概述类固醇的化学性质
是由3个六碳环己烷（A、B、C）和一个五碳环（D）组成的稠合四环化合物。碳原子编号次序见。 各种天然类固醇分子中的双键数目和位置，取代基团的类型、数目和位置，取代基团和环状核之间的构型，环与环之间的构型都有所不同。 天然类固醇分子中的六碳环 A、B、C都呈“椅式”构象（环己烷结构），这是最稳定的构象（唯一的例外是雌激素分子内的A环是芳香环为平面构象）。 A环和B环之间的接界可以是顺式也可以是反式，而C/D接界一般都是反式；唯有强心苷和蟾蜍毒是例外。 连接到类固醇的四环骨架各碳原子的取代基团的取向以 α-或β-表示：位于骨架平面上面的以β表示（用实线），位于下面的以 α表示（用虚线）。例如：胆固醇分子C-3上的羟基,C-18和C-19两个角式甲基和侧链都是β-取向。 类固醇的母体化合物通常是饱和的碳氢化合物。按照IUP-AC-IUB的系统命名原则，以母体化合物名称为基础，加上词头和词尾系统地描述类固醇的取代基团的类别......阅读全文
概述类固醇的化学性质
是由3个六碳环己烷（A、B、C）和一个五碳环（D）组成的稠合四环化合物。碳原子编号次序见。 各种天然类固醇分子中的双键数目和位置，取代基团的类型、数目和位置，取代基团和环状核之间的构型，环与环之间的构型都有所不同。 天然类固醇分子中的六碳环 A、B、C都呈“椅式”构象（环己烷结构），这是最稳
类固醇的化学性质
是由3个六碳环己烷（A、B、C）和一个五碳环（D）组成的稠合四环化合物。碳原子编号次序见。各种天然类固醇分子中的双键数目和位置，取代基团的类型、数目和位置，取代基团和环状核之间的构型，环与环之间的构型都有所不同。天然类固醇分子中的六碳环 A、B、C都呈“椅式”构象（环己烷结构），这是最稳定的构象（唯
类固醇的结构和化学性质
是由3个六碳环己烷（A、B、C）和一个五碳环（D）组成的稠合四环化合物。碳原子编号次序见。各种天然类固醇分子中的双键数目和位置，取代基团的类型、数目和位置，取代基团和环状核之间的构型，环与环之间的构型都有所不同。天然类固醇分子中的六碳环 A、B、C都呈“椅式”构象（环己烷结构），这是最稳定的构象（唯
概述类固醇的合成
朱利安实验室完成的其他工作引发了朱利安对于类固醇的研究。早在迪保大学时，当朱利安试图从加拉巴豆中分离出毒扁豆碱时，他得到了一种油并用酸类物质对其进行清洗。几周之后，朱利安发现油中出现了结晶。进一步的分析表明这种结晶其实是豆固醇的水合物。固醇类是一种化学物质，大多属于如同胆固醇一类的不饱和醇；通常
血浆皮质类固醇的概述
皮质醇（cortisol）由肾上腺皮质束状带所分泌，在血液中以结合态和游离态两种形式存在。游离状态的皮质醇仅占10%左右，具有生物活性，并可从肾脏滤过；结合态者主要与糖皮质类固醇结合蛋白（CBG）相结合，少量与白蛋白结合，无生物活性，不被肝细胞破坏，也不能从肾小球滤过。皮质醇的分泌主要受垂体分泌
概述类固醇激素的注意事项
需要定期检查血糖水平，血细胞计数，愈创木脂大便潜血（stoolguaiacs）和血压。糖尿病，高血压，怀孕和精神障碍禁忌使用。长期接受激素治疗的病人下丘脑－垂体－肾上腺轴受到抑制，在手术和其他机体应激时，需要糖皮质激素补充治疗。反复关节腔或者关节周围类固醇注射，可能会破坏软骨和周围软组织。长期使
概述氢气的化学性质
常温下，氢气的性质很稳定，不容易跟其它物质发生化学反应。但当条件改变时（如点燃、加热、使用催化剂等），情况就不同了。如氢气被钯或铂等金属吸附后具有较强的活性（特别是被钯吸附）。金属钯对氢气的吸附作用最强。氢气与电负性大的元素反应显示还原性，与活泼金属单质常显示氧化性。氢气在催化剂的存在下能与大部
概述酰胺的化学性质
酰胺可与强酸发生醇解反应,反应所形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但(CH3CONH)2Hg则相当稳定。酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈。酰胺经
尿17酮皮质类固醇的概述
尿17-酮皮质类固醇是肾上腺皮质激素及雄激素的代谢产物。来源于肾上腺皮质激素及其代谢物，其含量高低可反映肾上腺皮质功能；17-KS在女性几乎全部来自肾上腺皮质，在成年男性约有2/3来自肾上腺皮质，1/3来自睾丸，儿童则主要来自肾上腺皮质。尿17-KS含量高低在女性或儿童反映肾上腺皮质功能；在成年
概述氧化剂的化学性质
氧化剂具有的得电子的性质称为氧化性，氧化性的决定因素是该物质中高价态元素的得电子倾向。在溶液中，根据双电层理论，氧化性的大小反映为氧化剂的标准氢电极电势 [1] ：电势越高，则氧化性越强；电势越低，则氧化性越弱，相对应的，其还原态的还原性则越强。 在水中，大部分氧化剂的氧化反应分为三个步骤：解
皮质类固醇的皮质类固醇的分类
按化学结构一般来说，皮质类固醇根据化学结构分为四类。对一个班级成员的过敏反应通常表明该班级所有成员的不耐受。这被称为“库普曼分类”。突出显示的类固醇通常用于筛查对局部类固醇的过敏。A组–氢化可的松型氢化可的松，醋酸氢化可的松，醋酸可的松，替可的松，新戊酸，泼尼松龙，甲泼尼龙，泼尼松B组–丙酮化物（和
概述合成类固醇的一般生理学危害
通过长期的治疗发现，合成类固醇对肝脏、心血管系统、生殖系统和心理状态均有不良影响。合成类固醇对机体脂肪代谢影响的实验很多。血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)减少,是合成类固醇最明显的毒效应。而HDLC的减少,使冠心病的发生率明显增加。 合成类固醇对男运动员的影响不仅HDLC明显下降,而且使睾
概述乙酸乙酯的化学性质
乙酸乙酯能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合，生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Grignard试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定，290℃加热8~10小时无变化。通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸，通过加热到300~350℃的锌粉分解
概述杂环化合物的化学性质
五元杂环 对于亲电取代反应来说，杂原子都分别使环上碳原子的电子云密度升高并使环活化，他们都比苯活泼，其活泼性同苯酚、苯胺相似。它们都可以进行通常的亲电取代反应，如硝化、磺化、卤化和Friedel-Crafts反应。由于它们的高度活泼性以及呋喃和吡咯对于无机强酸的敏感性，其亲电取代反应需要比较温
概述十二水硫酸铝钾的化学性质
1.明矾水解 明矾在水中水解生成氢氧化铝胶状沉淀与硫酸，故其水溶液呈酸性。 2KAl(SO₄)₂·12H₂O⇌2Al(OH)3↓+3H2SO4+K2SO4+18H2O 2.明矾与氢氧化钠NaOH反应如下： KAl(SO4)2·12H2O+4NaOH = KAlO2+14H2O+2Na2S
类固醇受体的定义
中文名称类固醇受体英文名称steroid receptor定 义存在于细胞质或细胞核中的类固醇激素信号分子的蛋白质受体。与类固醇激素结合后暴露出其DNA结合部位。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科）
类固醇生成的概念
中文名称类固醇生成英文名称steroidogenesis定 义从甲羟戊酸等前体生成各种类固醇化合物的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
皮质类固醇的分类
肾上腺皮质可分泌多种激素，按生理生化功能及分泌组织，可分做三类： ① 球状带分泌的盐皮质激素（mineralocorticoide），主要是醛固酮（aldosterone）和脱氧皮质酮（deoxycorticosterone）； ② 束状带分泌的糖皮质激素（glucocorticoide），
类固醇的合成历史
朱利安实验室完成的其他工作引发了朱利安对于类固醇的研究。早在迪保大学时，当朱利安试图从加拉巴豆中分离出毒扁豆碱时，他得到了一种油并用酸类物质对其进行清洗。几周之后，朱利安发现油中出现了结晶。进一步的分析表明这种结晶其实是豆固醇的水合物。固醇类是一种化学物质，大多属于如同胆固醇一类的不饱和醇；通常会在
合成类固醇的简介
合成类固醇又被称为雄性合成类固醇激素，同化类固醇，促蛋白合成类固醇，包括睾酮 [4] 及其衍生物。 它与存在于机体性器官、肝、心、大脑、肌肉等部位的雄性激素受 体( AR ) 结 合，A R复合物进人细胞核，对靶组织具有很强的亲和力，可迅速结合到染色体的D N A上，使基因活化，产生效应，导致
皮质类固醇的分类
肾上腺皮质可分泌多种激素，按生理生化功能及分泌组织，可分做三类：① 球状带分泌的盐皮质激素（mineralocorticoide），主要是醛固酮（aldosterone）和脱氧皮质酮（deoxycorticosterone）；② 束状带分泌的糖皮质激素（glucocorticoide），主要有皮质醇
类固醇的结构特点
类固醇（steroid）是环戊稠全氢化菲的衍生物。天然的类固醇分子中的双键数目和位置，取代基团的类型、数目和位置，取代基团与环状核之间的构型，环与环之间的构型各不相同。其化学结构是由三个六碳环已烷（A、B、C）和一个五碳环（D）组成的稠和回环化合物。类固醇分子中的每个碳原子都按序编号，且不管任一位置
关于类固醇的简介
1990年国会通过《合成类固醇控制法案》（Anabolic Steroid Control Act），将27种类固醇分列为《受管制药品法案》明细表Ⅱ中的毒品。结果导致该毒品的市场价格大幅增长。健康俱乐部一直以来是类固醇的销售中心，而举重和健美爱好者是类固醇主要滥用群体。类固醇从此在专业和业余运动
什么是类固醇？
类固醇是广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称，又称类甾体、甾族化合物。类固醇化合物不含结合的脂肪酸，是非皂化性脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。类固醇包括固醇（如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆固醇、麦角固醇），胆汁酸和胆汁醇，类固醇激素（
类固醇激素的概念介绍
类固醇激素是类固醇充当激素。类固醇激素可以分为两类：皮质类固醇（在通常由肾上腺皮质，因此，糖皮质）和性类固醇（在通常由生殖腺或胎盘）。在这两个类别中，根据它们结合的受体分为五种类型：糖皮质激素和盐皮质激素（均为皮质类固醇）和雄激素、雌激素和孕激素（性类固醇）。维生素D衍生物是具有同源受体的第六种密切
皮质类固醇的副作用
皮质类固醇由于其方便使用的特性，所以仍是最常使用的干癣治疗外用剂。但随着越来越强效的皮质类固醇被制造出来，疗效加上方便性，也造成皮质类固醇滥用。在副作用方面，一般所熟悉的如满月脸、骨质疏松、胃溃疡、水牛肩、高血压、白内障，一般只是小范围涂抹，并不会发生。至于局部的皮肤萎缩、萎缩纹、多毛症、血管扩张、
皮质类固醇的相关介绍
皮质类固醇（corticosteroids）是由肾上腺皮质产生的类固醇。大部分是激素类，如糖皮质类固醇、盐皮质类固醇和性激素等。 皮质类固醇主要包括球状带分泌的盐皮质激素、束状带分泌的糖皮质激素、网状带分泌的性激素这三种。 类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料，经过一系列酶促反应而合成的，只
固醇和类固醇的区别
固醇类是环戊烷多氢菲的衍生物，又称类固醇，属脂类化合物。类固醇：环戊烷多氢菲衍生物固醇类：环戊烷多氢菲衍生物（含羟基的）固醇类是含羟基的类固醇。类固醇包括了固醇和一些固醇衍生物
类固醇激素的发现发展
1、甾体激素是在研究哺乳动物内分泌系统时发现的内源性物质。2、1932年至1939年间，从腺体中获得雌酮（Estrone，1932年）、雌二醇（Estradiol，1932年）、睾酮（Testosterone，1935年）及皮质酮（Corticosterone，1939年）等的纯品结晶，之后又阐明了
类固醇激素的主要分类
按药理作用分类性激素皮质激素按化学结构分类(甾烷母核结构)雄甾烷类 (化学结构)雌甾烷类 (化学结构)孕甾烷类 (化学结构)