生物碱的氢卤酸盐的滴定法测定
在滴定生物碱的氢卤酸盐时，一般均预先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成在冰醋酸中难解离的卤化汞，从而消除氢卤酸对滴定反应的不良影响。加入的醋酸汞量不足时，可影响滴定终点而使结果偏低，过量的醋酸汞(理论量的1~3倍)并不影响测定的结果。......阅读全文
生物碱的氢卤酸盐的滴定法测定
在滴定生物碱的氢卤酸盐时，一般均预先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成在冰醋酸中难解离的卤化汞，从而消除氢卤酸对滴定反应的不良影响。加入的醋酸汞量不足时，可影响滴定终点而使结果偏低，过量的醋酸汞(理论量的1~3倍)并不影响测定的结果。
常见非水溶液滴定法
常见非水溶液滴定法：1、氢卤酸盐测定：滴定生物碱的氢卤酸盐时，加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成在冰醋酸中难解离的卤化汞，消除滴定影响。理论量的2.4倍。2、硫酸盐的测定：在冰醋酸介质中只能被滴定至硫酸氢盐。3、硝酸盐的测定：在冰醋酸中为弱酸，但具有氧化性，医|学教育网搜集整理使指示剂变色，故用电
羧酸的α氢的卤代反应
羧酸分子中的α-氢与醛酮分子中的α-氢相似，受到羧基吸电子作用的影响，具有一定的活泼型。但因羧基中的p-π共轭效应，其致活作用比羰基弱。例如在少量红磷等催化剂的存在下，羧酸分子中的α-氢可被卤素取代，生成α-卤代酸，且α-氢是逐步被取代的。
硫酸盐的测定生物碱
硫酸为二元酸，在水溶液中能完成二级电离，生成SO42-，但在冰醋酸介质中，只能离解为HSO4-，不再发生二级离解。因此，生物碱的硫酸盐，在冰醋酸的介质中只能被滴定至生物碱的硫酸氢盐。硫酸阿托品的含量测定。溶剂:冰醋酸和醋酐，指示剂:结晶紫，滴定液:高氯酸。至溶液显纯蓝色。硫酸奎宁的含量测定。1摩尔的
磷酸盐测定生物碱
磷酸盐的测定:磷酸在冰醋酸介质中的酸性极弱，不影响滴定反应的定量完成，可按常法测定。磷酸可待因。提取中和法提取中和法是根据生物碱盐类能溶于水而生物碱不溶于水的特性，可以采用有机溶剂提取后测定。
硝酸盐测定生物碱
硝酸在冰醋酸介质中虽为弱酸，但是他具有氧化性，可以使指示剂变色，所有采用非水溶液滴定法测定生物碱硝酸盐时，一般不用指示剂而用电位法指示终点。如硝酸士的宁。
生物碱的碱化、提取、滴定处理程序
按下列任何一种方法处理后测定① 将有机溶剂蒸干，于残渣中加定量过量的酸滴定液使溶解，再用碱滴定液回滴剩余的酸;若生物碱易挥发或分解，应在蒸至近干时，先加入酸滴定液"固定"生物碱，再继续加热除去残余的有机溶剂，放冷后完成滴定。② 将有机溶剂蒸干，于残渣中加少量中性乙醇使溶解，任何用酸滴定液直接滴定。③
四氢异喹啉生物碱的精巧生物合成
四氢异喹啉生物碱（tetrahydroisoquinoline alkaloids, THIQAs）是一类重要的天然产物，通常在C-1位含有苄基（即苄基异喹啉生物碱，BIAs）或苯基（即苯基异喹啉生物碱，PIAs）并具有显著的生物活性（图1）。目前，临床上已经应用十几种天然或半合成的THIQAs
高锰酸盐指数滴定法
高锰酸盐指数滴定法：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量。我国新的环境水质标准中，已把该指标改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧量。国际标准化组织（ISO）建议高锰酸钾法于地表水、饮用水和生活污水。按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。当Cl-含量高于30
非水溶液滴定法
一、定义 质子传递反应为基础的在水以外的溶剂中滴定的方法称为非水溶液滴定法二、原理 非水介质中酸碱滴定，主要以质子理论的酸碱概念为基础，凡能放出质子的物质是酸，能接受质子的物质是碱，它们的关系可用下式表示： HZ →← A- ＋ H+ 酸 碱 质子 在非水溶液
简述高锰酸盐的溶液的酸度和滴定终点
1、高锰酸盐的溶液的酸度： 为了使滴定反应能够正常进行,溶液应保持足够的酸度。在各个因素中以加入酸的浓度影响最小,只要按正常操作即可。 2、高锰酸盐的滴定终点： 用高锰酸钾溶液滴定至终点后,溶液出现的粉红色不能持久,这是因为空气中的还原性气体和灰尘都能与MnO-4 缓慢地作用,使MnO-4
滴定法测定COD
在测定COD 的滴定方法中，过量的重铬酸盐会与还原剂硫酸亚铁铵反应。当硫酸亚铁铵（FAS）缓慢加入时，过量的重铬酸盐转化为三价形式。我可以采用自动电位滴定（pH / mV / ISE）滴定系统。一旦所有过量的重铬酸盐起反应，就达到等当点。这一点意味着您添加的硫酸亚铁铵的量等于过量重铬酸盐的量。颜色指
酸性法测定高锰酸盐指数的方法原理
1、方法原理水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数值。显然，高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间有关。因
碱性法测定高锰酸盐指数的方法介绍
碱性法 当水样中氯离子浓度高于300 mg/L时，应采用碱性法。 1.方法原理 在碱性溶液中，加一定量高锰酸钾溶液于水样中，加热一定时间以氧化水中的还原性无机物和部分有机物。加酸酸化后，用草酸钠溶液还原剩余的高锰酸钾并加入过量，再以高锰酸钾溶液滴定至微红色。 2.仪器 同酸性法。 3
酸性法测定高锰酸盐指数的操作步骤
步骤①分取100 ml混匀水样（如高锰酸盐指数高10 mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100 ml）于250ml锥形瓶中。 ②加入5 ml（1＋3）硫酸，混匀。 ③加入10.00 ml 0.1 mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30 min（从水浴重新沸腾起计时）。沸水浴液面要
酸性法测定高锰酸盐指数的方法介绍
1.方法原理 水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数值。 显然，高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和
滴定分析法分类非水溶液滴定方法
(1)第一法 除另有规定外,精密称取供试品适量,加冰醋酸10～30mL使溶解,加各品种项下规定的指示剂1～2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准,并将滴定的结果用空白试验校正。若滴定供试品与标定高氯酸滴定液时的温度差别超过10℃,则应重新标定;若未超过
紫外法测定硝酸盐氮
因为紫外法测定硝酸盐氮的原理是利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在275nm处没有吸收。因此，在275nm处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。结果计算A校=A220-2A275式中A220——220nm波长测得吸光度；A275—
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的方法测定范围
方法的适用范围本方法适用于地表水、饮用水、污水,电子、电镀、生化等一般工业废水中NO3--N生物测定。本方法的检出限为0.2 mg/LNO3--N。线性测量范为1.00~1000 mg/L NO3--N。
酸性法测定高锰酸盐指数的计算公式
计算 水样不经稀释 式中：V1——滴定水样时，高锰酸钾溶液的消耗量（ml）；K——校正系数；M——草酸钠溶液浓度（mol/L）；8——氧（1/2O）摩尔质量。 精密度和准确度 五个实验室分析高锰酸盐指数为4.0 mg/L的葡萄糖标准溶液，实验室内相对标准偏差为4.2％；实验室间相对
镉柱法测定食品中的硝酸盐
1. 测定原理样品溶液经过沉淀蛋白质、去除脂肪后,通过镉柱,使其中的硝酸盐还原为亚硝酸盐,在酸性条件下,亚硝酸盐与对氨苯基磺酸重氮化,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,测得亚硝酸盐总量。另取一份样品溶液,不通过镉柱,直接测定其中的亚硝酸盐含量,由总量减去样品中原有的亚硝酸盐含量,即得硝酸盐含量。2
酸性法测定高锰酸盐指数的注意事项
①在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪色，说明高锰酸钾的用量不够，此时，应将水样稀释倍数加大后再测定，加热氧化后残留的高锰酸钾为其加入量的1/2～1/3为宜。②在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60～80 ℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适加热。
卤离子的鉴别
卤离子的鉴别加入HNO3酸化的硝酸银溶液，氯离子：得白色沉淀 Ag+（aq）+ Cl-（aq）——→AgCl（s）溴离子：得淡黄色沉淀 Ag+（aq）+ Br-（aq）——→AgBr（s）碘离子：得黄色沉淀 Ag+（aq）+ I-（aq）——→AgI（s）
如何用滴定方法测定硝酸根的含量
氧化还原法滴定。可以用硫酸亚铁。3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++2H2O+NO
酸碱滴定容量法测定硼合金中的硼
一、方法要点以酸溶解试样，使硼成游离硼酸，用氢氧化钠沉淀分离铁、镍等元素，并以碳酸钙沉淀分离铝等。溶液中游离碱，用对硝基酚作指示剂，以盐酸中和，然后加甘油或甘露醇使其与硼酸生成一种较强的络合酸，再用酚酞作指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定。二、试剂(1)盐酸(密度1．19g／mL)、硝酸(密度1．42g
生物碱按照生物碱的存在形式
1.游离碱：碱性极弱，以游离的形式存在。2.盐类：与其成盐的有机酸有：柠檬酸、酒石酸等；特殊的酸类：乌头酸、绿原酸等；无机酸：硫酸、盐酸等。3.苷类：以苷的形式存在于植物中。4.酰胺：如秋水仙碱、喜树碱等。5.N-氧化物：植物体中的氮氧化物约一百余种。此外，还有氮杂缩醛类、烯胺、亚胺等。
液相色谱法测定生物碱为什么采用内标法
液相色谱法测定生物碱采用内标法的原因在于内标法的测定的结果较为准确，由于内标物与被测组分的峰面积的比值不受进样量波动影响，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。内标法是色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。内标法是将一定重量的纯物质作为内标物加到
液相色谱法测定生物碱为什么采用内标法
液相色谱法测定生物碱采用内标法的原因在于内标法的测定的结果较为准确，由于内标物与被测组分的峰面积的比值不受进样量波动影响，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。内标法是色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。内标法是将一定重量的纯物质作为内标物加到
硫酸阿托品
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则
酸性法测定高锰酸盐指数的所需仪器和试剂
仪器 ①沸水浴装置；②250 ml锥形瓶；③50 ml酸式滴定管；④定时钟。试剂 ①高锰酸钾贮备液（1/5 KMnO4=0.1 mol/L）：使用前用0.1000 mol/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度；②高锰酸钾使用液（1/5 KMnO4=0.01 mol/L）：使用当天应进行标定；③