考来烯胺的临床应用介绍
一、适用症 本品可用于Ⅱa型高脂血症，高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。 二、用法用量 1、治动脉粥样硬化：1日3次，每次服粉剂4～5g。 2、止痒：开始时1日量6～10g，维持量每日3g，3次分服。常用量口服12～24g/d，单次或分3～4次服；6岁以上儿童每日240mg/kg，分次服；可拌加于调味汁中口服。长期应用应补充维生素A、D、K及叶酸、钙盐。......阅读全文
石墨烯锂电池的应用介绍
随着批量化生产以及大尺寸等难题的逐步突破，石墨烯的产业化应用步伐正在加快，基于已有的研究成果，最先实现商业化应用的领域可能会是移动设备、航空航天、新能源电池领域。消费电子展上可弯曲屏幕备受瞩目，成为未来移动设备显示屏的发展趋势。柔性显示未来市场广阔，作为基础材料的石墨烯前景也被看好。有数据显示201
利用臭氧氧化来降低有机胺废水COD的方法介绍
采取二级生化出水经两级臭氧催化氧化处理方法,即一级臭氧催化氧化池底部与二级臭氧催化氧化池相连,二级臭氧催化氧化池设有总出水口,实现节能和降低成本。能提高COD去除率20%。 有ZL公布了一种降低有机胺废水中COD浓度的臭氧处理系统,利用臭氧氧化来降低有机胺废水COD。该系统将臭氧反应池分为前、中、后
概述替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的药物相互作用
1、 替米沙坦 (1) 替米沙坦和地高辛同时使用，可使地高辛的峰浓度和谷浓度分别升高49%和20%。因此，建议在开始、调整或停止使用替米沙坦时应监测地高辛水平，以免引起洋地黄化的不足或过量。 (2) 替米沙坦会轻微降低华法林的血浆药物谷浓度。 (3) 替米沙坦与对乙酰胺基酚、氨氯地平、格列
胆汁酸螯合剂的基本介绍
胆汁酸螯合剂为碱性阴离子交换树脂，难溶于水，不易被消化酶破坏。是一类安全有效的降血浆TC和LDL-C药物。常用的药有考来烯胺（chlestyramine，消胆胺）、考来替泊（colestipo。降胆宁）。这类药有阻滞胆汁酸的重吸收，促进其排泄，使胆汁酸的排泄率提高的药理作用。临床主要用于TC、L
关于鹅去氧胆酸的临床研究介绍
一、鹅去氧胆酸的化学成分：鹅去氧胆酸。其化学名称为：3a,7a-二羟基-5b-胆烷酸。 二、鹅去氧胆酸的药理作用： （1）避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其他节育措施以免影响疗效。 （2）考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁
来那度胺治疗多发性骨髓瘤的临床研究
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是发病率排名第2位的血液系统恶性肿瘤，MM一直被认为是一种不可治愈的血液系统高度恶性肿瘤【1】，中位生存期曾经仅为2～3年。临床特征主要包括骨质破坏、高钙血症、贫血和肾功能损害。近年来，由于自体干细胞移植以及新药蛋白酶体抑制剂和免疫抑制剂的出现，M
关于鹅去氧胆酸的药典信息介绍
一、鹅去氧胆酸的药物相互作用： 1． 避孕药可增加胆汁饱和度，用鹅去氧胆酸治疗时应尽量采取其它节育措施以免影响疗效。 2． 考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁)和含铝制酸剂都能与CDCA结合，减少其吸收，不宜同用。 二、药物过量：若服用
血脂异常临床用药分析（二）
【处方2】 血脂康0.6g，每天2次，口服。 适应症：高胆固醇血症及以TC增高为主的混合型血脂异常。 分 析：血脂康为特制红曲精制而成，中药制剂，内含洛伐他汀及酸性洛伐他汀20mg/g以上，调脂效果与辛伐他汀的常规剂量相似，而不良反应轻而少见，至今未见有横纹肌溶解症。由于它
临床化学检查方法介绍胺试验
胺试验介绍： 胺试验是对妇女阴道分泌物白带进行是否存在胺挥发的试验。用于检查细菌性阴道病。胺试验正常值： 检查结果为阴性。胺试验临床意义： 异常结果： 检查结果呈阳性，表示存在于白带中的胺通过氢氧化钾碱化后挥发出来。确诊患有细菌性阴道病。 需要检查的人群：白带可发出鱼腥味的妇女。胺试验注意
来那度胺的副作用有哪些？
最严重：静脉血栓（深静脉血栓、肺栓塞）、4级中性粒细胞减少。 最常见：疲乏、中性粒细胞减少、便秘、腹泻、贫血、血小板减少、白细胞减少、低血钾、上呼吸道感染、肺炎和皮疹。 其他：高血糖、骨痛、肌肉痉挛、感觉减退、咳嗽、高血压、心动过缓、心绞痛、肝功检查异常、失明、甲状腺功能异常等。
盐酸羟胺用途及应用介绍
用途盐酸羟胺可用作合成抗癌药（羟基脲）、磺胺药（新诺明）和农药（灭多威）的原料。应用领域盐酸羟胺是重要的有机化工中间体，主要用在有机合成反应中制备肟，如制药工业中用Chemicalbook作新诺明的中间体，合成染料工业中用作靛红中间体的制备。由于盐酸羟胺具有良好的还原作用，也常在工业中用作还原剂，如
其他药物对来氟米特的影响概述
考来烯胺和活性炭接受来氟米特治疗的患者不应服用考来烯胺或粉末化活性炭，因为这会导致血浆特立氟胺(来氟米特活性代谢产物；参见【药代动力学】)浓度快速且显著下降。其作用机制是中断了特立氟胺的肠肝循环和/或胃肠透析。 CYP450 抑制剂和诱导剂：人肝微粒体体外抑制研究结果表明细胞色素 P450(C
使用碘番酸片检查时影响胆囊显影的介绍
(1)考来烯胺(消胆胺，cholestyramine)为一种碱性阴离子交换树脂，有强烈吸附作用；在服用碘番酸片同时使用考来烯胺可阻碍本品从肠道吸收，导致胆囊显影淡，甚至不显影；服用碘番酸片前至少停用12小时以上。 (2)胃肠功能紊乱，如吸收障碍性疾病，小肠炎性病变和腹泻、呕吐等影响碘番酸片吸收
关于碘番酸片的药物药理作用介绍
1、碘番酸片的药物相互作用： 考来烯胺(消胆胺，cholestyramine)为一种碱性阴离子交换树脂，有强烈吸附作用；在服用本品同时使用考来烯胺可阻碍本品从肠道吸收，导致胆囊显影淡，甚至不显影；服用本品前至少停用12小时以上。 2、碘番酸片的药理毒理： 药理作用本品为诊断用药，是有机碘化
萜品烯的应用
本品为香料。主要用以配制人造柠檬和薄荷精油。GB 2760—2007：食品用香料。主要用以配制人造柠檬和薄荷精油。美国年耗用量约220kg。
关于来氟米特胶囊的药物药理作用
一、来氟米特胶囊的药物相互作用： 据文献资料报道： (1)考来烯胺和活性炭13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭，血浆中Ml浓度很快减少。 (2)肝毒性药物来氟米特和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应 二、来氟米特胶囊的药理毒理： 来氟米特胶囊为一个具有抗增殖活性的异嗯唑类免疫抑制剂
血脂异常临床用药分析（四）
【处方11】 非诺贝特0.1g，每天3次，口服； 烟酸1g，每天3次，口服。 适应症：严重的高三酰甘油血症。 分 析：非诺贝特和烟酸合用，可产生协同作用，从不同机制上降血TG，可显著降低血TG水平。 【处方12】 氟伐他汀 20mg，每天1次，晚餐时口服；
关于萜品烯的应用和制备方法介绍
一、应用 本品为香料。主要用以配制人造柠檬和薄荷精油。GB 2760—2007：食品用香料。主要用以配制人造柠檬和薄荷精油。美国年耗用量约220kg。 二、制法及来源 天然品存在于小豆蔻油、甘牛至油、芫荽籽油等中。 1.由甜橙油的萜烯组分分离而得。 2.从松节油的馏分中分离而得。
来那度胺副作用有哪些？
最严重：静脉血栓（深静脉血栓、肺栓塞）、4级中性粒细胞减少。 最常见：疲乏、中性粒细胞减少、便秘、腹泻、贫血、血小板减少、白细胞减少、低血钾、上呼吸道感染、肺炎和皮疹。 其他：高血糖、骨痛、肌肉痉挛、感觉减退、咳嗽、高血压、心动过缓、心绞痛、肝功检查异常、失明、甲状腺功能异常等。
胺碘酮中毒的临床表现介绍
1.不良反应 如头晕、恶心、呕吐、便秘、心动过缓、角膜病变、视力下降。 2.中毒表现 （1）心血管系统：窦房结功能抑制或房室传导阻滞及扭转性室速、心电图可见Q-T间期延长、T波低平、U波，静注过快可见低血压、心力衰竭。 （2）神经系统：震颤、共济失调、锥体外系症状、多发性神经炎。 （3
简述头孢氨苄颗粒的药物相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药 ：本品可透过胎盘，故孕妇应慎用；本品亦经乳汁排出，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但其应用仍须权衡利弊后应用。 儿童用药 ：尚不明确。 老年用药 ：尚不明确。 药物相互作用 ： 1．与考来烯胺（消胆胺）合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。 2
概述普伐他汀的药物相互作用
1.同时使用红霉素、环孢霉素等免疫抑制剂、烟酸、贝特类药物，会增加其他HMG-CoA还原酶抑制剂引起肌病的可能性。虽在普伐他汀与普罗布考或吉非贝齐合用的试验中，未见不良事件与单用普伐他汀有差异，但未见增加LDL降低疗效。由于已有HMG-CoA还原酶抑制剂，与免疫抑制药、吉非贝齐、红霉素和降血脂剂
考马斯亮兰法的起源和应用
双缩脲法（Biuret法）和Folin—酚试剂法（Lowry法）的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的 蛋白质溶液测定的方法。 1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法（Bradford法），是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在
简述头孢氨苄胶囊的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 本品透过胎盘，故孕妇应慎用；本品亦可经乳汁排出，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。 二、儿童用药 ：尚不明确。 三、老年用药 ：尚不明确。 四、药物相互作用： 1．与考来烯胺（消胆胺）合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度
简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的药物相互作用
1.与考来烯胺(消胆胺)合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。 2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。 3.骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。 4.本品不宜与抗肿瘤药2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其它叶酸拮抗药治疗
临床化学检查方法介绍雄烯二酮
雄烯二酮介绍： 雄烯二酮的生物活性介于活性很强的雄性激素睾酮和雄性激素很弱的去氢雄酮之间。雄烯二酮具有激素原的特性。在女性雄烯二酮的50%来自卵巢、50%来自肾上腺。女性日产率超过3000μg，男性则更高。成年男性雄烯二酮测定水平略低同龄女性，绝经妇女因肾上腺及卵巢的含量均减少致血循环中的浓度下降
临床化学检查方法介绍凝聚胺试验
凝聚胺试验介绍： 凝聚胺试验是应用凝聚胺技术进行对血液的检测，用于诊断两配对血型间是否相互稳定共存间的交叉配血，以预防或诊断ABO血型不合引起的新生儿溶血病。凝聚胺试验正常值： 凝块在1分钟内分散，试验结果为阴性。凝聚胺试验临床意义： 异常结果：检查结果呈阳性，即凝块在1分钟内不分散，诊断两血
关于头孢氨苄片的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品透过胎盘，故孕妇应慎用；本品亦可经乳汁排出，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。 二、儿童用药 ：未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药 ：未进行该项实验且无可靠参考文献。 四、药物相互作用： 1、与考来烯胺（
简述麦考酚酸酯的药物相互作用
1.与含镁或铝的抗酸剂(如氢氧化镁、氢氧化铝)同服，本药的吸收减少。 2.考来烯胺降低本品活性代谢物（MPA）的血浓度。 3.阿昔洛韦、更昔洛韦、丙磺舒可与本品代谢产物（MPAG）竞争肾小管排泄，这些药物与本品合用可使二者血药浓度增加。 4.本品主要由尿排出，不可与抑制肾功能的药物同用。
高脂蛋白血症Ⅱ型的治疗
高脂蛋白血症Ⅱa型： 饮食：只能摄入含多不饱各脂肪酸60%以上的脂肪。胆固醇摄入最大限量为300mg/d。 药物：辛伐他汀(Simvastatin) 20mg/d。联合应用考来烯胺(消胆胺)4～12mg/d，烟酸及其衍生物可能有效，1.5mg/d。 高脂蛋白血症Ⅱb型：氯贝丁酯(安妥明)或