关于毛花苷C的基本信息介绍
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。又称毛花洋地黄甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度为1.42g/cm3 ，折射率为1.608 ，熔点为272-274°C，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄较快，蓄积性较小。 中文名称：毛花苷C 中文别名：毛花洋地黄甙丙； 毛花洋地黄苷 c； 英文名称：Lanatoside C 英文别名：LANATOSIDE C CAS号：17575-22-3 分子式：C49H76O20 结构式： 分子量：985.11600 精确质量：984.49300 PSA：288.28000 LogP：0.61310......阅读全文
关于毛花苷C的基本信息介绍
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。又称毛花洋地黄甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度为1.42g/cm3 ，折射率为1.608 ，熔点为272-274°C，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄较快，蓄积性较小。 中文名称：毛花苷C
关于毒毛花苷K的基本信息介绍
毒毛花苷K，是一种有机化合物，化学式为C36H54O14，注射液适用于急性充血性心力衰竭，特别适用于洋地黄无效的患者，亦可用于心率正常或心率缓慢的心房颤动的急性心力衰竭患者。
关于毛花苷C的药代动力学介绍
毛花苷C在胃肠道不如洋地黄毒毒苷吸收完全，只能不规则吸收10%。与去乙酰毛花苷丙相似，一般用于静脉注射，5～30min起效，作用维持2～4天。代谢药物为地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代谢物形式随尿排出，蓄积性小。治疗量和中毒量差距比其他洋地黄苷类大得多，致死量可能是其维持量的20～50倍。
关于毛花苷C的不良反应和用法用量介绍
一、不良反应 厌食、流涎、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛、失眠、忧郁、眩晕、定向障碍、精神错乱、幻觉、畏光、黄视、视力减退。任何类型的心律失常皆可发生，最常见为室性早搏二联律或三联律等。 [2] 二、用法用量 1.缓慢全效量为每次0.5mg，每天4次；维持量为每天1mg，分2次服用。 2.
简述毛花苷C的药理作用
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷K稍慢。因口服制剂吸收较少，不如地高辛，注射剂开始起效的时间又不及去乙酰毛花苷丙快速，故渐被地高辛和去乙酰毛花苷丙所取代。
关于去乙酰毛花苷的基本介绍
去乙酰毛花苷，是一种有机化合物，化学式为C47H74O19，主要用作强心药。用于急、慢性收缩性心功能不全、心房颤动和阵发性室上性心动过速。 1、基本信息 化学式：C47H74O19 分子量：943.079 CAS号：17598-65-1 EINECS号：241-568-1 2、理化性
关于去乙酰毛花苷的性状介绍
本品为白色结晶性粉末，无臭，味苦，有引湿性。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 比旋度，取本品，精密称定，加无水吡啶溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为+7°至+9°。
关于毒毛花苷K中毒的介绍
毒毛花苷K（毒毛旋花子苷K、毒毛苷）为常用的速效强心苷类药物。其口服不易吸收，且吸收不规律。静脉注射较毛花苷C、地高辛快，排泄亦快，蓄积作用小，静脉注射5～15min生效，1～2h达最大效应，作用维持1～4d，静脉注射每次剂量用10%～25%葡萄糖注射液20mL稀释缓慢注射（时间>5min）。全
关于毛花苷C的适应症和禁忌症的介绍
一、适应症 用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。 二、禁忌 1.任何强心苷制剂中毒者。 2.室性心动过速、心室颤动。 3.梗阻型肥厚性心肌病。 4.预激综合征伴心房颤动或扑动。 5.心肌梗死者禁止注射给药。
概述毛花苷C的药物相互作用
1.与新霉素同用可形成络合物而降低地高辛吸收。 2.螺内酯和氨苯蝶啶可使地高辛肾清除率下降而致其血药浓度上升，且螺内酯通过地高辛正性肌力作用有抑制作用。 3.呋塞米可使地高辛浓度在短期内下降，多次给药后又可使地高辛血药浓度升高，且易致毒性反应。 4.维拉帕米、硝苯地平、地尔硫均可影响地高
关于毒毛花苷K的药典说明介绍
1、分类 循环系统药物> 抗心功能不全药物> 强心苷类药 2、剂型 针剂：0.25mg（1mL）。 3、药理作用 参见洋地黄毒毒苷。毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。 4、药代动力学 一般不口服用药。静脉注射后作用迅速，3～10min起效，1～2h达最高效应。血浆蛋白结
关于去乙酰毛花苷的鉴别测定介绍
1、取本品约2mg，置试管中，加冰醋酸2mL溶解后，加三氯化铁试液1滴，摇匀，沿试管壁缓缓加入硫酸2mL，在两液层接界处即显棕色，冰醋酸层显蓝绿色。 2、取本品约2mg，置试管中，加乙醇2mL溶解后，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴，摇匀，溶液即显红紫色。 3、照薄层色谱法（通
关于去乙酰毛花苷的药典信息介绍
本品为3-[[O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12,14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯，按干燥品计算，含C47H74O19
关于毒毛花苷K的用法用量介绍
以10%～25%葡萄糖溶液20mL稀释后缓慢静脉注射，时间不少于5min。成人首次剂量为每天0.125～0.25mg。必要时可于1～2h后重复以上剂量1次，总量为每天0.25～0.5mg。待病情稳定后，可改用口服地高辛维持。
关于毒毛花旋子苷k注射液的基本介绍
毒毛花旋子苷k注射液适用于急性充血性心力衰竭，特别适用于洋地黄无效的患者，亦可用于心率正常或心率缓慢的心房颤动的急性心力衰竭患者，口服经胃肠道不易吸收（仅3－10%）且吸收不规则，不宜口服。静脉注射作用迅速，蓄积性较低，对迷走神经作用很小，静注后5－15分钟生效，1－2小时达最大效应，作用维持1
去乙酰毛花苷的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水为流动相A,以乙腈甲醇(22:14)为流动相
关于去乙酰毛花苷注射液的简介
西地兰是快速强心药，能加强心肌收缩，减慢心率与传导，但作用快而蓄积性小，治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心甙。口服在肠中吸收不完全，服后2小时见效，经3—6日作用消失。
关于毒毛花苷K注射液制剂的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可通过胎盘，故妊娠后期用量可能适当增加，分娩后6周减量。本品可排入乳汁，哺乳期妇女应用时，停止哺乳。 2、儿童用药 新生儿对本品的耐受性不定，其肾清除减少；早产儿与未成熟儿对本品敏感，按其不成熟程度而减小剂量。按体重或体表面积，1月以上婴儿比成人用量略大。
关于毒毛花苷K注射液制剂的用法用量介绍
静脉注射：成人常用量：首剂0.125 -0.25mg，加入等渗葡萄糖液20－40mL内缓慢注入（时间不少于5分钟），2小时后按需要重复再给一次0.125－0.25mg，总量每天0.25－0.5mg。极量：静脉注射一次0.5mg，一日1mg。病情好转后，可改用洋地黄口服制剂。成人致死量为10mg
关于毒毛花旋子苷k注射液的用法用量介绍
成人常用量：首剂0.125－0.25㎎，加入等渗葡萄糖液20－40ml内缓慢注入（时间不少于5分钟），2小时后按需要重复再给一次0.125－0.25㎎，总量每天0.25 －0.5㎎。 极量：静脉注射一次0.5㎎，一日1㎎。病情好转后，可改用洋地黄口服制剂。成人致死量为10㎎。 小儿常
关于毒毛花旋子苷k注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可通过胎盘，故妊娠后期用量可能适当增加，分娩后6周减量。本品可排入乳汁，哺乳期妇女应用时，停止哺乳。 2、儿童用药 新生儿对本品的耐受性不定，其肾清除减少；早产儿与未成熟儿对本品敏感，按其不成熟程度而减小剂量。按体重或体表面积，1月以上婴儿比成人用量略大。
关于去乙酰毛花苷注射液的适应症介绍
用于急性和慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。由于本品在溶液中不如去乙酰毛花苷稳定，故注射多采用后者。本品仅有时用于口服给药，但因从胃肠道吸收不如洋地黄毒苷，且吸收不规则，现口服亦较少应用。 注意事项 急性心肌炎慎用，心肌梗塞患者在心室率特别快的情况下可以少量静脉给药；余同洋地黄。
关于去乙酰毛花苷注射液的注意事项介绍
1.过量时，可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。 2.有蓄积性，可能引起恶心、食欲不振、头痛二联律等中毒现象，故本品应在医师指导下使用。 3.严重心肌损害及肾脏功能不全者慎用。 4.禁与钙注射剂合用。 5.近期用过其他洋地黄类强心药者慎用。 6.钾低者慎用。
关于去乙酰毛花苷注射液的不良反应介绍
1．常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。 2．少见的反应包括：视力模糊或"黄视"(中毒症状)、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 3．罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹(过敏反应)。 4．在洋地黄的中毒表现中，心律失常
关于毒毛花旋子苷k注射液的药理毒理介绍
本品系从康毗毒毛旋花种子中提取的强心甙，其化学极性高，脂溶性低，为常用的、高效、速效、短效强心甙。治疗剂量时 1．正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+--K+ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交
去乙酰毛花苷注射液的成分介绍
本品主要成份为去乙酰毛花苷。 化学名称：3-[0-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-已吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-已吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-已吡喃糖基）氧代]-12，14-二羟基-心甾-20（22）-烯内酯。
去乙酰毛花苷的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加无水吡啶溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+7°至+9。
去乙酰毛花苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取去乙酰毛花苷对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
去乙酰毛花苷的基本性状
(1)取本品约2mg,置试管中,加冰醋酸2ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,摇匀,沿试管壁缓缓加硫酸2ml,在两液层接界处即显棕色,冰醋酸层显蓝绿色。(2)取本品约2mg,置试管中,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴,摇匀,溶液即显红紫色。(3)照薄层色谱法(通则050
关于毒毛花苷K注射液制剂的注意事项介绍
本品毒性剧烈，过量时可引起严重心律失常。 1、近1周内用过洋地黄制剂者，不宜应用，以免中毒危险。 2、已用全效量洋地黄者禁用，停药7天后慎用。 3、不宜与碱性溶液配伍。 4、急性心肌炎、感染性心内膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5、本品慎用于： （1）低钾血症； （2）不完全性房室