关于头孢氨苄片的药物相互作用介绍

一、孕妇及哺乳期妇女用药: 本品透过胎盘,故孕妇应慎用;本品亦可经乳汁排出,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但仍须权衡利弊后应用。 二、儿童用药 :未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药 :未进行该项实验且无可靠参考文献。 四、药物相互作用: 1、与考来烯胺(消胆胺)合用,可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。 2、丙磺舒可延迟本品的肾排泄,也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。......阅读全文

关于头孢氨苄片的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品透过胎盘,故孕妇应慎用;本品亦可经乳汁排出,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但仍须权衡利弊后应用。  二、儿童用药 :未进行该项实验且无可靠参考文献。  三、老年用药 :未进行该项实验且无可靠参考文献。  四、药物相互作用:  1、与考来烯胺(

关于头孢羟氨苄胶囊的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇用药需有确切适应症。本品亦可进入乳汁,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但仍须权衡利弊后应用。  二、儿童用药;慎用,或遵医嘱。  三、老年用药:慎用,或遵医嘱。  四、头孢羟氨苄胶囊的药物相互作用:  1、丙磺舒可提高本品血药浓度,延缓肾排泄。  

简述头孢氨苄甲氧苄啶片的药物相互作用

  1、与考来烯胺(消胆胺)合用时,可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。  2、丙磺舒可延迟头孢氨苄甲氧苄啶片的肾排泄,也有报告认为丙磺舒可增加头孢氨苄甲氧苄啶片在胆汁中的排泄。  3、骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。  4、头孢氨苄甲氧苄啶片不宜与抗肿瘤药2,4-二氨基嘧啶类药

简述头孢氨苄的药物相互作用

  1、与丙磺舒同用可使头孢氨苄的肾排泄延迟,升高头孢氨苄血药浓度。但也有报道认为丙磺舒可增加头孢氨苄在胆汁中的排泄。  2、与考来烯胺(消胆胺)同用可使头孢氨苄的平均血药峰浓度降低。  3、与氨基糖苷类药同用可增加肾毒性。  4、与伤寒活疫苗同用可能会降低伤寒活疫苗的免疫效应,可能的机制是头孢氨苄

关于头孢氨苄片的简介

  头孢氨苄片,适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。  1、成份:  主要成份为头孢氨苄。  化学名称为:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代

关于头孢氨苄片的用法用量介绍

  成人剂量:口服,一次250~500mg,一日4次,最高剂量一日4g。肾功能减退的患者,应根据肾功能减退的程度,减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。  儿童剂量:口服,每日按体重25~50mg/kg,一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者,一次12.5

关于头孢氨苄片的用法用量介绍

  成人剂量:口服,一次250~500mg,一日4次,最高剂量一日4g。肾功能减退的患者,应根据肾功能减退的程度,减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。  儿童剂量:口服,每日按体重25~50mg/kg,一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者,一次12.5

关于头孢氨苄片的用法用量介绍

  成人剂量:口服,一次250~500mg,一日4次,最高剂量一日4g。肾功能减退的患者,应根据肾功能减退的程度,减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。  儿童剂量:口服,每日按体重25~50mg/kg,一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者,一次12.5

简述头孢氨苄颗粒的药物相互作用

  孕妇及哺乳期妇女用药 :本品可透过胎盘,故孕妇应慎用;本品亦经乳汁排出,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但其应用仍须权衡利弊后应用。  儿童用药 :尚不明确。  老年用药 :尚不明确。  药物相互作用 :  1.与考来烯胺(消胆胺)合用时,可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。  2

简述头孢氨苄胶囊的药物相互作用

  一、孕妇及哺乳期妇女用药 :  本品透过胎盘,故孕妇应慎用;本品亦可经乳汁排出,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但仍须权衡利弊后应用。  二、儿童用药 :尚不明确。  三、老年用药 :尚不明确。  四、药物相互作用:  1.与考来烯胺(消胆胺)合用时,可使头孢氨苄的平均血药浓度

关于头孢氨苄片的注意事项介绍

  1、在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通

关于头孢羟氨苄片的用法用量介绍

  1、成人常用量:一次0.5-1g,每日2次。  2、小儿常用量:按体重每12小时15-20mg/kg。化脓性链球菌咽炎(及扁桃体炎)每12小时15mg/kg,共10天。  3、成人肾功能减退者:首次剂量为1g负荷量,然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25-50ml/min、10

关于头孢氨苄缓释片的基本介绍

  头孢氨苄缓释片,适应症为本品适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌等敏感菌株引起的下列部位的轻、中度感染:扁桃体炎、扁桃体周炎、咽喉炎、支气管炎、肺炎、支气管肺炎、哮喘和支气管扩张感染以及手术后胸腔感染;急性及慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎及泌尿生殖

关于头孢羟氨苄片的简介

  头孢羟氨苄片,适应症为主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等对头孢羟氨苄敏感的细菌引起的呼吸道、皮肤软组织、口腔、消化道等感染性疾病和中耳炎等。尿路感染,如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎、淋病;呼吸道感染,如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎;皮肤软组织感染,如蜂窝织炎、疖等。  1、头

简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的药物相互作用

  1.与考来烯胺(消胆胺)合用时,可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。  2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄,也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。  3.骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。  4.本品不宜与抗肿瘤药2,4-二氨基嘧啶类药物同时应用,也不宜在应用其它叶酸拮抗药治疗

关于头孢氨苄中毒的介绍

  头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ、头孢立新)为广谱半合成抗生素,属于第一代头孢菌素。主要用于治疗产青霉素酶敏感细菌所引起的呼吸道、尿路、皮肤软组织等部位的轻症感染。青霉素过敏者对本药的过敏反应发生率约为1.1%。局部应用刺激性大,较少注射给药。本药的血浆蛋白结合率10%~15%,正常成人的半衰期0.6~1.

关于头孢羟氨苄咀嚼片的基本介绍

  一、头孢羟氨苄咀嚼片的性状:本品为白色或类白色片。  二、头孢羟氨苄咀嚼片的适应症:主要用于敏感细菌所致的:  1.尿路感染,如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎;  2.呼吸道感染,如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎;  3.皮肤软组织感染,如蜂窝织炎,中耳炎等。  三、规格:0.12

头孢氨苄甲氧苄啶片的基本介绍

  头孢氨苄甲氧苄啶片,适应症为用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。  1、头孢氨苄甲氧苄啶片的成份:头孢氨苄甲氧苄啶片为复方制剂,其组分为每片含头孢氨苄0.125g,甲氧苄啶25mg。  2、头孢氨苄甲氧苄啶片的性状:头孢氨

头孢氨苄片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。H7.0磷酸盐缓

关于头孢羟氨苄的基本介绍

  头孢羟氨苄,是一种有机化合物,化学式为C16H17N3O5S,主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等引起的泌尿系统、呼吸道、皮肤、五官及胃肠道感染等的治疗。  一、头孢羟氨苄的基本信息  化学式:C16H17N3O5S  分子量:363.388  CAS号:50370-12-2  EIN

关于头孢氨苄的用法用量介绍

  1、适应症  广谱抗菌素类药。适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。  2、用法用量  成人剂量:口服。一般一次0.25~0.5g(1~2粒),一日4次,最高剂量一日4g(16粒)。肾功能

关于头孢氨苄胶囊的基本介绍

  头孢氨苄胶囊,适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。  1、成份:  本品主要成份为头孢氨苄。  化学名称: (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8

关于头孢氨苄的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计50mg),精密称定,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置50mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。  2、对照品溶液  取头孢氨苄对照品适量,精

简述头孢氨苄干混悬剂的药物相互作用

  1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。   2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β-内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。   3.丙磺舒可延迟本品经肾的排泄,使本品的血消除半衰期(t1/2β)延长

头孢羟氨苄胶囊的相互作用

  1.丙磺舒可提高本品血药浓度,延缓肾排泄。 2.本品与消胆胺同时应用时,可是头孢氨苄的平均血药浓度下降。

关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的简介

  头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶是一种每粒含头孢氨苄125mg和甲氧苄苄啶25mg的药物。  用法用量:以头孢氨苄的剂量作为参考,25~50mg/(kg·d),分3~4次服用。  不良反应:均与头孢氨苄相同。  药物相互作用:  1.胃内存在口服避孕药中的雌激素,可能降低头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的疗效。  

使用头孢氨苄片的不良反应介绍

  不良反应 播报  1、恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。  2、皮疹、药物热等过敏反应。  3、头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。  4、应用本品期间偶可出现一过性肾损害。  5、偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见,中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。 

关于头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶的注意事项介绍

  一、注意事项:  1.高敏体质者慎用。  2.同头孢噻吩“用药须知”的第2、3项。  3.肾功能不全者应调整剂量。  4.避光、密封,在阴凉暗处保存,最好在15~30℃。  二、药理作用:  两药组合,除具有头孢氨苄的药理作用外,尚可提高头孢氨苄的抗菌活性,并延缓其耐药性的产生,使其口服剂量得以

关于头孢氨苄甲氧苄啶片的药代动力学介绍

  头孢氨苄吸收良好,口服500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少,但血药浓度维持较年轻人为久。本品半衰期(t1/2β)

关于头孢羟氨苄片的药代动力学介绍

  空腹口服本品0.5g后达峰时间为1.5小时,血药峰浓度为16mg/L,12小时尚有微量,消除半衰期为1.5小时。食物对血药峰浓度和消除半衰期无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢,但血药浓度较后二者持久。空腹口服头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定0.5g后的血药峰浓度分别为16