关于克拉维酸钾的动力学和药力学介绍
1、动力学 口服125mg，l～2小时内平均血清峰药浓度为2.3μg/ml，在6小时内，血清AUC为5μg/ml.小时，t1/2约为1小时。本品在体内分布较广，可渗入许多体液中，但在脑组织和脑脊液中浓度甚微。在6小时内，有25%～40%药物，以原形由尿排泄。 2、药理作用 仅有微弱的抗菌活性，但可与多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物、它具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用，不仅对葡萄球菌的酶有作用，而且对多种革兰阴性菌所产生的酶也有作用，因此为一有效的β-内酰胺酶抑制药。......阅读全文
关于替卡西林/克拉维酸钾的简介
替卡西林/克拉维酸钾是一种药物，适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等疾病。 别名：羧噻吩青霉素钠-棒酸钾；泰门汀；特美汀；特泯菌；替曼汀；替门汀；Betabactyl；Ticarcillin-Potassium Clavulana
关于阿莫西林克拉维酸钾的简介
阿莫西林克拉维酸钾，西药名。为Β-内酰胺酶抑制剂、青霉素类。用于敏感菌引起的各种感染，如上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染等其他感染。 轻度感染可口服本联合制剂片剂，每片375mg，每次1片，每日3～4次。 中度感染可口服每片625mg，每次1片，每日3次、静脉滴注给药
简述阿莫西林克拉维酸钾的给药说明
参见阿莫西林钠。40kg以下儿童不宜用片剂，而宜用混悬液。375mg和625mg片剂中克拉维酸含量相同均为125mg，故后者l片不等于前者2片。 本品口服时进食不影响吸收，与食物同服可减少胃肠道反应。 肾功能不全病人其血肌酐清除率为10～30ml/min、2～9ml/min时，给药间期应分别
关于阿莫西林克拉维酸钾的制剂和注意事项介绍
1、注意事项 ①应询问青霉素过敏史，青霉素过敏者禁用； ②不论口服或注射给药，均需事先作皮试； ③克拉维酸单次剂量不超过0.2g，每日剂量一般以不超过0.4g为宜，重症应按说明书规定剂量使用。 制剂及规格 2、1 片剂: 2:1片--每片375mg(阿莫西林250mg，克拉维酸125m
克拉维酸钾的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭;极易引湿本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+60
概述克拉维酸钾的测定方法
方法名称： 克拉维酸钾原料药－克拉维酸－高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定克拉维酸钾原料药中克拉维酸的含量。 本方法适用于克拉维酸钾原料药。 方法原理： 供试品加水溶解并稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长220nm处检测克拉维酸钾的峰面积，
克拉维酸钾的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集950图)一致。(3)本品的水溶液显钾盐鉴别(2)的反应(通则0301)。
克拉维酸钾的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量(约相当于克拉维酸25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克拉维酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含克拉维酸0.25mg的溶液系统适用性溶液取克拉维酸对照品与阿莫西林
简述克拉维酸钾的药典信息
一、克拉维酸钾的基本信息： 本品为(Z)-(2S,5R)-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钾，按无水物计算，含克拉维酸（C8H9NO5）应为81.0%~85.6%。 二、克拉维酸钾的性状： 本品为白色至微黄色结晶性粉末，微臭，极易引湿。
枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的药代动力学
本组合包装各组份（枸橼酸铋钾片，替硝唑片，克拉霉素片）同时摄入后的药代动力学未有研究，各组份单独给药的药代动力学如下： 枸橼酸铋钾片：在胃中形成不溶性沉淀，仅有少量铋被吸收，与分子量5万以上的蛋白质结合而转运，铋主要分布在肝、肾组织中，通过肾脏从尿中排泄。 替硝唑片： 吸收： 本品口服后吸收迅速
关于克拉维酸钾混悬液制剂的用法用量介绍
口服。成人肺炎及其他中组分：4：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次312.5mg组分：2：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次375mg。 小儿：①新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算，按体重一次15mg/kg，每12小时1次。②体重≤40kg的小儿。 按阿莫西林计算，一
关于替卡西林/克拉维酸钾的注意事项介绍
1.慎用: （1）高度过敏性体质者慎用； （2）严重肝、肾功能障碍者慎用； （3）孕妇、哺乳期妇女慎用； （4）凝血功能异常者慎用。 2.交叉过敏:替卡西林/克拉维酸钾与青霉素类药有交叉过敏。 3.药物对检验值或诊断的影响: （1）替卡西林/克拉维酸钾中
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的药理毒理介绍
本品是由羟氨苄青霉素三水化合物和克拉维酸钾组成。羟氨苄青霉素是一个杀菌性广谱抗生素，克拉维酸钾是一个不可逆的广谱β--内酰胺酶抑制剂，可有效的抑制耐药菌产生的β－内酰胺酶。临床上许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生β－内酰胺酶。此酶可使羟氨苄青霉素失去抗菌活性。由于克拉维酸的存在，可使羟氨苄青霉素
关于阿莫西林克拉维酸钾的注意事项介绍
1、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。 2、本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。 3、本品和氨苄西林有完全交叉耐药性，与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。 4、肾
关于阿莫西林克拉维酸钾的药理作用介绍
本品由阿莫西林和克拉维酸钾以7:1配比组成的复方制剂，其中阿莫西林与氨苄西林的抗敏感微 生物作用类似，主要作用在微生物的繁殖阶段，通过抑制细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉维酸钾具有青霉素类似的β-内酰胺结构，能通过阻断β -内酰胺酶的活性部位，使大部分细菌所产生的这些酶失活，尤其对临床重要的
关于阿莫西林/克拉维酸钾片的用法用量介绍
常用剂量： 成人及12岁以上儿童： 轻至中度感染：每天2次，每次1片。 对严重感染可从给予注射剂(本品注射剂另有说明书)开始。然后继续用口服制剂治疗。 口腔感染(如牙周脓肿)常用剂量： 成人和12岁以上儿童：每天2次，每次1片，使用五天。 不推荐12岁以下儿童使用本品。 肾功能不全病人的用量：
简述维A酸片的药代动力学
1、药代动力学 ： 口服吸收良好，2～3小时血药浓度达峰。吸收后与维生素A在体内的主要代谢产物和活性形式相同，主要是在葡萄糖醛酸转移酶的催化下生成葡萄糖醛酯代谢物而排出体外。本品主要在肝脏代谢，由胆汁和尿中排出。 2、贮藏：遮光、密闭、在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。 3、包装：双铝塑，
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的用法和不良反应介绍
一、用法用量 口服。成人及大于12岁的儿童，一次2粒，一日3次。 严重感染时，剂量可加倍或遵医嘱。若患者未经重新检查，连续治疗期不超过14天。 二、不良反应 1．少数患者可能出现轻度恶心、呕吐和腹泻等肠道副作用，如出现这些副作用，可在吃饭开始时服用就会恢复正常。 2．偶见荨麻疹和麻疹样
关于克拉维酸的基本介绍
克拉维酸等属于不可逆性竞争型β--内酰胺酶抑制剂，与酶牢固结合后使酶失活，因而作用强，不仅作用于金葡菌的β--内酰胺酶，又对革兰氏阴性杆菌的β—内酰胺酶也有作用。与青霉素类、头孢菌素类合用极大地提高了抗菌活性，可使其最低抑菌浓度(MIC)明显下降，药物可增效几倍至十几倍，使耐药菌株恢复其敏感性。
关于阿莫西林克拉维酸钾颗粒的简介
阿莫西林克拉维酸钾颗粒，适应症为本品适用于敏感菌引起的各种感染，如： 1.上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎； 2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。 3.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及软性下
关于替卡西林钠/克拉维酸钾的简介
替卡西林钠/克拉维酸钾（Ticarcillin sodium/clavulanate potassium）为替卡西林钠和克拉维酸钾组成的复合制剂，替卡西林的作用机制是抑制细菌细胞壁的生物合成达到杀菌作用。克拉维酸抑酶作用机制是它与β-内酰胺酶结合，发挥竞争性抑制作用。替卡西林克拉维酸钾的抗菌谱与
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的简介
阿莫西林克拉维酸钾胶囊，适应症为本品适用于敏感菌引起的各种感染，如： 1．上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。 2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3．泌尿系感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染
关于阿莫西林/克拉维酸钾片的简介
阿莫西林/克拉维酸钾片，一种用于扁桃腺炎、鼻窦炎等症状的药品。 一天两次的本品可用于短期治疗如下感染： 上呼吸道感染如：扁桃腺炎、鼻窦炎、中耳炎。 下呼吸道感染如：急性及慢性支气管炎、大叶性肺炎及支气管肺炎。 生殖泌尿道感染：膀胱炎、尿道炎、肾孟肾炎。 皮肤及软组织感染：疖、脓肿、蜂窝织炎、外
关于阿莫西林钠克拉维酸钾的简介
1、克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂，对耐药菌产生的β-内酰胺酶有强效广谱抑酶作用。与阿莫西林联合，可保护阿莫西林不被β-内酰胺酶灭活而发挥其杀菌作用。 2、阿莫西林钠-克拉维酸钾可用于一般产酶耐药菌引起的各种感染。但对高度耐药的肠杆菌属引起的感染、绿脓杆菌感染与MRSA感染无效。 用于敏感菌所
关于利维霉素的药代动力学介绍
本品易被胃酸破坏，肌内注射吸收迅速，15～30min达血浆峰浓度。 本品吸收后广泛分布于组织、体液和体腔中，胸腹腔和关节腔液中药物浓度约为血浓度的50%。本品不易进入眼、骨组织、无供血区和脓肿腔中，易透入有炎症的组织中，本品难以透过血脑屏障，脑脊液中药物浓度为血浓度的1%～3%，脑膜炎患者的脑脊
关于维A酸乳膏的药代动力学介绍
药代动力学：外用可有少量经皮肤吸收，吸收后与维生素A在体内的主要代谢产物和活性形式相同，它主要是在葡萄糖醛酸转移酶的催化下生成葡萄糖醛酸酯代谢物而排出体外。约有外用量的5%随尿排出。 贮藏：遮光、密闭、在阴凉(不超过20℃)处保存。 包装：铝管包装，15g/支/盒，30g/支/盒
关于维思通的药代动力学介绍
维思通经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，维思通在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。利培酮的
替卡西林钠克拉维酸钾的规格介绍
（1）1.6g（替卡西林1.5g与克拉维酸0.1g） （2）3.2g（替卡西林3.0g与克拉维酸0.2g）
关于氯沙坦钾的药代动力学介绍
吸收：本品口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物。生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3-4小时达到峰值。本品与食物同服时，氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。 分布：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%，主要是与白蛋白结合。氯沙坦
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的注意事项介绍
1．用前需做青霉素钠的皮内敏感试验，阳性反应者禁用。 2．动物试验本品无致畸作用，除非经过医生慎重研究，否则妊娠期内仍不建议使用本品。 3．严重肝功能损害患者慎用。 4．中度或重度肾功能衰竭的病人应用本品应按医嘱调整剂量。 5．小儿患者可选用克拉维酸钾羟氨苄青霉素（1：4）颗粒剂 。