简述硝呋烯腙的生理功能
1、促进畜禽生长，提高g)曾重，改善饲料报酬。 2、抑制肠道有害病菌，促进乳酸杆菌的生长，有利于防止仔猪细菌性下痢，降低腹泻和死亡率。 3、提高饲料粗脂肪的消化吸收，促进色素的沉积，改善动物产品的品质。 4、降低营养物质的排泄，提高饲料中营养物质的利用率，减少环境污染。 5、抗菌谱广，诱导抗药性的周期长，可以长期连续使用。 6、稳定性高，固体粉末室温下可长期保存。 7、毒性极低，组织残留量很少，使用非常安全。......阅读全文
简述胡萝卜素的生理功能
类胡萝卜素是人类膳食中分布很广的一类成分，除了具有维生素A活性以外，还具有多种生物活性，有的活性是它们共有的，有的活性是个别类胡萝卜素特有的。长期以来β-胡萝卜素和番茄红素两种类胡萝卜素一直是研究的核心，近年来叶黄素、玉米黄素、隐黄质等叶黄素因特殊的生物活性也引起了关注。
简述硝苯比酯的药理作用
硝苯比酯为双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。硝苯比酯为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，作用于脑血管平滑肌，呈脂溶性，易通过血-脑脊液屏障，与中枢神经的特异受体结合，扩张脑血管，增加脑血流量，并可拮抗5-HT、花生四烯酸、TXA2等所致的脑血管痉挛，有效地防止
简述氯硝西泮的物化性质
一、基本信息 化学名称：1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮 化学式：C15H10ClN3O3 分子量：315.711 CAS号：1622-61-3 EINECS号：216-596-2 二、理化性质 外观：类白色结晶性粉末 密度：1.46
简述氯硝西泮的药理学
作用类似地西泮及硝西泮。但抗惊厥作用比前二者强5倍，且作用迅速。与其他BDZ类药物的中枢抑制作用类似，由于加速神经细胞的氯离子内流，使细胞超极化，使神经细胞兴奋性降低。同时它还对谷氨酸脱羧酶有一定作用，因而具有广谱抗癫痫作用。本品尚具有抗焦虑、催眠及中枢性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2〜4小
简述氯硝西泮片的药理毒理
本品为苯并二氮杂䓬类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用，对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳，对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫癎有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫癎病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯
简述氯硝西泮的理化性质
1、基本信息 化学名称：1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮 化学式：C15H10ClN3O3 分子量：315.711 CAS号：1622-61-3 EINECS号：216-596-2 2、理化性质 外观：类白色结晶性粉末 密度：1.
简述氯硝西泮的适应症
① 主要用于治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。 ② 可用于治疗焦虑状态和失眠。 ③ 对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。
简述氯硝西泮有关物质的检查
1、有关物质 取本品，加溶剂【四氢呋喃-甲醇-水(10：42：48)】溶解并定量稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加溶剂定量稀释制成每1mL中含0.5µg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸铵溶液（取磷
土壤养分速测仪硝态氮的测定简述
原理 在酸性条件下，硝酸试粉中的锌与柠檬酸作物放出的氢将NO3-还原成NO2-，这些NO2-连同土中原有的少量NO2-先和对氨基苯磺酸作用，生成重氮化合物，重氮化合物再和α－萘胺作用生成红色的偶氮染料。红色的深浅在一定范围内与硝态氮的含量成正比。 方法 (1) 分别吸含硝态氮2和16ppm
简述硝苯甲乙吡啶的药理作用
硝苯甲乙吡啶化学结构与硝苯地平类似，是一种二氢吡啶类钙通道阻滞药。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故血管选择性较强。硝苯甲乙吡啶可引起全身血管扩张（包括冠状动脉、肾小动脉），产生以降低舒张压为主的作用。硝苯甲乙吡啶还能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。与地尔硫、
简述硝普钠中毒的临床表现
1.不良反应 如恶心、呕吐、精神不安、心动过速、肌肉痉挛、疼痛、血压下降过快。 2.中毒表现 （1）长时间、大剂量应用本药，可出现硫氰酸盐中毒，表现为运动失调、视力模糊、谵妄、眩晕、头痛、意识丧失、耳鸣、气短等，严重者可出现反射消失、昏迷、心音遥远、低血压、脉搏消失、皮肤呈粉红色、呼吸浅、
简述氯硝西泮的有关物质的检查
取本品，加溶剂【四氢呋喃-甲醇-水(10：42：48)】溶解并定量稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加溶剂定量稀释制成每1mL中含0.5µg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸铵溶液（取磷酸铵6.6g，加
简述酚酞（非诺呋他林）的药理作用
酚酞（非诺呋他林）为刺激性轻泻药，主要作用于大肠。口服后在肠道碱性环境中形成可溶性钠盐，刺激肠壁内神经丛，直接作用于肠道平滑肌，使肠蠕动增加。同时酚酞又抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用强度与肠中碱性大小有关，且其作用温和，很少引起肠道痉挛。
简述二氢查耳酮的生理功能
二氢查耳酮的能量值低(如新橙皮苷DHC,其能量值仅为蔗糖的0.1%)。甜度大,适合于肥胖患者和糖尿病人食用。通过大鼠降血脂试验证实有降低胆固醇和甘油三酯作用,并能降低血黏度。单位能值低,不参与人体代谢,不致龋齿,适合于儿童、高血压、糖尿病和肥胖病人使用。
简述嗜铬粒蛋白A的病理生理功能
CGA 作为前体肽，在不同的组织中可分解为不同片段，参与保持机体内环境的稳定，诸如：调节能量代谢、细胞内外钙平衡；抑制儿茶酚胺的释放；抑制机体炎症反应,参与组织修复、疼痛缓解及保持胃肠道动力并构成了天然免疫的第一道防线防卫外来微生物( 包括细菌、真菌、酵母菌等) 的侵袭；抑制肿瘤细胞生长及多瘤生
简述前列腺素的生理功能
前列腺素与特异的受体结合后在介导细胞增殖、分化、凋亡等一系列细胞活动以及调节雌性生殖功能和分娩、血小板聚集、心血管系统平衡中发挥关键作用。此外，前列腺素也参与炎症、癌症、多种心血管疾病的病理过程。
简述类胡萝卜素的生理功能
类胡萝卜素是人类膳食中分布很广的一类成分，除了具有维生素A活性以外，还具有多种生物活性，有的活性是它们共有的，有的活性是个别类胡萝卜素特有的。长期以来β-胡萝卜素和番茄红素两种类胡萝卜素一直是研究的核心，近年来叶黄素、玉米黄素、隐黄质等叶黄素因特殊的生物活性也引起了关注。
简述锥体外系的主要生理功能
锥体外系的主要生理功能： 1）为锥体系的随意运动做准备； 2）调节肌张力； 3）维持躯体的运动姿势； 4）与随意运动相伴随的不自主运动有关； 5）对下运动神经元的反射起控制作用。由于锥体外系的上述主要功能是调节人体的姿势、肌张力及协调肌肉运动，以协助随意运动的完成，当其发生病变时直接间
简述急救硝普钠的药物相互作用
【孕妇及哺乳期妇女用药】急救硝普钠对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。 【老年患者用药】老人用急救硝普钠须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响，老年人对降压反应也比较敏感，故用量益酌减。 【药物相互作用】 1、与其他降压药同用可使血压剧降。 2、与多巴酚丁胺同用，可使心排血量增多而肺毛细血
简述注射用硝普钠的药理毒理
注射用硝普钠为一种速效和短时作用的血管扩张药。通过血管内皮细胞产生NO，对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用，但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩。血管扩张使周围血管阻力减低，因而有降压作用。血管扩张使心脏前、后负荷均减低，心排血量改善，故对心力衰竭有益。后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室
简述氟硝西泮的药物相互作用
1.具有中枢抑制作用的药物如抗抑郁药、抗组胺药、全身麻醉药、其他镇静催眠药、神经安定药和阿片类镇痛药等都会加重本药的镇静作用及对呼吸系统和心血管系统的抑制作用。 2.与丹参合用时可增加本药的中枢抑制作用。 3.当归可抑制苯二氮卓类药物的代谢，与本药合用时可导致过度的中枢抑制作用，还可引起过度
简述戊四硝酯粉的注意事项
1．有严重肝肾功能损害的患者慎用； 2．用药期间从卧位或坐位突然站起时须谨慎，以免突发体位性降压。 3．如发生晕厥或低血压，应采用卧姿并使头部放低，吸氧并辅助呼吸。 4．交叉过敏反应，对其他硝酸酯或亚硝酸酯过敏患者也可能对本品过敏，但属罕见。
异烟腙的检查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,振摇2分钟,滤过,滤液中加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)与甲酚红指示液各2滴,应显粉红色。氯化物取本品0.50g,加水25ml,振摇2分钟,滤过,取滤液10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.035%)硫酸
简述头孢呋辛酯分散片的注意事项
1.头孢菌素类抗生素与对青霉素类药物有交叉反应的报告，因而对青霉素类药物过敏的病人慎用。 2.长期使用头孢呋辛酯可能会导致非敏感微生物如念珠菌属、肠球菌、梭状diffcile杆菌过度生长，在该药使用期间或期后发生严重腹泻的病人，应疑为膜性结肠炎。如果诊断成立，轻度者停药即可，中、重度者应补充液
简述醋硝香豆素药理作用
本品系双香豆素的合成代用品，化学结构与维生素K相似，与维生素K发生竞争性拮抗，妨碍后者的利用，使肝脏中凝血酶原和凝血因子II、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是双香豆素类中抗凝效力最强的口服抗凝药。作用较双香豆素快，但维持时间较短。对已合成的凝血酶原和凝血因子无作用。
简述维生素B6的生理功能
主要以磷酸吡多醛（PLP）形式参与近百种酶反应。多数与氨基酸代谢有关：包括转氨基、脱羧、侧链裂解、脱水及转硫化作用。这些生化功能涉及多方面。 1、参与蛋白质合成与分解代谢，参与所有氨基酸代谢，如与血红素的代谢有关，与色氨酸合成烟酸有关。 2、参与糖异生、UFA代谢。与糖原、神经鞘磷脂和类固醇
简述硝苯吡啶控释片的药物相互作用
硝苯吡啶控释片的降压作用，在与其它降压药合用时会加强。 与β-受体阻断剂同服时，必须严格监测病人，因可能会出现相当严重的高血压，与地高辛同服会导致地高辛清除率降低，从而增加了地高辛的血药浓度，应及时监测地高辛防止其过量；与奎尼丁同服时，可使奎尼丁浓度下降，因此服用奎尼丁的患者另外加服或停服本品
简述氯硝西泮注射液的药理毒理
本品为苯二氮䓬类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用，对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳，对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫癎病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮
简述硝苯比酯的药代动力学
硝苯比酯口服吸收迅速，在肝脏有较显著的首过效应，生物利用度仅为5%～10%，血浆药物浓度达峰时间为0.5～1.5h。在肝脏和脂肪组织分布浓度最高，脑脊液的药物浓度仅为血浆平均浓度的1/10，血浆t1/2为1.5～2h，血浆蛋白结合率99%。93%～95%在肝脏代谢，代谢产物主要由胆汁排泄，少量约
简述急救硝普钠的药代动力学
静滴后立即达血药浓度峰值，其水平随剂量而定。急救硝普钠由红细胞代谢为氰化物。在肝脏内氰化物代谢为氰酸盐，代谢物无扩张血管活性；氰化物也可参与维生素B12的代谢。本品给药后几乎立即起作用并达到作用高峰，静滴停止后维持1～10分钟。肾功能正常者半衰期为7天（由硫氰酸盐测定），肾功能不良或血钠过低时延