关于氨氯地平的基本介绍

关于氨氯地平的基本介绍

　　氨氯地平（amlodipine），化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式为C20H25ClN2O5，为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。　　一、基本信息　　中文名称：氨氯地平　　化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)

关于甲磺酸氨氯地平片的基本介绍

　　甲磺酸氨氯地平片是一种西药制剂，主要用于高血压等病症。　　口服：初始剂量为一日5mg（1片），一日1次，根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至10mg（2片），一日1次。　　对二氢吡啶类钙拮抗药过敏的病人禁用。

氨氯地平的基本信息

中文名称：氨氯地平化学名称：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯英文名称：amlodipineCAS号：88150-42-9分子式：C20H25ClN2O5分子量：408.879精确质量：408.14500PSA：99.88000LogP：

叠氮氨氯地平－基本信息

苯磺酸氨氯地平的基本性状

本品为白色或类白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。

关于马来酸氨氯地平片的用药－禁忌介绍

　　1、孕妇及哺乳期妇女用药　　本品对于妊娠或哺乳期的安全性尚未确定。动物实验中，在推荐人用最大量的50倍量，本品除引起大鼠分娩延迟和滞产外，未显示任何生殖毒性。因此，仅在无其它安全的代谢药物和疾病本身队母子的危险性更大时才推荐使用本品。　　2、儿童用药　　尚未本品用于儿童的资料。　　3、老年用药 

关于苯磺酸氨氯地平片的用法用量介绍

　　成人：通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5mg，每日一次；此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。　　剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要，在对

关于氯维地平的基本信息介绍

　　氯维地平，英文名称:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,为白色至微黄色粉末；无臭，无味；遇光不稳定。是一类治疗高血压的静脉滴注的短效双氢吡啶类药物。　　中文名称:氯维地平　　英文名称:clevidipine　　化学名:（±）-4-（2，3-二氯苯基 [2] ）-2，6-二甲

关于苯磺酸氨氯地平片的简介

　　苯磺酸氨氯地平片，适应症为　　1、高血压本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。　　2、冠心病（CAD）慢性稳定性心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's 或变异型心绞痛）本品适

关于马来酸氨氯地平片的简介

　　马来酸氨氯地平片，适应症为　　1．高血压病，可单独使用本品治疗也可或与其他抗高血压药物合并使用。　　2．慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可或与其他抗高血压药物合并使用。

苯磺酸氨氯地平片的基本性状

本品为白色或类白色片。

苯磺酸左氨氯地平的基本性状

本品为白色或类白色粉末;无臭,味微苦,有引湿性本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为24.2°至-28.3°。

苯磺酸氨氯地平胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。

氨氯地平胶囊的成分

　　主要成份为马来酸氨氯地平，其化学名称为3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸二酯顺丁烯二酸盐。

氨氯地平的用法用量

初始每次5mg，每天1次，最大可增至每次10mg，每天1次。

氨氯地平的结构特点

氨氯地平（amlodipine），化学名为6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式为C20H25ClN2O5，为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。

关于甲磺酸氨氯地平片的注意事项介绍

　　氨氯地平的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，肝功能受损病人使用本品应十分小心。　　氨氯地平广泛代谢为无活性代谢物，仅约5%的药物以原形尿液排泄，其血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性。因此，肾功能衰竭患者可采用正常剂量。本品不被透析。

关于苯磺酸左旋氨氯地平片的药理毒理介绍

　　（1）本品为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。　　（2）本品直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。　　（3）本品缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定，但通过以下作用减轻心肌缺血： a)扩张外周小动脉，使外周阻力(后

关于苯磺酸左旋氨氯地平片的用法用量介绍

　　（1）治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg，一日1次；根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至5mg，一日1次。　　（2）本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。

苯磺酸左氨氯地平片的基本性状

本品为白色片。

关于氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的药理毒理介绍

　　1.药理：氨氯地平是一种钙拮抗剂，可直接作用于血管平滑肌，引起外周血管阻力降低，血压下降。贝那普利在肝内水解为贝那普利拉，可抑制血管紧张素转换酶，降低血浆中血管紧张素II水平，从而使血管阻力降低，血压下降；贝那普利拉同时还可抑制缓激肽降解，引起外周血管阻力降低，血压下降。在非黑人群体以安慰剂为对

关于氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的用法用量介绍

　　通常口服剂量为每日一次，每次一片。氨氯地平是一种有效的治疗高血压药物，每日一次，剂量2.5~10mg，而贝那普利的有效剂量10~80 mg。 贝那普利的不良反应（见注意事项）通常与剂量无关；氨氯地平既有剂量依赖现象（主要是周围水肿），又有非剂量依赖现象，前者更为常见。当贝那普利与氨氯地平联合，水

氨氯地平的物化性质

密度：1.227 g/cm3熔点：178-179ºC沸点：527.2ºC闪点：272.6℃折射率：1.546外观与性状：黄色固体水溶性：75.3 mg/L

氨氯地平的不良反应

头痛、轻中度水肿、疲倦、恶心、面红、心悸和头晕。

氨氯地平的计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：2氢键受体数量：7可旋转化学键数量：10互变异构体数量：5拓扑分子极性表面积：99.9重原子数量：28表面电荷：0复杂度：647同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：1确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0

氨氯地平的计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：2氢键受体数量：7可旋转化学键数量：10互变异构体数量：5拓扑分子极性表面积：99.9重原子数量：28表面电荷：0复杂度：647同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：1确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0

氨氯地平的适应症

1、高血压，可单独使用或与其他抗高血压药联合使用。2、慢性稳定性心绞痛或血管痉挛性心绞痛，可单独使用或与其他抗心绞痛药联合使用，如硝酸酯类和（或）β-受体阻滞药。

氨氯地平的禁忌证

1、对氨氯地平或其他钙通道阻滞药过敏。2、严重低血压。

氨氯地平的药理作用

1、扩张外周小动脉，使外周阻力（后负荷）降低，从而减少心肌耗能和氧需求；2、扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，增加冠脉痉挛（变异型心绞痛）患者的心肌供氧。

缬沙坦氨氯地平片的成分介绍

　　本品为复方制剂，其组份为：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg。