关于亚油酸的毒理学数据和与人体健康的关系介绍
一、毒理学数据 1、皮肤或眼睛刺激性：兔子，皮肤接触, 标准 Draize test试验，75mg/3D 2、急性毒性：大鼠腹腔LD50：.50mg/kg；小鼠经口 LC50：>50mg/kg；小鼠腹腔LC50：280mg/kg 二、亚油酸与人体健康 亚油酸是公认的一种必需脂肪酸。由于亚油酸能降低血液胆固醇，预防动脉粥样硬化而倍受重视。研究发现，胆固醇必须与亚油酸结合后，才能在体内进行正常的运转和代谢。如果缺乏亚油酸，胆固醇就会与一些饱和脂肪酸结合，发生代谢障碍，在血管壁上沉积下来，逐步形成动脉粥样硬化，引发心脑血管疾病。......阅读全文
关于抗结核药物与结核杆菌一些特性的关系介绍
结核病灶中的结核杆菌群有4种类型已如上述，抗结核药物对各类菌群和细菌周围环境酸碱度的不同而有不同的杀菌及抑菌作用，如I对细胞外及生长于吞噬细胞中的活跃菌群（A、B菌群）有杀菌作用，S仅在碱性微环境中对细胞外菌群（A菌群）能发挥最大效应，而Z则在酸性环境下对细胞内B菌群有效。因此随着病程的进展，上
关于皮肤健康的7个“神话”和“真相”
皮肤是机体最大的器官，有时候我们认为皮肤健康似乎是理所应当的，作为一名皮肤科医生，笔者（邓迪大学的Sara Brown教授）经常会听到一些令人误解的事实，而且这些现象似乎一直存在，以下就是一些最常见的能够立即澄清的“神话”以及一些我们可以信赖的事实。图片来源：thebeautyclosetblo
亚油酸的结构及存在形式
亚油酸是一种脂肪酸，分子式为C18H32O2，学名为顺,顺-9,12-十八碳二烯酸。亚油酸以甘油酯的形式存在于动植物油脂中，是以甘油酯形态构成的亚麻仁油、棉籽油之类的干性油、半干性油的主要成分。
亚油酸的主要用途
亚油酸具有降低血脂、软化血管、降低血压、促进微循环的作用，可预防或减少心血管病的发病率，特别是对高血压、高血脂、心绞痛、冠心病、动脉粥样硬化、老年性肥胖症等的防治极为有利，能起到防止人体血清胆固醇在血管壁的沉积，有“血管清道夫”的美誉，具有防治动脉粥样硬化及心血管疾病的保健效果。
共轭亚油酸的基本信息
共轭亚油酸是一系列碳原子数为18，含有共轭双键（-C=C-C=C-）的必需脂肪酸亚油酸的多种几何和位置异构体混合物的总称。共轭亚油酸的双键在碳链上有多种位置排列方式，共轭双键起始于羧基端的第8、9、10、11位碳原子。其主要位置异构有四种：8,10-、9,11-、10,12-、11,13-，由于共轭
层粘连蛋白与肿瘤的生长和转移的关系
肿瘤的生长和转移与层粘连蛋白密切相关，主要表现在： ①促进肿瘤细胞的黏附； ②含有层粘连蛋白的肿瘤细胞注射到体内之后具有更高的恶性程度； ③恶性肿瘤细胞膜上层粘连蛋白的受体蛋白分子表达水平显著升高； ④黑色素瘤细胞与层粘连蛋白共同注射给小鼠时，转移灶形成的数目增多； ⑤黑色素瘤细胞与层
关于氰化钾的健康危害介绍
侵入途径： 吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：抑制呼吸酶，造成细胞内窒息。吸入、口服或经皮吸收均可引起急性中毒。口服50～100mg即可引起猝死。非骤死者临床分为4期：前驱期有粘膜刺激、呼吸加快加深、乏力、头痛，口服有舌尖、口腔发麻等；呼吸困难期有呼吸困难、血压升高、皮肤粘膜呈鲜红色等；惊厥期
关于地塞米松的特性数据介绍
1.性状：白色粉末 2.熔点（℃）：255~264 [6] 3.比旋光度（º,C=1, DIOXANE）：75 4.溶解性：可溶于水，10mg/100mL，25℃；乙醇，1mg/mL。 5.密度：1.32 g/cm3 6.沸点：568.2ºC at 760 mmHg 7.闪点：29
关于霉酚酸的特性数据介绍
1、基本信息 中文名称 霉酚酸 中文别名 麦可酚酸 英文名称 mycophenolic acid from penicillium brevi-compactum 英文别名 mycophenolic acid from penicillium*brevi-compactu； Mycoph
关于血液透析机的血压关系的介绍
血液透析器俗称人工肾，它仅是代替了没有功能的肾脏，来保证人体代谢的运作，它不具备康复肾脏的疗效。 它是治疗肾脏病终末期的一种治疗方法，长期的血液透析会引发一些并发症，低血压就是其中之一，而且在透析过程中发生的比较多，几乎所有的患者都在长期规律的血液透析治疗过程中发生过至少一次，发病率在25%-
关于肾脏纤维化的疾病关系介绍
由各种致病原因导致肾脏固有细胞受损，并释放一系列炎性介质，出现炎性反映，细胞活性增加，这种肾病发病的初始阶段就是肾炎阶段；随着细胞受损程度的加重，细胞表型发生转化，细胞开始出现硬化，功能开始丧失。当丧失的程度还不足50%时，也就是细胞硬化总数还不超过一半以上时，这就是肾脏纤维化的前期。在这个阶段
关于冠状动脉的供血关系介绍
根据冠状动脉分支的走向及分布的位置，不难推测其营养心脏的部位。 1、右房、右室：由右冠状动脉供血。 2、左室：其血液供应50%来自于左前降支，主要供应左室前壁和室间隔，30%来自回旋支，主要供应左室侧壁和后壁，20%来自右冠状动脉(右优势型)，供应范围包括左室下壁(膈面) 、后壁和室间隔。但
关于亲核试剂的碱性关系介绍
由于亲核试剂在反应中提供电子，按照Lewis酸碱理论，提供电子的为碱，因此，亲核试剂通常呈碱性。许多亲核反应在碱性条件下进行，了解亲核性与碱性的关系很重要。亲核试剂的亲核性强弱通常用其与亲电试剂反生的速率来衡量。 例如，根据其在25℃的水溶液中与CH3Br发生亲核取代反应的速率来衡量。因此，亲
2017年人体微生物组与健康学术会举办
21世纪是精准医学时代，人类基因组计划的实施推动了现代医学研究进入这个里程，号称人体第二基因组的“人体微生物组”的研究将彻底改变医学研究思维模式，为全面解析人体健康奥秘开辟一个全新的研究领域。 在此背景下，2017年人体微生物组与健康学术会于11月17日至18日在中国科学院微生物研究所举行，
Cell：膳食纤维、益生菌以及机体健康之间的关系
在9月19日发表于《细胞》的一项研究中，研究人员发现了膳食纤维存在的特定成分促进了小鼠肠道中有益微生物的生长和代谢作用。 “纤维实际上是许多不同成分的非常复杂的混合物，”文章资深作者，圣路易斯华盛顿大学医学院微生物学家Jeffrey Gordon说。“此外，在食品制造过程中的不同加工方式也会导
角蛋白酶与免疫的关系介绍
角蛋白酶是皮肤真菌重要的侵袭因子，是研究真菌疫苗的一个候选抗原，能否利用角蛋白酶作为疫苗来预防动物和人的皮肤真菌感染一直是人们关注的问题，因此，研究角蛋白酶与宿主免疫的相互关系非常重要。Descamps F等[6]认为针对真菌抗原的循环抗体与皮肤真菌感染的易感性及疾病的恢复无明显的关系，与体液免
神经因素与冠状动脉的影响关系介绍
神经因素冠状动脉受迷走神经和交感神经的支配．迷走神经纤维在冠脉中分布较少。迷走神经兴奋一方面对冠脉的直接作用是使血管扩张。另一方面，却因使心脏活动减弱，心肌耗氧量降低，血压下降，间接使冠脉血流减少。故迷走神经对冠脉血流影响不大。交感神经兴奋，其总效应是使冠脉血流量增多。一方面它直接使冠脉血管收缩
PBPs与革兰阳性菌的关系介绍
革兰阳性细菌细胞壁可自由透过β-内酰胺类抗菌药物，除产生β-内酰胺酶菌株外，革兰阳性菌一般对青霉素敏感，PBPs介导的耐药在临床上最常见的是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。然而据报道，发现在肠球菌中已经出现了耐万古霉素菌株，这种耐药性可在实验中转移到金黄色葡萄球菌中去。在正常情况下，金黄色
关于富马酸比索洛尔片的毒理学介绍
动物急性毒性、短期毒性（4周）和长期毒性（长达12个月）研究表明，比索洛尔无特异的和不可逆的器官和组织损伤，即比索洛尔特定剂量下没有表现出毒性。没有发现细胞毒性，致突变活性和致癌性。 大鼠的生殖毒性研究表明，比索洛尔不影响大鼠的生殖能力和一般生殖行为。
关于埃索美拉唑钠的毒理学研究介绍
埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的耙向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。作用部位和机理：埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/k+-ATP（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。
关于卡左双多巴控释片的毒理学介绍
1、卡左双多巴控释片的毒理学 平均每天给人同时应用卡比多巴和左旋多巴的剂量分别为100mg和1g，该剂量大约相当于卡比多巴2mg/kg，左旋多巴20mg/kg。 口服卡比多巴的半数致死量(LD50)在成年的雌性小鼠为1750mg/kg。而在年轻的成年雌性和雄性大鼠则分别为4810和5610m
关于阿托伐他汀的非临床毒理学介绍
在大鼠进行的一项2年研究中，给予大鼠的剂量水平10，30，和100mg/kg/日，在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤：一个是横纹肌肉瘤，另一个是纤维肉瘤．这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。 在小鼠进行的一项2年致癌牲研究中
关于可可碱的分子结构和计算化学数据介绍
1、可可碱分子结构数据： 摩尔折射率：45.05 摩尔体积（cm3/mol）：112.0 等张比容（90.2K）：319.0 表面张力（dyne/cm）：65.7 极化率（10-24cm3）：17.86 [2] 2、可可碱的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢
关于环丙烷的分子结构和计算化学数据介绍
一、环丙烷的分子结构数据： 摩尔折射率：13.83 [3] 摩尔体积（cm3/mol）：53.2 [3] 等张比容（90.2K）：120.1 [3] 表面张力（dyne/cm）：25.9 [3] 介电常数（F/m）：2.10 [3] 极化率（10-24cm3）：5.48 [2] 二
关于无水乙醚的分子结构和计算化学数据介绍
一、无水乙醚的分子结构数据： 1、摩尔折射率：22.32 2、摩尔体积（cm3/mol）：100.9 3、等张比容（90.2K）：210.9 4、表面张力（dyne/cm）：19.0 5、介电常数（26.9ºC,85.8kHz）：4.197 6、偶极距（10-30C·m）：3.74
关于甲硫醇的分子结构和计算化学数据介绍
1、甲硫醇的分子结构数据： 摩尔折射率：14.57 摩尔体积（cm3/mol）：59.0 等张比容（90.2K）：123.7 表面张力（dyne/cm）：19.2 极化率（10-24cm3）：5.77 二、甲硫醇的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5 氢键供体
关于硝基乙烷的分子结构和计算化学数据介绍
一、硝基乙烷的分子结构数据： 摩尔折射率：17.33 摩尔体积（cm3/mol）：74.3 等张比容（90.2K）：170.2 表面张力（dyne/cm）：27.5 极化率（10-24cm3）：6.87 [4] 二、硝基乙烷的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无
关于电子水准仪的数据结构和存储格式介绍
作为一种新型的电子水准仪，它改变了传统的野外高差测量靠人工读数和手工记录的现实。电子水准仪采用REC模块存储数据和信息，将模块插入水准仪的插槽中，自动记录外业观测数据，用GIF 10或GIF 12阅读器读取内容并与外设(计算机、打印机)进行数据交换。 1、电子水准仪的数据结构： REC模块存
关于甲睾酮的分子结构和计算化学数据介绍
一、甲睾酮的分子结构数据 摩尔折射率：87.77 摩尔体积（cm3/mol）：272.9 等张比容（90.2K）：702.0 表面张力（dyne/cm）：43.7 极化率（10 -24cm 3）：34.79 [2] 二、甲睾酮的计算化学数据 计疏水参数计算参考值（XlogP）：3.
细胞化学基础腺苷一磷酸毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50:大于1mg/kg