关于克拉维酸钾的动力学和药力学介绍
1、动力学 口服125mg，l～2小时内平均血清峰药浓度为2.3μg/ml，在6小时内，血清AUC为5μg/ml.小时，t1/2约为1小时。本品在体内分布较广，可渗入许多体液中，但在脑组织和脑脊液中浓度甚微。在6小时内，有25%～40%药物，以原形由尿排泄。 2、药理作用 仅有微弱的抗菌活性，但可与多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物、它具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用，不仅对葡萄球菌的酶有作用，而且对多种革兰阴性菌所产生的酶也有作用，因此为一有效的β-内酰胺酶抑制药。......阅读全文
关于克拉维酸钾的动力学和药力学介绍
1、动力学 口服125mg，l～2小时内平均血清峰药浓度为2.3μg/ml，在6小时内，血清AUC为5μg/ml.小时，t1/2约为1小时。本品在体内分布较广，可渗入许多体液中，但在脑组织和脑脊液中浓度甚微。在6小时内，有25%～40%药物，以原形由尿排泄。 2、药理作用 仅有微弱的抗菌活
阿莫西林克拉维酸钾的药动力学
本品对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度（Cmax），约为5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2β）约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同，
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的药代动力学介绍
国外正常人体药代动力学研究表明，空腹单次口服0.375g羟氨苄青霉素和克拉维酸的高峰血药浓度均在给药后1小时达到，高峰血清浓度分别为4.27±0.82μg/ml和2.08±0.58μg/ml。6小时两药在尿中的排泄率分别为72.88%和40.14%。食物并不影响本品的吸收，同一组正常人，0.37
关于阿莫西林克拉维酸钾颗粒的药代动力学介绍
本品对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg)，阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax)，约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2β)约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同，
简述替卡西林/克拉维酸钾的药代动力学
替卡西林/克拉维酸钾口服不易吸收，肌内或静脉给药后药物吸收迅速。静脉给药3.2g后，替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度，平均浓度分别为330μg/ml和16μg/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹腔积液、羊水、胆汁、脐带血等组织及体液中。替卡西林与克拉维酸钾两者血清蛋白结合率均不
替卡西林钠克拉维酸钾的药代动力学
克拉维酸及替卡西林的药代动力学密切相关，二成份均良好地分布于体液和组织中。克拉维酸及替卡西林与血清结合程度较低，分别为20%和45%。 和其它青霉素一样，替卡西林主要通过肾消除，克拉维酸也通过此路径排泄。
关于克拉维酸钾的基本介绍
克拉维酸钾，是一种有机化合物，化学式为C8H8KNO5，主要用作β-内酰胺酶抑制药。 一、克拉维酸钾的基本信息： 化学式：61177-45-5 分子量：237.251 CAS号：61177-45-5 EINECS号：262-640-9 二、理化性质： 沸点：545.8ºC 闪点：
关于克拉维酸钾的基本介绍
克拉维酸钾是一种有机化合物，分子式为C8H8KNO5，是一种高效的 β-lactamase抑制剂，可作为抗生素。 本品为白色或微黄色结晶性粉末；微臭；极易引湿。本品在水中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液，依
简述克拉维酸钾混悬液制剂的动力学
本品对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度（Cmax），约为5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2b）约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同，
简述阿莫西林克拉维酸钾分散片的药代动力学
1、药代动力学 国内研究资料表明，20名健康志愿者单次口服含阿莫西林0.5g及克拉维酸钾0.125g的本品后，达峰时间分别为1.03±0.27h及1.00±0.32h，峰浓度分别为10.71±3.27mg/L及2.50±0.61h，消除半衰期分别为1.35±0.40h及1.55±0.33h。本
关于克拉维酸钾的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 1、供试品溶液 取克拉维酸钾适量（约相当于克拉维酸25mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取克拉维酸对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含克拉维酸0.25mg的溶液。
关于克拉维酸钾的鉴别测定介绍
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与克拉维酸对照品峰的保留时间一致。 【1】取本品20mg，加水溶解，使成100ml。取该液10ml加水至100ml，再取该液1ml，加入咪唑试液[取咪唑8.25g溶于65ml水中，用盐酸液（5mol/L）调pH值为6.7，再加水稀释
关于克拉维酸钾的药品信息介绍
一、克拉维酸钾的适应症： 单独应用无效。常与青霉素类药物联合应用以克服微生物产β-内酰胺酶而引起的耐药性，提高疗效。 二、克拉维酸钾的用法用量： 内服：一次10-15mg/kg（以阿莫西林计），一日2次。 皮下、肌内注射：一次6-7mg/kg（以阿莫西林计），一日1次。 三、克拉维酸钾
关于克拉维酸钾的检查内容介绍
酸碱度 取本品200mg，加水20ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为6.0～8.0。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过1.5%。 重金属 取本品0.2g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查(附录Ⅷ H 第一法)，
简述阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的药代动力学
本品457mg/5ml干混悬剂中的阿莫西林及克拉维酸均能在生理pH值下完全溶解于水，且口服吸收迅速，进餐开始时服药吸收最佳。 对儿童口服本品3次/日及2次/日的药代动力学研究发现，肾功能发育完全儿童的药物清除动力学与成人相同。 比较成人口服本品875mg/125mg片剂(每日二次)或本品50
简述替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的药代动力学
【药品名称】 通用名：注射用替卡西林钠克拉维酸钾 英文名：Ticarcillin Disodium and Clavulanate Potassium forInjection 汉语拼音：Zhusheyong Tikaxilinna Kelaweisuanjia 本品为复方制剂，其组分为
替卡西林钠克拉维酸钾的药代动力学与适应症
药代动力学 克拉维酸及替卡西林的药代动力学密切相关，二成份均良好地分布于体液和组织中。克拉维酸及替卡西林与血清结合程度较低，分别为20%和45%。 和其它青霉素一样，替卡西林主要通过肾消除，克拉维酸也通过此路径排泄。 适应症 本品适用于治疗各种细菌感染，其作用范围广泛，主要适应症如下：
关于克拉维酸钾的含量测定
照高效液相色谱法测定(附录Ⅴ D)。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L甲酸铵溶液-甲醇(9:1)为流动相；流速为每分钟0.7ml；检测波长为220nm。理论板数按克拉维酸钾峰计算应不低于1500，克拉维酸钾峰与杂质峰的分离度应符合规定。测定法 取本品适量
关于枸橼酸钾颗粒的药代动力学介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。 2、儿童用药：儿童应用本品后应注意电解质和酸碱平衡。 3、老年用药：老年人肾脏清除K+能力下降，应用本品较易发生高钾血症，宜慎用。老年人应用本品也应注意电解质和酸碱平衡。 4、药代动力学：本品口服后可迅速被胃肠道吸收，约吸收给药量90%。体
阿莫西林克拉维酸钾的药动学
本品对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度（Cmax），约为5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2β）约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同，
简述克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的药代动力学
口服375mg，达峰时间为1h，饮食对药物的吸收无影响，6h后，33%克拉维酸钾和63%羟氨苄青霉素从尿液中排出，半衰期1h左右。由于克拉维酸钾的 排泄速度约是羟氨苄青霉素的1/2，所以羟氨苄青霉素和克拉维酸钾的比例以2：1为宜。
克拉维酸钾的物质检查介绍
1、酸碱度 取克拉维酸钾0.20g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.0~8.0。 2、吸光度 取克拉维酸钾50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液（称取磷酸二氢钾1.361g，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，用3
克拉维酸钾的制剂类型
(1)阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(2)阿莫西林克拉维酸钾片(3)阿莫西林克拉维酸钾分散片(4)阿莫西林克拉维酸钾颗粒(5)注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
克拉维酸钾的检查方法
酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,用35%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)溶
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的成分介绍
成份：本品主要成份为羟氨苄青霉素、克拉维酸钾，其化学名称分别为：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水化合物。 (Z)-(2S,5R)-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代
关于阿莫西林克拉维酸钾的用药人群介绍
一、孕育期用药 1、本品可通过胎盘，脐带血中浓度为母体血药浓度1/4～1/3，故孕妇禁用。 2、本品可分泌入母乳中，可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹，念球菌属感染等，故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。 二、儿童用药 请遵医嘱。 三、老年患者用药 老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量
关于阿莫西林克拉维酸钾的药物配合介绍
1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期(t1/2)延长，毒性也可能增加。 2、本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3、本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4、本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗
关于替卡西林/克拉维酸钾的用法用量介绍
1.泌尿系以外的严重感染:每天10～20g，分4次静脉滴注。（1）全身性严重铜绿假单胞菌感染:每天剂量可增加至24g，分4次静脉滴注；（2）胸腔、腹腔或关节腔给药：每次0.5～1kg；（3）膀胱冲洗：0.2%溶液；（4）气雾吸入：每次0.5～1g，溶于3～5ml灭活注射用水中。 2.肾功能不全
关于阿莫西林克拉维酸钾的用法用量介绍
1.成人：肺炎及其他中度严重感染：口服1次625mg(含阿莫西林500mg)，每8小时1次，疗程7～10天。一般感染：1次375mg(含阿莫西林250mg)，每8小时1次，疗程7～10天。 2.小儿： ①新生儿与3月以内婴儿：按阿莫西林计算，每12小时15mg/kg； ②40kg以下儿童剂
关于替卡西林/克拉维酸钾的简介
替卡西林/克拉维酸钾是一种药物，适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等疾病。 别名：羧噻吩青霉素钠-棒酸钾；泰门汀；特美汀；特泯菌；替曼汀；替门汀；Betabactyl；Ticarcillin-Potassium Clavulana