光谱法鉴别手性分子
采用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱和圆二色光谱等考察手性选择剂和手性底物的混合溶液在光谱上的细微变化，辅助以化学计量学分析或其他光谱联用也可用于手性识别研究。......阅读全文
GMA3376型是气相分子吸收光谱法参数
GMA3376型是利用气相分子吸收光谱法原理进行水体中特定成分析的最新一代产品。目前该仪器主要用来测定亚硝酸盐、硝酸盐、总氮、硫化物、氨氮、凯氏氮、汞以及亚硫酸盐等，所应用分析方法来源于国家环保部制定的标准方法。 技术参数：1. 光学及检测系统：① 波长由电脑自动调节，波长准确度≤0.2nm，波长重
气相分子吸收光谱法测定氨氮的干扰因素
由于本法是将氨和铵盐氧化成亚硝酸盐进行测定的,故水样中所含亚硝酸盐,应事先测定出结果进行扣除。另外次溴酸钠氧化能力极强,水中有机胺也将全部或部分被氧化成亚硝酸盐,故水样含有机胺时,应根据需要进行蒸馏予以分离。
气相分子吸收光谱法测定氨氮的试剂选择
试剂①无氨去离子水:将去离子水用硫酸酸化至pH
气相分子吸收光谱法测定水中总氮方法改进
引言 总氮是衡量和评价水体富营养化的重要指标，近年来，随着经济发展，人类活动加剧，大量生活污水、农田废水、工业含氮废水等流入自然水体，使水体中有机氮和无机氮含量增加，导致水质富营养化日益严重，严重影响人类的正常生活。目前，测定水中总氮的方法主要有连续流动分光光度法、碱性过硫酸钾氧化法、气相分
突破手性结构的极限
密歇根大学领导的一个研究小组已经证明，由纳米粒子自我组装的微米级"领结"可以形成一系列精确控制的卷曲形状。这一进展为简单地创造与扭曲的光线相互作用的材料铺平了道路，从而带来在机器视觉和药品生产方面的新应用。 虽然生物学中充满了像DNA这样的扭曲结构，被称为手性结构，但扭曲的程度是被锁定的--试
手性色谱柱介绍
手性色谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级
手性柱使用方法
手性柱 手性分离zui重要的是选择一根好的手性柱，说到手性柱就不得不提大赛璐，做手性分析的都知道，大赛璐的 手性柱目前市场占有率zui高，大家zui熟悉的可能是 OD- H，很多文献中都有报道。大赛璐公司zui初有四种填料， 结构类似，对应的色谱柱分别是 OD、AD、OJ 和 AS，粒径 10um
各种手性物质分析方法
手性分离测试方法Dr.Maisch Reprosil Cjiral-NR手性柱:样品需要氧气在或者靠近手性中心+芳香环更容易预测 洗脱顺序有可能反转 非常高的制备量 在所有的HPLC洗脱液里都能保持稳定Dr.Maisch Reprosil Chiral-OM手性柱:高通用性的手性固定相 不必要有芳香
手性分离原理有哪些
我们知道，生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构，形成手性碳原子。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子一般拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是
生物的手性识别原理
手性是自然界的本质属性之一，自然界及生命体中蕴藏着大量的手性分子，作为生命活动重要基础的许多生物大分子如蛋白质、多糖和核酸等基本均有手性。手性的研究在生命科学、制药以及食品科学中起着重要的作用。左手性的薄荷脑具有独特的香味，而右手性的却几乎没有：“味精”是左手性的谷氨酸，而右手性的没有鲜味。手性药物
手性气相色谱柱无法分离手性化合物怎么回事
手性气相色谱毛细管柱固定相的、重要的环糊精衍生物，其中用较多的篇幅介绍其制备方法、涂敷特性、手性选择性和可能的分离机制。对于所谓低流失的化学键合的环糊精衍生物柱，特别是改良的固载化工艺技术也有较详细的阐述。并从手性分离的角度讨论分离参数的控制、定性定量误差和实现分离最佳化的策略。
手性色谱柱在手性异构体拆分中的应用实例
手性是自然界的一种普遍现象，构成生物体的基本物质如氨基酸、糖类等都是手性分子。手性分子的重要性不仅表现在与生物相关的领域，在功能材料领域，如液晶、非线性光学材料、导电高分子方面也显示出诱人前景。随着对手性分子认识的不断深入，人们对单一手性物质的需求量越来越大，对其纯度的要求也越来越高。单一手性物质的
荷兰科学家制出单一手性分子－或能揭示生命起源
荷兰内梅亨大学天体化学研究人员首次成功制出了具有单一“手性”的类氨基酸分子。这可能揭示地球生命起源之谜，或者像彗星探测器正在做的那样，解释宇宙生命的起源。相关论文发表在《自然·通讯》上。 一些分子在化学结构上镜像对称但又不能完全重合，就像人类的左手和右手那样，“手性”分子和它的镜像称作对映异构
石枫Angew：基于轴手性苯乙烯的有机小分子催化剂的设计
催化不对称合成的核心是开发高效的手性催化剂，而开发高效手性催化剂的关键是发现优势手性骨架。每一类优势手性骨架的诞生都会推动高效手性催化剂的研发。因此，设计新型的优势手性骨架、开发其衍生的高效手性催化剂，是化学家们孜孜以求的目标。近几十年中，轴手性骨架已被证明是一类开发手性催化剂及配体的优势骨架。
如何利用红外光谱法鉴别聚乙烯和聚丙烯
聚乙烯 PE 未着色时呈乳白色半透明,蜡状；用手摸制品有滑腻的感觉,柔而韧；稍能伸长.一般低密度聚乙烯较软,透明度较好；高密度聚乙烯较硬.常见制品：手提袋、水管、油桶、饮料瓶（钙奶瓶）、日常用品等.聚丙烯 PP未着色时呈白色半透明,蜡状；比聚乙烯轻.透明度也较聚乙烯好,比聚乙烯刚硬.常见制品：盆、桶
如何利用红外光谱法鉴别聚乙烯和聚丙烯
聚乙烯 PE 未着色时呈乳白色半透明,蜡状；用手摸制品有滑腻的感觉,柔而韧；稍能伸长.一般低密度聚乙烯较软,透明度较好；高密度聚乙烯较硬.常见制品：手提袋、水管、油桶、饮料瓶（钙奶瓶）、日常用品等.聚丙烯 PP未着色时呈白色半透明,蜡状；比聚乙烯轻.透明度也较聚乙烯好,比聚乙烯刚硬.常见制品：盆、桶
如何利用红外光谱法鉴别聚乙烯和聚丙烯
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如何利用红外光谱法鉴别聚乙烯和聚丙烯
聚乙烯 PE 未着色时呈乳白色半透明,蜡状；用手摸制品有滑腻的感觉,柔而韧；稍能伸长.一般低密度聚乙烯较软,透明度较好；高密度聚乙烯较硬.常见制品：手提袋、水管、油桶、饮料瓶（钙奶瓶）、日常用品等.聚丙烯 PP未着色时呈白色半透明,蜡状；比聚乙烯轻.透明度也较聚乙烯好,比聚乙烯刚硬.常见制品：盆、桶
红外光谱法在涂料油漆定性鉴别上的应用
红外光谱法在涂料油漆定性鉴别上的应用 一、摘要：涂料是涂覆在被保护或被装饰的物体表面，并能与被涂物形成牢固附着的连续薄膜，通
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的计算公式
计算将实测水样体积(取样体积和首次定容体积与分取量比值的乘积)及第二次定容体积和分取量输入仪器计算机,可自动计算分析结果,或按下式计算:
气相分子吸收光谱法测定氨氮的注意事项
①50 ml容量瓶中含0~40 μg氨氮,可100%氧化成亚硝酸盐氮,因此校准曲线可按照亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法绘制。②当水样酸性较强时,加入2滴溴百里酚蓝指示剂,缓慢滴加40%氢氧化钠溶液至水样刚好变蓝,再加入次溴酸盐使用液。③测定氨氮最易受环境污染,要求实验室空气新鲜、流通,室内人员不宜多
气相分子吸收光谱法进行总氮测定结果分析
计算将水样体积、定容体积及分取量输入仪器计算机,可自动计算分析结果,或按下式计算:式中:m——根据校准曲线计算出的氮量(μg);V——取样体积(ml)。精密度和准确度对含总氮3.05 mg/L ± 0.15 mg/L的标准样品进行6次测定,结果为2.95～3.04 mg/L,极差小于不确定度± 0.
气相分子吸收光谱法进行总氮测定的试剂选择
试剂①无氨去离子水(参照氨氮的气相分子吸收光谱法制备)。②碱性过硫酸钾溶液(称取40 g过硫酸钾(K2S2O8)及15 g氢氧化钠,溶解于无氨去离子水中,稀释至1000 ml。溶液存放于聚乙稀瓶中,可使用一周)。③3mol/L盐酸(优级纯)。④溴百里酚蓝指示剂(配制方法见氨氮的气相分子吸收光谱法)。
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的注意事项
①对于难消解的有机氮化合物,可增加消解时间或改用硫酸汞为催化剂。硫酸求溶液的配制:称取2g红色氧化汞(HgO)溶于40 ml(1+5)硫酸溶液中。消解样品时,加入0.4 ml硫酸汞溶液。②第一次定容至100 ml后,分取量应使氨氮含量不大于40 μg,因此分取量并非固定为10 ml,低含量可取至30
原子发射光谱法为什么不能测定物质的分子组成信息
发射光谱只能说明样品中含有哪些元素,它是测元素组成的,要想知道物质的分子式还必须知道分子中各元素原子的个数啊,显然原子发射光谱不能直接给出待测物质的分子组成信息.
分子荧光光谱法测定维生素B2的含量
分子荧光光谱法测定维生素B2的含量A. 实验原理常温下，处于基态的分子吸收一定的紫外—可见光的辐射能成为激发态分子，激发态分子通过无辐射跃迁至第一激发态的最低振动能级，再以辐射跃迁的形式回到基态，发出比吸收光波长长的光而产生荧光。固定一个假设的发射波长进行激发波长扫描，找出最大激发波长λex，然后固
气相分子吸收光谱法进行总氮测定的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制按照硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法,绘制校准曲线。(2)水样的测定取适量无氨水为空白,再取适量水样(总氮量为50～100 μg),各放入50 ml具塞比色管中,加入10 ml碱性过硫酸钾溶液,加水至体积为30 ml,密塞,用纱布及纱绳裹紧瓶塞,以防止溅出。将比色管放入压力蒸
气相分子吸收光谱法进行总氮测定的方法原理
气相分子吸收光谱法进行总氮的测定的方法原理在120～124 ℃的碱性介质中,用过硫酸钾作氧化剂,将水样中的氨、铵盐和亚硝酸盐以及大部分的有机氮化合物氧化成硝酸盐,然后用硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法进行总氮的测定。
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量
一、气相分子吸收光谱法1.方法原理0.15~0.3 mol/L柠檬酸介质中,加入无水乙醇将水样中亚硝酸盐迅速分解,生成二氧化氮气体,用空气载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,测定该气体对来自锌空心阴极灯213.9 nm波长产生的吸光强度,以校准曲线法直接测定水样中亚硝酸盐氮的含量。2.干扰及消除在含有
气相分子吸收光谱法进行总氮测定注意事项
①含铁量多的水样,消解后产生大量的氧化铁沉淀,必须向50 ml比色管中加入6 mol/L盐酸,使其刚好全部溶解。②其它注意事项参照硝酸盐氮的气相分子吸收光度法。