以防保留时间过
磁力搅拌器的选择原则
由于国内众多企业的不断努力，磁力搅拌器已成为一类品种繁多、价格低廉的实验室常规仪器设备，使得我们的实验室有能力有条件选自己所需要的磁力搅拌器。面对市场上种类众多、价格各异的磁力搅拌器，我们究竟该如何选?下面，笔者将根据自己的一些使用心得以及对这个市场的一些了解，浅谈几点选原则，谨供各位同仁参考。
生物材料的分类与选择原则
一、生物材料的种类： 生物材料可分为两大类：天然生物材料和人工生物材料。 1、天然生物材料一般是指在自然界易采集的、目的物含量较高的生物个体或组织。 2、人工生物材料可分为三种：（1）新品种材料。（2）组织培养材料。（3）生物产品与生物制品材料。二、生物材料的选择原则： 1、有效
气相色谱条件的选择原则
1.色谱柱的选择色谱柱主要选择固定相和柱长。固定相选择需注意两个方面：极性及最高使用温度。按相似性原则和混合物主要差别选择固定相。柱温不能超过最高使用温度。在分析高沸点化合物时，需选择高温固定相。气-液色谱法还要注意载体的选择。高沸点样品用比表面积小的载体、低固定液配比（1%～3%），以防保留时间过
PCR引物设计的基本原则
PCR反应中有两条引物，即5′端引物和3′引物。设计引物时以一条DNA单链为基准（常以信息链为基准），5′端引物与位于待扩增片段5′端上的一小段DNA序列相同；3′端引物与位于待扩增片段3′端的一小段DNA序列互补。 引物设计的基本原则 ①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。 ②
安捷伦耗材配件：好马配好鞍－客户信赖的伙伴和最佳选择
—— 安捷伦全球副总裁兼消耗品配件事业部总经理Gregory MacKenney专访所谓“好马配好鞍“，有了得心应手的耗材配件作为好鞍，才能让实验室分析仪器成为良驹，经年累月任您驰骋千里。近日，安捷伦在沪举办主题为“效能为先，平稳运营”的InfinityLab消耗品交流会暨新品预发布会，会后，分析测
精密干燥箱选择原则
每种干燥机装置都有其特定的适用范围，而每种物料都可找到若干种能满足基本要求的干燥装置,但最适合的只能有一种。如选型不当，用户除了要承担不必要的一次性高昂采购成本外，还要在整个使用期内付出沉重的代价，诸如效率低、耗能高、运行成本高、产品质量差、甚至装置根本不能正常运行等等。 以下是干燥机选型的一
吸附色谱溶剂选择原则介绍
溶剂选择有两个原则：一是溶剂强度；二是溶剂的选择性。溶剂强度决定了溶质保留时间。为了改善组分的分离，可延长分析时间。但溶质对的分离最终取决于溶剂的选择性。在液相色谱中使用单一溶剂的情况很少，多数情况下都采用混合溶剂。混合溶剂指流动相由两种或多种溶剂按一定比例组合而成的，每一种溶剂称为一元。一般使用二
标准PCR实验室设计原则
（一）标准PCR实验室的工作区（1）试剂准备区设置有实验桌、柜子、冰箱、可移动紫外灯、与标本制备区连通的传递窗和椅子，在实验桌上可放置实验仪器设备（包括离心机、震荡器、移液器、离心管、废液缸和垃圾筒等）。（2）标本制备区设置有实验桌、冰箱、生物安全柜、可移动紫外灯、水槽和椅子，在实验桌上和生物安全柜
常规的PCR反应体系所需试剂和仪器有哪些？
1.常规的PCR反应体系所需试剂 ①高压过的超纯水(高压的目的是使其中的 DNase失活,以免降解模板DNA); ②PCR缓冲液(选用与所用聚合酶对应的缓冲液) ；③4种dNTP混合物(每种dNTP的浓度为2.5mmol/L); ④引物(引物合成后,用超纯水稀释为10mmol/L); ⑤热稳定的DN
RTPCR引物的选择
对靶序列中潜在的引物位点进行分析， 这些位点应该不会形成同源多聚体结构，也没有明显的形成二级结构的趋势，不会自身互补，与基因组中的其他序列无显著的同源性。 （1）依据寡核苷酸引物与其靶序列形成杂合分子的熔解度的计算中提供的公式计算各引物的熔解温度。 （2）选择一对匹配完好的正向和反向引
PCR扩增仪的选择一
1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上发表文章首次准确、精炼、客观的阐述了PCR方法，1976年一种从嗜热水生菌（Thermus aquaticus）分离得到的热稳定的DNA依赖的DNA聚合酶的应用大大增加了PCR的效率。而现今所发展出来的PCR则是源
RTPCR引物的选择
随机引物 适用于长的或具有发卡结构的RNA。适用于rRNA、mRNA、tRNA 等所有RNA的反转录反应。主要用于单一模板的RT-PCR反应。 Oligo dT 适用于具有PolyA尾巴的RNA。（原核生物的RNA、真核生物的 Oligo dT rRNA和tRNA不具有PolyA尾巴。）由
RTPCR引物的选择
随机引物 适用于长的或具有发卡结构的RNA。适用于rRNA、mRNA、tRNA 等所有RNA的反转录反应。主要用于单一模板的RT-PCR反应。 Oligo dT
PCR扩增仪的选择三
梯度PCR对于一个PCR反应，虽然有各种各样的PCR引物设计软件或者经验公式计算zui适的退火温度，可是由于模版中碱基的组合千变万化，对于特殊片断，经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果，细微的变化对结果都可能产生决定性的影响，因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问
PCR技术反应条件的选择
PCR反应条件为温度、时间和循环次数。 温度与时间的设置: 基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法,双链DNA在90～95℃变性,再迅速冷却至40 ～60℃,引物退火并结合到靶序列上,然后快速升温至70～75℃,在Taq DNA 聚合酶的作用下,使引物链沿模
PCR扩增仪的选择二
一、温度控制对普通PCR仪来说，温度控制指标主要是指温度的准确性、均匀性、以及升降温速度，对梯度PCR仪来说，除了温度的准确性和均匀性、升降温速度以外，还必须考虑仪器在梯度模式和标准模式下是否具有同样的温度特性。温度的准确性是指样品孔温度与设定温度的一致性，它直接关系到实验的成败。如果排除样品加入过
如何选择适用的PCR仪
如何选择PCR仪PCR仪作为分子生物学相关实验的常规仪器，每年都有数千台的选购量，但是如何选择PCR仪，对于平时以做实验为主要考虑对象的老师或是学生来讲就是一件难事了，这篇文章，供大家参考，希望能够帮助选择自己适用的PCR仪。 下面就PCR仪的一些主要需要考虑的因素做简单的说明：1、 样本管的种类：
PCR技术的反应条件选择
PCR反应条件为温度、时间和循环次数。 温度与时间的设置：基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～95℃变性，再迅速冷却至40～60℃，引物退火并结合到靶序列上，然后快速升温至70～75℃，在Taq DNA聚合酶的作用下，使引物链沿模
聚合酶链式反应（PCR）PCR反应所需时间的决定因素
在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素: 1、模块升温和降温时间 2、模块与PCR管内温度平衡时间 3、延伸时间 4、循环次数
知晓PCR，定量PCR与数字PCR的实验方法与选择
从1985年至今的30多年时间里，PCR分析经历了三代技术的发展。一代传统PCR技术，采用琼脂糖凝胶电泳的方法对PCR产物进行定性分析。第二代荧光定量PCR技术，通过在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控PCR进程，最后用Cq值对基因进行定量分析。第三代数字PCR技术，通过将PC
一文知晓PCR，定量PCR，数字PCR方法选择
从1985年至今的30多年时间里，PCR分析经历了三代技术的发展。diyi代传统PCR技术，采用琼脂糖凝胶电泳的方法对PCR产物进行定性分析。第二代荧光定量PCR技术，通过在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控PCR进程，最后用Cq值对基因进行定量分析。第三代数字PCR技术，通过
选择波长对的原则是什么
波长对的选择是这样，对于待测成分两波长处的吸收存在差值而对于被排除影响的杂质在两波长的吸收相等。测量波长一般选择在待测成分具有吸收的峰或谷处，而参比波长则选择在杂质在的吸收与测量波长相等的波长处，如果该波长处待测成分无吸收或者也处于吸收的峰或谷处则可以减小仪器测量误差。
色谱仪分离方法的选择原则
色谱仪分离方法的选择原则：一、根据相对分子质量选择：1、相对分子质量很低的样品采用气相色谱。2、液液分配色谱、液固吸附色谱和离子交换色谱最适合分析相对分子质量为200～2000的样品。3、相对分子质量大于2000的样品，采用凝胶色谱为最优。二、根据溶解度选择：1、溶于水并能离解的样品，采用离子交换色
选择缓冲溶液应考虑的原则
(1)缓冲溶液对分析实验过程没有干扰；(2)缓冲溶液有足够的缓冲容量；(3)组成缓冲溶液的PK酸值或PK碱值，应接近所需控制的pH值。
选择空气过滤器的原则介绍
1.根据室内要求的洁净净化标准，确定最末级的空气过滤器的效率，合理地选择空气过滤器的组合级数和各级的效率。如室内要求一般净化，可以采用初效过滤器；如室内要求中等净化，就应采用初效和中效两级过滤器；如室内要求超净净化，就应采用初效、中效和高效三级净化过滤，并应合理妥善地匹配各级过滤器的效率，若相邻
气体纯度选择的一般原则
一、气体纯度选择的一般原则 从分析角度讲，微量分析比常量分析要求高。也就是说，气体中的杂质含量必须低于被分析组分的含量，如果用TCD分析10ppm的CO，则载气中的杂质总含量不得超过10ppm，因为99.999%纯度的气体则含0.001%的杂质，相当于10ppm所以对于10ppm的痕量分析，
内标法的选择是根据哪些原则
标法是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法，它在加入内标物后，按峰面积归一法的分析方法进行分析，这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误差。因而，它的分析精密度也是比较高的，是一种比较理想的定量分析方法。它的弱点是前处理比较复杂，所花费的时间也比较长，同时必须要有合适的标样及内标物
选择精密干燥箱的遵守原则
每种干燥机装置都有其特定的适用范围，而每种物料都可找到若干种能满足基本要求的干燥装置,但最适合的只能有一种。如选型不当，用户除了要承担不必要的一次性高昂采购成本外，还要在整个使用期内付出沉重的代价，诸如效率低、耗能高、运行成本高、产品质量差、甚至装置根本不能正常运行等等。 以下是干燥机选型的一