氨氯地平与其它药物的相互作用

氨氯地平与其它药物的相互作用

1、与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。2、与β-受体阻滞药联用可有效地治疗心绞痛或高血压，但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓，在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。如需两药

概述氨氯地平与其它药物的相互作用

　　1、与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。　　2、与β-受体阻滞药联用可有效地治疗心绞痛或高血压，但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓，在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。

苯磺酸氨氯地平片与哪些药物有相互作用？

　　CYP3A抑制剂：如酮康唑、克拉霉素等，合用时可能增加氨氯地平的全身性暴露量，可能需要减少剂量。　　CYP3A诱导剂：如利福平、贯叶连翘提取物等，与氨氯地平合用时可能减少氨氯地平的血药浓度，可能需要调整剂量。　　西地那非：与氨氯地平合用时，西地那非的降压效果可能增强，需要密切监测血压。　　辛伐他

马来酸氨氯地平片的药物相互作用

　　本品与下列药物合用是安全的：噻嗪类利尿药、β-肾上腺素能受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药物。　　对健康志愿者的研究显示本品与地高辛合用不改变血清地高辛浓度和地高辛的肾脏清除率，与西咪替丁合用不改变本品的药代动力学。　　用人

非洛地平与其它药物相互作用

1 本品与β-阻滞剂合用时耐受性良好，但有报道本品与美托洛尔合用时可使美托洛尔的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax分别增加31%和38%。2 与西咪替丁合用可使本品的药时曲线下面积AUC和峰浓度Cmax增加50%，故与西咪替丁合用时应调整本品剂量。3 本品与地高辛合用未见到心衰病人的地高辛药动学行

简述甲磺酸氨氯地平片的药物相互作用

　　文献资料表明，氨氯地平与下列药物合用应该是安全的：噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制药、长效硝酸酯类药物、舌下用硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。

概述苯磺酸氨氯地平片的药物相互作用

　　1. 体外数据　　体外研究数据显示：本品不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛与血浆蛋白的结合。　　2. 西咪替丁　　与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。　　3. 葡萄柚汁　　20 名健康志愿者同时服用240ml 葡萄柚汁和单剂量10mg 氨氯地平，未见对氨氯地平药代动力学有明显影响。　

简述苯磺酸左旋氨氯地平片的药物相互作用

　　（1）本品与下列药物的合用是安全的：噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下用硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。　　（2）对健康自愿者，本品与地高辛合用，未改变地高辛的血药浓度或肾清除率；与西咪替丁合用时，本品的药代动力学未发生改变。　　（3）体外

乐卡地平的与其它药物的相互作用

与b-阻断剂同有协同作用。同时服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意观察。慎与酮康唑、伊曲康唑、红霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮类，如地西泮和咪达唑仑、普奈洛尔和美托洛尔同时服用。慎与抗惊厥药，如苯妥英或卡马西平同时服用。西柚汁可增强本品的作

关于氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的药物相互作用

　　1.利尿剂：接受利尿剂治疗，尤其是最近开始利尿剂治疗的患者，开始接受本品治疗，偶尔会出现过度降低血压，可以通过在用药前停用利尿剂或增加食盐摄入量来减轻可能引起的低血压。　　2.钾补充剂与保钾利尿药：贝那普利可以减轻噻嗪利尿剂造成的钾损失。保钾利尿剂（螺内酯、阿米洛利，氨苯蝶啶等）或钾补充剂可以增

拉西地平与药物相互作用

1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重房室传导阻滞。因此窦性心动过缓或存在房室传导阻滞的患者应避免本药与胺碘酮合用。2.与β-受体阻滞药合用耐受良好，对治疗心绞痛与高血压有利。但在左室功能不全、心律失常或主动脉瓣狭窄的患者联用β-受体阻滞药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显低血压和

氨氯地平胶囊的成分

　　主要成份为马来酸氨氯地平，其化学名称为3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸二酯顺丁烯二酸盐。

氨氯地平的用法用量

初始每次5mg，每天1次，最大可增至每次10mg，每天1次。

氨氯地平的结构特点

氨氯地平（amlodipine），化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式为C20H25ClN2O5，为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。

氨氯地平的适应症

1、高血压，可单独使用或与其他抗高血压药联合使用。2、慢性稳定性心绞痛或血管痉挛性心绞痛，可单独使用或与其他抗心绞痛药联合使用，如硝酸酯类和（或）β-受体阻滞药。

氨氯地平的计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：2氢键受体数量：7可旋转化学键数量：10互变异构体数量：5拓扑分子极性表面积：99.9重原子数量：28表面电荷：0复杂度：647同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：1确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0

氨氯地平的物化性质

密度：1.227 g/cm3熔点：178-179ºC沸点：527.2ºC闪点：272.6℃折射率：1.546外观与性状：黄色固体水溶性：75.3 mg/L

关于氨氯地平的基本介绍

　　氨氯地平（amlodipine），化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式为C20H25ClN2O5，为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。　　一、基本信息　　中文名称：氨氯地平　　化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)

氨氯地平的基本信息

中文名称：氨氯地平化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯英文名称：amlodipineCAS号：88150-42-9分子式：C20H25ClN2O5分子量：408.879精确质量：408.14500PSA：99.88000LogP：

氨氯地平的不良反应

头痛、轻中度水肿、疲倦、恶心、面红、心悸和头晕。

氨氯地平的药理作用

1、扩张外周小动脉，使外周阻力（后负荷）降低，从而减少心肌耗能和氧需求；2、扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，增加冠脉痉挛（变异型心绞痛）患者的心肌供氧。

氨氯地平的计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：2氢键受体数量：7可旋转化学键数量：10互变异构体数量：5拓扑分子极性表面积：99.9重原子数量：28表面电荷：0复杂度：647同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：1确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0

氨氯地平的禁忌证

1、对氨氯地平或其他钙通道阻滞药过敏。2、严重低血压。

L门冬氨酸氨氯地平片的相互作用介绍

　　0. （1）麻醉药：吸入烃类药物与本品同用可引起低血压。　　（2）非甾体类抗炎药，尤其吲哚美辛：与本品同用可减弱降压作用，可能与抑制前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留有关。　　（3）β-受体阻滞剂：与本品同用耐受良好，但可引起过度低血压，罕见病例可增加充血性心力衰竭发生的可能。　　（4）雌激素：

叠氮氨氯地平－基本信息

氨氯地平的使用注意事项

1、（1）由于药物可引起血压降低，因此主动脉狭窄患者慎用；（2）充血性心力衰竭，特别是与β-受体阻滞药合用时慎用；（3）肝功能损害时药物代谢下降，半衰期延长，需慎用。2、氨氯地平可与其他抗高血压药如噻嗪类利尿药，β-受体阻滞药或血管紧张素转换酶抑制药合用。3、氨氯地平对β-受体阻滞药突然停药引起的撤

氨氯地平胶囊的功能主治

　　1、原发性高血压。可单独使用本品治疗也可以与其它抗高血压药物合用。　　2、慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可以与其它抗心绞痛药物合用。

苯磺酸氨氯地平的检查方法

旋光度取本品0.25g,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。依法测定(通则0621),旋光度应为—0.10°至+0.10°。有关物质I照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含70mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用甲

苯磺酸氨氯地平的含量测定

取本品约0.5g,精密称定,加甲醇25ml使溶解,精密加入1mol/L高氯酸溶液(取70%~72%高氯酸8.5ml,加水至100ml)25ml与邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至橙红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于28

使用氨氯地平的注意事项

　　1、　　（1）由于药物可引起血压降低，因此主动脉狭窄患者慎用；　　（2）充血性心力衰竭，特别是与β-受体阻滞药合用时慎用；　　（3）肝功能损害时药物代谢下降，半衰期延长，需慎用。　　2、氨氯地平可与其他抗高血压药如噻嗪类利尿药，β-受体阻滞药或血管紧张素转换酶抑制药合用。　　3、氨氯地平对β-受