基因芯片样品的准备及杂交检测
目前，由于灵敏度所限，多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增，不过也有不少人试图绕过这一问题，如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法，引物特异性强，无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐； Lynx Therapeutics 公司引入的大规模并行固相克隆法（Massively parallel solid-phase cloning），可在一个样品中同时对数以万计的 DNA 片段进行克隆，且无需单独处理和分离每个克隆。显色和分析测定方法主要为荧光法，其重复性较好，不足的是灵敏度仍较低。目前正在发展的方法有质谱法、化学发光法、光导纤维法等。以荧光法为例，当前主要的检测手段是激光共聚焦显微扫描技术，以便于对高密度探针阵列每个位点的荧光强度进行定量分析。因为探针与样品完全正常配对时所产生的荧光信号强度是具有单个或两个错配碱基探针的 5-35 倍，所以对荧光信号强度精确测定是实现检测特异性的基础......阅读全文
基因芯片样品的准备及杂交检测
目前，由于灵敏度所限，多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增，不过也有不少人试图绕过这一问题，如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法，引物特异性强，无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐； Lynx Therapeutics 公司引入的大规模并行固相克隆法（
样品的准备及杂交检测
目前，由于灵敏度所限，多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增，不过也有不少人试图绕过这一问题，如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法，引物特异性强，无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐； Lynx Therapeutics 公司引入的大规模并行固相克隆法（
生物芯片样品的准备及杂交检测
目前，由于灵敏度所限，多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增，不过也有不少人试图绕过这一问题，如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法，引物 特异性强，无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐； Lynx Therapeutics 公司引入的大规模并行固相克
用于基因芯片分析的血液样品的准备
用于基因芯片分析的血液样品的准备可用于：（1）基因表达分析；（2）分析血液中白细胞的基因表达情况。实验方法原理基因芯片(genechip)（又称DNA芯片、 生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是 杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片
冠状病毒检测的样品准备
需1ul血清或血浆，只能检测猫的样品。样品可在2-8C保存7天，如果需要更长的保存，样品可保存在-20C。严重红细胞溶解或脂溶血会产生干扰的颜色，所以尽可能去得到更好质量的样品。
血沉仪样品准备
血沉仪对每个样品需1.28ml全血，被测样品血液可直接注入血沉管，现在通常使用带负压的血沉管,每个血沉管中事先已注入0.32ml抗凝剂，这样为了保证该血沉管中被测血液有适当的容积，在血沉管上有一条标志线。在血液注入血沉管时，一直注入到抗凝剂和血液的总高度达到血沉管上标志线附近±3mm,把血沉管上下慢
Western－blotting样品准备
实验概要Preparation of lysis buffers, protease and phosphatase inhibitors, lysate from cell culture, lysate from tissues, protein concentration, samples
基因芯片的测序原理是杂交测序方法
基因芯片的测序原理是杂交测序方法 随着人类基因组（测序）计划（ Human genome project ）的逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展，越来越多的动植物、微生物基因组序列得以测定，基因序列数据正在以前所未有的速度迅速增长。然而 , 怎样去研究如此众多基因在生命过程中所
基因芯片杂交仪,平台震荡器Grant
·Grant的ISO20芯片杂交仪是一个简单的但实用的芯片杂交箱，具有良好温控、保湿和稳定等性能，为芯片杂交的良好装置。 ·密封设计有效地保持了腔体的湿度，从而探针不会干，也无须加盖 ·使用强制气体循环，提高了温度均一性和可重复性 ·铝质玻片架传热均匀、快速 ·加一点杂交
有机质谱仪的样品准备
适合分析相对分子质量为 50 ~ 2000u 的液体、固体有机化合物样品，试样应尽可能为纯净的单一组分。
有机质谱仪的样品准备
适合分析相对分子质量为 50 ~ 2000u 的液体、固体有机化合物样品，试样应尽可能为纯净的单一组分。
简述土壤样品的采集准备
1．组织准备 编写详细的工作方案，由具有野外调查经验且掌握土壤采样技术规程的专业技术人员、后勤保障人员、质控人员等组成采样组，明确责任分工，责任到人，采样前需组织培训学习有关技术文件，了解监测技术规范。 2．资料收集 收集包括监测区域的交通图、土壤图、地质图、大比例尺地形图、土地利用图、植
基因芯片杂交结果中的常见问题
基因芯片杂交结果中的常见问题问题可能原因解决方案杂交点模糊、毛边DNA浓度过高降低DNA探针浓度进行芯片的打印紫外交联时未能有效固化DNA检测紫外灯，将其能量值调试至合适值；将打印好的芯片置80℃烤2~4h。杂交时盖片移动杂交时将盖片放正，杂交过程中避免其移动；预先用水和普通载玻片练习放置盖玻片。没
基因芯片杂交结果中的常见问题
基因芯片杂交结果中的常见问题问题可能原因解决方案杂交点模糊、毛边DNA浓度过高降低DNA探针浓度进行芯片的打印紫外交联时未能有效固化DNA检测紫外灯，将其能量值调试至合适值；将打印好的芯片置80℃烤2~4h。杂交时盖片移动杂交时将盖片放正，杂交过程中避免其移动；预先用水和普通载玻片练习放置盖玻片。没
Western－blotting样品准备－（二）
Sodium orthovanadate preparationAll steps to be performed in a fume hood. a. Prepare a 100 mM solution in double distilled water. b.
Western－blotting样品准备－（一）
实验概要Preparation of lysis buffers, protease and phosphatase inhibitors, lysate from cell culture, lysate from tissues, protein concentration, samples
基因芯片的检测原理
杂交信号的检测是DNA芯片技术中的重要组成部分。以往的研究中已形成许多种探测分子杂交的方法，如荧光显微镜、隐逝波传感器、光散射表面共振、电化传感器、化学发光、荧光各向异性等等，但并非每种方法都适用于DNA芯片。由于DNA芯片本身的结构及性质，需要确定杂交信号在芯片上的位置，尤其是大规模DNA芯片由于
基因芯片杂交结果中的常见问题汇总
基因芯片杂交结果中的常见问题问题可能原因解决方案杂交点模糊、毛边DNA浓度过高降低DNA探针浓度进行芯片的打印紫外交联时未能有效固化DNA检测紫外灯，将其能量值调试至合适值；将打印好的芯片置80℃烤2~4h。杂交时盖片移动杂交时将盖片放正，杂交过程中避免其移动；预先用水和普通载玻片练习放置盖玻片。没
质构仪样品准备注意事项样品准备注意事项
影响质构测量准确性的因素很多, 不同的影响因素对仪器测量和感官测试之间的相关性影响程度也不一样。 (1) 有些样品内各点的质构很均匀, 也有一些样品各点的质构却不一样。尽管是在没有偏差的情况下选择了尽可能均一的样品, 但是对很多样品来说与生俱来的内在变化问题依然存在, 需要重复一定数量的实验。
如何为ACTEM准备你的样品
如何为ACTEM准备你的样品：首先如果没有合作的实验室的帮助，ACTEM的测试费用将会是非常昂贵的。因此非常有必要在这里介绍如何准备样品。在测试之前最好尽量了解样品的性质，并将这些信息准确地告知测试者。其中我认为先用普通的高分辨TEM观察样品是必须的，通过高分辨TEM的预观察，你需要知道并记录以下几
元素分析仪的样品准备
（1）填写元素分析送样登记表，尽可能提供分子式和元素的理论含量或其它相关信息； （2）样品必须是不含吸附水的均匀固体微粒或液体，并经过提纯。如样品不纯(含吸附水、有机溶剂、无机盐或其它杂质)会影响分析结果，使测试值与计算值不符； （3）样品应有足够的量，以满足方法和仪器的线性和灵敏度。
土壤样品的采集工具准备介绍
(1) 工具类：镐头、铁锹、铁铲、圆状取土钻、螺旋取土钻、竹片以及适合特殊采样要求的工具等。 (2）器材类：GPS.罗盘、数码照相机、卷尺、铝盒、样品袋、样品瓶、运输箱等。 (3) 文具类：土壤样品标签（表3.1)、点位编号标志、土壤比色卡、剖面标尺、采样现场记录表（表3.2)、铅笔、资料夹
基因芯片检测原理
杂交信号的检测是DNA芯片技术中的重要组成部分。以往的研究中已形成许多种探测分子杂交的方法，如荧光显微镜、隐逝波传感器、光散射表面共振、电化传感器、化学发光、荧光各向异性等等，但并非每种方法都适用于DNA芯片。由于DNA芯片本身的结构及性质，需要确定杂交信号在芯片上的位置，尤其是大规模DNA芯片由于
生物芯片入门（五）：应用
基因芯片技术及其研究现状和应用前景生物芯片技术是随着“人类基因组计划”（human genome project，HGP）的进展而发展起来的，它是90年代中期以来影响最深远的重大科技进展之一，它融微电子学、生物学、物理学、化学、计算机科学为一体的高度交叉的新技术，具有重大的基础研究价值，又具
酵母双杂交检测的原理及应用
检测原理：酵母双杂交系统（Yeast two-hybrid assay）是用于体内研究蛋白相互作用的一种非常便利的工具，常用的如GAL4为基础的系统，使用酵母转录因子GAL4来检测转录激活后的蛋白相互作用。某些转录因子（如GAL4）由两个可以分开，功能上相互独立的结构域组成，N端有一个147个氨
基因芯片技术及其研究现状和应用前景（一）
摘要：基因芯片技术是90年代中期以来快速发展起来的分子生物学高新技术，是各学科交叉综合的崭新科学。其原理是采用光导原位合成或显微印刷等方法，将大量DNA探针片段有序地固化予支持物的表面，然后与已标记的生物样品中DNA分子杂交，再对杂交信号进行检测分析，就可得出该样品的遗传信息。基因芯片技术
红外光谱仪的样品准备
为了保护仪器和保证样品红外谱图的质量，送本仪器分析的样品，必须做到： （1）样品必须预先纯化，以保证有足够的纯度； （2）样品须预先除水干燥，避免损坏仪器，同时避免水峰对样品谱图的干扰； （3）易潮解的样品，请用户自备干燥器放置； （4）对易挥发、升华、对热不稳定的样品，请用带密封盖或塞
离子色谱仪的样品准备
送检样品可以溶于水，或稀酸、稀碱，所用的酸碱不能含有待测离子。对于样品中含有待测元素，但在水、酸、碱溶液中以非离子状态存在的化合物，需要进行相应的样品前处理。
气相色谱仪的样品准备
能直接分析的样品应是可挥发、且是热稳定的，沸点一般不超过 300℃，不能直接进样的，需经前处理。 液相色谱仪样品要干燥，最好能提供要检测组份的结构；对于复杂样品，尽可能提供样品中可能还有其它哪些成分。
核磁共振波谱仪的样品准备
（1）送检样品纯度一般应>95% ，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量： （2）若仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，送样者应先选好所用溶剂。常备的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、 丙酮、 DMSO 、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。