简述增殖细胞核抗原与肺癌分期的关系
大多数研究表明：PCNA表达与肺癌分期相关，分期愈晚，PCNA表达愈高。Ishida等[29]在211例非小细胞肺癌中统计出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲa、Ⅲb期各期PCNA表达平均值分别为30%、24%、40%、50%，有逐渐增高的趋势，但Ⅰ、Ⅱ期差别不大。王恩华等[13]的研究也认为，肺癌中PCNA的表达与N分期及M分期相关，随着分期的增加，PCNA表达增加。但也有作者持相反意见，Fontanini等[14]在周围型非小细胞肺癌的研究中发现，PCNA的表达与分期无关，他们的结果为：T1期PCNA表达值平均约为18%，T2期约为10%。是否是由于在早期（Ⅰ、Ⅱ）肺癌中PCNA表达受宿主免疫系统抑制，变化不明显，而晚期肺癌因免疫抑制减弱，表达明显增加，还有待继续探讨。......阅读全文
肺癌抗原正常参考值及临床意义
中文名称：肺癌抗原 英文名称及缩写：Serum Fragment 21—1 of Cytokeretin Subunit （CYFRA—21—1） 正常参考值：
简述肺癌骨转移的晚期症状
肺癌骨转移晚期以放疗治疗的效果最好，防止病理性骨折。大量临床试验证明虽然放疗取得了很好的止痛效果，但常导致骨髓抑制，引起血液的毒性反应而成为病人顺利治疗的阻碍，疼痛症状可得到有效缓解，止痛的总有效率达80%以上。 骨是恶性肿瘤转移的最多发部位之一。骨转移也是肺癌的主要致死原因之一。肺癌骨转移的
简述中央型肺癌的治疗原则
（一）胸腔镜下微创切除： 对中央型肺癌进行胸腔镜手术，有较大难度，手术风险高，能否顺利完成除了选择合适的病例外，尚需要有熟练的胸腔镜技术，不适合初学者。常规开放手术的禁忌症也适用于胸腔镜手术，如肺动脉、静脉主干受累及难以解剖，肿瘤累及气管隆突，肺门及纵隔淋巴结明显钙化或融合成团等。直径超过5c
靶向化疗法可剿灭大多数实体肿瘤？
美国一家顶级癌症治疗和研究机构希望之城国家医疗中心2日发布公告称，该机构科学家开发出一种在临床前研究中显示能杀死所有实体恶性肿瘤的靶向化疗药物。研究相关论文已发表在《细胞·化学生物学》期刊上，但有声音认为对这一成果的实际应用效果应合理解读，现阶段不必过分期待。 该药物名为AOH1996，是一款
靶向化疗法可剿灭大多数实体肿瘤
美国一家顶级癌症治疗和研究机构希望之城国家医疗中心2日发布公告称，该机构科学家开发出一种在临床前研究中显示能杀死所有实体恶性肿瘤的靶向化疗药物。研究相关论文已发表在《细胞·化学生物学》期刊上，但有声音认为对这一成果的实际应用效果应合理解读，现阶段不必过分期待。 该药物名为AOH1996，是一款
肝癌的临床分期
肝癌的分期对于预后的评估、合理治疗方案的选择至关重要。影响肝癌病人预后的因素很多，包括肿瘤因素、病人一般情况及肝功能情况，据此国外有多种的分期方案，如：BCLC、TNM、JSH、APASL等分期。依据中国的具体国情及实践积累，推荐下述肝癌的分期方案，包括：1a期、b期、la期、Ib期、lla期、
肝癌分期的标准
核心提示: 肝癌分期的标准我们要认识清楚，尽快的进行治疗，如果认识不清楚肝癌疾病分期治疗的方法，就会带来更多的影响，希望大家在了解肝癌分期疾病的过程中，首先可以根据患者的个人情况来了解这种疾病。 肝癌疾病的分期应该按照肝癌的部位大小以及扩散程度，临床表现来进行了解。肝癌疾病
完全抗原与半抗原的主要区别
异常改变溶血性贫血先天性获得性裂红细胞及碎片不稳定血红蛋白血症包涵体贫血微血管病性溶血性贫血、人工心瓣膜棘红细胞β-脂蛋白缺乏症重型肝病球形红细胞遗传性球形红细胞增多症免疫性溶血性贫血（温抗体型IgG）靶形红细胞珠蛋白生成障碍性贫血、 异常血红蛋白血症（HbE）重型肝病红细胞凝集现象冷凝集素病（Ig
小细胞肺癌的分类及发病原因
分类 病理组织学上SCLC可分为：小细胞肺癌（包括以往的燕麦细胞癌）、混合性癌（即小细胞癌与鳞或腺癌的混合型）。 SCLC治疗领域最常用的分期系统为美国退伍军人医院肺癌研究小组制定的SCLC分期系统：如果肿瘤局限于一侧胸腔（包括其引流的区域淋巴结，如同侧肺门、纵隔或锁骨上淋巴结）且能被纳入一
乙型肝炎前S1抗原与两对半之间的关系探讨
【摘要】 目的 了解乙型肝炎前S1抗原（Pre-S1）与乙肝两对半之间的关系，正确评价其临床意义。方法 采用酶联免疫法对246例乙肝患者及40例健康体检者进行Pre-S1及两对半检测，测定结果并对其比较分析。结果 Pre-S1抗原与两对半中HBeAg的阳性符合率为83.6%。结论 表明Pre-S1
我国学者揭示大气颗粒物中金属与肺癌细胞转移间的关系
大气颗粒物（Ambient particulate matter，PM）是影响城市空气质量的首要污染物。已有大量流行病学和毒理学研究证实，PM能够携带细菌、病毒、金属、酸性氧化物、有机污染物等大量有害物质进入机体，对呼吸系统产生较强的刺激作用和致敏作用，诱导慢性阻塞性肺病、支气管炎、哮喘等慢性呼
CEA临床应用－肿瘤标志物的临床应用
癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)是一种MW为150K～300KD的糖蛋白，45%为蛋白质，含有岩藻糖、甘露糖、半乳糖以及唾液酸。研究表明它的组分并非单一。CEA的编码基因位于19号染色体。1965年Gold和Freedman首先自人结肠癌组织发现，是胚胎性
肺癌相关的肿瘤标记物大盘点
李贺 青海大学附属医院在呼吸科，肺癌可谓屡见不鲜，肺癌是当今世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，而大多数肺癌患者早期症状无特异性，待等到确诊之时已基本属中晚期，所以肺癌的早期诊断就显得尤为重要。比起肺癌的其他的检查手段，肿瘤标记物的检测一般早于胸部CT的异常，且具有操作简便、无创伤等优点，所以在临床
Rh的抗原与抗体
1.Rh系统抗原（1）Rh抗原：已发现40多种Rh抗原，与临床关系最密切的5种为D、E、C、c、e，这5种抗原中D的抗原性最强，对临床更为重要。（2）DU（弱D）：为一组弱D抗原。尽管DU的抗原性较D为弱，但仍是Rh阳性细胞，所以将DU血输给Rh阴性受血者时，仍有引起产生抗D的可能性，因此应将DU型
抗原的处理与递呈
捕获与处理辅佐细胞可通过多种方法捕获抗原，例如吞噬作用（对同种细胞或细菌等大型颗粒）和胞饮作用（对病毒等微小颗粒或大分子）等。这种吞噬和吞饮作用无抗原特异性，可能的识别机制在于吞噬细胞与被吞噬颗粒之间的表面亲水性差异。另外还有受体介导的内摄作用，这是弱吞噬力的辅佐细胞捕获抗原的主要方式，例如B细胞可
抗原的处理与递呈
捕获与处理辅佐细胞可通过多种方法捕获抗原，例如吞噬作用（对同种细胞或细菌等大型颗粒）和胞饮作用（对病毒等微小颗粒或大分子）等。这种吞噬和吞饮作用无抗原特异性，可能的识别机制在于吞噬细胞与被吞噬颗粒之间的表面亲水性差异。另外还有受体介导的内摄作用，这是弱吞噬力的辅佐细胞捕获抗原的主要方式，例如B细胞可
pcna抗体呈阳性有什么意义？
pcna，即增殖细胞核抗原（ProliferatingCellNuclearAntigen简称PCNA）由Miyachi等于1978年在 SLE（系统性红斑狼疮）患者的血清中首次发现并命名，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研究发现PCNA与细胞DNA合成关系密切，在细胞增殖的启
感染性腹泻病的分型与分期介绍
分型与分期 （1）轻型：患儿无脱水，无中毒症状。 （2）中型：患儿有轻至中度脱水或轻度中毒症状。 （3）重型：患儿重度脱水或有明显中毒症状（烦躁，精神萎靡，嗜睡，面色苍白，高热或体温不升，白细胞计数明显增高等）。 病程和分类 （1）急性腹泻病（Acute Diarrhea Diseas
哮证分期治疗
发作期分冷哮、热哮 冷哮：症见呼吸困难，喉中哮声阵阵，痰白黏或稀薄多沫，不能躺卧，胸膈窒息，面色青白或晦暗，口不渴或渴喜热饮；或伴发热畏寒，无汗头痛，咳嗽喉痒，鼻流清涕等；舌淡苔白，脉浮紧。 治宜温肺散寒、祛痰平喘，方用射干麻黄汤加减：射干12克，麻黄6克，款冬花12克，紫菀12克，
浅谈肝癌与肺癌的危害
核心提示: 肝癌是发生在肝脏上的恶性肿瘤，肺癌是发生在肺部上的恶性肿瘤，肝癌和肺癌两者都是属于恶性肿瘤疾病，两种疾病都比较严重。肝癌和肺癌都分为早期、中期和晚期，在早期这两种疾病一般没有特别明显的症状和表现，发生到中期时症状会逐渐显现出来，发展到晚期之后会引起强烈的不适。
人体细胞增殖与死亡
细胞增殖 细胞增殖是机体生长发育的基础,是通过细胞分裂的形式实现的。人类的细胞分裂主要包括有丝分裂和减数分裂。有丝分裂是人类体细胞的主要分裂方式,减数分裂是人类生殖细胞的分裂方式。[4] 细胞衰老与死亡 细胞衰老主要表现为对环境变化适应能力的降低和维持细胞内环境恒定能力的降低不仅形态学结构
细胞核与线粒体的分级分离
实验概要通过细胞匀浆和离心的方法分级分离细胞的组分，以了解其原理及过程。实验原理细胞内不同结构的比重和大小都不相同，在同一离心场内的沉降速度也不相同，根据这一原理，常用不同转速的离心法，将细胞内各种组分分级分离出来。分离细胞器最常用的方法是将组织制成匀浆，在均匀的悬浮介质中用差速离心法进行分离，其过
细胞核与线粒体的分级分离
一、原理细胞内不同结构的比重和大小都不相同，在同一离心场内的沉降速度也不相同，根据这一原理，常用不同转速的离心法，将细胞内各种组分分级分离出来。分离细胞器最常用的方法是将组织制成匀浆，在均匀的悬浮介质中用差速离心法进行分离，其过程包括组织细胞匀浆、分级分离和分析三步，这种方法已成为研究亚细胞成分的化
细胞核与线粒体的分级分离
一、所需试剂及设备小白鼠、冰块、玻璃匀浆器、普通离心机、台式高速离心机、普通天平、光学显微镜、载玻片、盖玻片、刻度离心管、高速离心管、滴管、10ml量筒、25m1烧杯、玻璃漏斗、解剖剪、镊子、吸水纸、纱布、蜡盘、平皿、牙签。0.25moL/L蔗糖一0.003mol/L CaCl2溶液、1%甲苯胺
细胞核与线粒体的分级分离
实验概要掌握细胞核与线粒体的分级分离的实验技术。实验原理细胞内不同结构的比重和大小都不相同，在同一离心场内的沉降速度也不相同，根据这一原理，常用不同转速的离心法，将细胞内各种组分分级分离出来。分离细胞器最常用的方法是将组织制成匀浆，在均匀的悬浮介质中用差速离心法进行分离，其过程包括组织细胞匀浆、分级
mtDNA与细胞核DNA相比的优点
①突变率高，是核DNA的10倍左右，因此即使是在近期内趋异的物种之间也会很快地积累大量的核苷酸置换，可以进行比较分析；②因为精子的细胞质极少，子代的mtDNA基本上都是来自卵细胞，所以mtDNA是母性遗传(maternal inheritance)，且不发生DNA重组，因此，具有相同mtDNA序列的
细胞核与线粒体的分级分离
一、原理 细胞内不同结构的比重和大小都不相同，在同一离心场内的沉降速度也不相同，根据这一原理，常用不同转速的离心法，将细胞内各种组分分级分离出来。 分离细胞器最常用的方法是将组织制成匀浆，在均匀的悬浮介质中用差速离心法进行分离，其过程包括组织细胞匀浆、分级分离和分析三步，这种方法已成为研究
细胞核与线粒体的分级分离
一、原理 细胞内不同结构的比重和大小都不相同，在同一离心场内的沉降速度也不相同，根据这一原理，常用不同转速的离心法，将细胞内各种组分分级分离出来。 分离细胞器最常用的方法是将组织制成匀浆，在均匀的悬浮介质中用差速离心法进行分离，其过程包括组织细胞匀浆、分级分离和分析三步，这种方法已成
线粒体和细胞核的制备与观察
实验概要本实验介绍了线粒体和细胞核制备的基本原理及操作。对分离得到的细胞核及线粒体进行了活性鉴定，有助于掌握用差速离心技术分离制备动物细胞核及线粒体的方法。实验原理利用细胞核与线粒体在一定介质中的沉降速度的差异，可采取分级差速离心的方法，将细胞核与线粒体逐级分离出来（差速离心技术）。线粒体是真核细胞
简述光合磷酸化与电子传递的偶联关系
三种光合磷酸化作用都与电子传递相偶联。如果在叶绿体体系中加入电子传递抑制剂，那么光合磷酸化就会停止；同样，在偶联磷酸化时，电子传递则会加快，所以在体系中加入磷酸化底物会促进电子的传递和氧的释放。 磷酸化和电子传递的关系可用ATP/e2-或P/O来表示。ATP/e2-表示每对电子通过光合电子传递