免疫标记技术的原理和基本类型
免疫标记技术指用荧光素、酶、放射性同位素或 电子致密物质等标记抗原或抗体进行的抗原 抗体反应。免疫标记技术不仅极大地提高了 抗原抗体反应的敏感性，以便对微量物质进 行定性或定量检测，而且结合以显微镜或电 镜技术，能对待测物进行精确的定位检测。 免疫标记技术有三种基本类型：免疫荧光 法、免疫酶技术和放射免疫技术。......阅读全文
免疫球蛋白标记技术
酶标记抗体 荧光素标记抗体技术 125I标记单克隆抗体技术 实验方法原理 酶标记物包括酶标记抗原、酶标记抗体和酶标记SPA等。酶标记物质量
免疫球蛋白标记技术
实验方法原理 酶标记物包括酶标记抗原、酶标记抗体和酶标记SPA等。酶标记物质量的好坏直接关系到免疫酶技术的成功与否，因此被称为关键的试剂。酶标记物中最常用的是酶标记抗体，它是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成。酶标记抗体的质量主要取决于纯度好、活性强及亲和力高的酶和抗体，其次要有良好的制备方法。目前
免疫分析法标记技术
基本原理：采用荧光素、同位素或酶等示踪物质 标记抗体（或抗原）进行抗原 -抗体反应，通过对免疫复合物中的标记物的测定，达到对免疫反应进行监测的目的。 标记免疫技术主要类型：放射免疫技术、酶免疫技术、荧光免疫技术、化学发光免疫技术 放射免疫标记技术（RIA） 基本原理:根据抗原抗体特异性结合
免疫荧光标记技术
．原理免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。直接法：将标记
免疫计数器的构成和基本工作原理
构成简介：免疫计数器是固体闪烁计数器的一种，主要由固体闪烁探测器、电子线路、机械传动系统、计算机构成。
免疫印迹的基本原理和步骤
基本原理 将混合抗原样品在凝胶板上进行单向或双向电泳分离, 然后取固定化基质膜与凝胶相贴。在印迹纸的自然吸附力、电场力或其它外力作用下, 使凝胶中的单一抗原组份转移到印迹纸上, 并且固相化。最后应用免疫覆盖液技术如免疫同位素探针或免疫酶探针等, 对抗原固定化基质膜进行检测和分析。 基本步骤
免疫化学发光分析的原理和类型
中文名称免疫化学发光分析英文名称immunochemiluminometry定 义将发光技术和免疫技术相结合以检测抗原抗体的方法。分为两种类型:一种是以发光剂标记抗体或抗原，直接通过发光去分析抗原或抗体；另一种是以发光剂作为抗体或抗原连接的酶的底物，通过酶催化使发光剂发光去分析抗原或抗体。常用的标
免疫电泳技术的基本类型
免疫电泳技术是电泳分析与沉淀反映的结合产物。这种技术有两大优点，一是加快反应的速度，二脸皮是将某些蛋白组分利用其带电荷的不同而将其分开，再分别与抗体反应，以此做更细微的分析。免疫电泳技术的种类有很多，基本类型有：1、免疫电泳2、放射免疫电泳3、对流免疫电泳4、 火箭免疫电泳 5、免疫固定电泳
免疫标记技术常用的标记物介绍
常用的标记物有荧光素、酶、放射性核素及胶体金等。免疫标记技术具有快速、定性或定量甚至定位的特点，是应用最广泛的免疫学检测技术。 常用的免疫荧光素主要有： 1 ．异硫氰酸荧光素 (FITC) ，最大吸收光谱为 490~495nm ，最大发射光谱为 520~530nm ，呈黄绿色荧光。 2 ．
免疫酶标：基本原理、必要的试剂ELISA的类型稳定配方研究
1，基本原理 它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的显色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。 应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗原或抗体吸附于固相载体，使随后进行的抗原抗体反应均在
免疫酶标：基本原理必要的试剂ELISA的类型稳定配方研究
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高
原位PCR技术基本原理、类型、步骤和应用2
在科学研究中，每一项新技术的创立都会带来一系列新的研究成果问世，从而推动着各学科的发展。纵观形态研究领域，50年代电子显微镜引入形态学观察领域，带来了从细胞水平到亚细胞水平的深入研究；60-70年代，免疫组织化学与免疫细胞化学技术的广泛应用，又将观察的水平由亚细胞结构推向了蛋白质分子
原位PCR技术基本原理、类型、步骤和应用2
在科学研究中，每一项新技术的创立都会带来一系列新的研究成果问世，从而推动着各学科的发展。纵观形态研究领域，50年代电子显微镜引入形态学观察领域，带来了从细胞水平到亚细胞水平的深入研究；60-70年代，免疫组织化学与免疫细胞化学技术的广泛应用，又将观察的水平由亚细胞结构推向了蛋白质分子水平，使细胞内众
原位PCR技术基本原理、类型、步骤和应用2
标本的制备原位PCR技术可应用于细胞悬液、细胞涂片、冰冻切片以及石蜡切片。相比较而言，以悬浮的完整细胞做原位PCR效果最好，石蜡切片效果最差。随着技术方面的一些问题被解决，近年也有从石蜡切片中得到满意的PCR效率的报道。效果不好的原因是多方面的，如：玻片上做PCR，热传导较差，热对流不均匀，TaqD
免疫荧光标记技术是什么
．原理免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。直接法：将标记
免疫荧光标记技术是什么
．原理免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。直接法：将标记
免疫球蛋白的功能和主要类型
B淋巴细胞在抗原刺激下转化为浆细胞，产生能与相应抗原发生特异性结合的抗体，称为免疫球蛋白。免疫球蛋白分布于人的血液、体液及外分泌液中，根据其重链的抗原性不同，可分为免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE）五类。
化学发光免疫分析(CLIA)技术原理和类型/增强发光酶免...
化学发光免疫分析(CLIA)技术原理和类型/增强发光酶免疫分析化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放
羧肽酶的基本信息和类型
羧肽酶(Carboxypeptidases, CPs)是一种 专一性地从肽链的C端逐个降解、释放游离氨基酸的一类肽链外切酶。羧肽酶A、B是一种消化酶。可专一性地从肽链的C端开始逐个降解，释放出游离氨基酸的一类肽链外切酶。以酶原形式存在于生物体内。常用的有A、B、C及Y ，4种羧肽酶。
羧肽酶的基本类型和作用
羧肽酶（Carboxypeptidase，CP）羧肽酶是催化水解多肽链含羧基末端氨基酸的酶。酶活性与锌有关。羧肽酶A：是水解由芳香族和中性脂肪族氨基酸形成的羧基末端。比如酪氨酸，苯丙氨酸，丙氨酸等羧肽酶B：主要水解碱性氨基酸形成的羧基末端。羧肽酶A可以切割C端除了Lys、Arg、Pro的氨基酸羧肽酶
花的基本结构和类型观察实验
一朵完全花是由花萼、花冠、雄蕊和雌蕊等几部分共同着生于花托上构成。在长期的演化过程中，以及在不同的环境下，花的各部位发生各种形态变异，形成了千姿百态、绚丽多采的花的世界。花的形态特征是被子植物分类的重要依据之一，同时也是研究不同科属植物之间亲缘关系的重要根据。 本实验通过对桃花（Prunus p
免疫PCR的基本原理
免疫PCR的基本原理1.定义 免疫PCR（immuno polymerase chain reaction,IM-PCR）是1992年Sano建立的一种检测微量抗原的高灵敏度技术。该技术把抗原抗体反应的高特异性和聚合酶链反应的高敏感性有机结合起来，利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的
免疫胶体金(Immune－colloidal－gold)基本原理和常用的免疫胶...
免疫胶体金(Immune colloidal gold)基本原理和常用的免疫胶体金胶体金是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术，有其独特的优点。近年已在各种生物学研究中广泛使用。在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。同时在流式、电镜、免疫、分子生物学
色差计的分析原理和常见类型
分析原理 根据色差计测色后显示的数据结果，进行如下分析： △E总色差的大小 △E=[(△L)+(△a)+(△b)]1/2 △L = L样品-L标准（明度差异） △a = a样品-a标准（红/绿差异） △b = b样品-b标准（黄/蓝差异） △L+表示偏白，△L-表示偏黑 △a+表
压力变送器的类型和原理介绍
压力变送器变阻器按原理分有电容式、谐振式、压阻式、力平衡式、电感式、应变式等几类，目前常用的压力变阻器有扩散硅压力变送器、压电压力变送器、电容式压力变送器、陶瓷压力变送器几种。不同的压力变送器有着不同的特点．其区别主要集中在压力传感器上．不过总的来说其工作原理都基本相同。当压力信号作用于传感器时
压力变送器的类型和原理介绍
压力变送器变阻器按原理分有电容式、谐振式、压阻式、力平衡式、电感式、应变式等几类，目前常用的压力变阻器有扩散硅压力变送器、压电压力变送器、电容式压力变送器、陶瓷压力变送器几种。不同的压力变送器有着不同的特点．其区别主要集中在压力传感器上．不过总的来说其工作原理都基本相同。当压力信号作用于传感器时
压力变送器的类型和原理介绍
压力变送器变阻器按原理分有电容式、谐振式、压阻式、力平衡式、电感式、应变式等几类，目前常用的压力变阻器有扩散硅压力变送器、压电压力变送器、电容式压力变送器、陶瓷压力变送器几种。不同的压力变送器有着不同的特点．其区别主要集中在压力传感器上．不过总的来说其工作原理都基本相同。当压力信号作用于传感器时，传
荧光酶免疫测定的基本原理和方法评价
基本原理 以碱性磷酸酶（ALP）标记抗体（或抗原），以固相载体包被抗原（或抗体），碱性磷酸酶分解荧光底物4-甲基伞酮磷酸盐（4-MUP）形成4-MU，经360nm激发光的照射，发出450nm的荧光。 方法评价 固相荧光酶免疫测定法，避免了血清和其他生物样品的背景荧光会干扰。
免疫球蛋白标记技术_酶标记抗体
免疫标记技术是用特定的物质标记抗原或抗体进行的抗原抗体反应。可借助各种仪器观察结果或进行自动化测定，可在细胞、亚细胞、超微结构及分子水平上，对抗原抗体反应进行定性和定位研究；或应用各种液相和固相免疫分析方法，对液体中的抗原、半抗原或抗体进行定性和定量测定。实验方法原理酶标记物包括酶标记抗原、酶标记抗
三大免疫标记技术有何异同点
荧光抗体技术。利用荧光抗体发出的荧光放射免疫分析。利用放射性核素标记酶免疫技术 。将抗原与抗体反应的特异性与酶对底物的高效催化相结合，是酶作用于底物后显色