关于毛花苷C的药代动力学介绍
毛花苷C在胃肠道不如洋地黄毒毒苷吸收完全，只能不规则吸收10%。与去乙酰毛花苷丙相似，一般用于静脉注射，5～30min起效，作用维持2～4天。代谢药物为地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代谢物形式随尿排出，蓄积性小。治疗量和中毒量差距比其他洋地黄苷类大得多，致死量可能是其维持量的20～50倍。......阅读全文
关于毛花苷C的药代动力学介绍
毛花苷C在胃肠道不如洋地黄毒毒苷吸收完全，只能不规则吸收10%。与去乙酰毛花苷丙相似，一般用于静脉注射，5～30min起效，作用维持2～4天。代谢药物为地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代谢物形式随尿排出，蓄积性小。治疗量和中毒量差距比其他洋地黄苷类大得多，致死量可能是其维持量的20～50倍。
简述去乙酰毛花苷的药代动力学
去乙酰毛花苷为毛花苷丙的脱乙酰基衍生物，其作用同洋地黄，但比地高辛快，排泄更快，积蓄性少。常以注射给药用于快速饱和，继后用其他慢速、中速类强心苷做维持治疗。适用于急性充血性心力衰竭、室上性心动过速、心房颤动。静脉注射后10分钟起效，于0.5～2小时即可达作用高峰，作用维持1～2天，t1/233小
关于去乙酰毛花苷注射液的药代动力学
系天然存在于毛花洋地黄中的强心甙，在提取过程中，其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛，为一种速效强心甙，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织，10～30分钟起效，1～3小时作用达高峰，作用持续时间2～5小时。蛋白结合率低，为25%。半衰期为33～36小时。3～
关于毛花苷C的基本信息介绍
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。又称毛花洋地黄甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度为1.42g/cm3 ，折射率为1.608 ，熔点为272-274°C，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄较快，蓄积性较小。 中文名称：毛花苷C
毒毛花苷K注射液制剂的药代动力学
口服经胃肠道不易吸收（仅3－10%）且吸收不规则，不宜口服。静脉注射作用迅速，蓄积性较低，对迷走神经作用很小，静注后5-15分钟生效，1-2小时达最大效应，作用维持1～4天。可分布于心、肝、肾等组织中。血浆蛋白结合率仅5%。以原形经肾排泄。清除半衰期约21小时。
去乙酰毛花苷注射液的药理毒理及药代动力学介绍
药理毒理 治疗剂量时 1．正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]－ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na[sup]+[/sup]－K[sup]+[/sup]主动偶联转运受损，心肌细胞内Na[sup]+[/sup]浓度升高，从而使
关于毛花苷C的不良反应和用法用量介绍
一、不良反应 厌食、流涎、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛、失眠、忧郁、眩晕、定向障碍、精神错乱、幻觉、畏光、黄视、视力减退。任何类型的心律失常皆可发生，最常见为室性早搏二联律或三联律等。 [2] 二、用法用量 1.缓慢全效量为每次0.5mg，每天4次；维持量为每天1mg，分2次服用。 2.
简述毛花苷C的药理作用
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷K稍慢。因口服制剂吸收较少，不如地高辛，注射剂开始起效的时间又不及去乙酰毛花苷丙快速，故渐被地高辛和去乙酰毛花苷丙所取代。
关于去乙酰毛花苷的性状介绍
本品为白色结晶性粉末，无臭，味苦，有引湿性。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 比旋度，取本品，精密称定，加无水吡啶溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为+7°至+9°。
关于毒毛花苷K中毒的介绍
毒毛花苷K（毒毛旋花子苷K、毒毛苷）为常用的速效强心苷类药物。其口服不易吸收，且吸收不规律。静脉注射较毛花苷C、地高辛快，排泄亦快，蓄积作用小，静脉注射5～15min生效，1～2h达最大效应，作用维持1～4d，静脉注射每次剂量用10%～25%葡萄糖注射液20mL稀释缓慢注射（时间>5min）。全
关于去乙酰毛花苷的基本介绍
去乙酰毛花苷，是一种有机化合物，化学式为C47H74O19，主要用作强心药。用于急、慢性收缩性心功能不全、心房颤动和阵发性室上性心动过速。 1、基本信息 化学式：C47H74O19 分子量：943.079 CAS号：17598-65-1 EINECS号：241-568-1 2、理化性
概述毛花苷C的药物相互作用
1.与新霉素同用可形成络合物而降低地高辛吸收。 2.螺内酯和氨苯蝶啶可使地高辛肾清除率下降而致其血药浓度上升，且螺内酯通过地高辛正性肌力作用有抑制作用。 3.呋塞米可使地高辛浓度在短期内下降，多次给药后又可使地高辛血药浓度升高，且易致毒性反应。 4.维拉帕米、硝苯地平、地尔硫均可影响地高
关于毛花苷C的适应症和禁忌症的介绍
一、适应症 用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。 二、禁忌 1.任何强心苷制剂中毒者。 2.室性心动过速、心室颤动。 3.梗阻型肥厚性心肌病。 4.预激综合征伴心房颤动或扑动。 5.心肌梗死者禁止注射给药。
关于毒毛花苷K的药典说明介绍
1、分类 循环系统药物> 抗心功能不全药物> 强心苷类药 2、剂型 针剂：0.25mg（1mL）。 3、药理作用 参见洋地黄毒毒苷。毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。 4、药代动力学 一般不口服用药。静脉注射后作用迅速，3～10min起效，1～2h达最高效应。血浆蛋白结
关于去乙酰毛花苷的鉴别测定介绍
1、取本品约2mg，置试管中，加冰醋酸2mL溶解后，加三氯化铁试液1滴，摇匀，沿试管壁缓缓加入硫酸2mL，在两液层接界处即显棕色，冰醋酸层显蓝绿色。 2、取本品约2mg，置试管中，加乙醇2mL溶解后，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴，摇匀，溶液即显红紫色。 3、照薄层色谱法（通
关于毒毛花苷K的用法用量介绍
以10%～25%葡萄糖溶液20mL稀释后缓慢静脉注射，时间不少于5min。成人首次剂量为每天0.125～0.25mg。必要时可于1～2h后重复以上剂量1次，总量为每天0.25～0.5mg。待病情稳定后，可改用口服地高辛维持。
关于去乙酰毛花苷的药典信息介绍
本品为3-[[O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12,14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯，按干燥品计算，含C47H74O19
关于毒毛花苷K的基本信息介绍
毒毛花苷K，是一种有机化合物，化学式为C36H54O14，注射液适用于急性充血性心力衰竭，特别适用于洋地黄无效的患者，亦可用于心率正常或心率缓慢的心房颤动的急性心力衰竭患者。
关于毒毛花旋子苷k注射液的基本介绍
毒毛花旋子苷k注射液适用于急性充血性心力衰竭，特别适用于洋地黄无效的患者，亦可用于心率正常或心率缓慢的心房颤动的急性心力衰竭患者，口服经胃肠道不易吸收（仅3－10%）且吸收不规则，不宜口服。静脉注射作用迅速，蓄积性较低，对迷走神经作用很小，静注后5－15分钟生效，1－2小时达最大效应，作用维持1
关于复方甘草酸苷胶囊的药代动力学介绍
1.人体内药代动力学 (1)血中浓度 正常人口服本剂4粒(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰，第一次在用药后1-4小时间出现,第二次在10-24小时间出现。 (2)尿中排泄 正常人口服本制
去乙酰毛花苷的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水为流动相A,以乙腈甲醇(22:14)为流动相
关于去乙酰毛花苷注射液的简介
西地兰是快速强心药，能加强心肌收缩，减慢心率与传导，但作用快而蓄积性小，治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心甙。口服在肠中吸收不完全，服后2小时见效，经3—6日作用消失。
去乙酰毛花苷注射液的成分介绍
本品主要成份为去乙酰毛花苷。 化学名称：3-[0-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-已吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-已吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-已吡喃糖基）氧代]-12，14-二羟基-心甾-20（22）-烯内酯。
关于毒毛花旋子苷k注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可通过胎盘，故妊娠后期用量可能适当增加，分娩后6周减量。本品可排入乳汁，哺乳期妇女应用时，停止哺乳。 2、儿童用药 新生儿对本品的耐受性不定，其肾清除减少；早产儿与未成熟儿对本品敏感，按其不成熟程度而减小剂量。按体重或体表面积，1月以上婴儿比成人用量略大。
关于毒毛花旋子苷k注射液的用法用量介绍
成人常用量：首剂0.125－0.25㎎，加入等渗葡萄糖液20－40ml内缓慢注入（时间不少于5分钟），2小时后按需要重复再给一次0.125－0.25㎎，总量每天0.25 －0.5㎎。 极量：静脉注射一次0.5㎎，一日1㎎。病情好转后，可改用洋地黄口服制剂。成人致死量为10㎎。 小儿常
关于毒毛花旋子苷k注射液的药理毒理介绍
本品系从康毗毒毛旋花种子中提取的强心甙，其化学极性高，脂溶性低，为常用的、高效、速效、短效强心甙。治疗剂量时 1．正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+--K+ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交
关于去乙酰毛花苷注射液的注意事项介绍
1.过量时，可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。 2.有蓄积性，可能引起恶心、食欲不振、头痛二联律等中毒现象，故本品应在医师指导下使用。 3.严重心肌损害及肾脏功能不全者慎用。 4.禁与钙注射剂合用。 5.近期用过其他洋地黄类强心药者慎用。 6.钾低者慎用。
关于毒毛花苷K注射液制剂的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可通过胎盘，故妊娠后期用量可能适当增加，分娩后6周减量。本品可排入乳汁，哺乳期妇女应用时，停止哺乳。 2、儿童用药 新生儿对本品的耐受性不定，其肾清除减少；早产儿与未成熟儿对本品敏感，按其不成熟程度而减小剂量。按体重或体表面积，1月以上婴儿比成人用量略大。
关于去乙酰毛花苷注射液的不良反应介绍
1．常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。 2．少见的反应包括：视力模糊或"黄视"(中毒症状)、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 3．罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹(过敏反应)。 4．在洋地黄的中毒表现中，心律失常
关于去乙酰毛花苷注射液的适应症介绍
用于急性和慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。由于本品在溶液中不如去乙酰毛花苷稳定，故注射多采用后者。本品仅有时用于口服给药，但因从胃肠道吸收不如洋地黄毒苷，且吸收不规则，现口服亦较少应用。 注意事项 急性心肌炎慎用，心肌梗塞患者在心室率特别快的情况下可以少量静脉给药；余同洋地黄。