间接抗球蛋白试验的定义和原理
中文名称间接抗球蛋白试验英文名称indirect antiglobulin test定 义一种测定患者血清中不完全抗体(抗红细胞抗体)的试验。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）......阅读全文
间接抗球蛋白试验的定义和原理
中文名称间接抗球蛋白试验英文名称indirect antiglobulin test定 义一种测定患者血清中不完全抗体(抗红细胞抗体)的试验。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
间接抗球蛋白试验的原理
本质上仍是基于抗原抗体反应，具体来说是属于抗原抗体反应中的 凝集反应。区别于直接抗球蛋白试验的地方是使用了抗抗体。
间接抗球蛋白试验的原理
抗人球蛋白试验（antiglobulintest，AGT），又称Coombs试验，是检查不完全抗体的一种很好方法。用人血清免疫家兔，产生抗人球蛋白抗体，即抗人球蛋白血清。将抗人球蛋白血清（AGS）加入已经致敏的红细胞盐水悬液中，红细胞表面的抗体球蛋白（即使其致敏的不完全抗体）与抗球蛋白血清中的抗体发
间接抗球蛋白试验的原理
抗人球蛋白试验 （antiglobulin test，A GT），又称 Coombs 试验，是检查不完全抗体的 一种很好方法。用人血清免疫家兔，产生抗人球蛋白抗体，即抗人球蛋白血清。将抗人球蛋白血清（AGS） 加入已经致敏的红细胞盐水悬液中，红细胞表面的抗体球蛋白 （即使其致敏的 不完全抗体）
直接抗球蛋白试验的定义和原理
中文名称直接抗球蛋白试验英文名称direct antiglobulin test定 义用于诊断胎儿有核红细胞增多症、新生儿溶血病和自身免疫性溶血性贫血症的试验。依据某些患者红细胞表面含不完全抗体，滴加抗人球蛋白血清后可出现凝集现象。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断
间接抗球蛋白试验的简介
中文名称间接抗球蛋白试验英文名称indirect antiglobulin test定 义一种测定患者血清中不完全抗体(抗红细胞抗体)的试验。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
间接法的原理和操作步骤
间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下：⑴将特异性抗原与固相载体连接，形成固相抗原：洗涤除去未结合的抗原及杂质。⑵加稀释的受检血清：其中的特异抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体。其他抗体
间接荧光抗体技术的定义
中文名称间接荧光抗体技术英文名称indirect fluorescence antibody technique定 义一种免疫标记技术。即应用荧光标记的二抗,通过与第一抗体结合而检测未知抗原。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
间接荧光抗体技术的原理和目的
中文名称间接荧光抗体技术英文名称indirect fluorescence antibody technique定 义一种免疫标记技术。即应用荧光标记的二抗,通过与第一抗体结合而检测未知抗原。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
间接免疫荧光试验定义和注意事项
间接免疫荧光试验是用特异性抗体与标本中相应抗原反应后，再用荧光素标记的第二抗体（抗抗体）与抗原-抗体复合物中第一抗体结合，洗涤后在荧光显微镜下观察特异性荧光，以检测未知抗原或抗体。本法比直接法敏感度提高5-10倍，且一种荧光二抗可检测多种抗原抗体系统，缺点是易产生非特异性荧光。 注意事项 检
间接免疫吸附测定的定义
一种酶联免疫吸附测定法，即将已知的抗原吸附到固相载体表面洗涤去除游离成分，再用酶标记的第二抗体参与反应，最后通过酶作用于底物显色来判断结果，用于定量检测未知抗体。
间接补体结合试验的定义
中文名称间接补体结合试验英文名称indirect complement fixation test定 义用于检测禽类血清抗体的补体结合抑制试验。即依据禽类抗原-抗体复合物不能结合补体，判为阳性，反之为阴性。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
絮凝的定义和原理
絮凝是指使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。通常絮凝的实施靠添加适当的絮凝剂，其作用是吸附微粒，在微粒间“架桥”，从而促进集聚。胶乳工业中，絮凝是胶乳凝固的第一阶段。絮凝剂通常为铵盐一类电解质或有吸附作用的胶质化学品。
色散的定义和原理
色散是复色光分解为单色光而形成光谱的现象。色散可以利用棱镜或光栅等作用为色散系统的仪器来实现。如复色光进入棱镜后，由于它对各种频率的光具有不同折射率，各种色光的传播方向有不同程度的偏折，因而在离开棱镜时就各自分散，形成光谱。例如太阳光通过三棱镜后，产生自红到紫循序排列的彩色连续光谱。复色光通过光栅或
电渗的定义和原理
电渗（electroosmosis）是电动现象之一。在电场中，由于多孔支持物吸附水中的正负离子，使溶液相对带电，在电场作用下，溶液就向一定的方向移动，此种情况称为电渗现象，如在纸上电泳时，由于离子吸附氢氧根离子而带负电荷，而与纸接触的水溶液则带正电荷，使溶液向负极运动，移动时可携带颗粒同时移动，所以
蒸馏的定义和原理
蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。
亲和标记的定义和原理
亲和标记(affinity labeling)：指对酶的活性部位、受体的结合位点进行特异标记的方法。试剂A-X的A基团和X基团可分别与不同的位点进行结合，从而将两种物质交联在一起。
超滤装置的定义和原理
定义超滤是采用中空纤维过滤新技术，配合三级预处理过滤清除自来水中杂质；超滤微孔小于0.01微米，能彻底滤除水中的细菌、铁锈、胶体等有害物质，保留水中原有的微量元素和矿物质。原理超滤是一种加压膜分离技术，即在一定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜，而使大分子溶质不能透过，留在膜的一边
体温过高的定义和原理
体温过高是指由于各种原因使体温调节中枢的调定点上移而导致体温升高超过正常范围。体温过高：又称发热，是指任何原因引起产热过多、散热减少、体温调节障碍、致热原作用于体温调节中枢使调节点上移而引起的体温升，并超过正常范围，称体温升高。一般而言，当腋下温度超过37℃或口腔温度超过37.5℃，一昼夜体温波动在
基因重组的定义和原理
基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合。其发生在二倍体生物的每一个世代中。每条染色体的两份拷贝在有些位置可能具有不同的等位基因,通过互换染色体间相应的部分,可产生与亲本不同的重组染色体。重组来源于染色体物质的物理交换,减数分裂前期,每条染色体有4份拷贝,所有的4份拷贝紧密
傅里叶变换的定义和原理
傅里叶变换，表示能将满足一定条件的某个函数表示成三角函数（正弦和/或余弦函数）或者它们的积分的线性组合。在不同的研究领域，傅里叶变换具有多种不同的变体形式，如连续傅里叶变换和离散傅里叶变换。最初傅里叶分析是作为热过程的解析分析的工具被提出的。
漫透射的定义和原理
光线穿过粗糙表面的透射材料（如磨砂玻璃）时，透射光弥散开，在宏观上不存在规则透射，称之为漫透射 。若光线照射到漫射性好的透光材料上时（如乳白玻璃等），透射光将向所有的方向散开并均匀分布在整个半球空间内，这时亮度在各个方向上均相同时，这称为各向同性漫透射（以前称为均匀漫透射）。又被称为“次表面散射”。
TUNEL检测的定义和原理
基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上荧光素 (FITC) 标记的dUTP (fluorescein-dUTP) ，从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测，这就是TUNE
消耗试验的定义和原理
中文名称消耗试验英文名称consumption test定 义即定量测定反应系统中未反应的抗原或抗体，与系统中标准试剂用量进行比较，计算其数量差。常用者如抗球蛋白消耗试验。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
漫反射的定义和原理
漫反射，是投射在粗糙表面上的光向各个方向反射的现象。当一束平行的入射光线射到粗糙的表面时，表面会把光线向着四面八方反射，所以入射线虽然互相平行，由于各点的法线方向不一致，造成反射光线向不同的方向无规则地反射，这种反射称之为“漫反射”或“漫射”。这种反射的光称为漫射光。很多物体，如植物、墙壁、衣服等，
基因沉寂的定义和原理
定义RNAi与转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing and transgene silencing)在分子层次上被证实是同一种现象。原理基因沉寂需要经历不同的反应过程才能实现，包括组蛋白N端结构域的赖氨酸残基的去乙酰基化加工、甲基化修饰（由甲基转移酶
PH电极的定义和原理
pH电极又称pH探头、pH传感器，英文名称pH electrode或pH sensor，是PH计上与被测物质接触的部分，用来测电极电位的装置。 通常有两种方法测量水相溶液中的pH值，比色法(pH试纸和比色皿)和电位法。电位法是能够实现连续在线测量和过程监控的唯一方法，而且电位法可获得精确且结果
elisa间接法原理
在运用ELISA方法测定抗体方面，通常所用的方法称为间接法，也是目前zui常用的方法，其原理：间接法首先用抗原包被于固相载体，这些包被的抗原必须是可溶性的，或者至少是极微小的颗粒，经洗涤，加入含有被测抗体之标本，再经孵育洗涤后，加入酶标记抗抗体，(对人的标本来说即加酶标抗人球蛋白IgG、IgM)，再
elisa间接法原理
在运用ELISA方法测定抗体方面，通常所用的方法称为间接法，也是目前zui常用的方法，其原理：间接法首先用抗原包被于固相载体，这些包被的抗原必须是可溶性的，或者至少是极微小的颗粒，经洗涤，加入含有被测抗体之标本，再经孵育洗涤后，加入酶标记抗抗体，(对人的标本来说即加酶标抗人球蛋白IgG、IgM)，再
elisa间接法原理
在运用ELISA方法测定抗体方面，通常所用的方法称为间接法，也是目前zui常用的方法，其原理：间接法首先用抗原包被于固相载体，这些包被的抗原必须是可溶性的，或者至少是极微小的颗粒，经洗涤，加入含有被测抗体之标本，再经孵育洗涤后，加入酶标记抗抗体，(对人的标本来说即加酶标抗人球蛋白IgG、IgM)，再