跳跃基因的应用
要想将一个基因从A位点转移到B位点,研究人员和基因治疗专家只有两个选择:使用一种能有效地将感兴趣基因输送到细胞中的病毒;质粒,一种能够做同样工作的经加工的DNA环。问题是,病毒是感染性的,并且一些类型的病毒偶尔会到达癌基因附近的靶标基因组,从而增加癌症风险。质粒不会有这种风险,但是它们却不能在细胞中有效率地复制自己,而这对达到引入靶标基因的最终目的至关重要。美国威斯康星—麦迪逊大学的研究人员指出,一种利用转座子或叫做“跳跃基因”的新非病毒基因传递系统的出现则提供了一种比病毒更安全、比质粒更有效的替代方法。在一篇发表在9月的AppliedBiosafety杂志上,威斯康星-麦迪逊的分子生物学家、生物安全官员MargyLambert描述了一种转座子基因传递系统,即一段能够从一个DNA分子跳到另外一个DNA分子的DNA。基因治疗是一个能让新技术闯出名号的领域。在美国大约进行着140项基因治疗试验。大多数项目是针对致死性疾病如癌症的。许......阅读全文
跳跃病的临床症状
潜伏期1一18天。病山羊厌食，体温升高至41℃以上，行动迟缓，呼吸急促，烦渴。继而出现颤抖，软弱无力，干呕，共济失调，进行性麻痹，最终死亡。
跳跃病的诊断要点
1.流行特点在疫区内，本病主要见于1岁以下的羔羊群，年龄较大者多由于耐过传染而获得抵抗力。牛、猪、马和猴均可感染，经常与绵羊接触的人亦可被传染。本病的发生与传播昆虫～～蜱的活动相符，具有明显的季节性和地区性，通常暴发于初夏，中夏时下降，初秋再次上升。 2.临床特征潜伏期6～18天。病羊呈现双相
跳跃病的病理改变
本病没有特征性病理变化。组织病理学检查可见弥漫性非化脓性脑炎。神经细胞，特别是小脑浦肯野氏细胞变性，血管周围出现单核细胞和少数多形核细胞构成的浸润灶—血管套。延脑和脊髓也有神经细胞变化，脑膜充血。
Science：跳跃的DNA螺旋
研究人员证实DNA超螺旋是能够远距离“跳跃”的动态结构，这一现象有可能影响了基因调控。 科学家们对于长链DNA如何包装到狭小空间中的理解变得更为复杂了一些。一项关于单分子DNA的新研究证实超螺旋可通过沿着一条DNA链“跳跃”来移动。研究结果发布在9月13日的《科学》(Science)杂志上
跳跃病的病原体
跳跃病毒在分类上属于黄病毒科，黄病毒属（的一员。抗原上与欧洲蟀传脑炎病毒极为相似，也与其他黄病毒有一定的抗原交叉反应性。研究了跳跃病毒编码囊膜糖蛋白基因的克隆和序列分析，并与相关的蝉媒病毒进行比较，发现跳跃病毒与Negishi病毒最近，与单克隆抗体分析的结果相一致。 病毒粒子呈球形，大小为42
Nature：缺乏Dna2会导致基因跳跃到DNA断裂处
细胞具有许多保护基因组完整性的机制，包括修复在DNA复制过程中可能发生的错误的过程。酶Dna2参与DNA修复，但是人们对它的缺失对染色体不稳定性的影响知之甚少。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院等多家研究机构的研究人员揭示出当Dna2缺失时，较小的DNA片段从整个基因组跳跃到染色体断裂处。这种
卡耐基科学研究所张钊：成功追踪到跳跃基因的移动
卡耐基科学研究所张钊（ZZ Zhao Zhang）课题组7月26日在《Cell》发文，利用他们最新开发的方法追踪到了果蝇模型中跳跃基因的移动。 我们的DNA序列大约一半都是“跳跃基因”，它们也被称为“转座子”，在发育中的精子和卵子中，转座子在整个基因组的“移动”事关进化。但是，因为不稳定性，它
绵羊跳跃病的临床表现
跳跃病最易感染2岁以下的绵羊，但与绵羊一起放牧的牛也可能发病。 人对跳跃病病毒也有易感性，除实验室感染外，也曾报道过自然感染病例，例如Reid等报道3个跳跃病轻症脑炎病例，曾从其中2例分离到病毒。猴和人可能发生飞沫感染。 绵羊的潜伏期为6～18天。典型病例呈双相体温曲线，或称双相病期。 第
外显子的跳跃突变的介绍
超过一半的基因编码区的单核苷酸突变引起的疾病都是影响了RNA的剪切。例如这些突变导致基因的外显子缺失,被称为外显子跳跃现象。如果能将外显子重新恢复到基因转录本中去将会给许多疾病的治疗带来曙光。AdrianKrainerandLucaCartegni开发了一种新的方法ESSENCE（exon-sp
PNAS：利用大肠杆菌合成生物学系统－发现跳跃基因的奥秘
伊利诺伊大学香槟分校的科学家们设计了一个使用大肠杆菌的合成生物学系统，实时观察到了活细胞内的跳跃基因活动。这为理解跳跃基因机制提出了新思路。 这一研究成果公布在PNAS杂志上，由美国国家科学基金会物理前沿中心活细胞物理中心的物理学教授Thomas Kuhlman和Nigel Goldenfel
绵羊跳跃病病毒基本特性
跳跃病即绵羊传染脑脊髓膜炎，因病羊共济失调，呈现特异的跳跃步样，故有此称，1807年，跳跃病最早报道于苏格兰。跳跃病发生于苏格兰、爱尔兰、英国北部、法国和苏联某些地区。该病由绵羊跳跃病病毒（Louping ill virus）感染引起。 跳跃病病毒的直径约15～20nm。主要存在于病畜的中枢神
绵羊跳跃病病毒的治疗和预防
跳跃病具有坚强的病后免疫力，尚未有二次发病的报道。恢复动物和注射疫苗动物的体内具有中和抗体、血凝抑制抗体和补体结合抗体。补体结合抗体的维持时间不长。 目前应用福尔马林灭活的感染绵羊脑、鼠脑和鸡胚制备疫苗，给绵羊、牛以及实验室工作人员作免疫注射。Brotherstone等报道一种油佐剂灭活疫苗，
跳跃病的诊断方法及诊断要点
诊断方法 单凭临床症状、病理变化和流行病学资料很难作出诊断，必须靠实验室诊断才能确诊。 1．标本采集 主要采取病山羊初次发热期的血液，濒死期的脑和脊髓作10%一20%病毒悬液分离标本。采急性发病期和恢复期双份血清做血清学诊断的标本。 2．病毒分离 经鸡胚绒尿膜和卵黄囊接种或乳鼠脑内接种
跳跃病的流行病学
病羊和带毒羊是本病的主要传染源，其他易感动物也可作为传染源。动物感染后都可出现病毒血症，山羊可随乳汁排毒。蓖子硬蝉是本病的主要传播媒介和病毒贮存宿主。主要通过硬蟀吸血传播，也可通过带毒羊奶经消化道感染。本病对绵羊最易感，而山羊、牛、鹿、犬、猴、野生啮齿类和人也有易感性。人工感染红色雷鸟可于8天左
跳跃基因或能帮助在培养皿中制造活性神经元细胞
近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自阿卜杜拉国王科技大学等机构的科学家们通过研究表示，在实验室培养皿中制造功能性脑细胞的过程需要对自私遗传元件LINE-1（L1）逆转录转座子的精确激活，相关研究结果或有望帮助开发安全有效的再生疗法来治疗帕金森疾病和其它脑
基因重组的应用——基因诊断
通过使用基因芯片分析人类基因组，可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出Z终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液，医生们能预测药物对病人的功效，可诊断出药物在ZL过程中的不良反应，还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物
跳跃病的病理变化及诊断方法
病理变化 本病没有特征性病理变化。组织病理学检查可见弥漫性非化脓性脑炎。神经细胞，特别是小脑浦肯野氏细胞变性，血管周围出现单核细胞和少数多形核细胞构成的浸润灶—血管套。延脑和脊髓也有神经细胞变化，脑膜充血。 诊断方法 单凭临床症状、病理变化和流行病学资料很难作出诊断，必须靠实验室诊断才能确
跳跃病的临床症状及病理变化
临床症状 潜伏期1一18天。病山羊厌食，体温升高至41℃以上，行动迟缓，呼吸急促，烦渴。继而出现颤抖，软弱无力，干呕，共济失调，进行性麻痹，最终死亡。 病理变化 本病没有特征性病理变化。组织病理学检查可见弥漫性非化脓性脑炎。神经细胞，特别是小脑浦肯野氏细胞变性，血管周围出现单核细胞和少数多
基因定位的应用
基因定位和基因图对遗传学、医学和人类及生物进化的研究都有十分重要的意义。它可提供遗传病和其他疾病的诊断的遗传信息，可以指导对这些疾病的致病基因的克隆和对病症病因的分析与认识，这些又取决于遗传图和物理图的相互依赖关系。通过多态位点标记进行连锁分析获得物理图的位置有助于遗传作图，同时通过连锁分析（部
PCR技术应用基因克隆的应用
运用 PCR 技术、基因克隆和亚克隆比传统的方法具有更大的优点。由于 PCR 可以对单拷贝的基因放大上百万倍,产生微克(μg)级的特异 DNA 片段,从而可省略从基因组 DNA 中克隆某一特定基因片段所需要的 DNA的酶切、连接到载体 DNA 上、转化、建立 DNA 文库及基因的筛选、鉴定、亚克隆等
X线钡影跳跃征的注意事项
不合宜人群：暂时不明。 检查前禁忌：注意正常的饮食，注意正常的作息，防止内分泌混乱。 检查时要求：积极配合医生的要求。
高福院士发表Nature综述：病毒的“宿主跳跃”
去年春天，我国东部出现了一种新型的禽流感――H7N9。H7N9属于甲型流感病毒，它能从禽类传染人类引起严重的人体疾病。举例来说，该病毒感染导致的急性呼吸衰竭往往会导致致命的后果。截止到2014年1月，全国已经报告了275个 H7N9感染病例。 H7N9感染人类的能力是其引发疫情的基础，进一步理
X线钡影跳跃征的临床意义
肠结核病理上常分为溃疡型和增殖型。X线小肠钡剂造影“跳跃征”是溃疡型肠结核的特征X表现。 异常结果： 1.溃疡型结肠结核的表现： (1)“跳跃”征：钡剂不能在病变区正常停留，被快速驱向远侧肠管，病变区呈细线状，或无钡剂充盈，而其上、下肠管则充盈如常；(2)病变区肠管的痉挛收缩，粘膜皱襞紊乱
X线钡影跳跃征的检查过程
肠结核-医学影像x线片造影：多继发于肺结核，肠结核好发于回盲部，其次为空、回肠。常与腹膜结核和肠系膜淋巴结结核同时存在。用钡剂进行造影。钡剂于病变肠段呈激惹征象，排空很快，充盈不佳，而在病变上，下肠段则钡剂充盈良好。
基因测序的应用缺陷
基因测序是把双刃剑 基因测序虽然是一种很好的治疗手段，但是中国科学院北京基因组研究所教授甄二真表示，目前从应用的角度来说，科学家只确定了极少数的基因位点与极少疾病的确切关系，也就是说真正可以用于临床诊断和指导治疗的基因检测并不多。要想真正用基因来诊病，还需要时间。[5] 基因测序就像一把双刃剑
报告基因的应用
实验概要报告基因被广泛地应用于细胞生物学中的基因表达和细胞相关内容的研究。常用的报告基因主要有GUS基因、CAT基因、hGH基因、Cato2ase基因、绿色荧光蛋白基因及萤火虫荧光素酶基因等。在这些报告基因中萤火虫荧光素酶基因因其表达产物－荧光素酶敏感性高，测定方法快速且宜于掌握，线性好，并且荧光素
基因测序的应用案例
史蒂夫·乔布斯曾接受过全基因测序 基因测序，本是一种实验室研究技术手段，因“名人效应”应用于高端体检、产前诊断等领域，价格不菲。基因测序最广为人知的，是影星安吉丽娜·朱莉通过基因检测，选择手术切除乳腺以降低患乳腺癌风险。2011年去世的苹果公司创始人史蒂夫·乔布斯患癌时，也曾接受过全基因测序。
基因芯片的应用
DNA芯片技术就是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可获得样品的遗传信息。是伴随“人类基因组计划”的研究进展而快速发展起来的一门高新技术。通俗地说，基因芯片是通过微加工技术，将数以万计、
基因芯片的应用
1998 年底美国科学促进会将基因芯片技术列为 1998 年度自然科学领域十大进展之一，足见其在科学史上的意义。现在，基因芯片这一时代的宠儿已被应用到生物科学众多的领域之中。它以其可同时、快速、准确地分析数以千计基因组信息的本领而显示出了巨大的威力。这些应用主要包括基因表达检测、突变检测、基因组多态
基因干扰技术的应用
由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，（长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性）所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。