ELISA方法的测定内容和结果分析
测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG摩尔比值以及结合率。⑴ 酶与抗体的活性 常用琼脂扩散或免疫电泳法，使抗原与抗体形成沉淀线，经PBS漂洗1天，再以蒸馏水浸泡1小时，将琼脂凝胶片浸于酶底物溶液中着色，如果出现应有的颜色反应，再用生理盐水浸泡，颜色仍然不褪，表示结合物既有酶的活性，也有抗体活性。良好的结合物在显色后，琼扩滴度应在1:16以上。另一个测定方法是用系列稀释的酶标抗体直接以ELISA方法进行方阵滴定，此法不仅可以测定标记效果，还可以确定酶标抗体的使用浓度。⑵ 结合物的定量测定 一般是对结合物中的酶和IgG进行定量测定。常用紫外分光光度计于403nm和280nm进行测定，然后按下列公式计算：酶量（mg/ml）=OD403×0.42IgG量（mg/ml）=（OD280－OD403×0.4）×0.94×0.62对于过碘酸钠氧化法制备的标记抗体量，按下列公式计算：IgG量（mg/ml）=（OD280－......阅读全文
目视比浊法测定水质浊度的操作步骤和结果分析
步骤①浊度低于10度的水样(i)吸收浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、60、7.0、8.0、9.0及10.0 ml于100 ml比色管中,加水稀释至标线,混匀。其浊度依次为0,1,0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,90,10.0度的标准液。(
ELISA测定抗体效价方法
我用的是间接ELISA，以下copy自我的毕业论文：将抗原用包被液稀释至约10 ?g/mL；分别将阳性血清和阴性血清用TBS倍比稀释，稀释梯度从1：200，1：400至1：204800，二抗用的是HRP标记的羊抗兔IgG(1:5000稀释) 。酶标仪测定450nm处各个孔的吸光度(A450)，计算阳
CODCr的测定的原理和结果计算
原理方法 在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化样品中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定，根据消耗的硫酸亚铁铵溶液可计算出样品中的化学需氧量。 分析步骤 （用蒸馏水做空白与试样一并进行加药分析） 结果计算 化学需氧量CODCr（O2，mg/L）用下式计算： C
水质分析结果的表示方法
水质分析结果的表示方法 水质分析结果的表示方法因不同的水质项目而异。 一些物理性水质指标常常有它们各自的单位。例如水温以摄氏度数表示，浑浊度以毫克(SiO2)/升或度表示，电导率用微姆欧/厘米表示，嗅味则可描述其性质等等。 对于化学性水质指标。由于天然水和各种废水、污水中所含的化合物或元素的量
高效液相色谱含量测定中分析方法认证的主要内容
含量方法学认证主要考察以下几个性质： 1专属性：查看被测物质与被测结果间是否正确且唯一对应。 考察方法：将处被测成分外的其他物质均做空白干扰对照，包括流动相、辅料空白、溶剂空白、其他成分（多组分产品）空白、如果方法有衍生还应包括衍生空白等等。 2精密度：查看方法多次测定是否能够得到相同的
高效液相色谱含量测定中分析方法认证的主要内容
含量方法学认证主要考察以下几个性质：特异性：检查供试品及检测结果是否正确。调查方法：其他物质检测为空白干扰控制，包括流动相、辅料空白、溶剂空白、其他组分(多组分产品)空白、若衍生方法还应包括衍生空白等。精密度：检查方法多次测定是否能得到相同的结果。研究方法：重复性试验应包括仪器精密度（控制多次进样检
Elisa实验结果管理
1．固相载体的选择 载体的种类很多，其中包括纤维素、交联右旋糖酐、葡萄球菌聚苯乙烯、聚丙烯酰胺等。从使用形式上可有凹孔平板、试管、珠粒等。聚苯乙烯凹孔板是应用最广泛的一种载体。聚苯乙烯塑料微量滴定板吸附蛋白的性能好，操作简便、用量小，适于大批检查。 由于聚苯乙烯的工艺过程不够稳定,造成各批次差异较
气相色谱法测定丙烯醛测定结果分析和计算
计算1、定性分析按标准样品色谱峰的保留时间进行定性分析(参考本标准规定条件下的标准色谱图及保留时间)。若首次分析某种成分较复杂的样品,且对丙烯醛的色谱峰定性存有疑问时,应采用双柱定性。成分特别复杂的样品,经双柱定性仍有疑问时,应采用色质联机等其他方法和手段进一步验证定性结果。2、定量分析①校准曲线法
酶标仪的测定结果异常原因分析
1、滤光片设置不正确：请在“参数”中按滤光片轮中实际的情况设置滤光片。2、空白或阴性位置不正确。
叶绿素含量的测定结果及分析
纸层析后，按照溶解性的顺序排列，最上面是胡萝卜素，再者是叶黄素，叶绿素a,叶绿素b.按照含量来排，最多的是叶绿素a，其次是叶绿素b,第三是叶黄素，胡萝卜素最少。
冷球蛋白测定的异常结果分析
冷球蛋白是一种异常免疫球蛋白，当温度降至4℃时，发生沉淀，故称之为冷球蛋白。 正常参考值：阴。 冷球蛋白阳性见于：①骨髓瘤，原发性巨球蛋白血症，慢性淋巴细胞白血病；②类风湿关节炎，系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，传染性单核细胞增多症，恶性肿瘤等。
叶绿素含量的测定结果及分析
纸层析后，按照溶解性的顺序排列，最上面是胡萝卜素，再者是叶黄素，叶绿素a,叶绿素b.按照含量来排，最多的是叶绿素a，其次是叶绿素b,第三是叶黄素，胡萝卜素最少。
胱抑素C测定的结果分析
根据样品的吸光度增高速率，可从标准曲线上查出胱抑素C浓度。
测定溶解氧的方法和原理分析
空气中所含有的分子态氧溶解在水中就成了溶解氧。对于工业废水处理来说,溶解氧的指标是一个很重要的数据,在不同的处理工艺中,溶解氧的数值需要控制在一定范围内,过低或过高都不利于处理效果。 对于溶解氧的则定一般可以采用碘量法、膜电极法等方法进行水中溶解氧的测量。 碘量法测定溶解氧的原理是:在水样中
关于抗体效价测定的方法内容介绍
1、抗体效价测定— 取小试管10支，分别标明1-10号，各管加生理盐水0.2ml，用刻度吸管吸取被检者血清0.2ml加入到第1管充分混匀，再用同一吸管从第1试管中吸出0.2ml加入到第2管，充分混匀后再吸取0.2ml加入第3管，以此倍量稀释。取第10管的0.2ml稀释液弃去。使成 1:2、1:4
全自动生化分析仪测定ALT和AST结果失真的分析
【摘要】目的探讨用全自动生化分析仪测定ALT和AST结果失真的原因以及解决的方法。方法 全自动生化分析仪7600速率法检测ALT和AST。结果有一些ALT和AST测定结果太低甚至为负值，反应曲线异常，经过稀释后测定，其结果与稀释前相差甚远。结论遇到过低的结果要寻找原因，经常察看反应曲线，避免报告结果
全自动生化分析仪测定ALT和AST结果失真的分析
作者：张剑波 徐三男 龚国富 鄂州市中心医院(湖北鄂州436000)【摘要】目的探讨用全自动生化分析仪测定ALT和AST结果失真的原因以及解决的方法。方法 全自动生化分析仪7600速率法检测ALT和AST。结果有一些ALT和AST测定结果太低甚至为负值，反应曲线异常，经过稀释后测定，其结果与稀释前
全自动生化分析仪测定ALT和AST结果失真的分析
血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)是肝功能检查中两个最常用也是最重要的酶指标。由于各自主要分布的器官组织不同，两种酶结果的高低以及ALT/AST比值不同。对于诊断肝胆疾病类型以及慢性肝炎的转归都具有重要意义。所以临床主要用于肝胆疾病的诊断。测定方法均为速率法。在实际工作中，
全自动生化分析仪测定ALT和AST结果失真的分析
血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)是肝功能检查中两个最常用也是最重要的酶指标。由于各自主要分布的器官组织不同，两种酶结果的高低以及ALT/AST比值不同。对于诊断肝胆疾病类型以及慢性肝炎的转归都具有重要意义。 所以临床主要用于肝胆疾病的诊断。测定方法均为速率法。在实际工
全自动生化分析仪测定ALT和AST结果失真的分析
血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)是肝功能检查中两个最常用也是最重要的酶指标。由于各自主要分布的器官组织不同，两种酶结果的高低以及ALT/AST比值不同。对于诊断肝胆疾病类型以及慢性肝炎的转归都具有重要意义。所以临床主要用于肝胆疾病的诊断。测定方法均为速率法。在实际工作中，
全自动和半自动血凝分析仪测定结果的比较
为避免术中出血，术前进行出血、凝血倾向的检查非常必要。凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)的检测对人体凝血系统分析及临床凝血障碍性疾病的诊断治疗具有重要意义。尤其对播散性血管内凝血(DIC)的抢救和溶栓治疗、脑梗死的治疗有重要价值。 1 材料与方法
全自动和半自动血凝分析仪测定结果的比较
【摘要】 目的：比较全自动和半自动血凝仪对四组不同凝血状态的标本测定结果的差异，以评价仪器及配套试剂的优劣。方法：通过对30例健康体检人员、30例孕晚期的待产妇、21例肾功能衰竭行血液透析治疗的患者、15例肝炎后肝硬化患者，通过抽取静脉血分离血浆同时采用OAGAMATEXM(半自动血凝仪)和A
变压器的交流耐压试验结果的分析和处理方法
目前主要通过串联谐振给变压器加压，根据仪表指示和被试变压器发出的声响，判断变压器的交流耐压试验是否合格。(1)试验中，表计指示不跳动，被试变压器无放电声，持续加压1min后认为交流耐压试验合格。(2)在交流耐压试验中，电流表指针突然上升或下降，并且被试品有放电响声或者保护间隙放电)则说明被试变压器有
生长激素测定的的异常结果分析
增高： 1.肢端肥大症、巨人症、严重营养不良。 2.应用某些药物：如胰岛索，精氨酸等。 减低：垂体性侏儒，垂体前叶功能减退。
食品中灰分的测定分析结果的表述
1以试样质量计1.1试样中灰分的含量,加了乙酸镁溶液的试样,按式计算:X1 =(m1-m2-m0)/(m3-m2)×100式中:X1 ———加了乙酸镁溶液试样中灰分的含量,单位为克每百克(g/100g);m1———坩埚和灰分的质量,单位为克(g);m2———坩埚的质量,单位为克(g);m0———氧化
elisa试剂盒实验内容
1 内源性干扰物类风湿因子（RF）、黄疸等，类风湿因子是可作用于多种动物以及人IgGFc段的自身抗体，多数为IgM类，能充当抗原成分与固相及酶标抗体反应，从而呈现非特异性显色。 2 外源性干扰物常常因样品采集、贮存、处理不当造成如样品溶血，被细菌污染，标本凝集不全等。溶血标本，红细胞溶解破裂，释放出
ELISA检测结果准确可靠的必要条件全方位分析
标本的采取和保存 可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含
ELISA检测结果准确可靠的必要条件全方位分析
1. 标本的采取和保存 可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋
如何辨别ELISA实验中的假阴性和假阳性结果？
【蛋白研究系列专题】-13丨ELISA的真真假假 ELISA被广泛应用于农业、养殖业、食品安全、临床诊断等领域，是一种灵敏度高、特异性强、操作简便的检测方法。在实际应用中，ELISA操作的各方面均对结果产生影响，如移液器的使用、样本存放、加样、溶血、试剂温度、避光等。除此之外，一些非主观因
如何辨别ELISA实验中的假阴性和假阳性结果？
【蛋白研究系列专题】-13丨ELISA的真真假假ELISA被广泛应用于农业、养殖业、食品安全、临床诊断等领域，是一种灵敏度高、特异性强、操作简便的检测方法。在实际应用中，ELISA操作的各方面均对结果产生影响，如移液器的使用、样本存放、加样、溶血、试剂温度、避光等。除此之外，一些非主观因素也会对结果