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化学合成法提取奎尼酸的相关介绍

这是利用有机合成和化学工程相结合的制备方法。1954 年,有人首次报道了奎尼酸的化学合成法,该法较直接提取要经济,但是其产物为DL型外消旋体,必须经过光学拆分才能得到能够被利用的奎尼酸。后来,Smissman= 和Wolinsky加以完善,用不对称合成法获得了具有光学活性的奎尼酸,但工艺过程极其复杂,合成反应中还会产生大量有害物质,污染环境。......阅读全文

化学合成法提取奎尼酸的相关介绍

  这是利用有机合成和化学工程相结合的制备方法。1954 年,有人首次报道了奎尼酸的化学合成法,该法较直接提取要经济,但是其产物为DL型外消旋体,必须经过光学拆分才能得到能够被利用的奎尼酸。后来,Smissman= 和Wolinsky加以完善,用不对称合成法获得了具有光学活性的奎尼酸,但工艺过程极其

概述酶工程法提取奎尼酸的介绍

  所谓酶工程法即利用酶催化的立体专一性反应,以奎尼酸化学合成的中间体为底物制备具有光学活性的奎尼酸。酶工程法可高选择性、高收率地获得所需要的光学活性物质,具有工艺简单、周期短、耗能低、专一性强、收率高等特点,但要将它应用于工业化生产,还涉及到底物的价格和酶源两个问题。随着基因工程的迅速发展,酶源的

微生物发酵法提取奎尼酸的介绍

  该方法借助产奎尼酸菌的特性,通过传统发酵工艺和现代生物工程技术生产奎尼酸。美国Michigan大学的Frost 博士领导的小组利用葡萄糖作为初始原料,在产奎尼酸菌株的参与下,葡萄糖经糖酵解途径生成中间产物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)和4-磷酸赤藓糖丙酮酸(E4P),这2种物质在3-脱氧-2-阿拉伯

关于奎尼酸的基因工程法提取方法介绍

  利用基因工程可把2个不同的代谢途径和2种不同微生物的酶结合到同一个微生物中,使微生物产生新的酶活性,生产出新的代谢产物或者生产出靠常规育种方法无法获得的新的产品,这是生物高技术产业化研究的一个重要方向。通过DNA重组技术改变微生物的代谢途径,一般有2种方法,一是导入一个新基因,另一种方法就是对已

奎尼酸的植物提取法合成方法介绍

  奎尼酸存在于许多植物中,最初人们主要是把金鸡纳树皮、越桔果汁与熟石灰作用提取得到的。但这种方法得到的奎尼酸量比较少,而且所耗费的原料大大超过了所生成奎尼酸的利用价值。塔拉单宁(tara tannin)是塔拉豆荚中的主要成分,属水解类没食子单宁,其化学结构为多没食子酰基奎尼酸,水解后可产生没食子酸

奎尼酸的合成方法介绍

植物提取法奎尼酸存在于许多植物中,最初人们主要是把金鸡纳树皮、越桔果汁与熟石灰作用提取得到的。但这种方法得到的奎尼酸量比较少,而且所耗费的原料大大超过了所生成奎尼酸的利用价值。塔拉单宁(tara tannin)是塔拉豆荚中的主要成分,属水解类没食子单宁,其化学结构为多没食子酰基奎尼酸,水解后可产生没

奎尼酸的合成方法介绍

植物提取法奎尼酸存在于许多植物中,最初人们主要是把金鸡纳树皮、越桔果汁与熟石灰作用提取得到的。但这种方法得到的奎尼酸量比较少,而且所耗费的原料大大超过了所生成奎尼酸的利用价值。塔拉单宁(tara tannin)是塔拉豆荚中的主要成分,属水解类没食子单宁,其化学结构为多没食子酰基奎尼酸,水解后可产生没

奎尼酸的物性数据

1. 沸点(ºC):438.42. 熔点(ºC):162.53. 闪点(ºC):233.14. 相对密度(d204):1.8285 折射率:-43.5 ° (C=10, H2O)6 闪光点:233.1 °C

关于奎尼酸的简介

  获得奎尼酸的方法主要有4种,即植物提取法、化学合成法、酶工程法和微生物发酵法。  名称: D-(-)-奎尼酸; 右旋奎尼酸; D-(−)-Quinic acid  CAS: 77-95-2  分子式:C7H12O6  分子量:192.17

奎尼酸的理化特性

1. 沸点(ºC):438.42. 熔点(ºC):162.53. 闪点(ºC):233.14. 相对密度(d204):1.8285 折射率:-43.5 ° (C=10, H2O)6 闪光点:233.1 °C

奎尼酸的基本信息

中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid获得方法植物提取法、化学合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 点166-168℃定义获得奎尼酸的方法主要有4种,即植物提取法、化学合成法、酶工程法和微生物发酵法

奎尼酸的分子化学数据

1、摩尔折射率:40.042、摩尔体积:105.03、等张比容(90.2K):361.14、表面张力(dyne/cm):139.55、极化率:15.87

奎尼酸的基本信息

中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid获得方法植物提取法、化学合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 点166-168℃

关于奎尼酸的应急处理处置方法介绍

  一、泄漏应急处理   切断火源。戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。   二、防护措施   呼吸系统防护:空气中浓度

奎尼酸的应急处理处置方法

一、泄漏应急处理切断火源。戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护:空气中浓度较高时,应该佩戴防毒面具。紧

奎尼酸的应急处理处置方法

一、泄漏应急处理切断火源。戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护:空气中浓度较高时,应该佩戴防毒面具。紧

奎尼酸的分子结构数据

1、摩尔折射率:40.042、摩尔体积:105.03、等张比容(90.2K):361.14、表面张力(dyne/cm):139.55、极化率:15.87

关于胶原蛋白的酸法提取相关介绍

  酸法提取是利用一定浓度的酸溶液在一定的条件下提取胶原蛋白,主要采用低离子浓度酸性条件破坏分子间盐键和希夫碱,而引起纤维膨胀、溶解,采用酸法提取的胶原蛋白通常成为酸溶性胶原蛋白。酸溶解法可将没有交联的胶原分子溶解出来,也可溶解含有醛胺类交联键的胶原纤维,然后释放到溶剂中。酸法是提取胶原蛋白比较常用

关于奎尼丁的用法用量介绍

  口服给药:  成人应先试服0.2g,观察有无过敏及特异质反应。  (1)成人常用量:一次0.2~0.3g,每日3~4次。  (2)转复心房颤动或心房扑动,第一日0.2g,每2小时1次,连续5次;如无不良反应,第二日增至每次0.3g,第三日每次0.4g,每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2.

关于奎尼丁的基本信息介绍

  奎尼丁(Quinidine),别名异奎宁,是一种白色至淡黄色晶体粉末的化学品(生物碱)。化学名称(9S)-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇,分子式为C20H25N2O2,分子量为325.4242。奎尼丁临床上主要用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。  中文名称:奎尼丁  中文别名:异奎宁

使用奎尼丁的不良反应介绍

  在服用本品期间,如果感到不适要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止服药。本品约1/3的患者发生不良反应。以下是可能产生的不良反应。  1.心血管:本品有促心律失常作用,产生心脏停搏及传导阻滞,较多见于原有心脏病患者,也可发生室性早搏、室性心动过速及室颤。心电图可出现P-R间期延长、QRS波增宽,

使用硫酸奎尼丁片过量的介绍

  幼儿单次口服奎尼丁超过5g可引起死亡。药物过量急性期最常见的是室性心律失常和低血压。其他包括呕吐、腹泻、耳鸣、高频听力丧失、眩晕、视力模糊、复视、畏光、头痛、谵妄等。服用奎尼丁过量引起室性心动过速(包括尖端扭转性室速)影响到血流动力学时需停用奎尼丁,立即电转复,必要时安装临时起搏器。

酸法提取胶原蛋白的方法介绍

酸法提取是利用一定浓度的酸溶液在一定的条件下提取胶原蛋白,主要采用低离子浓度酸性条件破坏分子间盐键和希夫碱,而引起纤维膨胀、溶解,采用酸法提取的胶原蛋白通常成为酸溶性胶原蛋白。酸溶解法可将没有交联的胶原分子溶解出来,也可溶解含有醛胺类交联键的胶原纤维,然后释放到溶剂中。酸法是提取胶原蛋白比较常用和有

关于硫酸奎尼丁片的药理毒理介绍

  本品为Ⅰa类抗心律失常药,对细胞膜有直接作用,主要抑制钠离子的跨膜运动,影响动作电位0相。抑制心肌的自律性,特别是异位兴奋点的自律性,降低传导速度,延长有效不应期,减低兴奋性,对心房不应期的延长较心室明显,缩短房室交界区的不应期,提高心房心室肌的颤动阈。其次抑制钙离子内流,降低心肌收缩力。通过抗

关于硫酸奎尼丁片的用法用量介绍

  成人应先试服0.2g,观察有无过敏及特异质反应。  (1)成人常用量:一次0.2~0.3g,每日3~4次。  (2)转复心房颤动或心房扑动,第一日0.2g,每2小时1次,连续5次;如无不良反应,第二日增至每次0.3g,第三日每次0.4g,每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2.4g。  (3

酶法提取法提取胶原蛋白的相关介绍

  酶法提取是指可溶性胶原和酸溶性胶原被提取后,需用一些蛋白酶,如胶原酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰凝乳蛋白酶等水解,得到不同的酶促溶性胶原蛋白。所使用的蛋白酶主要分3种:动物蛋白酶(如胰蛋白酶,胃蛋白酶),植物蛋白酶(如木瓜蛋白酶,菠萝蛋白酶),微生物蛋白酶(如碱性蛋白酶,中性蛋白酶)。在对酶法水解

酸法生产明胶的相关介绍

  明胶的生产主要由三部工序组成从原料的收集、保存和经过各种方式的对原料皮、骨的预处理,是明胶技术发展的前工序部分,胶原的降解即明胶的提取是第二工序部分,也是影响产率的关键部分,明胶的过滤、蒸发、灭菌、烘干等构成了明胶技术的后工序部分。  明胶的酸法与碱法生产通常是指明胶的原料前工序与提胶过程中化学

使用硫酸奎尼丁片的不良反应介绍

  本品治疗指数低,约1/3的患者发生不良反应。  1.心血管:本品有促心律失常作用,产生心脏停搏及传导阻滞,较多见于原有心脏病患者,也可发生室性早搏、室性心动过速及室颤。心电图可出现P-R间期延长、QRS波增宽,一般与剂量有关。可使心电图Q-T间期明显延长,诱发室性心动过速(扭转性室性心动过速)或

关于硫酸奎尼丁片的注意事项介绍

  1.对于可能发生完全性房室传导阻滞(如地高辛中毒、Ⅱ度房室传导阻滞、严重室内传导障碍等) 而无起搏器保护的病人,要慎用。  2.饭后2小时或饭前1小时服药并多次饮水可加快吸收,血药浓度峰值的出现提早、升高。与食物或牛奶同服可减少对胃肠道的刺激,不影响生物利用度。  3.当每日口服量超过1.5g时

阿魏酸的化学合成法介绍

  阿魏酸的化学合成法是以香兰素为基本原料,主要应用的有机反应有Wittig-Horner反应和Kneoevenagel反应。  1、Wittig-Horner反应合成阿魏酸  亚磷酸三乙酯乙酸盐和乙酰香兰素在强碱体系中发生Wittig-Horner反应,再用浓盐酸酸化得到阿魏酸。该法需要预先保护酚