使用灰黄霉素药物片剂的注意事项

1、交叉过敏由于灰黄霉素获自青霉菌,由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏,然而临床并未证实此情况存在,但青霉素过敏患者应用本品时仍需谨慎,并严密观察。 2、灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。 3、本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。 4、本品可诱发卟啉病、红斑狼疮,红斑狼疮患者如有指征应用该药时必须权衡利弊后决定。 5、治疗中需定期检测周围血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常规。 6、本品可于进餐时同服或餐后服,以进高脂肪餐为最佳,因可减少胃肠道反应及增加药物吸收。 7、为防止复发,治疗应持续到临床症状消失和实验室检查证实病原菌已完全根除。一般疗程为:头癣8~10周;体癣2~4周;足癣4~8周;指甲癣至少4个月;趾甲癣至少6个月;但趾甲癣的复发率仍高。 8、通常需同时予以适宜的局部用药,此对足癣尤为重要。 9、男性患者在治疗期间及治疗结束后至少6个月应采取避孕措施。2岁以......阅读全文

使用灰黄霉素药物片剂的注意事项

  1、交叉过敏由于灰黄霉素获自青霉菌,由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏,然而临床并未证实此情况存在,但青霉素过敏患者应用本品时仍需谨慎,并严密观察。  2、灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。  3、本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。  4、本品可诱发卟

使用灰黄霉素药物片剂的相互作用

  1、本品与乙醇同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等,故两者不宜同用。  2、与华法林、香豆素类等抗凝药合用时,本品可能使肝代谢增强,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血酶原时间以调整剂量。  3、与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与巴比妥类使该药的吸收减少,并由于对肝酶的

灰黄霉素药物片剂的药理作用

  本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。本品为白色或类白色片。

简述灰黄霉素药物片剂的适应症

  本品适用于各种癣病的治疗,包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。本品不宜用于轻症、局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属、组织胞浆菌属、放线菌属

灰黄霉素药物片剂的动力学介绍

  本品口服吸收因制剂不同而异,该药的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层,并与其角蛋白相结合,防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入,存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开

简述灰黄霉素药物片剂的用法用量和不良反应

  一、用法用量  以下为微粒型的剂量。成人:甲癣和足癣,一次500mg,每12小时1次;头癣、体癣或股癣,一次250mg,每12小时1次,或一次500mg,每日1次。小儿:2岁以上体重14~23kg者,一次62.5~125mg,每12小时1次,或125~250mg,每日1次。小儿体重大于23kg者

药物片剂的分类

(1)普通压制片:如素片。(2)包衣片:包括糖衣片、薄膜衣片。(3)泡腾片:含有泡腾崩解剂的片剂,加水后迅速崩解,适于儿童和吞服有困难的人应用。(4)咀嚼片:在口中嚼碎后再吞下的片剂。(5)多层片:有两层或多层构造的片剂。(6)分散片:多为难溶药,遇水能迅速(3分钟)崩解并均匀分散的片剂,也可含服、

关于地高辛片剂药物使用过量的简介

  1、若地高辛血药浓度为﹥2.0~2.5ng/mL,应警惕地高辛药物过量或毒性反应。  2、患者在2~3周之前服用过任何洋地黄制剂,宜予小剂量给药,以免中毒。  3、强心甙剂量计算应按标准体重,因脂肪组织不摄取强心甙。  4、推荐剂量只是平均剂量,必须按照患者需要调整每次剂量。  5、肝功能不全者

使用林可霉素片剂制品的注意事项

  1、对本品过敏时有可能对克林霉素类也过敏。  2、对诊断的干扰:服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。  3、下列情况应慎用:  肠道疾病或有既往史者,特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素双关肠炎(本品可引起伪膜性肠炎)。肝功能减退。肾功能严重减退。用药期间需密切注意大便次数

使用乙胺丁醇盐酸片剂的注意事项

  1、对诊断的干扰:服用本品可使血尿酸浓度测定值增高;  2、下列情况应慎用:痛风、视神经炎、肾功能减退;  3、治疗期间应检查:眼部,视野、视力、红绿鉴别力等,在用药前、疗程中每日检查一次,尤其是疗程长,每日剂量超过15mg/kg的患者;血清尿酸测定,由于本品可使血清尿酸浓度增高,引起痛风发作。

概述灰黄霉素的药物动力学

  从消化道吸收很不规则,差异较大,微粒灰黄霉素口服后吸收25~75%,超微粒灰黄霉素则几乎全部吸收。吸收后沉积在皮肤、毛发和指甲的角蛋白内,口服数小时后就可在皮肤角质层中测出。仅小部分分布在体液和组织中。单剂口服500mg,24小时内血药浓度达峰值,t1/2(半衰期)约24小时。主要在肝内代谢为6

灰黄霉素片的药物相互作用

  1.本品与乙醇同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等,故两者不宜同用。 2.与华法林、香豆素类等抗凝药合用时,本品可能使前两药肝代谢增强,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血酶原时间以调整剂量。 3.与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与巴比妥类使该药的吸收减少,并由于诱导肝

灰黄霉素片的注意事项

  1.交叉过敏 由于灰黄霉素获自青霉菌,由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏,然而临床并未证实此情况存在,但青霉素过敏患者应用本品时仍需谨慎,并严密观察。 2.灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。 3.本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。 4.本品可诱发卟啉病

药物片剂的定义及特点

片剂,系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。片剂作为最常用的口服剂型,其种类较多,发展较快,各国药典收载的制剂中以片剂为最多。具有剂量准确,应用方便;生产机械化,能适应治疗、医疗预防用药的多种要求;质量稳定,携带、运输和贮存方便;片面可以压上主药名称和药量的标记,也可用不同颜

去甲金霉素片剂的使用注意事项

1、交叉过敏反应:对一种四环素类药物呈过敏者对其他四环素类药物呈现过敏。肠道四环素2、对诊断的干扰:(1)测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时, 由于四环素对荧光的干扰,可使测定结果偏高。(2)该品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT)的测定值升高

使用托拉塞米片剂的注意事项

  使用本品者应定期检查血电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。  本品开始治疗前排尿障碍必须纠正,特别对老年病人或治疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。  肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时,应住院进行治疗。这些病人如利尿过快,可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。  

使用阿替洛尔片剂的注意事项

  本品的临床效应与血药浓度可不完全平行,剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用本品时,给与洋地黄或利尿药合用,如心力衰竭症状仍存在,应逐渐减量使用;本品的停药过程至少3天,常可达2周,如有撤药症状,如心绞痛发作,则暂时再给药,待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利

使用灰黄霉素的不良反应

  1、较少见的可有精神错乱、皮疹(荨麻疹、瘙痒症)、口腔和舌疼痛或刺激、鹅口疮。  2、长期或大剂量服用时可见麻木、麻刺、疼痛或手足软弱(周围神经炎)。  3、其他可有头痛、腹泻、头晕、恶心、呕吐、胃痛、失眠、异常疲乏等。可引起胃肠道反应:恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻、头痛、嗜睡、皮疹、药热、

关于灰黄霉素的药物相互作用介绍

  1、本品与乙醇同时服用可加强效果,但可发生心动过速和潮红。  2、与巴比妥类药或香豆素类抗凝药共用可降低疗效,后者并需定期检测凝血酶原时间。应用本品期间忌饮酒,因本品可使乙醇作用加强。有酶促作用,可使华法令的抗血凝作用减弱。与巴比妥类联用,本品作用减弱。

硫酸片剂的药物相互作用

1、与口服避孕药(含雌激素)长期合用可能导致避孕失败,并增加出血的发生率。2、口服新霉素可影响洋地黄苷类、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、维生素A或维生素B12的吸收。口服新霉素的患者合用秋水仙碱及维生素A时,其维生素B12的需要量可能增加。3、该品不宜与其他肾毒性药物及耳毒性药物合用。4、与神经肌肉

药物片剂的分类及药典描述

片剂以口服普通片(也包括糖衣片、薄膜衣片)为主,另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片(包括肠溶衣片和结肠定位肠溶衣片)等(亚剂型)。(1)含片    系指含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂。含片中的药物应是易溶性的,主要起局部

灰黄霉素片的禁忌及注意事项

  禁忌  卟啉症、肝功能衰竭、孕妇及对本品过敏者禁用。  注意事项  1.交叉过敏 由于灰黄霉素获自青霉菌,由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏,然而临床并未证实此情况存在,但青霉素过敏患者应用本品时仍需谨慎,并严密观察。 2.灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。 3.本品偶可致肝毒性,原

概述地高辛片剂的药物相互作用

  1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。  2、与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Colestyramine,消胆胺)和其他阴离子交

简述地高辛片剂的使用禁忌

  1、与钙注射剂合用。  2、任何洋地黄类制剂中毒。  3、室性心动过速、心室颤动。  4、梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)。  5、预激综合征伴心房颤动或扑动。

药物检测片剂常规检查项目介绍

一、片剂的定义及特点片剂,系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。片剂作为最常用的口服剂型,其种类较多,发展较快,各国药典收载的制剂中以片剂为最多。具有剂量准确,应用方便;生产机械化,能适应治疗、医疗预防用药的多种要求;质量稳定,携带、运输和贮存方便;片面可以压上主药名称和药量

简述地高辛片剂的注意事项

  1、不宜与酸、碱类配伍。  2、慎用:低钾血症;不完全性房室传导阻滞;高钙血症;甲状腺功能低下;缺血性心脏病;心肌梗死;心肌炎;肾功能损害。  3、用药期间应注意随访检查:血压、心率及心律;心电图;心功能监测;电解质尤其钾、钙、镁;肾功能;疑有洋地黄中毒时,应作地高辛血药浓度测定。过量时,由于蓄

尼群地平片剂的注意事项

  1. 少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。  2. 肝功能不全时血药浓度可增高,肾功能不全时对药代动力学影响小,以上情况慎用本品。  3. 绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应,但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候,特别是合用

六管片剂崩解仪的使用前准备和注意事项

使用前准备1、检查仪器的橡胶垫、水浴槽是否放置于规定位置,并在水浴放入适量的水(使水位在放入烧杯后不超过较高水位线为准)。2、将仪器的电源线内插头、温度传感器插头、加热器插头插入指定插孔并插稳;将单向阀与气泵导管连接好;将温度传感器从水浴槽顶部中间圆孔中稳固插入,并应深入水面60mm左右。3、在烧杯

六管片剂崩解仪使用前准备与注意事项

主要特点测定各种片剂和胶囊剂的崩解时限测定栓剂的溶变时限测定滴定丸的溶解时限仪器介绍该仪器是按照《中华人民共和国药典》2000版的规定生产的。其主要指标同时还符合B.P-1980、U.S.P-XX1版和《日本药局方》第十版规定。同时安装了大规模集成时间装置电路,增加了自动控温系统。使用前准备1、检查

抗荧光衰减封片剂使用说明及注意事项

抗荧光衰减封片剂是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。以甘油为基础,加入抗荧光淬灭剂,有强烈的防荧光衰减作用,用于对荧光组织和细胞样品的封片。封片后,样品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。本试剂操作简单,在封片时用枪滴一滴抗荧光淬灭封片液,盖上盖玻片就可以了。当然,此产品不象树胶一样能固定盖玻片。所以