二硫卡钠的基本信息
中文名称二硫卡钠英文名称ditiocarb sodium;diethyldithiocarbamate;DTC定 义传统戒酒药戒酒硫(Disulfiram)的主要代谢产物，属金属螯合剂。近期发现该药可增强人免疫缺陷病毒(HIV)感染时机体的免疫功能。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治疗（三级学科）......阅读全文
二硫卡钠的基本信息
中文名称二硫卡钠英文名称ditiocarb sodium;diethyldithiocarbamate;DTC定 义传统戒酒药戒酒硫(Disulfiram)的主要代谢产物，属金属螯合剂。近期发现该药可增强人免疫缺陷病毒(HIV)感染时机体的免疫功能。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科）
硫喷妥钠的基本信息介绍
硫喷妥钠是一种静脉全麻药，具有高度亲脂性，为短效巴比妥类药物。静注后迅速通过血脑屏障作用于中枢神经系统，其对中枢神经的抑制作用主要是通过易化或增强脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸在突触的作用，使突触后电位抑制延长，同时阻断兴奋性神经递质谷氨酸盐在突触的作用，从而降低大脑皮质的兴奋性，抑制网状结构的
二硫键的基本信息
在化学中，二硫键指结构为R-S-S-R '的官能团。二硫键通常由两个硫醇基团耦合而成。在生物学中，两个半胱氨酸残基中硫醇基团间形成的二硫键是蛋白质二级结构和三级结构的重要组成部分。此键在蛋白质分子的立体结构形成上起着一定的重要作用。两个半胱氨酸分子的氧化可逆反应，形成二硫键。
二硫键的基本信息
在化学中，二硫键指结构为R-S-S-R '的官能团。二硫键通常由两个硫醇基团耦合而成。在生物学中，两个半胱氨酸残基中硫醇基团间形成的二硫键是蛋白质二级结构和三级结构的重要组成部分。此键在蛋白质分子的立体结构形成上起着一定的重要作用。
二硫键的基本信息
二硫键（disulfide bond） 是连接不同肽链或同一肽链中，两个不同半胱氨酸残基的巯基的化学键。二硫键是比较稳定的共价键，在蛋白质分子中，起着稳定肽链空间结构的作用。二硫键数目越多，蛋白质分子对抗外界因素影响的稳定性就愈大。
关于卡贝索酮钠的基本信息介绍
1、卡贝索酮钠，别名：甘草次酸琥珀酸半酯二钠盐；甘皮酸钠；甘珀酸钠；卡贝索酮钠；生胃酮钠,主要适用症:慢性胃溃疡。 2、卡贝索酮钠的适应症：主要用于治疗慢性胃溃疡，对不宜手术和不能卧床休息的病人尤为适用。对十二指肠溃疡疗效略差；凝胶或糖锭用于口腔溃疡。 3、卡贝索酮钠的用量用法：[口服]每次
乙二胺四醋酸二钠的基本信息
名称：乙二胺四乙酸二钠盐；乙底酸二钠；托立龙B；螯合剂Ⅲ 分子式：C10H14N2Na2O8·2H2O 分子量：372.24 规格：针剂：每支1g（5ml）。 是否医保用药：医保 是否非处方药：处方 其它：当心律失常被纠正后，需口服钾盐以维持疗效。 Disodium Edetate
关于尿苷酸二钠的基本信息介绍
尿苷酸二钠是一种化学物质，分子式是C9H13N2O9P.2Na。 一、尿苷酸二钠的简介： 产品名称：5'-尿苷酸二钠 英文品名：5'-Uridylic acid,sodium salt (1:2) 别名：5`-UMP,2Na；尿苷酸二钠；5'-尿苷一磷酸,二钠盐；
二硫苏糖醇的基本信息
中文名二硫苏糖醇外文名dithiothreitol别 名1,4-二硫苏糖醇化学式C4H10O2S2分子量154.251CAS登录号3483-12-3沸 点364.45 ℃密 度1.303 g/cm³外 观白色固体闪 点174.22 ℃
二硫苏糖醇的基本信息
中文名二硫苏糖醇外文名dithiothreitol别 名1,4-二硫苏糖醇化学式C4H10O2S2分子量154.251CAS登录号3483-12-3沸 点364.45 ℃密 度1.303 g/cm³外 观白色固体闪 点174.22 ℃
乙二胺四醋酸二钠的基本信息介绍
名称：乙二胺四乙酸二钠盐；乙底酸二钠；托立龙B；螯合剂Ⅲ 分子式：C10H14N2Na2O8·2H2O 分子量：372.24 规格：针剂：每支1g（5ml）。 是否医保用药：医保 是否非处方药：处方 其它：当心律失常被纠正后，需口服钾盐以维持疗效。 Disodium Edetate
细胞化学基础二硫键基本信息
在化学中，二硫键指结构为R-S-S-R '的官能团。二硫键通常由两个硫醇基团耦合而成。在生物学中，两个半胱氨酸残基中硫醇基团间形成的二硫键是蛋白质二级结构和三级结构的重要组成部分。此键在蛋白质分子的立体结构形成上起着一定的重要作用。
关于色甘酸二钠的基本信息介绍
色甘酸钠，是一种有机化合物，化学式为C23H14Na2O11，主要用作抗过敏药，对速发型过敏反应有着良好的预防与治疗作用。其作用机制是能稳定肥大细胞的细胞膜，阻止肥大细胞脱颗粒，从而抑制组胺、5-羟色胺、慢反应物质等过敏反应介质的释放，进而阻抑过敏反应介质对组织的不良作用。其抑制过敏反应介质释放
关于乙二胺四乙酸二钠的基本信息介绍
乙二胺四乙酸二钠，又叫做EDTA-2Na，是化学中一种良好的配合剂。化学式为C10H14N2Na2O8，分子量为336.206，它有六个配位原子，形成的配合物叫做螯合物，EDTA在配位滴定中经常用到，一般是测定金属离子的含量。EDTA在染料、食品、药品等工业上有重要用途。 乙二胺四乙酸二钠为无
蛋白质二硫键异构酶的基本信息
分泌蛋白需要通过在分子内或分子间形成二硫键，从而形成其天然构象。蛋白二硫键异构酶，可以催化这些二硫键的形成和异构化。PDI一方面可以通过二硫键异构酶活性促进蛋白内或蛋白间形成正确的二硫键，另一方面也可以催化某些蛋白的二硫键的水解。在肽链分部快速折叠成蛋白质过程中，抑制半胱氨酸之间形成错误位置的二硫键
蛋白质二硫键异构酶的基本信息
protein disulfide isomerase, PDI。分泌蛋白需要通过在分子内或分子间形成二硫键，从而形成其天然构象。蛋白二硫键异构酶，可以催化这些二硫键的形成和异构化。PDI一方面可以通过二硫键异构酶活性促进蛋白内或蛋白间形成正确的二硫键，另一方面也可以催化某些蛋白的二硫键的水解。在肽
硫氧还蛋白二硫键还原酶的基本信息
中文名称硫氧还蛋白-二硫键还原酶英文名称thioredoxin-disulfide reductase定 义编号：EC 1.8.1.9。催化使硫氧还蛋白-S2还原成硫氧还蛋白-(SH)2，同时使NADPH氧化成NADP＋的一种含黄素腺嘌呤二核苷酸的黄素蛋白。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科）
辅酶A二硫键还原酶的基本信息
中文名称辅酶A-二硫键还原酶英文名称CoA-disulfide reductase定 义编号：EC 1.8.1.14。以NADH为氢的供体，催化一分子氧化型辅酶A还原成二分子还原型辅酶A及其逆反应的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
辅酶A二硫键还原酶的基本信息
中文名称辅酶A-二硫键还原酶英文名称CoA-disulfide reductase定 义编号：EC 1.8.1.14。以NADH为氢的供体，催化一分子氧化型辅酶A还原成二分子还原型辅酶A及其逆反应的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
硫激酶的基本信息
中文名称硫激酶英文名称thiokinase定 义在ATP存在的条件下，催化脂肪酸的羧基与辅酶A的巯基连接而形成脂肪酰辅酶A，从而使脂肪酸活化进入β氧化途径的酶。此酶至少有三种：短链脂肪酸硫激酶(编号：EC 6.2.1.1)，激活乙酸、丙酸；中链脂肪酸硫激酶(编号：EC 6.2.1.2)，激活4～1
蛋白质二硫键还原酶的基本信息
中文名称蛋白质二硫键还原酶英文名称protein-disulfide reductase定 义编号：EC 1.8.4.2。系统名：谷胱甘肽:蛋白质-二硫化物氧化还原酶。在谷胱甘肽的存在下，还原蛋白质二硫键成为蛋白质双硫醇。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
蛋白质二硫键还原酶的基本信息
中文名称蛋白质二硫键还原酶英文名称protein-disulfide reductase定 义编号：EC 1.8.4.2。系统名：谷胱甘肽:蛋白质-二硫化物氧化还原酶。在谷胱甘肽的存在下，还原蛋白质二硫键成为蛋白质双硫醇。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
关于硫喷妥钠的基本介绍
硫喷妥钠，是一种有机化合物，化学式为C11H17N2NaO2S，为淡黄色粉末，有潮解性，易溶于水，能溶于酒精，有蒜样臭味，性质不稳定，密封于安瓶中阴凉保存。主要用于静脉注射的全身麻醉药，也可用于抗惊厥。
关于硫喷妥钠的用药禁忌
巴比妥类药存在着交叉过敏，对超短作用静脉全麻药也无例外。本品能通过胎盘，静注2-3分钟后，脐静脉血中即可检得，胎儿的中枢神经活动也处于抑制状态，分娩或剖腹产时用药宜慎重。 下列情况应慎用或禁用： ① 不论急性、间歇发作或非典型卟啉症均禁用，卟啉合成中的酶诱导以及临床征象均可因用药而加剧；
关于注射用替卡西林钠克拉维酸钾的基本信息介绍
1、成份： 本品为复方制剂，其组分为：替卡西林钠与克拉维酸钾 替卡西林钠化学名为： {(2S，5R，6R)-6-{[(2RS)-2-羧酸-2-(噻吩-3-基)乙酰基]氨基}-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸}二钠盐 分子式：C15H14N2Na
简替卡西林钠的药理毒理
替卡西林钠的主成份含有替卡西林钠(TicarcillinDisodium)及克拉维酸钾(PotassiumClavulanate)，替卡西林是一种具效性杀菌作用的青霉素，克拉维酸是一种不可逆性强力β-内酰胺酶抑制剂，β-内酰胺酶能够将某些青霉素、头孢菌素破坏，阻止其对病原菌发挥杀菌作用。克拉维酸
简述替卡西林钠的药力学
替卡西林钠口服不易吸收，静脉给药后吸收迅速。静脉给药3.2g，替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度，平均浓度分别为330ug/ml和16ug/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹水、羊水、胆汁、脐带血等组织及体液中。替卡西林钠血清蛋白结合率分别为45%和9%，平均血清半衰期分别为68
卡络磺钠片的成分介绍
本品主要成份为卡络磺钠；其化学名称为：1-甲基-6-氧代-2,3,5,6-四氢吲哚-5-缩氨脲-2-磺酸钠。 分子式：C 10H 11N 4O 5SNa·3H 2O 分子量：376.32
卡络磺钠片的药理毒性
1. 药理：本品能增加毛细血管对损伤的抵抗力，降低毛细血管的通透性，促进毛细血管断裂端的回缩而止血。 2. 毒理：急性毒性试验：小鼠肌注LD 50]1000mg/kg；最大非致死量试验：MNLD]2000mg/kg；刺激性试验：未见明显组织变性坏死；溶血试验：未见红细胞破裂或凝聚，表明无溶血作用
钠通道的基本信息
中文名称钠通道英文名称sodium channel定 义膜上存在的允许少量的Na+顺其电化学梯度进入细胞的通道。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）