关于可乐宁的基本信息介绍
可乐宁，Clonidine，是一种肾上腺素能神经元阻断药。 一、别名 可乐定；氯压定；血压得平；110降压片；催压降；压泰生；菊乐宁降压片；苯胺咪唑啉；降泰生；可乐停；Catapres；Catapresan 二、分类 循环系统药物 > 抗高血压药物 > 肾上腺素能神经元阻断药 三、剂型 1.注射液：每支0.15mg； 2.片剂：0.075mg，0.15mg。 3.滴眼剂：0.125%，0.25%，0.5%。......阅读全文
关于可乐宁的基本信息介绍
可乐宁，Clonidine，是一种肾上腺素能神经元阻断药。 一、别名 可乐定；氯压定；血压得平；110降压片；催压降；压泰生；菊乐宁降压片；苯胺咪唑啉；降泰生；可乐停；Catapres；Catapresan 二、分类 循环系统药物 > 抗高血压药物 > 肾上腺素能神经元阻断药 三、剂型
关于可乐宁的分析介绍
可乐宁为α2-受体激动剂，属于咪唑啉降压药。用于中度和重度原发性和继发性高血压。因其抑制胃肠道的分泌与运动，也适用于兼患溃疡病的高血压患者。此药与利尿剂合用可明显提高疗效。为强效中枢降压药，为第二线降压药，在眼科主要为局部给药。可乐宁有降低眼压作用，且不影响瞳孔及眼调节机制。可使眼内血管收缩，房
关于可乐宁的用法用量介绍
1.成人口服开始剂量每次0.075～0.15mg，每天2～3次。常用维持剂量每天为0.3～0.9mg。 2.静脉常用剂量为0.15mg，加入葡萄糖溶液缓慢注射。24h内总量不宜超过0.6mg。 3.点眼：0.125%～0.5%溶液点眼，每天3次。
关于可乐宁的注意事项介绍
1.血压偏低、冠状动脉供血不足者，有精神抑郁史，近期心肌梗死患者、雷诺现象患者，慢性肾功能障碍、窦房结或房室结功能低下、血栓闭塞性脉管炎患者慎用。 2.老年患者应用后注意避免发生直立性低血压。 3.可乐宁不产生缩瞳作用，对视力及调节无影响，不引起支气管痉挛及心率减慢，对无法应用β受体阻断药患
关于可乐宁的药物相互作用介绍
与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药同用，可使中枢抑制作用加强。与其他降压药同用可加强其降压作用。与β受体阻滞剂同用后停药，可使可乐宁的撤药综合征危象发生增多，故宜先停用β受体阻滞剂，再停用可乐宁。与三环类抗抑郁药同用，可使可乐宁的降压作用减弱。同用时可乐宁须加量。与非甾体类抗炎药同用，可使
关于可乐定的基本信息介绍
可乐定，是一种老降血压药，现在很少使用，可乐定能够抑制中枢神经，降低血压，量大可导致休克，心率缓慢，造成呼吸循环衰竭死亡，普通药房一般都买不到可乐定，特殊需求人群也要有医生处方才能开此药，主要用于治疗中、重度高血压，患有青光眼的高血压，也用于偏头痛、严重痛经，绝经潮热和青光眼，盐酸可乐定适用于治
使用可乐宁的不良反应介绍
恶心、呕吐厌食和全身不适、短暂肝功能异常、肝炎、腮腺炎。可见短暂血糖升高及血清肌酸磷酸激酶升高、紧张和焦躁、精神抑郁、头痛、失眠、睡行症（梦游症）及其他行为改变、烦躁不安、直立性低血压、心悸、心动过速、雷诺现象、心力衰竭和心电图异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿、性功能减低，夜尿多、排尿困
关于盐酸可乐定的基本信息介绍
盐酸可乐定，是一种有机化合物，化学式为C9H10Cl3N3，是一种抗高血压药。 化学式：C9H10Cl3N3 分子量：266.555 CAS号：4205-91-8 EINECS号：224-121-5
关于可乐定贴片的基本信息介绍
可乐定贴片，适应症为盐酸可乐定适用于治疗高血压。它可以单独使用或与其他降血压药合用。 本品主要成分为可乐定。 化学名：2－[（2，6—二氯苯基）亚氨基]咪唑烷 分子式：C9H9N3Cl2 分子量：230.10
关于可乐宁的适应症和禁忌症介绍
一、适应证 高血压、高血压急症。开角型青光眼，并可与缩瞳剂合用治疗闭角型青光眼。对高血压青光眼患者尤其适用。 二、禁忌证 1.低眼压性青光眼禁用。 2.对可乐宁过敏者禁用。
关于可乐宁的药代动力学
口服后70%～80%吸收，吸收后很快分布到各器官，组织内药浓度比血浆中浓度高，能通过血-脑脊液屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%～40%。口服30～60min起效，3～5h血药浓度达峰值，一般为1.35ng/ml，作用持续时间6～8h。消除半衰期为12.7h，肾功能不全时延长。肝内代谢，40%
关于替考拉宁的基本信息介绍
1、基本信息 中文名称：替考拉宁 英文名称：Telicoplanin 英文别名：TEICOPLANIN,JP； 8327a； Tagocid； TeicoplaninSodium； Teicoplanin(sterile,non-sterile)； CAS号：61036-62-2 分子
关于喘特宁的基本信息介绍
别名：喘乐宁；喘特宁；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘灵；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘宁；硫酸舒喘灵，阿布叔醇，嗽必妥，羟甲叔丁肾上腺素。 性状：为白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。其硫酸盐为白色或几乎白色的粉末；无臭，味微苦。在水中易溶，
关于痛痉宁的基本信息介绍
痛痉宁是一款镇痛药，分子式为C15H12N2O。本品为5H-二苯并[6,f]氮杂革-5-甲酰胺。按干燥品计算，含C15H12N2O应为98.0%～102.0%。 1、痛痉宁的品名：卡马西平、Kamaxiping、Carbamazepine 2、痛痉宁的分子式与分子量：C15H12N2O 23
关于米格来宁的基本信息介绍
米格来宁主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强（周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗），而不是抑制产热过程。 米格来宁组方中另一主要成分咖啡因作用于大脑皮层的
关于舒喘宁的基本信息介绍
又名舒喘宁或索布氨，主用于治疗喘息性支气管炎、支气管哮喘或肺气肿病人的支气管哮喘，其中用于治疗发作时多使用其气雾剂型，而预防发作则口服给药。 【别名】 喘乐宁；喘特宁；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘灵；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘宁 硫酸舒喘灵，阿布叔醇，嗽必妥，羟甲叔丁肾上
可乐定的基本信息介绍
可乐定，CLONIDINE，属于抗高血压药，别名可乐宁、压泰生、血压得平、氯压定、催压降，主要用于治疗中、重度高血压，患有青光眼的高血压；也用于偏头痛、严重痛经；绝经潮热和青光眼，盐酸可乐定适用于治疗高血压。它可以单独使用或与其它降血压药合用。可乐定在大约3－5小时，可乐定的血浆浓度达到高峰，血
简述可乐宁的药理作用
可乐可乐宁直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐宁还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺上腺上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。直立性症状较轻或较少见，很
关于悦宁定药品的基本信息介绍
悦宁定（马来酸依那普利片），适应症为本品用于治疗：·各期原发性高血压·肾血管性高血压·各级心力衰竭对于症状性心衰病人，本品也适用于 -提高生存率 -延缓症状性心衰的进展 -减少因心衰而导致的住院·预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，本品适用于 -延缓症状性心衰的进展 -减少因心衰而导致
关于米格来宁片的基本信息介绍
米格来宁片，适应症为中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神经衰弱及癫痫等。 本品主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强(周围血管扩张、血流
关于妥立士宁的基本信息介绍
盐酸托烷司琼是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT3)受体的强效、高选择性的竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择地阻断外周神经原的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能与其通过对
关于百服宁滴剂的基本信息介绍
百服宁滴剂，药品，通过下丘脑体温调节中枢而达到解热作用。用于缓解小儿感冒引起的发热、头痛等。 一、【用量用法】 口服，小儿常用量：根据需要每４小时１次，２４小时不超过５次，每次用刻度吸管（刻有０．４和０．８毫升）吸取规定量的滴剂。 二、【注意事项】 1.２岁以下婴幼儿应遵医嘱服药。 2.
关于加合百服宁的基本信息介绍
加合百服宁（酚咖片），适应症为用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、偏头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛等。 成份：本品为复方制剂，每片含主要成份为对乙酰氨基酚500毫克和咖啡因65毫克。辅料为：玉米淀粉、微晶纤维素、欧巴代、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷
关于可乐定的用药人群介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 有关怀孕妇女用药的研究资料不足。因此，在怀孕期间，只有在特别需要时方可使用。由于药物盐酸可乐定在母乳中分泌，因此哺乳期妇女用药应小心。 二、儿童用药 12岁以下儿童用药的安全性和功效尚未确定（参见“警告”中的“停药”） 三、老年患者用药 可乐定可能增强酒精、巴
关于可乐必妥的基本介绍
1、可乐必妥的成份： 本品主要成份为左氧氟沙星，其他成份为氯化钠、盐酸、氢氧化钠（PH调节剂，必要时添加）和注射用水。 左氧氟沙星的化学名称、结构式、分子式和分子量为： 化学名称：(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2，3-二氢-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H -吡啶并[1,
关于盐酸可乐定的含量测定介绍
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液3mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
关于可乐定贴片的药理毒理介绍
1．药理 可乐定刺激脑干α-受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30～60分钟内，病人血压开始下降，在2～4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的；因此，
关于可乐必妥的毒理研究介绍
1、急性毒性：经口投药时LD50：小鼠为1，881mg/kg，大鼠为1，478mg/kg，猕猴为250mg/kg以上。 2、亚急性毒性：对大鼠经口投药4周，对一般状态、血液、尿、脏器进行检查，在用量为50mg/kg以及200mg/kg用药组中，未出现与投药相关的毒性变化。但在800mg/kg用
关于盐酸可乐定片的基本介绍
盐酸可乐定片，1.高血压； 2.高血压急症； 3.偏头痛、绝经期潮热、痛经，以及戒绝阿片瘾毒症状。 本品主要成份盐酸可乐定。。 化学名称：2-[(2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐 分子式：C9H9Cl2N3·HCl 分子量：266.56
关于盐酸可乐定的鉴别测定介绍
1、取本品1mg，加水2mL溶解后，加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1mL、氢氧化钠试液2mL与碳酸氢钠1g，振摇后，溶液变为紫色，放置后颜色更深。 2、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液，照紫外-分光光度法（通则0401）测定，在272nm与279nm的波长