光谱法鉴别手性分子
采用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱和圆二色光谱等考察手性选择剂和手性底物的混合溶液在光谱上的细微变化，辅助以化学计量学分析或其他光谱联用也可用于手性识别研究。......阅读全文
手性的概念
手性一词指一个物体不能与其镜像相重合。如我们的双手，左手与互成镜像的右手不重合。手性一词在化学医药领域运用更加普遍，一个手性分子与其镜像不重合，分子的手性通常是由不对称碳引起，即一个碳上的四个基团互不相同。通常用（RS）、（DL）对其进行识别。手性现象在自然界中也广泛存在。手性是自然界的基本属性。
手性分离色谱
是采用色谱技术(TLC、GC和HPLC)分离测定光学异构体药物的有效方法。由于许多药物的对映体(Enantiomer)之间在药理、毒理乃至临床性质方面存在着较大差异，有必要对某些手性药物进行对映体的纯度检查。（一）原理和方法：对映体化合物之间除了对偏振光的偏转方向恰好相反外，其理化性质是完全相同的，
原子发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光法的差别
原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发，收集测量回到基态时所发出的光，原子发射光谱的特点是复杂，一个原子可能有好多条谱线，可定性，也可定量。 原子荧光，可分为两种，一种是x-ray荧光，是对于内层电子的激发，导致外层电子向内层跃迁，产生的荧光。另一种是用特定光源去激发外层电子，并测量荧光
药物鉴别方法红外吸收光谱法鉴别阿莫西林
(一)检验药品(1)检验药品的名称:阿莫西林原料药。(2)检验药品的来源:市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量:根据药品包装确定,并记录有关情况,检验合格后方可使用。(二)质量标准(1)检验依据:《中国药典》(2010版)二部401页“阿莫西林”:本品为(2S,5R,6R)-3
气相分子吸收光谱法氨氮的测定
一、气相分子吸收光谱法1.方法原理水样中加入次溴酸钠氧化剂,将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐。然后按亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法测定水样中氨氨的含量。2.干扰及消除由于本法是将氨和铵盐氧化成亚硝酸盐进行测定的,故水样中所含亚硝酸盐,应事先测定出结果进行扣除。另外次溴酸钠氧化能力极强,水中有机胺也将全部或部
有机小分子催化合成手性二氢豆香素研究获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉研究组在双功能手性方酰胺催化的α-芳香基-β-三氟甲基二氢豆香素的不对称合成研究中取得进展，相关成果已于11月30日在线发表于《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.201609390）。 二氢豆
利用拉曼光谱区分不同手性虾青素分子的新方法
近期，中国科学院合肥物质科学研究院研究员黄青课题组与中科院海洋研究所合作，提供了一种利用拉曼光谱区分虾青素这种具有多晶型的手性生物大分子的简便方法。相关研究成果以《全反式虾青素光学异构体的DFT和拉曼研究》为题，发表在Spectrochimica Acta Part A: Molecular a
光谱法鉴别酰胺类药物及其制剂的质量
光谱法1.紫外-可见分光光度法 本类药物中均有苯环,具有紫外吸收。药典收载的盐酸布比卡因采用此法鉴别。方法为:取本品,精密称定,按干燥品计算,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.40mg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在263nm与271nm的波长处有最大吸收;吸
光谱法－鉴别喹诺酮类药物及其制剂
光谱法 1.紫外-可见分光光度法 本类药物结构中具有苯环或芳杂环共轭结构,在紫外光区有特征吸收,可用于定性鉴别。药典采用此法鉴别吡哌酸(原料、片剂、胶囊剂)氧氟沙星(片、胶囊、眼膏、滴眼液、滴耳液)诺氟沙星(乳膏、滴眼液)等。例如,氧氟沙星胶囊的鉴别方法为:取本品内容物适量,用0.1mol/L盐酸
测定化合物结构的方法有哪些
光谱法核磁共振波谱法（NMR）：原理：利用核磁共振现象，检测样品中核（如氢核、碳核）在外加磁场下的能级跃迁，得到关于化学环境的信息。应用：确定有机化合物的分子结构、官能团位置和空间构型。红外光谱法（IR）：原理：利用分子振动吸收红外光，得到分子的振动频率信息。应用：识别有机化合物中的官能团和化学键类
GMA3386型气相分子吸收光谱法参数
GMA3386型是利用气相分子吸收光谱法原理进行水体中特定成分析的最新一代产品。其可配套紫外在线消解模块，可实现总氮的全自动检测。目前该仪器主要用来测定亚硝酸盐、硝酸盐、总氮、硫化物、氨氮、凯氏氮、汞以及亚硫酸盐等，所应用分析方法来源于国家环保部制定的标准方法。一、技术参数：1.波长由电脑自动调节，
水质－氨氮的测定－气相分子吸收光谱法
1 范围 本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中氨氮的测定。方法的最低检出限为 0.020mg/L，测定下限0.080mg/L，测定上限100mg/L。 2 引用标准 下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文，与本标准同效。GB 7479─87 水
气相分子吸收光谱法的化学反应原理
气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段，利用基态的气体分子吸收特定紫外光谱进行定量的一种测量方法。在水质监测领域中，主要是对水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮、硫化物、氨氮等物质的测量，通过在特定的分析条件下，将待测成分转变成气体分子载入测量系统，测定其特征光谱吸收。这种
气相分子吸收光谱法的化学反应原理
原理气相分子吸收光谱法(Gas-PHase Molecular Absorption Spectrometry)的理论基础是朗伯-比尔定律。气体分子在不受外界影响的情况下，通常处于相对稳定的状态，称之为基态气体分子。如果这些气体分子接收到特定波长的光辐射，很容易产生相应的分子震动。依照上述理论，在测
气相分子吸收光谱法与其它方法比较
气相分子吸收光谱法与其它方法比较 气相分子吸收光谱法 流动注射分析法 离子色谱法 传统方法 对测定水体的要求 能直接分析有色度、混浊水体，无需过滤脱色等预处理。 不能直接分析有色度、 混浊水体，必须先过滤脱色，分析结果受水体性质影响大。 不能直接分析有机物含量高及混浊水体，须预先处
水质凯氏氮的测定——气相分子吸收光谱法
水质凯氏氮的测定 气相分子吸收光谱法 1 范围 本标准适用于地表水、水库、湖泊、江河水中凯氏氮的测定，检出限0.020mg/L，测定下限0.100mg/L， 测定上限200mg/L。 2 引用标准 下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文，与本标准同效。 GB
气相分子吸收光谱法及仪器的发展历程
一、气相分子吸收光谱法的理论兴起 1. 气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快捷的分析手段，1976年Cresser等人首先提出气相分子吸收光谱法（GPMAS），成功的测定了H2S、NO2、NO、Cl等气体； 2. GPMAS在我国起步较晚，20世纪八十年代后期，张寒奇等人研
气相分子吸收光谱法的化学反应原理
气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段，利用基态的气体分子吸收特定紫外光谱进行定量的一种测量方法。在水质监测领域中，主要是对水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮、硫化物、氨氮等物质的测量，通过在特定的分析条件下，将待测成分转变成气体分子载入测量系统，测定其特征光谱吸收。这种
水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法
前言 本标准规定了地表水及污水中氨氮的气相分子吸收测定方法。 本标准为首次制订。 本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。 本标准起草单位：上海宝钢工业检测公司宝钢环境监测站、苏州市环境监测中心站、上海市宝山区 环境监测站、江苏省张家港市环境监测站、辽宁省庄河市环境监测站、杭州市环境监
上海有机所手性超分子聚合物构建合作研究获新进展
手性超分子聚合物 近年来，超分子聚合物由于其独特的结构特点与应用价值引起了人们极大的关注。在传统的高分子聚合物的制备中，首先单体分子需要经过一定的聚合反应，以形成共价键的方式把单体单元相互联结起来。而在超分子聚合物中，单体单元是依靠非共价键如氢键、芳香堆积、供体-受体作用、
首次实现一种具有过热保护功能的光控分子手性开关
分子机器可以视为是最小化的人工装置，其大小在纳米到亚纳米的尺度上，并可通过外部刺激实现其相应的机械运动。借助精巧的设计和高超的有机合成技术，已有多种不同结构的分子机器被化学家合成获得。这些分子机器通过溶剂、光照、pH、氧化还原和化学反应等特定的外部刺激完成驱动。温度是一个普遍的环境因素，通常，降
微流控分子组装技术实现氨基酸外消旋体手性测量
近日，中国科学院国家纳米科学中心孙佳姝课题组在微流控精准组装及外消旋体手性测量方面取得进展。相关研究成果“Enantiomorphic Microvortex-Enabled Supramolecular Sensing of Racemic Amino Acids using Achiral
手性的结构特点
手性广泛的存在于自然界中，在多种学科中表示一种重要的对称特点。如果某物体与其镜像不同，则其被称为“手性的”，且其镜像是不能与原物体重合的，就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。手性物体与其镜像被称为对映体（enantiomorph，希腊语意为“相对/相反形式”）；在有关分子概念的引用中也被称为对映异构
低分子蛋白尿的鉴别
与肾小球性蛋白尿的最大区别是尿中低分子蛋白占70%左右，而白蛋白仅占15~25%。尿蛋白定量一般在1g/24h，很少超过2g/24h。 尿中低分子蛋白占70%左右，而白蛋白仅占15~25%。尿蛋白定量一般在1g/24h，很少超过2g/24h。
使用红外吸收光谱法鉴别阿莫西林
(一)检验药品(1)检验药品的名称:阿莫西林原料药。(2)检验药品的来源:市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量:根据药品包装确定,并记录有关情况,检验合格后方可使用。(二)质量标准(1)检验依据:《中国药典》(2010版)二部401页“阿莫西林”:本品为(2S,5R,6R)-3
厦大曹晓宇课题组超分子手性研究发表于Nature－Communication
化学化工学院曹晓宇课题组在超分子手性增强现象的研究中取得重要进展，相关成果“Elucidation of the origin of chiral amplification in discrete molecular polyhedra”发表在《自然-通讯》（Nature Communicat
气相分子吸收光谱法测定氨氮的试剂选择
试剂①无氨去离子水:将去离子水用硫酸酸化至pH
气相分子吸收光谱法测定氨氮的测定范围
本法最低检出浓度为0.005 mg/L,测定上限100mg/L。可用于地表水、地下水、海水等样品的测定。
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的试剂选择
①无氨去离子水(其制备参照氨氮的气相分子吸收光谱法)②盐酸:5 mol/L,优级纯;③硫酸钾(K2SO4):分析纯;④硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于无氨去离子水中,稀释至100 ml;⑤40%氢氧化钠、次溴酸钠氧化剂贮备液及使用液、无水乙醇和百里酚蓝指示剂,均按照氨氮的气相分子吸收光谱法配制;⑥亚
GMA3376型是气相分子吸收光谱法参数
GMA3376型是利用气相分子吸收光谱法原理进行水体中特定成分析的最新一代产品。目前该仪器主要用来测定亚硝酸盐、硝酸盐、总氮、硫化物、氨氮、凯氏氮、汞以及亚硫酸盐等，所应用分析方法来源于国家环保部制定的标准方法。 技术参数：1. 光学及检测系统：① 波长由电脑自动调节，波长准确度≤0.2nm，波长重