考来烯胺的含量测定介绍
取本品，精密称定适量（约相当于考来烯胺干燥品0.1g），置25ml具塞锥形瓶中，精密加入牛胆酸钠溶液（取牛胆酸钠1.5g，加热水40ml使溶解，冷却，加水稀释至50ml）10ml，密塞，机械振摇2小时，离心。另取曾测定干燥失重的考来烯胺对照品，同法操作。精密量取上述两种上清液2ml，分别置二个200ml量瓶中，另精密量取上述牛胆酸钠溶液2ml，置第三个200ml量瓶中，分别加水稀释至刻度，摇匀，分别精密量取2ml，置20ml量瓶中，各加入80%（ml/ml）硫酸溶液8ml，密塞，摇匀，置60℃水浴中保温15分钟，冷至室温后，加80%硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，以水为空白，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在318nm的波长处分别测定吸收度，按下式计算计算，即得。 每1g交换牛胆酸钠克数 M·（Ao-As）·Wr/（Ao·Ar）·Ws式中M=考来烯胺对照品的交换容量值 Ao=牛胆酸钠溶液的吸收度 As=供试品处......阅读全文
盐酸羟考酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸羟考酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸羟考酮含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色
青霉胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠5.4g,置1o0ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至刻度,摇匀)100ml溶解并稀释至刻度,照电位滴定法(通则0701),以铂电极为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)缓慢
氟他胺的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取氟他胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱祭件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(60:40)为流动相:检
十一烯酸的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m1氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.43mg的C1H20O2。
来曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈15ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取来曲唑对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈15ml,振摇使溶解,用水稀
扎来普隆含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含扎来普隆20g的溶液对照品溶液取扎来普隆对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液溶剂、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
关于溴丙胺太林的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml ，溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.84mg的C23H30BrNO3 。
关于酒石酸麦角胺的含量测定介绍
取本品约10mg，精密称定，置200ml量瓶 中，加1%酒五酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置具塞试管中，精密加对二甲氨基苯甲醛试液10ml，暗处放置30分钟，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在550nm的波长处测定吸光度；另取马来酸麦角新碱对照品约10mg，精密称定，同法测
关于双嘧啶哌胺醇的含量测定介绍
1、双嘧啶哌胺醇的含量测定： 取本品约0.3g，精密称定，加稀盐酸50ml溶解后，用溴酸钾滴定液（0.016 67mol/L）缓缓滴定，临近终点时，时时振摇并逐滴加入，至不再出现红紫色即为终点。每1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于25.23mg的C24H40N8O4。 2、
关于吗替麦考酚酯的含量测定
取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸50mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L相当于43.35mg的C23H31NO7。
吗替麦考酚酯的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸50ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于43.35mg的C23H31NO;。
腺苷钴胺的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量
托吡卡胺的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25nl溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.44mg的C1H20N2O2。
甲钴胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液对照品溶液取甲钴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含501g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试
氟他胺片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟他胺0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量振摇使氟他胺溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氟他胺对照品适量,精密
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
简述乙琥胺的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加二甲基甲酰胺30ml使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮气流中，用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇钠滴定液（0.1mol/L）相当于14.12mg的C7H11NO2。
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
乙酰唑胺的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约0.2g,精密称定,加沸水400ml搅拌使溶解,放冷,定量转移至1000ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液10ml,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在265nm的波长处测定
关于间羟胺的含量测定
取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴
乙琥胺的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加二甲基甲酰胺30ml使溶解,加偶氮紫指示液2滴,在氮气流中,用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.12mg的CH1NO2。
硝酸硫胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.14g,精密称定,加无水甲酸5ml使溶解,加醋酐70ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.37mg的C12H17N5O4S。
葡甲胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解后,加甲基红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.52mg的C7H17NO5。
盐酸胺碘酮的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5.0ml和乙醇75ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差为滴定体积。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于68.18mg的C25H2912NO3·HCl。
腺苷钴胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品
丙谷胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于33.44mg的C18H26N2O4。
青霉胺片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉胺0.15g),照青霉胺项下的方法测定,即得。
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
氯烯雌醚的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加无水乙醇15ml,缓缓加热回流,待溶解后从冷凝器上口分次加人切成小块的金属钠2.0g,继续回流1小时,并时时振摇,加无水乙醇25ml,使过量的金属钠作用完全,继续加热15分钟,加水70ml,放冷,加硝酸15ml,精密加硝酸银滴定液(0.1m
氧烯洛尔的含量测定方法
取本品0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.52mg的C5H23NO3