科学家研发可用于器官芯片中原位检测的胶体晶体微结构
器官芯片是集成干细胞、生物材料、纳米加工等前沿技术，在体外构建的器官微生理系统，可模拟人体不同组织器官的主要结构功能特征，在药物研发和疾病模型构建等领域具有广泛的应用前景。随着器官芯片系统发展，微米尺度下的环境构建与调控、检测反馈等逐渐成为其发展的技术需求。 近日，来自东南大学的研究团队研发了一种胶体晶体微结构的加工方案，制备出同时具备微米尺度三维复杂结构和亚微米尺度粒子有序排布的一系列可负载光学信息、可用于器官芯片中原位检测的胶体晶体微结构，相关研究成果发表在《Nature Communications》，标题为“3D printing colloidal crystal microstructures via sacrificial-scaffold-mediated two-photon lithography”。 研究团队将胶体晶体材料与双光子聚合的激光直写加工相结合，提出了一种二硫键交联网络作为介导的胶体晶体微......阅读全文
土壤原位PH记录仪检测土壤的pH值
在现代耕地土壤品质问题中，土壤的酸化现象还是比较突出的，而一旦土壤出现了酸化的现象，那么再在土壤上种植作物，那么也很难获得丰产丰收了。因此为了让土地重新焕发光彩，在种植作物之前，很有必要做的一件事情，就是使用土壤原位PH记录仪来检测土壤的pH值。如果检测到的土壤酸碱度不合适其作物生长范围，那么就需要
关于荧光原位杂交的检测领域发展的介绍
鉴于FISH 起始阶段的发展主要是探针类型和检测位点的扩展,荧光检测技术将来的发展可能包括检测领域的扩展。荧光图像临床诊断应用需要在检测体系上进一步提高,如探针的结合,照相和分析的自动化,因此避免了不同操作间的误差。样品厚度是荧光显微镜检测样品类型的一个限制因素。近来的激光共聚焦显微镜和光学X射
2－TdT原位凋亡检测(TUNEL法)试剂盒说明
DNA断裂是细胞凋亡的重要特征，在凋亡初期，DNA可断裂形成200-250kb或30-35kb 的大片段；晚期则可进一步在核小体间断裂，形成180-200bp的DNA断裂碎片。TUNEL(TdT mediated dUTP Nick End Labeling，末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUT
原位末端标记技术检测细胞凋亡的介绍
细胞凋亡时,DNA 断裂早于形态学改变及DNA 含量减少,原位末端标记( ISEL) 是将渗入到凋亡细胞中的外源性核苷酸在酶和DNA 的催化下与凋亡细胞因内源性核酸酶的激活而产生的单股或双股断裂相结合,较前述方面具更高灵敏性。通常有两种方法: ①DNA 聚合酶I 或klenow 大片段介导的单
概述荧光原位杂交位点数目及检测目标
在FISH 技术基本确立之后,FISH 不仅用于单基因或核酸检测,FISH 技术的进一步发展扩展到多色FISH 多基因位点同时检测,从基因检测发展到基因组、染色体、活细胞中转录产物mRNAs 原位检测以及组织水平的核酸检测,并且在今后的研究中还有可能应用到整个生物体的检测。早期的探针较大,是通过
原位PCR仪
用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机
原位分离技术
近几年来,原位分离技术(in situ product removal,简称ISPR)在乳酸发酵中的应用引起了世界范围内的广泛关注,溶剂萃取发酵法(油酸、叔胺等为萃取剂)、吸附法(离子交换树脂、活性炭、高分子树脂等)、膜法发酵(渗析、电渗析、中空纤维超滤膜、反渗透膜等)等,这些方法的使用都是基于在发
原位PCR技术
除了经典的原位杂交外。原位杂交可与其他组织化学技术相结合，或与其他分子生物学技术相结合，使其应用范围扩大，成为更有应用价值的技术。PCR技术是根据生物体内DNA复制的特点而建立的在体外经酶促反应将特定DNA序列进行高效和快速扩增的技术，它可将单一拷贝或低拷贝的待测核酸以指数形式扩增而达到用常规方法可
直接原位PCR
实验方法原理 原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法
直接原位PCR
实验方法原理 原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。实验材料 细胞或组织样品试剂、试剂盒 福尔马林二甲苯PB
原位PCR配置
主机一台，个人存储卡一张，原位PCR适配器 1.适用于96×0.2ml PCR管或77×0.5ml PCR管或8×12PCR板不需要更换模块； 2.反应槽温控范围：4-99℃； 3.控温精度：±0.2℃； 4.模块均一性：≤±0.5℃； 5.温控速率：升3℃/秒,降2℃/秒，速率可调；
原位PCR仪
用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和
原位PCR定义
原位PCR是Hasse等于1990年建立的技术，就是在组织细胞里进行PCR反应，它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点，是细胞学科研与临床诊断领域里的一项有较大潜力的新技术。原位PCR既能分辨鉴定带有靶序列的细胞，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾
中国首创遗传性耳聋基因检测芯片
我国每年有近3万新生儿先天性耳聋，其中60%是遗传造成的。而随着一项基因检测技术大量应用于临床，这一残酷现实将得到缓解。 记者日前从生物芯片北京国家工程研究中心暨博奥生物有限公司了解到，其自主研发可以快速诊断遗传性耳聋的基因检测芯片已经在国内率先取得国家食品药品监督管理局医
利用基因芯片检测尿液游离DNA样本
膀胱尿路上皮癌具有复杂多样的特征，其中一部分原因是基因组多样化所致。1,2Togneri等在《European Journal of Human Genetics》上发表的文章中称，尿液样本上清液中的游离DNA（cfDNA），与从制成颗粒的尿液细胞材料或传统肿瘤组织样本中获得的DNA相比，检测基
多重PCR基因芯片检测新研究
来自中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病诊断室的研究人员建立并初步评价了一种针对重要肠道病原菌的多重PCR基因芯片检测方法，这一方法具有较高的特异性，并且混合PCR可以分别按照种属内和种属间的引物组合方案用于多病原的筛检。 感染性腹泻在我国发病率居各类传染病之首，长期以来严重危害人民
一步式的新型肿瘤检测芯片
最近，来自美国德克萨斯大学阿灵顿分校（UT-Arlington）的研究人员，开发出了一种新的癌细胞检测方法，这种方法是基于芯片表面癌细胞行为的实时跟踪。一种合成的RNA分子被涂覆在芯片表面上，以识别癌细胞。这个表面上“平静和安定”的细胞，在它们的膜受体与表面RNA分子相匹配时，就表现出有趣的舞蹈
工业CT检测：芯片封装失效分析好帮手
导语高端芯片、新型显示、智能制造等都属于新质生产力的范畴。芯片的技术壁垒极高，制造工艺流程也极为复杂，从一块晶圆到制造出芯片需要经过上千道工序。芯片封装缺陷检测是芯片生产中的重要环节，是投入市场前保证芯片质量的最后一道关口。那么，芯片封装缺陷如何检测呢？一起来了解下吧。 {芯片科普} 芯片，是一种半
微流控芯片检测仪的原理
按其检测原理进行分类，微流控芯片系统中的检测器大致可以分为光学检测、电化学检测、质谱检测等。光学检测又可根据检测的光信号来源分成检测吸收光的吸收光谱检测，检测受激后发射光的荧光检测，检测体系自身反应发光的化学发光检测等几类。 微流控芯片检测仪的发展初期是以光学检测中的荧光检测为主;它适合于极小
食品安全检测新技术︱悬浮芯片技术
悬浮芯片同时检测10种转基因玉米的实验流程图 食品安全是人民生活的根本，国家稳定的基础，社会发展的前提。然而日益加剧的食品安全问题也在很大程度上给人们的生活带来了严重的危害。特别是近年来，世界范围内食品安全事件频发，食品安全整体形势不容乐观，因此食品安全问题已经成为一个日益引起
新型纳米芯片能检测罕见循环肿瘤细胞
在一种新型纳米材料芯片的帮助下，诱发早期癌症患者体内癌症扩散的一类细胞能够被高灵敏地检测出来。《自然—纳米技术》上的这项研究发现意味着，对这类细胞的分离与修复能够贯穿于癌症病人的诊断与治疗中。 Sunitha Nagrath等人研发出一种基于石墨烯氧化物的芯片，该芯片能够捕捉一种罕见的循环
印刷光子晶体生物检测芯片研究获进展
随着医疗卫生水平提升，具有小型、快速、便捷等特点的即时检测（POCT）方法备受关注。为满足POCT应用需求，有研究设计出多种新型光学生物传感器，并在单个生物芯片上检测出生物标志物。近年来，光子晶体生物传感器凭借高灵敏度、高选择性、快速响应、易于集成、低成本等优势，有望成为生物医学检测领域的新方法。中
生物芯片样品的准备及杂交检测
目前，由于灵敏度所限，多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增，不过也有不少人试图绕过这一问题，如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法，引物 特异性强，无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐； Lynx Therapeutics 公司引入的大规模并行固相克
微流控芯片毛细电泳快速检测系统
技术指标： 国产紫外检测器光路系统：衍射光栅单色仪，光电池波长范围：190-700nm波长精度：±2nm噪声：±5*10-5AU漂移：正负1*10-3AU/h检测限：≤1*10-6g/ml（氯胺酮）定性定量重复性 RSD≤5.0%仪器特点：体积小，便于用户携带，方便用于现场检测在机外进行芯片的清洗加
多重PCR基因芯片检测新研究
来自疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病诊断室的研究人员建立并初步评价了一种针对重要肠道病原菌的多重PCR基因芯片方法，这一方法具有较高的特异性，并且混合PCR可以分别按照种属内和种属间的引物组合方案用于多病原的筛检。 感染性腹泻在我国发病率居各类传染病之首，长期以来严重危害人民健康。其中绝大
生物芯片法检测解脲脲原体
解脲脲原体是最小、最简单的原核生物，球杆状，直径
基因芯片样品的准备及杂交检测
目前，由于灵敏度所限，多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增，不过也有不少人试图绕过这一问题，如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法，引物特异性强，无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐； Lynx Therapeutics 公司引入的大规模并行固相克隆法（
生物芯片用于基因表达水平的检测
用基因芯片进行的表达水平检测可自动、快速地检测出成千上万个基因的表达情况。谢纳(M.Schena) 等用人外周血淋巴细胞的cDNA文库构建一个代表1046个基因的cDNA微阵列，来检测体外培养的T细胞对热休克反应后不同基因表达的差异，发现有5个基因在处理后存在非常明显的高表达，11个基因中度表达增加
SNP检测技术（测序、taqman探针和snp芯片）
snp现有检测技术有主要的3大类别1、测序 主要发现新的snp位点和比较集中的snp位点，如hla区域，但成本较高，工作量大，不适合大样本做疾病关联分析。 2、taqman探针 结果比较可靠，国外文章也大量应用，不过对于国内成本偏高，同类还有snpshot技术，abi和贝克曼
简述微流控芯片检测基因突变
基因突变主要是指高等动物、低等动物受到各种因素的作用下，基因出现改变，包括单个碱基、多个碱基的改变，使用微流控芯片可以检测基因突变，例如秀丽隐杆线虫cwn-1突变、循环系统肿瘤细胞基因突变。一般而言，所有疾病相关基因逐渐被克隆基因突变包括单链构象多态性、限制性片段长度多态性所取代，其中，单链构象多态