重组疫苗的应用介绍
最初，重组疫苗是将主要的过敏原重组在一起，代替过敏原提取物达到脱敏的目的，又称为重组过敏原疫苗。但无论是抗原识别受体（BCR 或TCR），还是特异性抗体分子（IgE 或IgG），所识别抗原的位置均不是完整的抗原分子，而是一段特定的氨基酸序列，该段序列称为抗原表位。与此同时，随着人们对过敏原研究的深入，许多过敏原的抗原表位被发现，重组疫苗的研究进入抗原表位水平，即将主要过敏原的抗原表位重组在一起作为疫苗，称为肽段疫苗。肽段疫苗由于使用固相肽段合成的方法制成，只含有线性表位，不含有构象表位，导致其免疫原性不足，但肽段疫苗也能诱导产生高浓度的IgG，原因是高度重复的抗原表位提高了免疫治疗的效率。由于T 细胞识别的外来过敏原的抗原表位是由MHC-Ⅱ类分子提呈的，因此近年来人们又提出了将MHC-Ⅱ类分子作为“钓饵”来筛选T 细胞识别的抗原表位，将T 细胞识别的抗原表位重组作为疫苗[7]，进一步提高治疗效率、减少疫苗的副作用 。......阅读全文
重组疫苗的应用介绍
最初，重组疫苗是将主要的过敏原重组在一起，代替过敏原提取物达到脱敏的目的，又称为重组过敏原疫苗。但无论是抗原识别受体（BCR 或TCR），还是特异性抗体分子（IgE 或IgG），所识别抗原的位置均不是完整的抗原分子，而是一段特定的氨基酸序列，该段序列称为抗原表位。与此同时，随着人们对过敏原研究的深入
重组疫苗的应用介绍
重组疫苗是将主要的过敏原重组在一起，代替过敏原提取物达到脱敏的目的，又称为重组过敏原疫苗。但无论是抗原识别受体（BCR 或TCR），还是特异性抗体分子（IgE 或IgG），所识别抗原的位置均不是完整的抗原分子，而是一段特定的氨基酸序列，该段序列称为抗原表位。与此同时，随着人们对过敏原研究的深入，许多
重组疫苗的主要应用
最初，重组疫苗是将主要的过敏原重组在一起，代替过敏原提取物达到脱敏的目的，又称为重组过敏原疫苗。但无论是抗原识别受体（BCR 或TCR），还是特异性抗体分子（IgE 或IgG），所识别抗原的位置均不是完整的抗原分子，而是一段特定的氨基酸序列，该段序列称为抗原表位。与此同时，随着人们对过敏原研究的深入
重组疫苗的基本介绍
重组疫苗（recombination vaccines）是指随着过去二十年来遗传学的飞速发展，通过遗传学重组机制来生产的疫苗。为了解决传统疫苗存在的问题，降低免疫原性，提高安全性，减少治疗时间，人们提出一种新型的SIT 方法———免疫重组疫苗。随着分子生物学的发展，编码大多数过敏原的cDNA 被发现
重组疫苗载体的基本介绍
中文名称重组疫苗载体英文名称recombined vaccine vector定 义用于携带重组疫苗抗原编码基因的已有病毒或细菌的疫苗株。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
重组疫苗的主要类型介绍
一是DNA重组疫苗，以这一方式面世的第一种疫苗是乙型肝炎疫苗。该疫苗对乙型肝炎表面抗原HBsAg进行克隆扩增，应用重组DNA技术从酵母菌生产疫苗。二是通过消除和修饰病原微生物上已知的导致致病性基因来制备疫苗。以此方法研制的针对轮状病毒的第一代重组疫苗已在美国和芬兰进行临床试验，研究结果提示该疫苗对由
关于基因重组疫苗的类型介绍
基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂可能发生基因重组。基因重组的特点是双DNA链间进行物质交换。真核生物，重组发生在减数分裂期同源染色体的非姊妹染色单体间，细菌可发生在转化或转导过
关于基因重组疫苗的基本介绍
发生在生物体内基因的交换或重新组合。包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类。是生物遗传变异的一种机制。 指整段DNA在细胞内或细胞间,甚至在不同物种之间进行交换,并能在新的位置上复制、转录和翻译。在进化、繁殖、病毒感染、基因表达以致癌基因激活等过程中,基因重组都起重要作用。基因重
重组狂犬病病毒疫苗的介绍
将表达 GP 的重组 RABV 免疫 1次可保护部分小鼠， 免疫2次可保护100%的非人灵长类。尽管重组 RABV疫苗效果比重组 VSV 低，但将表达GP 的重组 RABV 灭活后，可部分保护非人灵长类，提示可考虑 将此类疫苗以灭活形式应用，这样对人类更为安全。
关于重组副粘病毒疫苗的基本介绍
除了以弹状病毒（例如 VSV 和 RABV）为载体外，以重组副粘病毒为载体 也被用于 EDV 疫苗研发。单独表达 EBOV GP 蛋白 或同时表达 GP 和 NP 蛋白的重组人副流感病毒 3 型（human parainfluenza virus 3, HPIV3）免疫 1 次， 可对豚鼠提供保
关于重组酵母乙肝疫苗的介绍
利用现代基因工程技术，构建含有乙肝病毒表面抗原基因的重组质粒，经此重组质粒转化的酵母能在繁殖过程中产生乙肝病毒表面抗原，经破碎酵母菌体，乙肝病毒表面抗原释放经纯化、灭活加佐剂氢氧化铝后制成乙肝疫苗。重组酵母乙肝疫苗为adw亚型，用于预防所有已知亚型的乙肝病毒的感染。 1.接种对象 (1)乙肝
重组疫苗的主要种类
一是DNA重组疫苗，以这一方式面世的第一种疫苗是乙型肝炎疫苗。该疫苗对乙型肝炎表面抗原HBsAg进行克隆扩增，应用重组DNA技术从酵母菌生产疫苗。二是通过消除和修饰病原微生物上已知的导致致病性基因来制备疫苗。以此方法研制的针对轮状病毒的第一代重组疫苗已在美国和芬兰进行临床试验，研究结果提示该疫苗对由
重组疫苗的功能特点
重组疫苗（recombination vaccines）是指随着过去二十年来遗传学的飞速发展，通过遗传学重组机制来生产的疫苗。为了解决传统疫苗存在的问题，降低免疫原性，提高安全性，减少治疗时间，人们提出一种新型的SIT 方法———免疫重组疫苗。随着分子生物学的发展，编码大多数过敏原的cDNA 被发现
重组疫苗的主要类型
一是DNA重组疫苗，以这一方式面世的第一种疫苗是乙型肝炎疫苗。该疫苗对乙型肝炎表面抗原HBsAg进行克隆扩增，应用重组DNA技术从酵母菌生产疫苗。二是通过消除和修饰病原微生物上已知的导致致病性基因来制备疫苗。以此方法研制的针对轮状病毒的第一代重组疫苗已在美国和芬兰进行临床试验，研究结果提示该疫苗对由
关于重组乙型肝炎疫苗的检查介绍
纯度 不得低于98%。 氢氧化铝 每1ml不得过1mg。 硫柳汞 不得过0.01%。 甲醛 不得过0.01%。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，用直接接种法检查，应符合规定。
关于重组乙型肝炎疫苗的发展介绍
（一）联合疫苗： 联合疫苗具有减少注射针次、接种副反应及提高接种覆盖率的优点。已上市的联合疫苗如SB公司的百白破-乙肝四联疫苗、甲-乙肝联合疫苗，MSD公司的流感嗜血杆菌乙型肝炎偶联疫苗等。我国全细胞百白破-乙肝四联疫苗和无细胞百白破-乙肝四联疫苗已完成临床前研究，甲-乙肝联合疫苗的开发研究制
关于重组－5－型腺病毒疫苗的介绍
重组Ad5疫苗是最早被研究的重组活载体疫苗，也可能是 EDV 疫苗平台中最为领先的疫苗， 被证明在非人灵长类中可提供有效保护。早期研究 中，对非人灵长类首次免疫可表达 EBOV GP的DNA 疫苗，再加强免疫可表达 GP 的人 Ad5疫苗， 可保护机体免遭致死性 EBOV 的攻击，首次证明了通过
重组新冠疫苗（腺病毒载体）的介绍
重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。随后这些细胞会产生S蛋白，并到达淋巴结，免疫系统产生抗体，识别S蛋
关于重组乙型肝炎疫苗的制法介绍
取国家批准的重组酵母乙型肝炎疫苗的原始菌种，经一代扩增，制成生产菌种，逐级扩增后接种于发酵罐，在适宜温度和时间内进行三级发酵，收集细胞，经破碎，吸附粗提，疏水色谱法精提乙型肝炎表面抗原，再经硫氰酸盐处理，除菌滤过，甲醛灭活，氢氧化铝吸附等，加入硫柳汞作为防腐剂。 取国家批准的重组CHO乙型肝炎
重组载体疫苗的制备过程
重组载体疫苗 将编码某一蛋白抗原的基因转入减毒的病毒或细菌而制成的疫苗.
重组载体疫苗的功能特点
一种新型疫苗。以减毒活病毒或减毒活细菌为载体，将编码特定病原体免疫原性蛋白的基因插入载体，作为疫苗输入机体可预防特定病原体。
重组疫苗的概念和作用
重组疫苗（recombination vaccines）是指随着过去二十年来遗传学的飞速发展，通过遗传学重组机制来生产的疫苗。为了解决传统疫苗存在的问题，降低免疫原性，提高安全性，减少治疗时间，人们提出一种新型的SIT 方法———免疫重组疫苗。随着分子生物学的发展，编码大多数过敏原的cDNA 被发现
重组疫苗载体的功能特点
中文名称重组疫苗载体英文名称recombined vaccine vector定 义用于携带重组疫苗抗原编码基因的已有病毒或细菌的疫苗株。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
重组乙肝疫苗的定义
重组乙肝疫苗：是以基因工程技术研制的第二代乙型肝炎疫苗（HB），是基因工程疫苗中最成功的例子。
DNA重组疫苗的功能特点
用基因工程新技术把控制抗原合成的基因插入到某种微生物细胞内的基因中，使该微生物产生抗原而制成疫苗。例如把乙型肝炎病毒的抗原基因插入酵母菌中，让酵母菌生产能预防肝炎的乙型肝炎疫苗。
重组载体疫苗的功能特点
将编码某一蛋白抗原的基因转入减毒的病毒或细菌而制成的疫苗。
关于重组乙型肝炎疫苗酿酒酵母的介绍
1982年Valenzuela首先在酿酒酵母中成功表达乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），1986年9月美国默克公司的重级酵母乙肝疫苗首次取得ZL并得到美国FDA的批准。1989年7月比利时史克比成公司的另一重组酵母乙肝炎疫苗也取得ZL。重组酵母乙肝疫苗的生产厂家除默克公司，史克公司外，我国北京
重组埃博拉病毒病疫苗的优势介绍
1.在冷链条件受限的地区仍拥有良好的稳定性 Ad5-EBOV疫苗为冻干粉剂型，可长期储存于 2-8℃，37℃下可稳定储存3周，更适合冷链条件困难的地区使用，而rVSV-ZEBOV疫苗需要储存于-60℃以下。 2.复制缺陷型病毒载体更安全 对于免疫低下者、儿童、孕妇等，复制缺陷型疫苗较复制型
核酸疫苗的应用介绍
1伪狂犬病病毒（PRV) 将编码PRVgC或gD基因的质粒DNA免疫猪，能诱导保护性抗体的生成和细胞免疫的产生；将编码gB、gC、gD的多种质粒DNA混合使用，对引导免疫反应更有效2猪流感病毒（SIV [2] ） Mackling等（1998）的试验结果表明，编码HⅣ1株的血凝素（HA）和核衣壳蛋
关于重组酵母乙肝疫苗的注意事项介绍
1.注意事项 疫苗规格为0.5ml，内含5μg乙肝病毒表面抗原。安瓿破裂、有摇不散的块状物，不得使用。使用时应充分摇匀。应备有1:1000肾上腺素，以便过敏反应抢救时使用。 2.贮运条件和有效期 重组酵母乙肝疫苗于2-8℃条件下贮运，严防冻结。有效期为2年。