关于可乐定的基本信息介绍

可乐定,是一种老降血压药,现在很少使用,可乐定能够抑制中枢神经,降低血压,量大可导致休克,心率缓慢,造成呼吸循环衰竭死亡,普通药房一般都买不到可乐定,特殊需求人群也要有医生处方才能开此药,主要用于治疗中、重度高血压,患有青光眼的高血压,也用于偏头痛、严重痛经,绝经潮热和青光眼,盐酸可乐定适用于治疗高血压。......阅读全文

关于可乐定的基本信息介绍

  可乐定,是一种老降血压药,现在很少使用,可乐定能够抑制中枢神经,降低血压,量大可导致休克,心率缓慢,造成呼吸循环衰竭死亡,普通药房一般都买不到可乐定,特殊需求人群也要有医生处方才能开此药,主要用于治疗中、重度高血压,患有青光眼的高血压,也用于偏头痛、严重痛经,绝经潮热和青光眼,盐酸可乐定适用于治

关于盐酸可乐定的基本信息介绍

  盐酸可乐定,是一种有机化合物,化学式为C9H10Cl3N3,是一种抗高血压药。  化学式:C9H10Cl3N3  分子量:266.555  CAS号:4205-91-8  EINECS号:224-121-5

关于可乐定贴片的基本信息介绍

  可乐定贴片,适应症为盐酸可乐定适用于治疗高血压。它可以单独使用或与其他降血压药合用。  本品主要成分为可乐定。  化学名:2-[(2,6—二氯苯基)亚氨基]咪唑烷  分子式:C9H9N3Cl2  分子量:230.10

可乐定的基本信息介绍

  可乐定,CLONIDINE,属于抗高血压药,别名可乐宁、压泰生、血压得平、氯压定、催压降,主要用于治疗中、重度高血压,患有青光眼的高血压;也用于偏头痛、严重痛经;绝经潮热和青光眼,盐酸可乐定适用于治疗高血压。它可以单独使用或与其它降血压药合用。可乐定在大约3-5小时,可乐定的血浆浓度达到高峰,血

关于可乐定的用药人群介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药  有关怀孕妇女用药的研究资料不足。因此,在怀孕期间,只有在特别需要时方可使用。由于药物盐酸可乐定在母乳中分泌,因此哺乳期妇女用药应小心。  二、儿童用药  12岁以下儿童用药的安全性和功效尚未确定(参见“警告”中的“停药”)  三、老年患者用药  可乐定可能增强酒精、巴

关于盐酸可乐定的药典信息介绍

  1、来源  本品为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐,按干燥品计算,含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。

关于可乐定贴片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   有关怀孕妇女用药的研究资料不足。因此,在怀孕期间,只有在特别需要时方可使用。由于药物盐酸可乐定在母乳中分泌,因此哺乳期妇女用药应小心。  2、儿童用药  12岁以下儿童用药的安全性和功效尚未确定。(参见“警告”中的“停药”)

关于盐酸可乐定的含量测定介绍

  取本品约0.15g ,精密称定,加冰醋酸10mL与醋酸汞试液3mL,温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。

关于可乐定贴片的药理毒理介绍

  1.药理  可乐定刺激脑干α-受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少,从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30~60分钟内,病人血压开始下降,在2~4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的;因此,

关于盐酸可乐定片的基本介绍

  盐酸可乐定片,1.高血压; 2.高血压急症; 3.偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿片瘾毒症状。  本品主要成份盐酸可乐定。。  化学名称:2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐  分子式:C9H9Cl2N3·HCl  分子量:266.56

关于盐酸可乐定的鉴别测定介绍

  1、取本品1mg,加水2mL溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1mL、氢氧化钠试液2mL与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。  2、取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液,照紫外-分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长

关于可乐定贴片的用法用量介绍

  取本品,揭去保护层,贴于耳后无发干燥皮肤。成年患者首次使用1片(2.5cm2),然后根据血压下降幅度调整幅度每次贴用面积(减少或增加),如已增至3片(7.5 cm2)仍无效果,且不良反应明显,应考虑停药。贴用3天后换用新贴片。

关于可乐定的适应症的介绍

  用于治疗儿童发声与多种运动联合抽动障碍(TS)  用法用量 (降血压版)取该品,揭去保护层,贴于耳后无发干燥皮肤。成年患者首次使用一片(2.5cm2),然后根据血压下降幅度调整幅度每次贴用面积(减少或增加),如已增至三片(7.5 cm2)仍无效果,且不良反应明显,应考虑停药。贴用三天后换用新贴片

关于可乐定贴片的注意事项介绍

  1.一般情况  局部接触可乐定贴剂致敏的病人,连续使用可乐定贴剂或口服盐酸可乐定治疗可能产生一般性皮疹。  对可乐定贴剂产生过敏反应的病人,口服盐酸可乐定也可能引起过敏反应(包括一般性皮疹、荨麻疹或血管水肿)。  患有严重冠状动脉闭锁不全、传导障碍、新近发生心肌梗塞、脑血管病或慢性肾衰的病人用药

关于盐酸可乐定的理化性质介绍

  1、理化性质  熔点:312°C  沸点:319.2°C  闪点:146.9°C  外观:白色结晶性粉末  溶解性: 溶于水 、乙醇,几乎不溶于氯仿、乙醚 [1]  2、计算化学数据  氢键供体数量:3  氢键受体数量:3  可旋转化学键数量:2  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积(TP

关于可乐定透皮贴片的基本介绍

  可乐定透皮贴片,适应症为Tourette综合症(发声与多种运动联合抽动障碍)。  1、性状   本品为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片。  2、适应症   Tourette综合症(发声与多种运动联合抽动障碍)。  3、规格  共有3个规格:1mg/片,1.25cm;1.5mg/片,1.88cm;2.

关于盐酸可乐定片的药理毒理介绍

  1.可乐定是α受体激动剂。  2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体,增强其负反馈作用,减少末梢神经释放去甲肾上腺素,降低外周血管和肾血管阻力,减慢心率,降低血压。肾血

关于盐酸可乐定片的用法用量介绍

  1.降低血压口服,起始剂量0.1mg,一日2次;需要时隔2~4天递增,每日0.1~0.2mg。常用维持剂量为0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg,继以每小时0.1mg,直到舒张压控制或总量达0.7mg,然后用维持剂量。  2.绝经期潮热一次0.025~

关于盐酸可乐定的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.10g,加水10mL,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。  2、溶液的澄清度  取本品0.10g,加水10mL使溶解,溶液应澄清。  3、有关物质  照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液

关于可乐宁的基本信息介绍

  可乐宁,Clonidine,是一种肾上腺素能神经元阻断药。  一、别名  可乐定;氯压定;血压得平;110降压片;催压降;压泰生;菊乐宁降压片;苯胺咪唑啉;降泰生;可乐停;Catapres;Catapresan  二、分类  循环系统药物 > 抗高血压药物 > 肾上腺素能神经元阻断药  三、剂型

关于盐酸可乐定注射液的基本介绍

  盐酸可乐定注射液,适应症为高血压急症。  主要成分: 盐酸可乐定  化学名 [2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐  分子式 C9H9Cl2N3·HCl  分子量 266.56

关于盐酸可乐定的药物相互作用介绍

  1、与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用,可加强中枢抑制作用。  2、与其他降压药合用可加强降压作用。  3、与β受体阻滞剂合用后停药,可增加可乐定的撤药综合征危象,故宜先停用β受体阻滞剂,再停可乐定。  4、与三环类抗抑郁药合用,减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。  5、与非甾体类抗

关于可乐定透皮贴片的生殖毒性介绍

  以高达150mcg/kg(大约3倍的MRDHD)的剂量对雄性或雌性老鼠给药,未发现老鼠的生殖性受到影响,在单独试验中,以500~2000mcg/kg的剂量(根据mg/kg计算,10~40倍的口服MRDHD;根据mg/m计算,2~8倍的MRDHD)对雌性老鼠给药,发现雌性老鼠的生殖性受到影响。

关于可乐定透皮贴片的用法用量介绍

  一、用法:  1.敷贴部位:背部肩胛骨下(首选);上胸部;耳后乳突或上臂外侧等无毛完好皮肤处。更换新贴片即更换新的贴用部位,以利于皮肤呼吸,从而降低药物对皮肤的刺激。  2.每7天更换一次。进餐与否不影响本品的贴用。  二、用量:  青少年患者用药应从1.0mg/片·天的小剂量开始,按体重逐渐增

关于盐酸可乐定片的注意事项介绍

  1.长期用药由于液体潴留及血容量扩充,可产生耐药性,降压作用减弱,但加利尿剂可纠正。  2.治疗时突然停药或连续漏服数剂,可发生血压反跳性增高。多于12-48小时出现,可持续数天,其中5%-20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2m

使用可乐定药物过量的介绍

  早期可引起高血压并随后产生低血压、心动过缓、呼吸抑制、低体温、瞌睡、反射作用降低或没有反射、虚弱、兴奋性和瞳孔缩小。  儿童的CNS抑制作用比成人高。大量过量可导致可逆性心传导缺陷或节律障碍、窒息、昏迷和癫痫发作。过量的征兆或症状通常在服药后30分钟至2小时内出现。儿童在服用0.1mg剂量的可乐

使用可乐定贴片过量的介绍

  早期可引起高血压并随后产生低血压、心动过缓、呼吸抑制、低体温、瞌睡、反射作用降低或没有反射、虚弱、兴奋性和瞳孔缩小。儿童的CNS抑制作用比成人高。大量过量可导致可逆性心传导缺陷或节律障碍、窒息、昏迷和癫痫发作。过量的征兆或症状通常在服药后30分钟至2小时内出现。儿童在服用0.1mg剂量的可乐定时

盐酸可乐定

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中

关于可乐定贴片的药代动力学介绍

  在大约3~5小时,可乐定的血浆浓度达到高峰,血浆半衰期(t1/2)为12~16小时。患有严重肾功能损伤的病人血浆半衰期增至41小时。口服给药后,在24小时内,吸收剂量的大约40%~60%以原药形式在尿中排泄。吸收剂量的大约50%在肝脏代谢。

关于盐酸可乐定注射液的药理毒理介绍

  一、药理作用  1.可乐定是α-受体激动剂。  2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2-受体,增强其负反馈作用,减少末梢神经释放去甲肾上腺素,降低外周血管和肾血管阻力,减慢