化合物取代基次序规则
①将各种取代基原子按其原子序数大小排列，大者为“较优”基团，若为同位素则质量高者定为“较优”基团。例如Cl>O>C>H; D>H，“>”表示优于。②如果两个基团的第一个元素相同 (例如C) 则比较与它直接相连的几个原子。比较时按原子序数排列，先比较各组中最大者，若仍相同，再依次比较第二、第三个。例如Cl，H，H>O，O，C;Cl，O，H>Cl，C，C，若仍相同则沿取代链逐次相比。③含有双键和叁键基团，则当作2个或3个单键看待，可以认为连有2个或3个相同原子。掌握了取代基的顺序规则，不但可以对几何异构中的Z. E命名能够正确地表示，而且对旋光异构体的构型R.S也能做出正确的判断。在化合物命名时，同一化合物中作为取代基的原子或原子团应按次序规则排列，较优基团排在后面。......阅读全文
“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获发明ZL
9月8日，从中国科学院成都生物研究所科技处获悉，该所“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获国家知识产权局发明专利授权。 多取代氢化萘具有抗肿瘤、除草、抗真菌、抗微生物、抗白血病和抗炎等生物活性。这些化合物在植物中分布很广，但含量低，直接提取困难；同时，由于这类化合物一般含
关于羧酸衍生物的化学反应介绍
1. 亲核取代反应 羧酸衍生物中酰基碳上的基团可被亲核试剂取代，发生亲核取代反应。该反应可在酸或碱催化下进行，首先发生亲核加成后再发生消除反应。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应 其中，羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言，由于卤素是很好的离去基团，酰卤的水解最易发生。酸酐可在中性、酸性、
羧酸衍生物的化学反应形式
1. 亲核取代反应羧酸衍生物中酰基碳上的基团可被亲核试剂取代，发生亲核取代反应。该反应可在酸或碱催化下进行，首先发生亲核加成后再发生消除反应。包括羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应 。其中，羧酸衍生物均可水解生成羧酸。一般而言，由于卤素是很好的离去基团，酰卤的水解最易发生。酸酐可在中性、酸性、碱性
周锦帆：315谈食品危害次序
一，315的重要性 我想，每个315，都会使食品安全更受重视，食品质量进一步提高。这对大家耒说，是件好事，以致有人希望"天天315。" 二，食品安全的客观次序 对食品安全的次序，各人从自己不同的角度，不同阅历，有不同的感受，所以，排序会有不同。 可能由於自己工作岗位，期望让人更重视自己岗
有机化合物的命名原则
而对于主要从事化合物分子研究的化学学科来讲，除了需要一般的化学术语之外，还必须对迄今已超过数以千万计的，而且还在与日俱增的化合物分子给予各自的名称，更为重要的是从这样的名称上应该显示出名称与化合物结构间清晰的或含蓄的关系，这就要求对它们建立起科学的、系统的命名规则。 国际上有机化合物命名的状
胍基化合物的检查后注意事项
（1）抽血后，需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进行止血。注意：不要揉，以免造成皮下血肿。 （2）按压时间应充分。各人的凝血时间有差异，有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫，可能会因未完全止血，而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些，才能完全止血。如有出血倾
胍基化合物的检查前注意事项
（1）抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 （2）体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 （3）抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。
临床化学检查方法介绍胍基化合物介绍
胍基化合物介绍： 体液中氨基酸的种类除组成人体蛋白的二十种氨基酸外，还有其代谢产物如胍基化合物，某些疾病往往会导致这些物质的变化。反过来说，这些产物测量也有助于某些疾病诊断。胍基化合物正常值： 胍基化合物临床意义： 异常结果： 升高：急性和慢性肾功能不全。 需要检查的人群：若出现头昏,头痛
青岛能源所生物基化合物研究取得进展
甲基乙偶姻(3-甲基-3-羟基-2-丁酮)和2-甲基-2,3-丁二醇可用于生产有机溶剂、聚合物或医药中间体，其衍生物也具有重要的应用价值。目前传统化学合成法生产甲基乙偶姻和2-甲基-2,3-丁二醇成本高、污染重，限制了其应用规模。而利用代谢工程微生生产方式，具有反应条件温和、选择性高、污染轻、成
无机化合物的根、基表
母体化合物基根NH3氨-NH₂氨基NH₄铵根HOH水-OH羟基OH氢氧根HCN氰化氢-CN氰基CN氰酸根H2S硫化氢-SH巯基（氢硫基）SH硫氢根含氧酸酰基酸根H2CO3碳酸=O羰基、碳二酰CO₃碳酸根，H₂CO₃碳酸氢HNO3硝酸-NO硝基、硝酰NO₃硝酸根HNO2亚硝酸-NO亚硝基、亚硝酰NO₂
肺癌疗法“颠倒次序”可提高存活率
新华社华盛顿４月１６日电 配合癌症手术的免疫疗法多在切除肿瘤后使用。但美国一个研究团队在临床试验中发现，颠倒一下次序，在手术切除肿瘤前实施免疫疗法有助提高部分非小细胞肺癌患者存活率。 约翰斯·霍普金斯大学研究团队１６日在美国《新英格兰医学杂志》上报告说，临床试验中，在非小细胞肺癌患者接受手
新黄酮类圆二色谱
新黄酮类新黄酮类是含有15个炭骨架的天然化合物，具有C6C3C6-4-芳香基骨架（47）。具有手性的类似物可以分为：3，4-二氢-4-芳基-香豆素类（48），4-芳基苯并二氢吡喃类（49），4-芳基黄烷-3-醇类（50），无环新黄酮类（52，52，）（fig.42）。13.1 3，4-二氢-4-芳基
俄美研制新材料太阳能电池，或能取代硅基电池
硅基太阳能电池从20世纪中叶研发到现在也有几十年了，这几十年中，关于太阳能发电领域一直也没有什么革命性的突破。硅基电池虽然非常流行，但是其技术缺陷也十分明显，比如制作耗能、成本高，电池脆弱、重量大等等。而这些问题都将被解决，因为俄美联合推出了新材料。 俄罗斯莫斯科钢铁合金学院和美国德克萨斯大学
我国学者实现“次序模板法”制备HoMS材料
中空多壳层结构（Hollow Multishelled Structure, 以下简称HoMS）材料既能解决纳米颗粒在应用过程中易于团聚的问题，又能保持大比表面积的优点，在能源转化与存储等研究领域应用广泛。中国科学院过程工程研究所研发出一种简便普适的合成方法“次序模板法”制备HoMS材料，实现纳
中性含磷萃取剂的基本信息介绍
中性含磷萃取剂是指正磷酸分子中 三个羟基完全被酯化或被取代后的化合物。凡是烃基直接与磷原子相连者，即凡具有碳磷键 (C-P)的称为膦某，而凡不含碳磷键者，则称为磷某。在这类萃取剂上含有磷酰基(≡P=O)，它是起萃取作用的官能团。 中性含磷萃取剂与水分子缔合而生成缔合物，又因磷酰基氧原子也能提供
休克尔规则的的规则作用
1.特点分子的分析从休克尔规则我们可以得知，具有芳香性的通常是具有如下四个特点的分子：（1）它们是包括若干数目π键的环状体系（π电子总数必须等于4n+2，其中n为自然整数（注意n不是指环碳原子数））；（2）它们具有平面结构，或至少非常接近平面（平面扭转不大于0.1nm）；（3）环上的每一个原子必须是
广州生物院在取代的二乙烯基醚合成研究中取得进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院蒋晟实验组在取代的二乙烯基醚合成研究中取得新进展，相关成果已于9月18日在自然出版集团旗下综合性学术期刊《科学报告》上在线发表（Sci. Rep. 5, 14231 (2015)； DOI: 10.1038/srep14231）。 取代的二乙烯基醚是乙烯
兰州化物所实现高选择性硼化转化制备三取代烯基硼试剂
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室/苏州研究院刘超研究员团队自2015年成立以来一直致力于基于羰基化合物的转化开展有机硼化合物合成与应用研究，并取得了一系列研究成果（J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5257，Angew. Chem., In.
实验室分析仪器液体固定相固定液的作用及分类
固定液必须是化学惰性物质，非挥发性和热稳定性的，对样品中要分离的组分具有一定的溶解度和选择性。此外，固定液应尽可能均匀和完全地覆盖在载体表面（填充柱）或内壁（开管柱），并在尽可能短的时间内达到尽可能完全的分离。①化学惰性：要求不与载气、固体载体和样品组分发生不可逆反应。这其中氧含量要小于5μL/L。
中性含磷萃取剂介绍
中性含磷萃取剂中性含磷萃取剂是指正磷酸分子中 三个羟基完全被酯化或被取代后的化合物。凡是烃基直接与磷原子相连者，即凡具有碳磷键 (C-P)的称为膦某，而凡不含碳磷键者，则称为磷某。在这类萃取剂上含有磷酰基(≡P=O)，它是起萃取作用的官能团。中性含磷萃取剂与水分子缔合而生成缔合物，又因磷酰基氧原子也
胍基化合物的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： 升高：急性和慢性肾功能不全。 需要检查的人群：若出现头昏,头痛,全身乏力,恶心,呕吐,腹痛,腹泻等症状的人群。 注意事项 检查前： （1）抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 （2）体检前一天的晚八时以后，应开
胍基化合物的注意事项及检查过程
注意事项 检查前： （1）抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 （2）体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 （3）抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后： （1）抽血后，需在针孔
物理所合作发现Cr基化合物超导体
3d族过渡金属化合物具有非常丰富的量子态和新奇量子现象，如磁有序、巨磁电阻、自旋和电荷密度波、金属-绝缘体相变、多铁性、超导等。这些性质中，铜基和铁基出现的非常规高温超导电性是凝聚态物理的核心研究内容之一。目前，在元素周期表上的3d元素中，除Cr和Mn外，所有其它元素都存在超导的化合物。探索Cr
不饱和烃类的还原反应介绍
炔、烯和芳香烃均可被还原为饱和烃。对炔、烯的还原广泛采用催化氢化法。而对芳香烃的还原，除在较剧烈的条件下催化氢化外，通常采用化学还原法。1、炔、烯的还原（1）多相催化氢化在催化剂存在下，有机化合物（底物）与氢或其它供氢体发生的还原反应称为催化氢化（Catalytic Hydroenation）。（2
锂电池添加剂材料有机硼化物的介绍
含有B-C键或者说含有硼原子的有机化合物，叫有机硼化物。主要的有硼烷、烃基取代硼烷和含氮的硼化物。硼烷（即硼氢化合物）又可分为硼烷和氢化硼烷。烷基硼：由硼烷与不对称烯烃按照反马氏规则进行加成，生成三取代烷基硼。三烷基硼是有机合成的重要试剂和中间体，在有机合成方面用途广泛。如与烯烃进行硼氢化-氧化
什么是取代羧酸？
羧酸分子中烃基上的氢原子被其他具有官能团性质的原子或基团取代的化合物，称为取代羧酸，根据取代官能团的不同，可分为卤代酸、羟基酸、羰基酸和氨基酸。许多羟基酸和羰基酸是生物代谢的中间产物；一些羟基酸还对某些疾病具有治疗价值；氨基酸则是构成蛋白质的本结构单元。
卤代烃的化学性质
卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反应式可写为:R─X+:Nu®-Nu+:X碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,
关于卤代烃的化学性质介绍
卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。 一般反应式可写为：R─X+:Nu®-Nu+:X 碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯
卤代烃的化学性质
卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反应式可写为：R─X+:Nu®-Nu+:X碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，
关于单烯烃的系统命名介绍
1、先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含原子数把该化合物命名为某烯。如果主链含有四个碳原子，即叫做丁烯；十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。 2、从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子位号较小。 3、把双键碳原子的最小位号写在烯的名称的前面