化学合成法提取奎尼酸的相关介绍
这是利用有机合成和化学工程相结合的制备方法。1954 年，有人首次报道了奎尼酸的化学合成法，该法较直接提取要经济，但是其产物为DL型外消旋体，必须经过光学拆分才能得到能够被利用的奎尼酸。后来，Smissman= 和Wolinsky加以完善，用不对称合成法获得了具有光学活性的奎尼酸，但工艺过程极其复杂，合成反应中还会产生大量有害物质，污染环境。......阅读全文
阿魏酸的化学合成法介绍
阿魏酸的化学合成法是以香兰素为基本原料，主要应用的有机反应有Wittig-Horner反应和Kneoevenagel反应。 1、Wittig-Horner反应合成阿魏酸 亚磷酸三乙酯乙酸盐和乙酰香兰素在强碱体系中发生Wittig-Horner反应，再用浓盐酸酸化得到阿魏酸。该法需要预先保护酚
关于酵母葡聚糖的酸法提取法介绍
对醋酸、蚁酸以及磷酸是否适合于酸水解法提取酵母葡聚糖进行研究，结果表明酸解后提取酵母葡聚糖的主要结构和支链结构基本上并没有改变。采用醋酸对酿酒酵母中β—葡聚糖进行提取，研究发现酸法提取葡聚糖的最佳工艺条件是：提取剂HAc浓度为6%，提取温度为90℃，提取时间6h ， 固液比为1：6。在最佳提取工
使用硫酸奎尼丁片的不良反应介绍
本品治疗指数低，约1/3的患者发生不良反应。 1．心血管：本品有促心律失常作用，产生心脏停搏及传导阻滞，较多见于原有心脏病患者，也可发生室性早搏、室性心动过速及室颤。心电图可出现P-R间期延长、QRS波增宽，一般与剂量有关。可使心电图Q-T间期明显延长，诱发室性心动过速(扭转性室性心动过速)或
关于硫酸奎尼丁片的注意事项介绍
1．对于可能发生完全性房室传导阻滞(如地高辛中毒、Ⅱ度房室传导阻滞、严重室内传导障碍等) 而无起搏器保护的病人，要慎用。 2．饭后2小时或饭前1小时服药并多次饮水可加快吸收，血药浓度峰值的出现提早、升高。与食物或牛奶同服可减少对胃肠道的刺激，不影响生物利用度。 3．当每日口服量超过1.5g时
化学合成虾青素的相关介绍
由β-胡萝卜素转变为虾青素需加上2个酮基和2个羟基,化学合成比较困难,且产物大多为顺式结构,而生物合成需要的虾青素大多数为反式结构。虾青素的合成需经多步化学和生物催化反应才能完成,其中生物催化作用是选择确定合成过程中间体碳原子的立体构型或氧原子的取代位置,化学合成的主要前体物质为（S）-3-乙酸
简述奎尼丁的适应症
主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。 虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效，并有转复心房颤动或心房扑动的作用，但由于不良反应较多，目前已少用。 肌注及静注已不再使用。
简述奎尼丁的物化性质
外观与性状：白色至淡黄色晶体粉末 密度：0.05 g/100 mL (20ºC) 熔点：168-172 °C(lit.) 沸点：495.9ºC at 760 mmHg 闪点：253.7ºC 水溶解性：0.05 g/100 mL (20 ºC) 稳定性：Stable. Incompat
硫酸奎尼丁片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mo/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液约10ml,滤过,精密量取续滤液l,置10ml量瓶中,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,照紫
硫酸奎尼丁的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光,加几滴盐酸,荧光即消失(2)取上述溶液5ml,加溴试液1~2滴后,加氨试液1ml,即显翠绿色。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸奎尼丁的基本性状
性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。
关于硫酸奎尼丁片的简介
硫酸奎尼丁片，适应症为主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效，并有转复心房颤动或心房扑动的作用，但由于不良反应较多，目前已少用。肌注及静注已不再使用。
硫酸奎尼丁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光,加几滴盐酸,荧光即消失(2)取上述溶液5ml,加溴试液1~2滴后,加氨试液1ml,即显翠绿色。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg
使用奎尼丁的注意事项
1．对于可能发生完全性房室传导阻滞(如地高辛中毒、Ⅱ度房室传导阻滞、严重室内传导障碍等) 而无起搏器保护的病人，要慎用。 2．饭后2小时或饭前1小时服药并多次饮水可加快吸收，血药浓度峰值的出现提早、升高。与食物或牛奶同服可减少对胃肠道的刺激，不影响生物利用度。 3．当每日口服量超过1.5g时
硫酸奎尼丁含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸5ml溶解,加醋酐2ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg的(CaoH24N2O2)2·H2SO4
关于阿魏酸的化学合成法介绍
阿魏酸的化学合成法是以香兰素为基本原料,主要应用的有机反应有Wittig-Horner反应和Kneoevenagel反应。 1、Wittig-Horner反应合成阿魏酸 亚磷酸三乙酯乙酸盐和乙酰香兰素在强碱体系中发生Wittig-Horner反应,再用浓盐酸酸化得到阿魏酸。该法需要预先保护酚
青蒿素的化学合成的相关介绍
1983年，化学家HofheinzW等通过化学研究发现了青蒿素的化学合成方法，以（－）－2－异薄勒醇为原料，利用光氧化反应引进氧基得到中间体，再经过环合反应合成了最终产物。合成倍半萜内酯，主要有两个限速步骤：倍半萜母核的折叠和环化；含过氧桥的倍半萜内酯的形成程。 1986年，中国科学家周维善以
化学合成法提取β胡萝卜素的方法介绍
化学合成法是指采用有机化工原料，通过化学反应合成β-胡萝卜素的一种方法。自1953年β-胡萝卜素的工业化合成生产开始，其产业不断得到发展。 迄今为止，已研发出两条完全不同的工业生产规模的合成路线。以VA为原料将VA转化成视黄醛和甲基维梯希试剂，再经缩合而成β-胡萝卜素。构造多聚烯链C19+C2+C
硫酸奎尼丁片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
硫酸奎尼丁片的鉴别方法
鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振摇,滤过,滤液照硫酸奎尼丁项下的鉴别试验,显相同的反应。
硫酸奎尼丁片的鉴别检查方法
鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振摇,滤过,滤液照硫酸奎尼丁项下的鉴别试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mo/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样
硫酸奎尼丁的性状鉴别检查方法
性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。鉴别(1)取本品约20mg,加
硫酸奎尼丁片的含量测定方法
含量测定取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸奎尼丁0.2g),加醋酐20ml,加热使硫酸奎尼丁溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.10mg的(C
关于硫酸奎尼丁片的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇中应用该药的安全性和有效性没有相应研究证实。仅用于必须使用奎尼丁的孕妇。该药可通过胎盘屏障。羊水中奎尼丁的含量是血清中的3倍。该药在母乳中的含量略低于其母体血清含量。因此哺乳期妇女最好不服用该药。 2、儿童用药 小儿常用量：每次按体重6mg/kg，或按体表面
芦丁的提取及鉴定——碱酸法
实验材料芦丁试剂、试剂盒乙醇盐酸镁粉柠檬酸甲醇硫酸ZrOCl2石灰乳蒸馏水萘酚仪器、耗材pH计烧杯搅拌棒电子天平分液漏斗质谱仪器分光光度计滴管试管概述芦丁（Rutin）广泛存在于植物界中，现已发现含芦丁的植物至少在70种以上，如烟叶、槐花、荞麦和蒲公英中均含有。尤以槐花米（为植物Sophorajap
硫酸奎尼丁类别及贮藏方法
类别抗心律失常药。贮藏遮光,密封保存制剂硫酸奎尼丁片
亲和层析法提取特异性IgG的相关介绍
将纯化抗原或粗制抗原（如是单价特异性则对抗原要求不高）交联Sepharose4B制成亲和层析柱，将抗血清过柱后洗去未结合的杂蛋白，再用硫氰酸钾洗脱，流出的是纯的特异性IgG抗体。因硫氰酸钾对抗体有破坏作用，应及时透析除去。纯化的IgG因含量低，失去保护作用，应及时应用或冻干保存，亦可20℃保存，
硫酸奎尼丁片的类别及贮藏方法
类别同硫酸奎尼丁规格0.2g贮藏遮光,密封保存。
硫酸奎尼丁的性状及鉴别方法
性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。鉴别(1)取本品约20mg,加
简述硫酸奎尼丁片的适应症
主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。 虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效，并有转复心房颤动或心房扑动的作用，但由于不良反应较多，目前已少用。 肌注及静注已不再使用。
硫酸奎尼丁片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振摇,滤过,滤液照硫酸奎尼丁项下的鉴别试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mo/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟