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关于重组5型腺病毒疫苗的介绍

重组Ad5疫苗是最早被研究的重组活载体疫苗,也可能是 EDV 疫苗平台中最为领先的疫苗, 被证明在非人灵长类中可提供有效保护。早期研究 中,对非人灵长类首次免疫可表达 EBOV GP的DNA 疫苗,再加强免疫可表达 GP 的人 Ad5疫苗, 可保护机体免遭致死性 EBOV 的攻击,首次证明了通过免疫可保护非人灵长类。随后实验表明,将表达 GP和NP蛋白的重组 Ad5 混合,对非人灵长类免疫1次即可提供保护。后续实验进一步证明, 单独免疫表达 GP 的重组Ad5,最低免疫剂量为 1010 噬斑形成单位即可对非人灵长类提供足够的保护。然而,由于腺病毒的预存或抗载体免疫,限制了此疫苗的发展。如果研制非注射用疫苗(如口服 或滴鼻免疫)或非人类病毒载体疫苗,可能会给 Ad5 载体疫苗带来希望。对此,一种新型鼻部喷雾疫苗已被研制,该疫苗使用弱化的重组 Ad5 表达 EBOV GP 蛋白,对非人灵长类免疫后 62d能提供部分保护(67%)......阅读全文

关于重组 5 型腺病毒疫苗的介绍

  重组Ad5疫苗是最早被研究的重组活载体疫苗,也可能是 EDV 疫苗平台中最为领先的疫苗, 被证明在非人灵长类中可提供有效保护。早期研究 中,对非人灵长类首次免疫可表达 EBOV GP的DNA 疫苗,再加强免疫可表达 GP 的人 Ad5疫苗, 可保护机体免遭致死性 EBOV 的攻击,首次证明了通过

重组新冠疫苗(腺病毒载体)的介绍

  重组新冠疫苗(腺病毒载体)是一种表达SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S蛋白)的复制缺陷Ad5载体疫苗。疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒(腺病毒,易感染人类细胞,但不致病)将编码SARS-CoV-2刺突(S)蛋白的遗传物质传递给细胞。随后这些细胞会产生S蛋白,并到达淋巴结,免疫系统产生抗体,识别S蛋

关于腺病毒55型的起源介绍

  上个世纪50年代初期,一位科学家对手术切除的人扁桃体增殖腺小块进行细胞培养时意外发现在培养的腺样组织内潜伏着一种未知的病毒,这种病毒可引起培养的单层细胞发生病变。由于这种病毒被首先发现于腺样组织中,1956年国际病毒命名委员会将这类病毒命名为腺病毒,1962年正式命名为腺病毒科。  迄今已经发现

关于腺病毒55型的症状介绍

  腺病毒引起的急性上呼吸道感染除发热、寒战、头痛、咳嗽以外,常有明显的咽痛及咽喉部溃疡,有些病人可同时出现眼结膜炎的表现。在临床上,腺病毒呼吸道感染分为以下几种类型:急性发热性咽喉炎、咽结膜热、急性支气管炎和肺炎4种临床类型。  腺病毒肺炎约占儿童期肺炎的10%-37%。过去认为,成人中腺病毒少见

关于基因重组疫苗的类型介绍

  基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象,病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂可能发生基因重组。基因重组的特点是双DNA链间进行物质交换。真核生物,重组发生在减数分裂期同源染色体的非姊妹染色单体间,细菌可发生在转化或转导过

关于基因重组疫苗的基本介绍

  发生在生物体内基因的交换或重新组合。包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类。是生物遗传变异的一种机制。  指整段DNA在细胞内或细胞间,甚至在不同物种之间进行交换,并能在新的位置上复制、转录和翻译。在进化、繁殖、病毒感染、基因表达以致癌基因激活等过程中,基因重组都起重要作用。基因重

我国研发可用于5型腺病毒为载体埃博拉病毒疫苗

  埃博拉病毒可引发严重的出血热疾病,致死率极高。2014年非洲埃博拉疫情大爆发造成上万人死亡,今年四月以来刚果地区又爆发了埃博拉疫情,并有扩大传播的趋势。疫苗是埃博拉疫情防控的最有效工具。中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强研究员领导的团队探索了一种利用2型腺病毒为载体的埃博拉病毒疫苗,6月6

关于重组副粘病毒疫苗的基本介绍

  除了以弹状病毒(例如 VSV 和 RABV)为载体外,以重组副粘病毒为载体 也被用于 EDV 疫苗研发。单独表达 EBOV GP 蛋白 或同时表达 GP 和 NP 蛋白的重组人副流感病毒 3 型(human parainfluenza virus 3, HPIV3)免疫 1 次, 可对豚鼠提供保

关于重组酵母乙肝疫苗的介绍

  利用现代基因工程技术,构建含有乙肝病毒表面抗原基因的重组质粒,经此重组质粒转化的酵母能在繁殖过程中产生乙肝病毒表面抗原,经破碎酵母菌体,乙肝病毒表面抗原释放经纯化、灭活加佐剂氢氧化铝后制成乙肝疫苗。重组酵母乙肝疫苗为adw亚型,用于预防所有已知亚型的乙肝病毒的感染。  1.接种对象  (1)乙肝

关于腺病毒55型的基本信息介绍

  腺病毒55型是由腺病毒11型与14型基因重组而成的新型腺病毒,临床表现除发烧、咳嗽、喉咙痛等上呼吸道症状外,还会伴随肺部X光浸润增加等下呼吸道病征,大部分病患在接受支持性疗法后可以康复。2012年2月,对于网传的河北保定解放军252医院出现非典变异病毒的消息,卫生部官方消息辟谣,排除是SARS

关于重组乙型肝炎疫苗的检查介绍

  纯度 不得低于98%。  氢氧化铝 每1ml不得过1mg。  硫柳汞 不得过0.01%。  甲醛 不得过0.01%。  异常毒性 取本品,依法检查,应符合规定。  热原 取本品,依法检查,应符合规定。  无菌 取本品,用直接接种法检查,应符合规定。

关于重组乙型肝炎疫苗的发展介绍

  (一)联合疫苗:  联合疫苗具有减少注射针次、接种副反应及提高接种覆盖率的优点。已上市的联合疫苗如SB公司的百白破-乙肝四联疫苗、甲-乙肝联合疫苗,MSD公司的流感嗜血杆菌乙型肝炎偶联疫苗等。我国全细胞百白破-乙肝四联疫苗和无细胞百白破-乙肝四联疫苗已完成临床前研究,甲-乙肝联合疫苗的开发研究制

关于重组乙型肝炎疫苗的制法介绍

  取国家批准的重组酵母乙型肝炎疫苗的原始菌种,经一代扩增,制成生产菌种,逐级扩增后接种于发酵罐,在适宜温度和时间内进行三级发酵,收集细胞,经破碎,吸附粗提,疏水色谱法精提乙型肝炎表面抗原,再经硫氰酸盐处理,除菌滤过,甲醛灭活,氢氧化铝吸附等,加入硫柳汞作为防腐剂。  取国家批准的重组CHO乙型肝炎

重组疫苗的基本介绍

重组疫苗(recombination vaccines)是指随着过去二十年来遗传学的飞速发展,通过遗传学重组机制来生产的疫苗。为了解决传统疫苗存在的问题,降低免疫原性,提高安全性,减少治疗时间,人们提出一种新型的SIT 方法———免疫重组疫苗。随着分子生物学的发展,编码大多数过敏原的cDNA 被发现

重组疫苗的应用介绍

重组疫苗是将主要的过敏原重组在一起,代替过敏原提取物达到脱敏的目的,又称为重组过敏原疫苗。但无论是抗原识别受体(BCR 或TCR),还是特异性抗体分子(IgE 或IgG),所识别抗原的位置均不是完整的抗原分子,而是一段特定的氨基酸序列,该段序列称为抗原表位。与此同时,随着人们对过敏原研究的深入,许多

重组疫苗的应用介绍

最初,重组疫苗是将主要的过敏原重组在一起,代替过敏原提取物达到脱敏的目的,又称为重组过敏原疫苗。但无论是抗原识别受体(BCR 或TCR),还是特异性抗体分子(IgE 或IgG),所识别抗原的位置均不是完整的抗原分子,而是一段特定的氨基酸序列,该段序列称为抗原表位。与此同时,随着人们对过敏原研究的深入

重组水泡型口炎病毒疫苗的简介

  通过反向遗传操作,将 EBOV GP蛋白替换VSV的G蛋白获得的重组VSV,免疫1次, 即可保护小鼠、豚鼠和非人灵长类免遭病毒的攻击。在非人灵长类感染病毒后,此疫苗也可保护 机体,说明其有暴露后预防治疗的可能性。

关于重组乙型肝炎疫苗酿酒酵母的介绍

  1982年Valenzuela首先在酿酒酵母中成功表达乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),1986年9月美国默克公司的重级酵母乙肝疫苗首次取得ZL并得到美国FDA的批准。1989年7月比利时史克比成公司的另一重组酵母乙肝炎疫苗也取得ZL。重组酵母乙肝疫苗的生产厂家除默克公司,史克公司外,我国北京

重组疫苗载体的基本介绍

中文名称重组疫苗载体英文名称recombined vaccine vector定  义用于携带重组疫苗抗原编码基因的已有病毒或细菌的疫苗株。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫预防(三级学科)

重组疫苗的主要类型介绍

一是DNA重组疫苗,以这一方式面世的第一种疫苗是乙型肝炎疫苗。该疫苗对乙型肝炎表面抗原HBsAg进行克隆扩增,应用重组DNA技术从酵母菌生产疫苗。二是通过消除和修饰病原微生物上已知的导致致病性基因来制备疫苗。以此方法研制的针对轮状病毒的第一代重组疫苗已在美国和芬兰进行临床试验,研究结果提示该疫苗对由

关于重组乙型肝炎疫苗的注意事项介绍

  所有的孕妇在早期产前检查时应常规检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。乙型肝炎表面抗原阳性的孕妇应在妊娠后期再查乙型肝炎e抗原(HBeAg)。如果乙型肝炎表面抗原为阳性,在分娩前就要准备好乙肝疫苗。同时要问清楚婴儿出生后能否在24小时内进行疫苗注射,第2针和第3针在什么地方注射等问题。 [1]  

关于重组酵母乙肝疫苗的注意事项介绍

  1.注意事项  疫苗规格为0.5ml,内含5μg乙肝病毒表面抗原。安瓿破裂、有摇不散的块状物,不得使用。使用时应充分摇匀。应备有1:1000肾上腺素,以便过敏反应抢救时使用。  2.贮运条件和有效期  重组酵母乙肝疫苗于2-8℃条件下贮运,严防冻结。有效期为2年。

关于复制缺陷型疫苗的基本介绍

  EBOV 利用反向遗传技术,可 对 EBOV 基因组进行改造。通过将转录激活物额外病毒结构蛋白(VP30)的基因去除,获得没有复制能力的 EBOV (rEBOVΔVP30)。将 rEBOVΔVP30 接种可稳定表达 VP30 的细胞系后,病毒可感染细胞产生子代病毒, 但由于基因组缺少 VP30,

关于腺病毒的分类介绍

  分类及自上个世纪50年代发现并成功分离腺病毒以来,已陆续发现了100余个血清型,其中人腺病毒有52种,分为A、B、C、D、E和F六个亚群(subgroup)。基因治疗常用的人的2型及5型腺病毒在血清学分类上均属C亚群,在DNA序列上有95%的同源性。二者的增殖能力非常强,滴度通常可以达到109p

关于重组乙型肝炎疫苗的简介

  重组乙型肝炎疫苗是由重组酵母或重组CHO工程细胞表达的乙型肝炎表面抗原,经纯化、灭活及加入佐剂吸附制成。前者为重组酵母乙型肝炎疫苗,后者为重组CHO乙型肝炎疫苗。其性状为白色混悬液,静置形成可摇散的沉淀。

关于DNA重组的重组修复介绍

  有丝分裂和减数分裂期间由各种外源因子(例如紫外线,X射线,化学交联剂)引起的DNA损伤都可以通过同源重组修复机制(HRR)来修复。  人类和啮齿动物中减数分裂期间HRR所必需的基因产物的缺陷会导致不育 。人类HRR所必需的基因产物(例如BRCA1和BRCA2)的缺陷同时会增加患癌症的风险。在细菌

关于重组(酵母)乙型肝炎疫苗的注意事项介绍

  由于乙型肝炎的潜伏期长,在免疫时可能已有未被识别的乙型肝炎病毒感染存在,在这种情况下疫苗可能不能预防乙肝感染。  本疫苗不能预防甲型、丙型、戊型肝炎病毒及其它已知感染肝脏的病原体导致的感染。  对乙型肝炎疫苗的免疫应答与几个因素有关、包括高龄、男性、肥胖、吸咽习惯和接种途径。  对于接种乙肝疫苗

病毒包装技术5——腺病毒载体的制备介绍

  1 菌液的准备   1.1. 取含目的质粒的甘油菌液(-80℃或-20℃冰箱中),待菌液融化后,在超净台用接种环划线于氨苄抗性的平板上,37℃倒置培养12-16h。待平板长出菌落,挑选生长状态良好的单克隆菌落。若无目的质粒的菌液,则需取库存质粒进行转化,然后挑单克隆摇菌。   1.2. 将单

关于基因重组的自然重组的介绍

  自然界不同物种或个体之间的基因转移和重组是经常发生的,它是基因变异和物种进化的基础。自然界的基因转移的方式有:  接合作用:当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时,质粒DNA就可从一个细胞(细菌)转移至另一细胞(细菌),这种类型的DNA转移称为接合作用(conjugation )。  转化作用(

郑州疾控:老年人群加强新冠疫苗接种这些你一定要知道

原标题:郑州疾控:老年人群加强新冠疫苗接种 这些数据你一定要知道今天,国务院联防联控机制下发的《关于进一步优化落实新冠疫情防控措施的通知》聚焦提高60~79岁人群接种率、加快提升80岁及以上人群接种率工作,并作出专项安排。目前郑州市接种新冠疫苗有哪些选择?老年人群疫苗接种率的提升有何意义?郑州市疾控