关于二氮嗪中毒的介绍
二氮嗪（降压嗪、氯甲苯噻嗪）能松弛血管平滑肌，降低周围阻力，使血压急剧下降，还能抑制胰岛β细胞分泌胰岛素，有升血糖作用。快速静注，每次300mg，可在5min内出现降压高峰，使血压降至正常水平，并可维持2～18h或更长一些，在降压的同时，并不降低心排血量，故脑、肾、冠脉的血流量不变。适用于高血压危象的急救。快速静注，一次200～400mg，在15～20s内注完，可在0.5～3h内再注射1次，1次总量不超过1200mg。本药主要影响水电解质平衡及心脏等损害。......阅读全文
关于二氮嗪中毒的介绍
二氮嗪（降压嗪、氯甲苯噻嗪）能松弛血管平滑肌，降低周围阻力，使血压急剧下降，还能抑制胰岛β细胞分泌胰岛素，有升血糖作用。快速静注，每次300mg，可在5min内出现降压高峰，使血压降至正常水平，并可维持2～18h或更长一些，在降压的同时，并不降低心排血量，故脑、肾、冠脉的血流量不变。适用于高血压
二氮嗪中毒的措施介绍
二氮嗪中毒的治疗要点为： 1.大量用药产生中毒或不良反应立即停药。 2.对症治疗，如低血压可应用升压药；脑梗死可改善脑供血；糖尿病酮症、非酮症昏迷，降低血糖使其控制在正常范围内，纠正酸中毒或降低渗透压；白细胞数减少可用升白能药物等。
简述二氮嗪中毒的临床表现
1.不良反应 如头晕、头痛、嗜睡、失眠、眼花、耳鸣、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘。 2.中毒表现 （1）心肌缺血、心绞痛、房性或室性心律失常，偶发急性心肌梗死。 （2）可引起水钠潴留、发生水肿、诱发充血性心功能衰竭。 （3）低血压、眩晕、休克。 （4）脑梗死、意识丧失、瘫痪、精神错乱
关于二氮嗪的药理作用介绍
二氮二氮嗪直接作用于血管平滑肌，使其松弛，降低外周血管阻力，使血压急剧下降。一次快速静注二氮嗪300mg后5min出现降压高峰，使血压降至正常水平，作用维持12～18h。二氮嗪对静脉系统并无作用，不致引起直立性低血压，对心脏无直接影响，但降压同时反射性引起交感神经兴奋，使心率加快，左心室射血速度
关于二氮嗪的基本信息介绍
二氮嗪化合物化学式为7-氯-3-甲基-2H-1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物，是一种白色或类白色结晶性粉末。熔点330-331℃。溶于乙醇，微溶于丙酮、氯仿、甲醇，不溶于水，易溶于氢氧化钠溶液。无臭，味微苦。临床上能直接松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，使血压急剧下降。降压时肾血流量保持
关于二氮嗪的注意事项介绍
1.糖尿病患者或多次使用的患者，应并用胰岛素和服降血糖药，以控制血糖。 2.二氮嗪不应与其他药物和输液配伍。 3.注射剂碱性强，注射时应防止溢出血管外。 4.对多次注射该药的患者，可用胰岛素或口服降糖药以控制血糖。
关于二氮嗪的生产方法和用途介绍
一、生产方法 由5-氯-2-乙酰胺基-N-乙酰基苯磺酰胺经高温环合而得。环合反应在250-260℃进行，搅拌15min。然后冷却，待物料凝固后研细，用乙醇洗涤，得二氮嗪粗品。用40倍量的80%乙醇重结晶，得成品。 二、用途 速效降压药。该品可使高血压患者卧、立位血压下降，为高血压危象患者急
关于二氮嗪的药代动力学介绍
二氮二氮嗪口服可以吸收，50%经肝脏代谢消除，50%以原形药物由尿液排泄，tmax3～5h，进入血液后的药物90%以上与血浆蛋白结合而失效，故仅有轻微的降压作用。当大剂量推注时，血浆中游离药物浓度超过血浆蛋白结合容量，从而发挥较强的降压效果。二氮嗪静注后，作用迅速，1min内见效，2～5min降
二氮嗪的不良反应介绍
二氮二氮嗪不良反应较多，可引起水钠潴留，多次重复给药可能引起水肿，充血性心力衰竭；过量可能引起低血压甚至导致休克。用药后可能出现一时性脑或心肌缺血，发热感，头痛，恶心，失眠，便秘，皮疹，白细胞及血小板减少，腹部不适感，听觉异常，静脉灼痛，静脉炎；偶见有心率加快，诱发心绞痛等不良反应，应与利尿降压
关于氢氯噻嗪中毒的介绍
氢氯噻嗪（双氢克尿噻、双氢氯噻嗪）抑制肾小管髓袢升支皮质部对钠、氯离子的再吸收，促进氯、钠、钾离子的排泄，而产生利尿作用。主要用于治疗各种原因所致水肿，如心、肝、肾等疾病所致的水肿和腹水及高血压等。口服吸收迅速而完全，半衰期10h左右，以原形由肾脏排泄，24h排出70%。小鼠LD50口服为>80
关于氟桂利嗪的中毒的介绍
一、氟桂利嗪的专家点评 氟桂利嗪是一种钙通道阻断剂，对动脉有选择性作用，但不影响心率及血压，其安全性较桂利嗪高。故对缺血性缺氧有保护作用。氟桂利嗪可用于治疗多种神经系统疾病，对偏头痛的疗效优于苯噻啶，对眩晕症优于桂利嗪，对脑血管病则优于己酮可可碱。 二、氟桂利嗪中毒 氟桂利嗪（氟脑嗪、脑灵
关于格列吡嗪中毒的基本介绍
格列吡嗪为第二代磺脲类口服降糖药。作用基本同D-860，口服吸收快而完全，血浆半衰期2～4h，作用维持时间10h，1d内可排出药量的97%，无明显蓄积作用，较少引起低血糖反应。适用于单用饮食控制，未能达到良好控制的非胰岛素依赖型轻、中度糖尿病患者。常用量2.5mg，2～3/d，餐前服用。根据血糖
关于苯二氮卓类药物中毒的病理生理介绍
1、疾病病因： 服毒史。与巴比妥类相比，本类药物毒性低、安全范围相对大。 2、病理生理： 本类药物主要作用于边缘系统(尤其是杏仁核)，其次是间脑，而对于网状结构作用不大。上述部位，特别是杏仁核，与人的情绪、记忆密切相关。大剂量时能抑制中枢神经及心血管系统。一次误服大量或长期内服较大剂量，可
关于双氢氯噻嗪中毒的基本介绍
氢氯噻嗪（双氢克尿噻、双氢氯噻嗪）抑制肾小管髓袢升支皮质部对钠、氯离子的再吸收，促进氯、钠、钾离子的排泄，而产生利尿作用。主要用于治疗各种原因所致水肿，如心、肝、肾等疾病所致的水肿和腹水及高血压等。口服吸收迅速而完全，半衰期10h左右，以原形由肾脏排泄，24h排出70%。小鼠LD50口服为>80
关于格列吡嗪中毒的诊断治疗介绍
一、格列吡嗪中毒的诊断要点：有甲苯磺丁脲应用史，出现上述表现。 二、格列吡嗪中毒的治疗要点： 1、出现低血糖反应时立即食用糖类。 2、为减轻胃肠道反应可改为饭后服药；从小剂量开始，加用抗酸剂可减轻或防止症状。 3、发生过敏反应立即停药，并予抗过敏治疗。 4、出现肝脏毒性，立即停药，可迅
关于苯二氮卓类药物中毒的简介
苯二氮卓类药物中毒，苯二氮卓类药物为弱安定剂， 包括氯氮卓（利眠宁）、地西泮（安定）、三 唑仑、氯氮平等，主要用于抗焦虑治疗。本 类药物多为淡黄色或白色粉末状结晶，味苦，易溶于氯仿、丙酮，不易溶于水。中毒例多，但死亡率不高。药物在体内吸收快， 但排泄慢，长期服用或突然大量服用均可引 起中毒。最常
关于硫利达嗪中毒的简介
硫利达嗪（甲硫达嗪）为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物，抗精神病作用与氯丙嗪相似，镇静、嗜睡作用也较少见，无明显催吐和降压作用。其锥体外系反应和心动过速等不良反应比氯丙嗪少见。本品口服吸收良好，血浆蛋白结合率99%，半衰期16～36h，分布容积1OL/kg，体内代谢产物有抗精神病作用。常用于精神分裂症
关于氯氮卓中毒的临床表现介绍
1、不良反应有嗜睡、头晕、恶心、呕吐及便秘。少数有皮疹、白细胞减少、月经异常、阳痿等。偶见中毒性肝炎发生。重度中毒可能发生心脏骤停，循环或呼吸衰竭，甚至危及生命。 2、长期大量使用可产生耐受性，个别有特异体质者可表现激动，甚至发生攻击行为。 3、久服可成瘾，停药时出现戒断症状。
简述苯二氮卓类药物中毒的治疗介绍
一、治疗方案： 1.参照急性苯巴比妥类药物中毒处理。 2.特异性苯二氮卓类受体拮抗药：氟马西尼(f1umazenil)，可根据昏迷程度，成人按0.2～1.0mg/次稀释后静注，每15min1次，直到苏醒为止，一般最大用量
关于双氢氯噻嗪中毒的临床表现介绍
不良反应表现如下： 1、中枢神经系统 如疲倦、眩晕、头昏、衰弱、无力、感觉异常、腱反射消失、精神错乱、谵妄、惊厥、休克、昏迷等。 22、消化系统 口干、口渴、恶心、呕吐、厌食、气胀、腹泻、急生胰腺炎、黄疸胆汁淤积性肝炎，有肝硬化病人可诱发肝性脑病。 3、循环系统 心悸、直立性低血压，
关于五氧化二氮的基本介绍
五氧化二氮是一种无机物，化学式是N₂O₅，是硝酸的酸酐。通常状态下呈无色柱状结晶体，均微溶于水，水溶液呈酸性。分子量108.2，密度1.642 g/cm3 [4] （固），熔点30℃， 32℃时升华并明显分解，47℃时完全分解，易升华，易分解。溶于水和氯仿，在热水中分解，在硝酸中分解缓慢，其氯仿
关于甲氨二氮卓的基本介绍
甲氨二氮卓是抗精神失常药，具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。 【适应症】 1.常用于治疗焦虑性和强迫性神经官能症、忆病、神经衰弱病人的失眠及情绪烦躁、高血压头痛等。 2.可用于酒精中毒及痉挛（如伤风和各种脑膜炎所致的抽搐发作）。 3.与抗癫痫药合用，可抑制癫痫大发作，对小发作也有效
关于四氧化二氮的应急处理介绍
1、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。若是气体，合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。若是液体，用大量水冲洗，洗水稀释
关于麦角中毒的中毒原理介绍
坏疽性麦角中毒的原因是麦角毒素具有强烈收缩动脉血管的作用，从而导致肢体坏死.麦角毒素可无需通过神经递质，直接作用于平滑肌而收缩动脉.麦角毒素的这一作用很早就被人认识和利用，麦角毒素的成分目前经常用于处理怀孕和生产期出现的各种突发性事件.低剂量的麦角毒素常用于中止产后出血；麦角毒素还可促进子宫收缩
关于盐酸二氧丙嗪颗粒的成分介绍
本品主要成份为盐酸二氧丙嗪。 化学名称：10-（2-二甲氨基-异丙嗪）吩噻嗪-5，5-二氧化物的盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 17H 20N 2O 2S·HCl 分子量：352.88
关于甲氨二氮卓的用法用量介绍
1.口服：成人每次5～10mg，每日3次。严重病例可给20mg，每日3次。如症状改善，应立即减为5～10mg。年老体衰者应减量。儿童镇静用，5岁以上每次5mg，每日1～3次。失眠者睡前服10～20mg，严重者可同时服用小剂量其他催眠药。 2.肌注或静注：成人每次25～50mg，必要时2小时再重
关于苯二氮卓的基本信息介绍
苯二氮䓬类是1，4-苯二氮䓬的衍生物。主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统（包括杏仁核、海马等）。脑内有两类神经元可影响情绪反应，并互相制约，去甲肾上腺素能神经元增加焦虑反应，而5-羟色胺能神经元则抑制之。苯二氮䓬类药可增加脑内5-羟色胺水平，并增强另一种抑制性递质，γ-氨基丁酸（GABA）的作
关于四氧化二氮的基本信息介绍
四氧化二氮，是一种无机化合物，化学式为N2O4，常温常压下为无色气体，主要用于制备硝酸、硝化剂、氧化剂、催化剂、丙烯酸酯聚合抑制剂等。 化学式：N2O4 分子量：92.011 CAS号：10544-72-6 EINECS号：233-272-6 RTECS号：QX1575000
关于四氧化二氮的分子结构介绍
分子结构 N原子以sp2杂化轨道成键，分子为平面形分子。 N2O4可以有两个二氧化氮分子化合而成。二氧化氮分子的中心原子N的2s电子中有一个被激发到pz轨道，再采取sp2杂化，分别与两个氧原子（采取sp杂化）形成一个σ键；氮的pz轨道中的两个电子和两个氧原子的pz轨道中的一个电子形成三原子四电
关于依那普利中毒的介绍
依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服约60%被吸收，3.5～4.5h达高峰值。口服每次10mg，1/d。根据病人情况增加至日剂量40mg。小鼠经口LD50为3696mg/kg，经静脉注射LD50为8