“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获发明ZL
9月8日，从中国科学院成都生物研究所科技处获悉，该所“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获国家知识产权局发明ZL授权。 多取代氢化萘具有抗肿瘤、除草、抗真菌、抗微生物、抗白血病和抗炎等生物活性。这些化合物在植物中分布很广，但含量低，直接提取困难；同时，由于这类化合物一般含多个手性中心及取代基，全合成往往存在路线长、试剂昂贵、反应条件苛刻、反应立体选择性差等问题。 成都生物所科研人员采用齐墩果烷型或乌苏烷型五环三萜类化合物作为原料，将其C环开环断裂后得到十氢萘化合物或/和八氢萘化合物。本发明的十氢或/和八氢萘化合物用于合成具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、免疫调节、抑制HIV及抑制醛糖还原酶、龙涎香类香料等化合物。 本发明方法简单易行，成本低，产率高，可实现工业化。 ......阅读全文
“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获发明ZL
9月8日，从中国科学院成都生物研究所科技处获悉，该所“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获国家知识产权局发明专利授权。 多取代氢化萘具有抗肿瘤、除草、抗真菌、抗微生物、抗白血病和抗炎等生物活性。这些化合物在植物中分布很广，但含量低，直接提取困难；同时，由于这类化合物一般含
化合物取代基次序规则
①将各种取代基原子按其原子序数大小排列，大者为“较优”基团，若为同位素则质量高者定为“较优”基团。例如Cl>O>C>H; D>H，“>”表示优于。②如果两个基团的第一个元素相同 (例如C) 则比较与它直接相连的几个原子。比较时按原子序数排列，先比较各组中最大者，若仍相同，再依次比较第二、第三个。例如
脂环化合物的取代反应
取代反应环戊烷以上的环烷烃不易开环发生加成反应，它们与烷烃相似在高温或光照条件下可以发生取代反应，如： 取代反应
芳香族化合物的取代反应
是多数芳香化合物的重要反应之一，通过取代反应能从简单的芳香化合物合成较复杂的化合物。芳核上的取代反应从机制上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型，其中最常见的是亲电取代，例如：卤化、硝化、磺化、烷基化、酰基化等。芳香族化合物在有机合成工业上有重要的用途。
关于芳香族化合物的基本信息介绍
现代芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，具有与开链化合物或脂环烃不同的独特性质(称芳香性，aromaticity)的一类有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。 有些分子中虽然不含苯环但也具
哪些物质具有芳香性？
现代芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，具有与开链化合物或脂环烃不同的独特性质(称芳香性，aromaticity)的一类有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相
哪些物质具有芳香性？
现代芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，具有与开链化合物或脂环烃不同的独特性质(称芳香性，aromaticity)的一类有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相
研究突破多取代手性联烯构建难题
手性联烯广泛存在于天然产物、药物分子和有机材料中，同时，作为重要的合成子，常用于各类重要骨架的构建。传统制备手性联烯的方法主要基于消旋体拆分或手性底物的手性转移。发展高效合成手性联烯的新技术、新方法一直是化学家们关注的重要课题。 中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心研究员廖建团队利用团队自
脂环化合物环烯烃的取代反应介绍
取代反应环戊烷以上的环烷烃不易开环发生加成反应，它们与烷烃相似在高温或光照条件下可以发生取代反应，如： 取代反应
有机化合物的取代基次序规则
在有机化学中为了对不对称化合物的立体化学关系能有一个合理和简便的表达方式，R.S.英果德、R.C.凯恩和 V.普瑞鲁格等人提出将取代基团按原子序数排列，原子序数最高的放在最前面，最低的放在最后面。其方法称为原子或原子团的优先规则，或称次序规则或顺序规则。在决定原子或基团的优先性时，制定了一定的规定，