简述克拉维酸钾混悬液制剂的适应症
本品适用于产酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎；产酶金黄色葡萄球菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属所致的呼吸道、尿路和皮肤软组织感染等；亦可用于肠球菌所致的轻中度感染。本品也可用于敏感不产酶菌所致的上述各种感染。......阅读全文
简述阿莫西林克拉维酸钾分散片(7:1)的药理作用
本品是由阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂，其中阿莫西林为半合成的广谱青霉素类抗生素，主要作用在细菌的繁殖阶段，通过抑制其细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。克拉维酸钾具有与青霉素类似的β-内酰胺结构，本身只有微弱抗菌活性，但能通过阻断β-内酰胺酶的活性部位，
简述阿莫西林克拉维酸钾分散片的药代动力学
1、药代动力学 国内研究资料表明，20名健康志愿者单次口服含阿莫西林0.5g及克拉维酸钾0.125g的本品后，达峰时间分别为1.03±0.27h及1.00±0.32h，峰浓度分别为10.71±3.27mg/L及2.50±0.61h，消除半衰期分别为1.35±0.40h及1.55±0.33h。本
简述注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的药物相互作用
1、有报道某些患者使用本品可延长出血时间及凝血酶原时间，故接受抗凝治疗的患者使用本品应慎重。 与其它广谱抗生素一样，注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与口服避孕药合用可降低后者药效，应事先声明。 2、不推荐注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与丙磺舒合用，丙磺舒可降低肾小管对阿莫西林的分泌。 联合用药可导致阿莫
使用阿莫西林钠克拉维酸钾注射液的不主发反应
【药品性状】 本品为白类或类白色粉末。 【药理作用】 本品为阿莫西林钠和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大广谱β内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。 【不良反应】 1.少数患者可见恶心、呕吐、腹泻等胃肠
关于阿莫西林克拉维酸钾片(14:1)的简介
阿莫西林克拉维酸钾片(14:1)由阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂，其中阿莫西林为半合成的广谱青霉素类抗生素，主要作用在细菌的繁殖阶段，通过抑制其细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。 败血症,中耳炎,蜂窝组织炎,膀胱炎,肺脓肿,肺炎,急性支气管炎,咽炎,扁
阿莫西林克拉维酸钾分散片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声5~10分钟助溶)并稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H15N2O3S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿莫西林(按
使用克拉维酸钾咀嚼片制品的不良反应
1.少数患者可出现轻度的恶心、呕吐和腹泻等胃肠道副作用，如出现这些副作用，可在吃饭开始时服用就会恢复正常。 2.偶见荨麻疹和麻疹样皮疹，发生荨麻疹和严重的麻疹样皮疹时，应停止使用本品。 3.极少数患者可见暂时性的肝功能异常、间质性肾炎、过敏性休克。 4.极个别患者可见粒细胞降低、嗜酸性粒细
关于阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片的简介
阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片是一种药物，主要用于敏感菌引起的各种感染。 成人及大于12岁儿童，一般每次1片，一日三次；严重感染时，剂量可加倍或遵医嘱。未经重新检查，连续治疗期不超过14天。 对于肾功能受损患者：肾功能受损的病人（肌酐消除率>30ml/min）一般不要求减少剂量；严重肾功能受损
关于阿莫西林克拉维酸钾的药理作用介绍
本品由阿莫西林和克拉维酸钾以7:1配比组成的复方制剂，其中阿莫西林与氨苄西林的抗敏感微 生物作用类似，主要作用在微生物的繁殖阶段，通过抑制细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉维酸钾具有青霉素类似的β-内酰胺结构，能通过阻断β -内酰胺酶的活性部位，使大部分细菌所产生的这些酶失活，尤其对临床重要的
使用替卡西林/克拉维酸钾的不良反应介绍
1.过敏反应:皮疹、药物热等症状较为常见，过敏性休克少见。 2.肝脏:少数患者用药后可出现肝功能异常，偶可出现恶心、呕吐、肝肿大和压痛等轻型无黄疸型肝炎症状。 3.血液系统:有报道，肾功能损害者大剂量用药时，可出现血小板功能异常或干扰其他凝血机制。 4.神经毒性反应:有报道，静脉注射高浓度
阿莫西林克拉维酸钾颗粒的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类规格(1)0.15625g(C16H13N3O3S0.125g与C8H2NO0.03125g) (2)0.2285g(C16H1N2O5S0.2g与C8H9NO50.0285g)(3)0.375g(C6H1N2O5S0.25g与C3H3NO30.125g)贮藏密封,在
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的药理毒理介绍
本品是由羟氨苄青霉素三水化合物和克拉维酸钾组成。羟氨苄青霉素是一个杀菌性广谱抗生素，克拉维酸钾是一个不可逆的广谱β--内酰胺酶抑制剂，可有效的抑制耐药菌产生的β－内酰胺酶。临床上许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生β－内酰胺酶。此酶可使羟氨苄青霉素失去抗菌活性。由于克拉维酸的存在，可使羟氨苄青霉素
阿莫西林克拉维酸钾片的类别和贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类。规格(1)0.375g(C16H19N3O5S0.25g与C8HNO50.125g) (2)①0.625g(C16H19N3O5S0.5g与CH3NO50.125g)20.3125g(C16HNO3S0.25g与C8HNO50.0625g)(3)①0.457g(C1
关于阿莫西林克拉维酸钾分散片的简介
阿莫西林克拉维酸钾分散片，适应症为本品适用于敏感菌引起的各种感染，如： 1．上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。 2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3．泌尿系感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感
替卡西林钠克拉维酸钾的性状及药理毒理
性状 本品为白色至淡黄色粉末，有异臭。 药理毒理 注射用替卡西林钠克拉维酸钾的主要成份为替卡西林钠及克拉维酸钾。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂，而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。多种革兰氏阳性菌（G）和阴性菌（G）都能产生β-内酰胺酶，这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将
关于克拉维酸钾的动力学和药力学介绍
1、动力学 口服125mg，l～2小时内平均血清峰药浓度为2.3μg/ml，在6小时内，血清AUC为5μg/ml.小时，t1/2约为1小时。本品在体内分布较广，可渗入许多体液中，但在脑组织和脑脊液中浓度甚微。在6小时内，有25%～40%药物，以原形由尿排泄。 2、药理作用 仅有微弱的抗菌活
关于阿莫西林克拉维酸钾的注意事项介绍
1、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。 2、本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。 3、本品和氨苄西林有完全交叉耐药性，与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。 4、肾
克拉维酸钾注射剂制品的药理作用介绍
克拉维酸与替卡西林联合可抑制大肠杆菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、雷极普鲁威登菌（雷极变形杆菌）、摩根杆菌（摩根变形杆菌）、淋球菌、军团菌、脆弱拟杆菌等微生物产生的β-内酰胺酶对替卡西林的破坏。因此，本品对上述病原菌的产酶或不产酶株均有较好的抗菌作用。对绿脓杆
关于替卡西林/克拉维酸钾的注意事项介绍
1.慎用: （1）高度过敏性体质者慎用； （2）严重肝、肾功能障碍者慎用； （3）孕妇、哺乳期妇女慎用； （4）凝血功能异常者慎用。 2.交叉过敏:替卡西林/克拉维酸钾与青霉素类药有交叉过敏。 3.药物对检验值或诊断的影响: （1）替卡西林/克拉维酸钾中
关于阿莫西林/克拉维酸钾片的用法用量介绍
常用剂量： 成人及12岁以上儿童： 轻至中度感染：每天2次，每次1片。 对严重感染可从给予注射剂(本品注射剂另有说明书)开始。然后继续用口服制剂治疗。 口腔感染(如牙周脓肿)常用剂量： 成人和12岁以上儿童：每天2次，每次1片，使用五天。 不推荐12岁以下儿童使用本品。 肾功能不全病人的用量：
简述多潘立酮混悬液的使用禁忌
多潘立酮混悬液禁用于以下情况： 1、已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。 2、增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。 3、分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者。 4、合用酮康唑口服制剂、红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂，例如：氟康唑、伏
泊沙康唑口服混悬液适应症的简介
泊沙康唑口服混悬液适应症，预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染本品适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/
简述克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的药理毒理
1.羟氨苄青霉素，为半合成的广谱抗生素，对革兰氏阳性菌作用与青霉素g相似，对革兰氏阴性菌中淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒副伤寒杆菌、痢疾杆菌、奇异变形杆菌、布氏杆菌也较敏感。但对绿脓杆菌无效。 2.克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制药，仅有微弱的抗菌活性，可与多数的β-内酰
简述替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的药代动力学
【药品名称】 通用名：注射用替卡西林钠克拉维酸钾 英文名：Ticarcillin Disodium and Clavulanate Potassium forInjection 汉语拼音：Zhusheyong Tikaxilinna Kelaweisuanjia 本品为复方制剂，其组分为
关于克拉霉素干混悬剂的用法用量介绍
成人口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。儿童口服，6个月以上的儿童，按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；体重12～19kg，一次
关于夫西地酸口服混悬液的基本介绍
夫西地酸口服混悬液，主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染。 性状：本品为白色结晶性粉末，专用溶剂为无色的澄明液体。 适应症：主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血
关于克拉维酸的简介
克拉维酸等属于不可逆性竞争型β--内酰胺酶抑制剂，与酶牢固结合后使酶失活，因而作用强，不仅作用于金葡菌的β--内酰胺酶，又对革兰氏阴性杆菌的β—内酰胺酶也有作用。与青霉素类、头孢菌素类合用极大地提高了抗菌活性，可使其最低抑菌浓度(MIC)明显下降，药物可增效几倍至十几倍，使耐药菌株恢复其敏感性。
简述利维霉素颗粒制剂的适应症
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌感染。
棕榈氯霉素混悬液
性状本品为白色乳状混悬液。鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。
磺胺嘧啶混悬液介绍
性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。鉴别(1)取本品,摇匀,取2ml,加0.4%氢氧化钠溶液3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液1m,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶