灰黄霉素药物片剂的动力学介绍
本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层，并与其角蛋白相结合，防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入，存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开人体，仅很少量分布至其他体液和组织。本品亦可进入胎儿循环及自乳汁中分泌。本品在肝内代谢灭活，主要的代谢物为6-甲基灰黄霉素及其葡萄糖醛酰化物，血消除半衰期（t1/2a）为14～24小时。本品自尿中以药物原形排出者不足1%，约16%～36%以原形自粪便排出。......阅读全文
灰黄霉素药物片剂的动力学介绍
本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层，并与其角蛋白相结合，防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入，存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开
灰黄霉素药物片剂的药理作用
本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。本品为白色或类白色片。
简述灰黄霉素药物片剂的适应症
本品适用于各种癣病的治疗，包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。本品不宜用于轻症、局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属、组织胞浆菌属、放线菌属
使用灰黄霉素药物片剂的注意事项
1、交叉过敏由于灰黄霉素获自青霉菌，由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏，然而临床并未证实此情况存在，但青霉素过敏患者应用本品时仍需谨慎，并严密观察。 2、灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。 3、本品偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。 4、本品可诱发卟
使用灰黄霉素药物片剂的相互作用
1、本品与乙醇同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等，故两者不宜同用。 2、与华法林、香豆素类等抗凝药合用时，本品可能使肝代谢增强，而使抗凝药的作用减弱，故需监测凝血酶原时间以调整剂量。 3、与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱，可能与巴比妥类使该药的吸收减少，并由于对肝酶的
概述灰黄霉素的药物动力学
从消化道吸收很不规则，差异较大，微粒灰黄霉素口服后吸收25～75%，超微粒灰黄霉素则几乎全部吸收。吸收后沉积在皮肤、毛发和指甲的角蛋白内，口服数小时后就可在皮肤角质层中测出。仅小部分分布在体液和组织中。单剂口服500mg，24小时内血药浓度达峰值，t1/2（半衰期）约24小时。主要在肝内代谢为6
简述灰黄霉素药物片剂的用法用量和不良反应
一、用法用量 以下为微粒型的剂量。成人：甲癣和足癣，一次500mg，每12小时1次；头癣、体癣或股癣，一次250mg，每12小时1次，或一次500mg，每日1次。小儿：2岁以上体重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小时1次,或125～250mg，每日1次。小儿体重大于23kg者
关于灰黄霉素的药物相互作用介绍
1、本品与乙醇同时服用可加强效果，但可发生心动过速和潮红。 2、与巴比妥类药或香豆素类抗凝药共用可降低疗效，后者并需定期检测凝血酶原时间。应用本品期间忌饮酒，因本品可使乙醇作用加强。有酶促作用，可使华法令的抗血凝作用减弱。与巴比妥类联用，本品作用减弱。
药物片剂的分类
（1）普通压制片：如素片。（2）包衣片：包括糖衣片、薄膜衣片。（3）泡腾片：含有泡腾崩解剂的片剂，加水后迅速崩解，适于儿童和吞服有困难的人应用。（4）咀嚼片：在口中嚼碎后再吞下的片剂。（5）多层片：有两层或多层构造的片剂。（6）分散片：多为难溶药，遇水能迅速（3分钟）崩解并均匀分散的片剂，也可含服、
关于林可霉素片剂制品的动力学介绍
口服不为胃酸灭活，可自胃肠道吸收，空腹口服仅20%～30%被吸收，进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g，分别在2小时和4小时达血药峰浓度（cmax）2.6mg/L和1.0mg/L,12小时后在血清中仍有微量。吸收后除脑脊液外，广泛及迅速分布于各体液和组织中，包括骨组织。可迅速经胎盘进
关于地高辛片剂的药代动力学介绍
本品为由毛花洋地黄提纯制得的强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度：片剂为60%～80%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为4～6小时。地高辛消除半衰期平均为36小时。分布：吸收后广
灰黄霉素片的药代动力学
本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层，并与其角蛋白相结合，防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入，存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开
硫酸片剂的动力学作用
新霉素口服很少吸收（约3%），但长期口服较大剂量，肠粘膜有溃疡或炎症时仍可吸收相当量，特别在肾功能减退时血药浓度可显著增高。口服后大部分不经变化随粪便排出。
药物检测片剂常规检查项目介绍
一、片剂的定义及特点片剂,系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。片剂作为最常用的口服剂型,其种类较多,发展较快,各国药典收载的制剂中以片剂为最多。具有剂量准确,应用方便;生产机械化,能适应治疗、医疗预防用药的多种要求;质量稳定,携带、运输和贮存方便;片面可以压上主药名称和药量
灰黄霉素片的药物相互作用
1．本品与乙醇同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等，故两者不宜同用。 2．与华法林、香豆素类等抗凝药合用时，本品可能使前两药肝代谢增强，而使抗凝药的作用减弱，故需监测凝血酶原时间以调整剂量。 3．与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱，可能与巴比妥类使该药的吸收减少，并由于诱导肝
灰黄霉素片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层，并与其角蛋白相结合，防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入，存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛
药物片剂的定义及特点
片剂,系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。片剂作为最常用的口服剂型,其种类较多,发展较快,各国药典收载的制剂中以片剂为最多。具有剂量准确,应用方便;生产机械化,能适应治疗、医疗预防用药的多种要求;质量稳定,携带、运输和贮存方便;片面可以压上主药名称和药量的标记,也可用不同颜
简述乙胺丁醇盐酸片剂的动力学
口服后经胃肠道吸收75%～80%。广泛分布于全身组织和体液中（除脑脊液外）。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍，并可持续24小时；肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高；但胸水和腹水中的浓度则较低。蛋白结合率约为20%～30%。口服2～4小时血药浓度可达峰值，半衰期（t1/2）为3～4小时，肾功能减
关于尼群地平片剂的药物相互作用介绍
1. β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用此药可加强降压作用，并可减轻本品降压后发生的心动过速；然而，个别患者有可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。 2. 血管紧张素转换酶抑制剂 合用耐受性较好，降压作用加强。 3. 长效硝酸盐类 合用有较好的耐受性，但尚缺乏评价这种合用控制心绞痛的有
灰黄霉素片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。 药代动力学 本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服
关于灰黄霉素的基本介绍
灰黄霉素，化学名为(2S,6'R)-7-氯-2',4,6-三甲氧基-6'-甲基-3H,4'H-螺[1-苯并呋喃-2,1'-环己三烯并[2]烯]-3,4'-二酮，化学式为C17H17ClO6，是一种抗真菌的口服药物。临床上主要用于头癣、严重体股癣、叠
关于灰黄霉素的禁忌介绍
1、对青霉素及其衍生物过敏的患者对本品亦可过敏。 2、动物研究显示对胚胎有毒。可致畸胎，孕妇禁用。 3、下列情况应慎用： （1）肝功能衰竭； （2）红斑狼疮； （3）卟啉病、间歇性卟啉症是绝对禁忌，其他型的卟啉症也应避免使用； （4）肝功能不全者慎用； （5）孕妇禁用。
硫酸片剂的药物相互作用
1、与口服避孕药（含雌激素）长期合用可能导致避孕失败，并增加出血的发生率。2、口服新霉素可影响洋地黄苷类、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、维生素A或维生素B12的吸收。口服新霉素的患者合用秋水仙碱及维生素A时，其维生素B12的需要量可能增加。3、该品不宜与其他肾毒性药物及耳毒性药物合用。4、与神经肌肉
药物片剂的分类及药典描述
片剂以口服普通片(也包括糖衣片、薄膜衣片)为主,另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片(包括肠溶衣片和结肠定位肠溶衣片)等(亚剂型)。(1)含片 系指含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂。含片中的药物应是易溶性的,主要起局部
去甲金霉素片剂的药动力学
去甲金霉素口服可吸收但不完全，约有60%~70%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服该品250mg后，血药峰浓度（Cmax)为2~4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg（每6小时服药1次后），稳 态血药浓度分别可达1~3mg/L和1
药物动力学应用介绍
药物动力学已成为一种新的有用的工具，它在药学领域里具有广泛的应用。医学上一些重大课题，如癌症、冠心病、高血压等迄今尚未找到的疗效卓越的新药。因而，寻找新药的方式，正在逐渐从经验转向更为合理的形式。例如，通过生物化学、生物物理学、酶学、药物动力学、统计学以及各种光谱技术以发展或设计新药、新制剂、新剂型
关于灰黄霉素的用法用量介绍
口服，1次0.2～0.25g，1日0.8～1g。通常，开始可用大量，1日量为1g，显效后减为250～500mg，饭后服，疗程20～30日，同时合并外用杀真菌药。小儿1日量15～20mg/kg，分3～4次服。 （1）进膳时或餐后服用可减少对胃肠道的刺激； （2）给以高脂肪饮食可促使吸收； （
关于阿替洛尔片剂的药物相互作用介绍
与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、异搏定、麻醉剂要特别谨慎。b-受体阻滞剂会加剧停用氯压定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用氯压定前几天停用，如果用本药取代氯压定，应在停止服用氯压定数天后才开始b-受体阻滞剂的疗程。
匹氨西林片剂制品的药代动力学
该品口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，其克分子比为1:1，其生物利用度相当于等量的舒巴坦，氨苄西林静脉注射剂的80%，饭后服用不影响其吸收，服用该品后，氨苄西林的最高血清浓度约相当于等量口服氨苄西林的二倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人体内的半衰期（t1/2)，分别约为0.75小时、1小
概述地高辛片剂的药物相互作用
1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid，利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 2、与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（Colestyramine，消胆胺）和其他阴离子交